Нормите на alt и ast по време на бременност

Диети

Аланин аминотрансфераза или ALT Ензимът е разположен в цитоплазмата на чернодробните клетки и някои други органи (скелетните мускули, миокарда), където активността му е много по-ниска. Всяко увреждане на мембраната на чернодробната клетка води до повишаване нивото на ALT в кръвта. ALT е най-специфичният маркер на възпалителното чернодробно увреждане.

Защо да направите кръвен тест на дете?

През първия и втория триместър на бременността нивото на ALT в кръвта може да се понижи с 5-10%, а през третото тримесечие - напълно съответства на нормата.

Нормата на ALT в кръвта 0.1-0.78 μkat / l.

Причините за повишаване на ALT в кръвта по време на бременността са същите, както и извън нея.

Аспартат аминотрансфераза или AST е налице в черния дроб, миокарда, мускулите, бъбреците, панкреаса и еритроцитите. AST има две форми - митохондриална (70%) и цитоплазмена (30%). Освобождаването на цитоплазмения AST, което е по-малко, се наблюдава при умерено увреждане на черния дроб. Един митохондриален (който е 2,5 пъти повече) се освобождава с по-тежко разрушаване и постигане на патологичния процес на митохондриите.

Фалшиво увеличение на AST по време на бременност може да възникне в резултат на хемолиза на червени кръвни клетки, т.е. изолиране на фракцията на червените клетки от AST.

Нормата на AST в кръвта 0,60 - Кат / л.

През първия и втория триместър на бременността, нивото на AST в кръвта може да намалее с 5-10%, а през третото тримесечие - трябва напълно да съответства на нормата. След раждането AST може да расте поради активен мускулен труд.

Гама-глутамил трансфераза

гама-глутамил трансфераза или GGT расте с холестаза - нарушено движение на жлъчката от жлъчните пътища. GGT намалява в първия и третия триместър на бременността, а във втората - може леко да расте. При остро и екзацербация на хронични чернодробни заболявания GGT се увеличава.

GGT норма в кръвта 0.14-0.68? kat / l.

Алкална фосфатаза

Алкална фосфатаза или AP увеличаване на заболяванията на черния дроб и костите. АР при възрастни е по-показателен за чернодробна холестаза при бременни жени. Стойностите на ПМ в кръвта на бременни жени варират с всеки триместър. В първата трета - може да намалее, но във втората и третата расте. Във втората - една трета от нормата, в третата - увеличение до 2 пъти.

Стандарт на алкалната фосфатаза в кръвта 0.7-2.1 ° Кат / л. В третото тримесечие може да достигне нормално 4,2? Кат / л.

Общ билирубин

билирубин се образува в процеса на метаболизма на хемоглобина. Той се екскретира от черния дроб. В кръвта на бременни билирубин в първата втора триместър може да се понижи с 30-100%, а в третата - с 10-30%. Ако бременната жена показва повишено ниво на билирубин в резултатите от чернодробните изследвания, трябва незабавно да се консултира с лекар, за да установи причината. Най-вероятно е екзацербация на хронично чернодробно заболяване или инфекция с вирусен хепатит.

Нормата на общия билирубин в кръвта 3,4 - 17, lMol / l.

Свързани новини

  • повишена телесна температура.

ИГОР МИРЗОЯН И ЕНСАМБЪЛ

Нормата на ALT и AST в кръвта

Биохимичното изследване позволява да се определят нарушенията в работата на много органи, включително на черния дроб и сърцето. AST показва нарушения в работата на сърцето и ALT - във функционирането на черния дроб. Ако нивото се повиши, какво означава това? Какви показатели на тези параметри се считат за норма, и какви са отклоненията?

Когато се прави декодиране, стойностите 27-191 nmol / (sec) и 0.10-0.69 μmol / (ml h) се считат за норма на индексите на ALT.

За AST стандартът е 278 - 126 nmol / (sec) или 0,10 - 0,46 umol / (ml h). Това са показателите, които са взети предвид при методите на Френкел и Райтман, а AST при детето има и други показатели.

Ако кръвният тест се извърши с оптичен тест, тогава при 30 ° C нормата ще бъде 2-25 IU, при детето индикаторът ще бъде променен.

Най-силното повишаване на честотата на ALT възниква при чернодробно заболяване. Това е особено засегнато от появата на хепатит. Ако се наблюдават процеси на чернодробна цироза, индексът AST ще надвишава индекса ATL.

Ако кръвният тест покаже, че AST се увеличава два или повече пъти, това може да означава наличието на миокарден инфаркт. Ако AST първо е повишено, а след това намалява след 4 дни, инфарктът най-вероятно не е бил.

Детето на ALT не трябва да бъде повече от 50 единици на литър, а AST - 55 единици на литър (до 9 години). При новородено дете AST ще остане на 140 единици на литър (до 5 дни).

Причините за повишаване на ALT

След като декодирането на данните приключи, може да се установи, че ALT се увеличава не само с чернодробни заболявания, но и с проблеми с други органи. Най-често заболяванията на сърцето и черния дроб водят до увеличаване на този показател. Списъкът на заболявания, за които ALT е повишена, както следва: цироза, образуване на тумори в черния дроб, жълтеница, дистрофия чернодробна стеатоза, хепатит, клетъчна смърт, панкреатит, чернодробни проблеми по време на бременност, увреждане на черния дроб, поради токсикологични лезии, някои инфекциозни заболявания, миопатия, миокарден инфаркт, миокардит, костни фрактури, мускулни разкъсвания. Някои вещества и препарати също водят до увеличаване на ALT.

Причините за спада в ALT

След декодирането на биохимията може да се установи, че при някои заболявания нивото на ALT може да намалее. Странно, както може да изглежда, че намаляването на нивата на ALT най-често не е свързано с функцията на черния дроб. Тези заболявания включват инфекциозна инфекция на пикочно-половата система, туморни заболявания на различни места в човешкото тяло, хепатит (алкохол), липса на В6 поради неправилна диета или твърде често използване на алкохолни напитки.

Лечение на повишени нива на ALT и AST

За да се намалят ALT и AST, е необходимо да се разберат параметрите на анализа. Ако в анализа за декодиране на кръвта се наблюдават отклонения, това ще покаже наличието на заболяване в тялото. За да намалите нивото на ALT и AST, първо трябва да премахнете източника на заболяването, поради което има увеличение на ALT и AST в кръвта.

Необходимо е да се организира здравословна диета. Важно е да се яде много зеленчуци и плодове, кафяв ориз ще бъде изключително полезен. Тези храни съдържат фибри. Освен това, трябва да пиете зелен чай или някои билкови чайове. Те ще помогнат не само за почистване на черния дроб, но и за нормализиране на водния баланс на цялото тяло. Много добър чай помага от глухарче, репей, млечен бодил. Необходимо е да приемате храни, които съдържат високо ниво на витамин С. Можете да пиете лекарството. За всеки килограм тегло трябва да изпиете поне 30 ml чиста вода (не сокове, напитки и чай). Добрите дихателни упражнения помагат. Важно е да се упражнявате сутрин или да тренирате.

Трябва да се помни, че лечението не трябва да се извършва, за да се подобрят параметрите на данните в кръвния тест, но за да може болният да се възстанови. Лекарят трябва първо да мисли не за намаляване на показателите, а как да определи фокуса на болестта и да премахне всички възпалителни процеси. Тогава индикаторите ще се върнат към нормалното.

Като се има предвид, че ATL е повишена само когато чернодробните клетки са повредени, лекарят трябва да предпише не само лекарства за лечение на увредени органи, но и такива лекарства, наречени хематопротектори. Те правят възможно защитата на хепатоцитите от влиянието на други агресивни фактори.

Освен това, всеки лекар трябва да помни, че черният дроб е отслабен през този период, не може да бъде компрометиран, защото може да бъде още по-повреден, така че лекарствата, които имат токсични ефекти върху черния дроб, са строго забранени. С други думи, не можете да използвате лекарства, които могат да направят чернодробните клетки да умрат още по-бързо.

Най-добрите хепатопротектори са тези, които се разработват на растителна основа. Те включват хепабин, Essentiale N, lawon, tykeveol, шаран. Тези лекарства имат положителен ефект върху черния дроб. Първо, те предпазват клетките от по-нататъшни щети. На второ място, те имат способността да възстановяват чернодробните клетки, т.е. тези клетки, които са повредени, но все още не са умрели, могат да бъдат възстановени чрез употребата на тези лекарства. Освен това те нямат токсични ефекти върху други органи. Тези лекарства поемат част от чернодробната функция, т.е. могат да извършват секреторна функция, да участват в метаболизма и да изпълняват функция за дезинфекция, като частично унищожават токсините в тялото на жертвата.

Подобни записи:

  • К +, Na +, Cl-, Mg, Р, Fe

Норми на индикатори за биохимичен анализ на кръвта по време на бременност

билирубин- това е пигментът на кръвта, образуван в резултат на разпадането на хемоглобина, чиято промяна в концентрацията е пряко свързана с състоянието на черния дроб и далака.

Билирубинът може да бъде от два вида (фракции): директен (или обвързан) и индиректен (свободен или несвързан) и тяхната сума дава количествена оценка на общия билирубин в кръвта на човека. Нормата на индиректния билирубин е 3,4-13,7 μmol / l, а прекият е 0-7,9 μmol / l. След това нормативното съдържание на общия билирубин в кръвта е в диапазона 3.4-21.6 μmol / l.

Като правило резултатите от биохимичния кръвен тест показват общия и директния билирубин и съответно тяхната разлика ще бъде количеството индиректен билирубин в кръвта на човека.

За диагностични цели нивото на билирубин е полезно при определяне на жълтеница, чернодробно заболяване, холестаза, хемолитична анемия, инфекциозна мононуклеоза. При тези заболявания има увеличение както на прекия, така и на индиректния билирубин.

Когато бременността е често увеличение на индиректния билирубин в нормални показания на хемоглобина, ALT, AST, GGT, и директен билирубин, както и добър ултразвук на черния дроб и жлъчния мехур. Няма какво да ви притеснява, това явление се нарича синдром на Гилбърт - това е вродено заболяване, което продължава през целия живот и не създава риск за развитието на детето.

Той препоръчва като Forte Ессенциале H 2 капсули 3 пъти дневно (по време на хранене) в продължение на 1-2 месеца и ентеросорбент 1 супена лъжица три пъти на ден (за 1-2 часа преди или след хранене, Solo няколко глътки вода) при за 10 дни, за да помогнете на черния дроб да се справи с товара и да се придържате към правилното хранене, гладувайте - не можете!

Аланин трансаминаза или аланин аминотрансфераза (ALT или ALT) - вътреклетъчен ензим, който се среща най-вече в черния дроб и бъбреците, в по-малък брой - в сърдечния мускул, белите дробове, панкреаса и далака.

Нормата на ALT ензима в женската кръв е до 31 U / ml.

С разрушаването на клетките на тези органи наблюдава значително освобождаване на ALT в кръвта, която е хепатит, мастен hepatosis черния дроб, жълтеница, токсично поражение на черния дроб, панкреатит, сърдечно-съдови заболявания и други сериозни заболявания.

При закъсняла токсикоза (гестоза) по време на бременност може да има леко увеличение на ALT.

Аспартат аминотрансфераза (AST) - ензим, който, подобно на ALT, участва в обмена на аминокиселини и се съдържа в клетките на различни човешки органи.

Нормата на AST в кръвта на жените е до 31 U / ml.

Повишаването на нивото на този ензим най-често говори за сърдечни проблеми (по-специално за миокарда), както и за чернодробни заболявания.

Има причини за подобряване на черния дроб ALT и AST - исхемия, чернодробна, вирусен хепатит, чернодробна стеатоза, и чернодробни причини - хемолитична анемия (хемолиза), затлъстяване и така нататък.

Лекото увеличение на ALT и AST на ензими през първия и втория триместър на бременността не е последствие от заболяването.

креатинин- това е продукт на обмена на креатин фосфат, който участва в процеса на осигуряване на мускулите на човек с енергия.

Креатининът се филтрира в бъбреците и в случай на нарушаване на тяхната работа се наблюдава увеличение на креатина в човешката кръв.

Нормативната концентрация на креатинина в кръвта на жената е 53-97 μmol / l.

При бременност (обикновено през 1-во и 2-ри триместър) се наблюдава намаляване с 40% поради повишаване на обема на кръвта, подобрено от работата на бъбреците, т.е. съдържанието на креатинин по време на бременността намалява до 35-70 μmol / l, което е физиологично нормално явление.

Когато твърде тънка изгради бременна тема или вегетарианска диета, тази цифра може да бъде намален, което в този случай е добър знак, че е необходимо да наддават на тегло, регулиране и балансирана диета.

урея- това е продукт, съдържащ азот, който, заедно с креатинина, показва ясно как функционира системата за отделяне на бъбреците.

Нормално съдържание на урея възрастен човешка кръв - 2,5-7,1 ммол / л, но нормална бременност се счита за намаляване поради този индекс се увеличава синтеза на протеини и повишена бъбречна филтрация, при условие, че нормалните чернодробни функционални маркери.

Холестерол (или холестерол) - това е важен елемент от изграждането на клетките на тялото, повечето от които се произвеждат в черния дроб, а останалото - човек получава с храна. Също така, холестеролът участва в производството на полови хормони, така че задържането на окото на нивото на холестерола и поддържането му в нормата е важна задача в периода на носене на дете.

Норми на холестерол според възрастта на жената, ммол / л: При нормални основни показатели на кръвта, двукратно увеличение в холестерол по време на бременност е нормално, т.е., всеки запис на таблицата трябва да бъде умножена по 2. Това увеличение се дължи на активното освобождаване на някои хормони в кръвта на жени, необходими за образуването на плацентата,

Увеличените стойности на холестерола (а именно, когато средните стойности над 12-13 ммол / л), наблюдавани за черния дроб, холестаза, панкреатит, бъбречна недостатъчност, коронарно сърдечно заболяване, диабет, затлъстяване и т.н.

Що се отнася до бебето и за по-голяма halesterin на майката - изключително нежелателно явление, така че е необходимо да се вземат мерки за неговото намаляване: да се промени диетата с ниско съдържание на калории, правя упражненията за бременни жени, и така нататък.

В края на краищата, когато halesterina излишък увеличава риска от фетални аномалии в развитието на сърдечно-съдовата система на плода и майката се може имаше намаляване на съдово съпротивление, тяхното блокиране и образуването на кръвни съсиреци, недостигът също повишава риска от спонтанен аборт или преждевременно раждане, и бременна жена при понижаване на холестерола се наблюдава влошаване на здравето.

гликоза- Това е основният маркер на кръвта за определяне на диабета при хората. Кръвната глюкоза е 3.89-5.83 mmol / l, но по време на бременност при здрави жени този показател често се намалява, защото плодът расте и се нуждае от повече глюкоза, която консумира от тялото на майката.

Също така, по време на бременността, бременните жени са изправени пред гестационен диабет, който изчезва след раждането. Тези явления се считат за нормални, тъй като те се дължат на активното освобождаване на глюкозата на тялото на майката и нейното потребление от развиващия се плод.

Увеличаването на глюкозата в кръвта говори за диабет, бъбречни и чернодробни заболявания, панкреатит.

Намаляването на глюкозата може да бъде и с ендокринни патологии, например, с надбъбречна недостатъчност.

Дистаза (или алфа-амилаза) - ензим, който се синтезира в панкреаса и слюнчените жлези, малки количества, намиращи се в черния дроб и червата, следователно активно кръв маркер се използва предимно за диагностика на панкреатични заболявания и възпалителни процеси в слюнчените жлези, и разбира се да се потвърди чернодробни заболявания и стомашно-чревния тракт.

Стандартът за възрастен е 25-125 U / l.

Повишено ниво на диастаза в кръвта се наблюдава при панкреатит, холецистит, бъбречна недостатъчност, захарен диабет и др.

Намаляване на нивото на диастаза - с токсикоза, хепатит, панкреатична недостатъчност.

Гама-глутамилтрансфераза или гама-глутамил транспептидаза (GGT (GGTF) или GGTP) - това е ензим, който се натрупва в бъбреците, черния дроб и панкреаса.

Нормата на GGT за жени е до 36 U / ml.

По време на второто тримесечие на бременността GGT може да се увеличи леко, което е в рамките на нормата.

При заболявания на черния дроб и жлъчната система (например холестаза) се наблюдава значително увеличение на ензима в кръвния серум. GGT може също да се увеличи при захарен диабет.

Алкалната фосфатаза (APF) - ензим, който основно участва в растежа на костната тъкан.

Нормата на алкалната фосфатаза при жените е 40-150 U / ml. Нормално е този ензим да се увеличава при свръхрастеж на фрактури.

Бременните жени през втория и третия триместър могат да получат повишаване на алкалната фосфатаза, което се дължи на активния растеж на феталната костна тъкан.

Също така, увеличаването на APF може да показва наличието на костно или чернодробно заболяване (например при чернодробна холестаза, хепатит).

Също така инфекциозната мононуклеоза през първата седмица на заболяването показва увеличение на АР.

Приемът на антибиотици, магнезий, високи дози витамин С, неадекватен прием на храни, богати на калций и фосфати, също повишава нивото на алкалната фосфатаза в кръвта на човек.

K (калий), Na + (натрий), С1- (хлор), Mg (магнезий), Р (фосфор) - това са основните неорганични вещества, които играят важна роля в работата на целия организъм. Всеки от тях е отговорен за някои важни процеси: за мускулна контракция, провеждане нервна метаболизъм импулси в човешкото тяло за поддържане на соматични налягане съответствие с киселина-основа баланс, нервната система, предаването на кислород и така нататък.

В нормата на съдържанието на калий в кръвта - 3.4-5.3 mmol / l, натрий - 135-155 mmol / l, хлор - 98-107 mmol / l, магнезий - 0.85-1.15 mmol / l, фосфор - 0.87-1.45 mmol / l, желязо - 7.2-25.9 mmol / l.

И двете увеличаване и намаляване на съдържанието на макро- и микроелементи при бременни жени води до здравословни проблеми, както за майката, така и за детето все още не е роден, така че е важно да се подкрепят тези показатели са нормални, с помощта на специално разработени, получаващи комплекс витамини и минерали за бременни жени.

Биохимичният анализ на кръвта трябва да се взема само сутрин и на празен стомах, а последното хранене трябва да бъде 8-12 часа преди теста.

Алкохолното чернодробно заболяване (АВП) е една от най-честите причини за хронично чернодробно заболяване в Съединените щати.

Той се развива при пациенти, които консумират повече от 70-80 грама алкохол на ден (5 стандартни дози "напитка" на ден), а при жени - 2 стандартни дози на ден. Диагнозата на АВП се потвърждава от увеличаване на съдържанието на трансфери при съотношение AST: ALT най-малко 2: 1. Нивото на трансферазата е полезен тест за откриване на злоупотреба с алкохол. Увеличаването на AST е по-специфичен тест за откриване на злоупотреба с алкохол.

В този случай идентификацията на GGTP е полезна. Увеличаването на съдържанието на GGT с повече от 2 пъти със съотношение AST: ALT най-малко 2: 1 е сериозен аргумент в полза на алкохолното чернодробно заболяване.

Ролята на лекарствата, билките и другите вещества

Внимателното събиране на анамнеза и анализът на лабораторните данни са важни за диагностицирането на повишеното от лекарството повишение на аминотрансферазите. Медикаментите и химически причинените чернодробни увреждания представляват 1-2% от случаите на хроничен хепатит. Хроничното увреждане на черния дроб е свързано с антибиотици, антиепилептични лекарства, инхибитори на хидроксиметилглутарил-СоА редуктаза, НСПВС и противотуберкулозни лекарства

Най-лесният начин да установите връзката на повишаване на аминотрансферазата с всяко лекарство е да го обърнете и да наблюдавате как това ще повлияе на неговото ниво. Без отмяната на лекарството тази връзка не може да бъде установена.

Висок риск от хроничен хепатит С (HCV) при пациенти с парентерални инжекции, наркомани, татуирани индивиди, сексуални малцинства. Най-ефективният метод за диагностициране е откриването на антитела срещу HCV вируса (чувствителност над 90%), което обикновено се потвърждава чрез PCR.

При повечето пациенти с HCV инфекция увеличението на ALT е 1,5-2 пъти по-високо от AST. С развитието на цироза при пациенти с вирусен хепатит съотношението на ALT / AST се нормализира или AST се повишава леко.

Титърът на HBV ДНК е повече от 105 копия / ml, а повишаването на нивата на АЛАТ е показател за чернодробна биопсия и антивирусна терапия.

Автоимунният хепатит (AIG) е по-често срещан при млади жени на средна възраст. Съотношението на мъжете и жените е 4: 1. Определяне на протеиновото съдържание в кръвния серум - полезен скринингов тест.

Повече от 80% от пациентите с AIG имат хипергамаглобулинемия. Превишаването на нормативните показатели повече от 2 пъти е много важно за установяване на диагнозата. Допълнителни серологични тестове включват определяне на антинуклеарни антитела antigladkomyshechnyh антитела, антитела срещу гладките мускули, черния дроб, бъбреците микрозомални антитела, но те са понякога се изисква отрицателен биопсия за точна диагноза.

Неалкохолна мастна чернодробна болест (NAHAP) NAZHZP Разпространението на населението на САЩ е 20%, както се оценява разпространението на NASH 3%, за разлика от пациенти с алкохолно съотношение FH на пациенти AST / ALT с пациенти Наш, по-малко от 1 (.): 1.

Традиционно се смята, че NASH по-често засяга затлъстели, диабетици, жени на средна възраст. Сега е установено, че NASH може да засегне не затлъстели хора без диабет.

Мастни чернодробно заболяване може да бъде свързана с лекарства такива като преднизолон, метотрексат, синтетични естрогени, амиодарон, тамоксифен, нифедипин, и дитиазем. NASH може да бъде следствие от масивните ефекти на органичните разтворители, дълготрайното парентерално хранене и някои редки наследствени заболявания.

При много пациенти NASH може да се развие в цироза и затова колко агресивни методи за диагностика трябва да използваме е двусмислен въпрос.

Ултразвукът или СТ често помагат да се идентифицира "мастния черен дроб", но понастоящем няма ефективни методи за лечението му. Витамин Е, урсодиол и лекарства, използвани за лечение на диабет тип 2, се изследват интензивно във връзка с това.

Понастоящем основното лечение е нормализиране на теглото, контрол на диабета и лечение на хиперлипидемия.

Други по-редки причини за повишени нива на аминотрансферазата

Предвид наличието на други причини за повишаване на аминотрансферазите, пациентът трябва да бъде изследван, за да изключи следните заболявания. Тези заболявания са относително редки. За потвърждаване на диагнозата често се изисква биопсия.

Хемохроматоза (GC). Тази болест се среща при 1 от 300 души в общата популация. При GC, серумният феритин е повишен и процентът на насищане с желязо е увеличен и се потвърждава от наличието на 2 копия на гена HFE.

Характерни прояви: пациентът има 40-50 години летаргия, артралгия, намалено либидо, но често случаите са асимптомни. В това отношение началото на лечението е закъсняло. Необходимо е да се мисли за GC с леко повишение на чернодробните ензими.

Болест на Уилсън (BV). Генетично определено нарушение на жлъчната екскреция на медта. BV може да се прояви само чрез повишаване на нивото на чернодробните ензими. Болестта настъпва на възраст между 5 и 25 години, но се диагностицира по-често до 40-годишна възраст. Среща се при около 1 на 30 000 души. Специфичен симптом на пръстена на Kaiser Fleischer, ниско ниво на церулоплазмин, повишено отделяне на мед в урината, висока концентрация на мед в черния дроб. Дефицит - 1-антитрипсин. Не е рядко наследствено заболяване на млади хора от бяла раса, засягащи черния дроб. Намаляването на а1-антитрипсин води до до 20% от нормалното и намаление на 1-глобулина по време на електрофорезата. Диагнозата се потвърждава чрез определяне на фенотипа на протеазния инхибитор, тъй като при възпалителни заболявания има повишение на 1-антитрипсина, което може да даде фалшиви отрицателни резултати.

Малосимоманая целиакия (слюнка). Цьолиакия е честа причина за променени чернодробни тестове. Той се диагностицира въз основа на определението за антиглигидин и тъканни трансглутаминазни антитела. Тези показатели трябва да се определят особено в случаите, когато се отбележи загуба на тегло, коремни напрежения, флутуляния и стеаторея (въпреки че тези симптоми може да отсъстват). Според най-новите данни, целиакия е причина за постоянно повишаване на съдържанието на аминотрансферазите при 14 от 140-те пациенти, отнасящи се до клиниката по хепатология.

увеличение ALT може да се наблюдава при пациенти с обструктивна хепатобилиарно заболяване, инфилтрационна zabolevanimyai черния дроб, включително първични и метастатични тумори, лекарствено-индуцирана чернодробно заболяване, първична билиарна цироза.

Леко увеличение на ALT се наблюдава в първия триместър на бременността и физиологичния растеж на костите и не е обичайно при пациенти на възраст над 50 години. Диагнозата се подпомага от определянето на серумното ниво на 5'-нуклеотидаза или GGTP, което се увеличава едновременно с ALT при чернодробни заболявания.

Увеличаването на конюгирания билирубин може да възникне при вирусни, химични или алкохолно-индуцирани лезии, както и при жлъчна обструкция и цироза.

Синдромът на Гилбърт - най-честата причина за повишаване на нивата на неконюгиран билирубин при нормални чернодробни изследвания - се проявява при 5% от населението. Хемолизата може да бъде диференцирана от болестта на Гилбърт чрез съдържанието на ретикулоцити, броя на еритроцитите и кръвната микроскопия. При хемолиза ретикулоцитозата е типична аномална микроскопия, докато при болестта на Гилбърт тези показатели са нормални.

Кога да се прилагат техники за изобразяване и биопсия? Запазете използването на методи за визуализация за тези случаи, когато ALT и / или AST са повишени и всички други тестове са нормални.

Особено полезно е визуализирането при увеличаване на ALT или GGTP. Проучванията трябва да са насочени към идентифициране на жлъчна обструкция в черния дроб (черния дроб) или екстрахепаталния (тумори или камъни, блокиращи жлъчните пътища).

Чернодробната биопсия е показана за тези пациенти, при които AST или ALT се увеличават повече от 2 пъти в сравнение с нормата, а други чернодробни проби или образни методи са отрицателни.

"Ако нивото на ALT и AST се увеличи с по-малко от 2 пъти в сравнение с горната граница на нормата и не е установено хронично чернодробно заболяване, се препоръчва само наблюдение"

Основата за тази статия беше статията:

МАРШАЛ М. КАПЛАН, ЕММЕТ Б. КЕЙФФЕ. Какво представляват неестествените резултати от тестовете за чернодробна функция? публикуван в "Грижата на пациентите за медицинската сестра, май 2003 г.".

Повишаване на ALT и AST при бременност

По време на бременността, бъдещата майка редовно тества и преминава инструментални прегледи. Всички диагностични данни са от голямо значение, тъй като позволяват да се откриват патологичните процеси във времето.

ALT и AST са два чернодробни ензима, които могат да показват увреждане на този орган. Ако увеличаването на тези вещества се установи при анализите на бременната жена, трябва да се търси причината за това явление.

трансаминазите

Какви са тези вещества? ALT и AST са ензими от групата на трансаминазите. Тези вещества продуцират трансфер на амино група от аминокиселинната молекула до кетокиселината. Поради тази реакция обмяната на азотни съединения се свързва с метаболизма на въглехидратите.

Има няколко различни трансаминази, но най-важни са два ензима:

  • Аланин аминотрансфераза - ALT. Това вещество участва в метаболизма на аминокиселината аланин.
  • Аспартат аминотрансфераза - AST. Ензимът е проектиран да реагира с аспарагинова киселина.

Без тези вещества редица биохимични процеси са невъзможни, поради което те имат важна роля в организма. Обаче в нормата повечето от ензимите са вътре в чернодробните клетки - хепатоцити. Само малка част от веществата циркулират в кръвта.

Ако хепатоцитът се повреди, ензимите напускат клетката в кръвта и нивото на трансферазата се увеличава.

Как да се определи?

Преди да анализираме защо ALT и AST по време на бременност може да се увеличи, си струва да знаете как определят тези вещества.

Важно е за практикуващ лекар да определи количеството ензими в периферната (венозна кръв). За този субстрат са установени определени норми на ALT и AST, които не трябва да се превишават по време на бременност.

За да се знае нивото на ензимите, използвайте биохимичен кръвен тест, той се извършва няколко пъти по време на бременност. В хода на проучването вената кръв на бъдещата майка е взета и изпратена в лабораторията.

В хода на биохимичното изследване се определят и други чернодробни ензими, нивото на общия протеин, състоянието на въглехидратите, липидния метаболизъм. Това изследване е изключително важно за определяне състоянието на вътрешните органи на пациента.

За да предаде биохимичния анализ, той следва сутринта на празен стомах, тъй като някои параметри могат да се променят след хранене. За да сте сигурни, че чернодробните ензими са надеждни, не трябва да консумирате лекарства и алкохол няколко дни преди доставката, въпреки че за бременна жена това е от значение за всеки период на бременност.

Стойността е нормална

Концентрациите на ALT и AST могат да се променят по време на живота, дори ако патологичният процес в черния дроб не настъпи. Това се дължи на повишеното напрежение на органа под влияние на няколко фактора.

При бременност нивото на ензимите също може да варира, тъй като черният дроб по време на бременността води до детоксикация на организма не само на майката, но и на плода.

Степента на AST в първия триместър на бременността е по-малка от 31 U / l. В следващите три месеца показателят е 30 единици.

Нормата на ALT през първия триместър е не повече от 32 U / l. Във второто и третото тримесечие 0 е по-малко от 31.

Тези показатели се осредняват и могат да варират значително в различните лаборатории. Оборудването на отделен диагностичен отдел може да бъде сериозно различно и нормата на анализите да бъде променена. Поради това е важно да се обърне внимание на референтните стойности във формуляра за анализ.

Ако AST и ALT са повишени по време на бременност, не трябва да се паникьосвате. По време на бременността са възможни преходни скокове на ензими поради влиянието на фетуса върху черния дроб на бъдещата майка.

За по-точна диагноза се препоръчва да се повтори анализът след определено време.

Причините за увеличението

Въпреки това, ако ALT или AST се увеличи в съответствие с резултатите от няколко анализа, се препоръчва да се определи причината за това състояние.

Увеличаването на трансаминазите е един от критериите за специален синдром - цитолиза. Този термин означава смърт на чернодробни клетки, което е характерно за определени органни заболявания.

Както извън, така и по време на бременност, причините за цитолизата могат да бъдат:

  • Ефекти на лекарствата - лечебен хепатит.
  • Вирусни увреждания на органите.
  • Възпаление на жлъчния мехур - холецистит.
  • Автоимунен хепатит.
  • Цирозата на черния дроб не винаги води до повишаване на трансаминазите.

За бременност са налице още две патологични състояния: жълта атрофия на черния дроб в първия триместър на бременността и прееклампсия (старо име - късна токсикоза).

Определянето на конкретната причина не винаги е лесно. Лекарят трябва да вземе предвид историята на заболяването, клиничната картина на заболяването. За допълнителна диагноза се извършват редица анализи и инструментални изследвания.

Лечебен хепатит

Черният дроб е изключително чувствителен орган за ефектите на различни лекарства. По време на бременността, натоварването върху нея се увеличава и ефектът от дори малки дози на лекарства може да причини токсичен ефект.

Повечето бременни жени получават минималното количество лекарства по време на бременност, тъй като лекарите се опитват да избегнат неблагоприятните ефекти върху плода. Въпреки това, понякога е невъзможно да се избегне предписването на лекарства.

Следните лекарства могат да причинят смърт на хепатоцити:

  • Антибиотици от най-различни групи. Дори макролидите, които са допустими при бременност, могат сериозно да повредят чернодробните клетки и да причинят хепатит.
  • Лекарства за лечение на туберкулоза - тези лекарства също понякога се предписват по време на бременност.
  • Хормони, включително лекарства за лечение на обичайния спонтанен аборт.
  • Нестероидни противовъзпалителни средства. При бременност може да се използва само аспирин, но също така може да увреди чернодробните клетки.
  • Антиконвулсанти и антиепилептични лекарства.
  • Лекарства за лечение на гъбични инфекции.
  • Диуретици (диуретици) - в редица случаи се предписват от бременна жена.
  • Антиаритмични лекарства.
  • Лекарствата за захарен диабет - трябва да бъдат премахнати по време на бременност с преминаването към инсулин.

Подобен механизъм на влияние върху черния дроб има алкохол. То също причинява токсично увреждане на черния дроб и освобождаването на ALT и AST. Въпреки това, приемът на алкохолни напитки е противопоказан по време на бременността.

Вирусен хепатит

Има група от вируси, които имат специфично свойство да повлияят на чернодробните клетки. Тези микроорганизми се наричат ​​вируси на вируса на хепатит А, B, C, E, D и други, по-редки видове.

Вирусът на хепатит А може да предизвика само остър възпалителен процес, води до тежки симптоми и не може да бъде пренебрегван от бременна жена. Понякога такова сериозно заболяване води до прекратяване на бременността.

Но вирусите на хепатит В, С и Е могат да причинят както остър, така и хроничен процес. Хроничният вирусен хепатит може да се прояви почти безсимптомно и единственият признак на заболяването в този случай е увеличаването на трансаминазите.

Вирусът на хепатит Е по време на бременност е най-опасен. Този микроорганизъм нарушава развитието на бебето и много често води до спонтанен аборт.

За да се направи диагноза, се извършва серологично изследване на кръвта, за да се идентифицират маркерите на вирусите. Откриването на антитела или генетичен материал на патогени ви позволява да направите диагноза с точка и да започнете лечението.

холецистит

Болестта на жлъчните камъни се тревожи от огромен брой хора от различни възрасти. Това е наличието на камъни в жлъчните пътища най-често причинява холецистит. Това заболяване се характеризира с възпаление на стената на жлъчния мехур.

Подпомага изострянето на заболяването при бременни жени:

  1. Намаляване на имунните сили на бъдещата майка.
  2. Повишен вискозитет на жлъчката.
  3. Увеличаване на интраабдоминалното налягане.
  4. Промяна в нивото на хормоналния фон.

В резултат на тези фактори камъните блокират лумена на пикочния мехур и причиняват възпаление на стената.

Остър холецистит е хирургично заболяване. Той има жива клинична картина. Пациентът се предава в хирургичната болница, където гинекологът и хирургът съвместно определят тактиката на лечението.

Хроничният холецистит може да се появи с неизяснени симптоми. Лека тежест в дясната страна, промяна в изпражненията, гадене може да не нарушава бременната жена. Но при биохимичния анализ на кръвта често се установява повишаване на чернодробните ензими.

Автоимунен хепатит

По време на бременност рискът от обостряне на всякаква болест на имунитета се увеличава. Защитната система на майката е сериозно преструктурирана, за да свикне с наличието на допълнителен източник на чужди протеини - тялото на детето.

Този фактор може да предизвика проява на автоимунен хепатит. Болестта е доста рядка. С тази патология има определен генетичен дефект, който причинява имунните клетки на жената да атакуват собствените си хепатоцити. Чернодробните клетки умират и трансферазата се освобождава. Нивото на ALT и AST в кръвта сериозно се увеличава.

Характерна за болестта е предпочитаната възраст на дебюта от около 20-30 години, а този период е най-благоприятен за бременност и раждане. Следователно, с увеличаването на трансферазата при бременни жени и липсата на данни за други заболявания, не трябва да забравяме за автоимунен хепатит.

Потвърдете, че диагнозата се подпомага от конкретни проучвания върху маркерите на болестта. Лечението на болестта не е лесно и затруднява бременността.

Дебела дегенерация на черния дроб

Ранната токсикоза на бременни жени е доста общо състояние. Обикновено това се проявява с гадене и повръщане, което мнозина смятат за задължителен партньор в бременността.

По-редки форми на токсикоза са слюноотделяне, конвулсии, дерматози, остеомалация, бронхиална астма и, накрая, жълта атрофия на черния дроб.

Атрофията на жълтия черен дроб е по-често резултат от тежко повръщане и дехидратация. Много рядко се проявява тази форма на токсикоза.

  • Под влиянието на хормоналните промени има промяна в метаболизма на хепатоцитите.
  • Вътре в чернодробните клетки започва мастна дегенерация.
  • Размерът на органа намалява.
  • Повишава нивото на ензимите в резултат на клетъчна смърт.
  • Увеличава се билирубинът и жълтеницата.
  • Черният дроб не може да извършва детоксикация на кръвта, има нервни разстройства и кома.
  • Процесът се извършва много бързо - в рамките на 3 седмици.

Това рядко усложнение изисква аборт, но промените в черния дроб могат да бъдат необратими.

прееклампсия

През втората половина на бременността няма токсикоза. Обаче, доста често срещано късно усложнение е прееклампсия или гестоза.

Болестта се характеризира с редица промени:

  • Увеличава кръвното налягане.
  • Реналните тубули започват да текат през протеина, който се екскретира в урината.
  • Има подуване.
  • Нарушава функцията на нервната система и други органи.

Черният дроб с тази патология също сериозно страда. Има жълтеница, детоксикиращата функция на черния дроб е нарушена, кръвният поток през органа страда.

Дори и при липса на клинични прояви, които да приказват лекар към идеята за предстояща прееклампсия, могат да настъпят промени в анализите. Повреждането на чернодробните клетки води до повишаване на трансаминазите.

Увреждането на черния дроб с това състояние не винаги се случва, но ако жената е диагностицирана с прееклампсия, не е необходимо да се изненадвате от увеличението на ALT и AST.

Какво трябва да направя?

Важно е бъдещата майка не само да знае причините за промените в кръвните тестове, но и за по-нататъшни тактики.

Преди всичко данните за биохимичните изследвания трябва да бъдат обсъдени с Вашия лекар от гинеколог. Специалистът ще подготви нормите на индикаторите в конкретната лаборатория и при необходимост ще възложи втори анализ.

Допълнително диагностично проучване ще се извърши от специалист:

  1. С помощта на лабораторни и инструментални изследвания, лекарят ще установи причината за увеличението на ензимите.
  2. Ще се предпише специфично лечение на заболяването, което в някои случаи се извършва в болницата.
  3. Обръща се внимание на въпроса за възможността за удължаване на бременността и начина на раждане.

Не се притеснявайте, докато не получите възможно най-пълната информация за вашето здраве. Много причини за повишени трансаминази се лекуват успешно и не причиняват усложнения за фетуса.

Ако обаче лекарят препоръчва прекъсване на бременността поради сериозността на заболяването, тогава има сериозни признаци и рискове за здравето на жената за това.

Поради това, какво ALT е повишено при бременност и какво трябва да направя?

съдържание

Когато ALT е повишен при бременност, е необходимо да се обърне внимание на това, тъй като колебанията на този показател често показват развитието на патологията в организма. Периодът на бременност като цяло винаги е свързан с хормонални и други промени и следователно малки допустими отклонения в различните показатели се считат за допустими. Независимо от това, индикаторът за нивото на ALT рядко се променя под въздействието на природни фактори. Обикновено това е повлияно от развитието на болестта.

ALT, нейните норми

Аланин аминотрансферазата, която като правило се редуцира до съкращения ALT или ALaT, е ензим, отговорен за естествения обмен на аминокиселини в организма. Преди всичко, ALT работи с глюкоза, прехвърляйки я в енергията на тялото. Това е особено важно при стресови ситуации. В същото време бременността винаги е стрес за тялото, затова показателите за ALT са от голямо значение.

Този ензим се съдържа в такива органи като:

  • бъбрек;
  • сърце;
  • панкреаса;
  • далака;
  • мускулен скелет;
  • черен дроб (това е мястото, където той е най-много).

Техните норми в тялото изглеждат така:

Natural, без патологични, често имат аномалии в тялото на малки деца, когато нивата на ALT е отскочила обратно само (макар че това по никакъв начин не означава, че тези резултати от анализи, за да се предприемат с лека ръка: тя винаги е причина да отидеш на лекар).

Вибрации на нивото

Само по себе си промените в нивата на ALT и AST не са болести: те са просто симптоми и постепенно се нормализират, когато реалният здравен проблем се елиминира.

Увеличение на

Повишените нива на ALT и AST са разделени на няколко степени:

  1. Лесно (скоростта на растеж е 2-5 пъти).
  2. Средната (растеж от 6-10 пъти).
  3. Висок (растеж над 10 пъти).

Причините за това може да варират в зависимост от това кой от ензимите показва отклонение от нормата.

Болести на жлъчния мехур

Жълтата атрофия на черния дроб (състояние, характерно за бременните жени през първия триместър)

Пред-еклампсия (наричана още късна токсикоза, често срещана при бременни жени)

Проблеми с жлъчния мехур

Остри панкреатични заболявания

Някои лекарства могат също да причинят отклонение от нормата:

  • аспирин;
  • варфарин;
  • парацетамол;
  • перорална контрацепция;
  • съдържащ корена на валериана;
  • съдържащи ехинацея.

Специално внимание трябва да бъде бременни жени: те често се предписват лекарства, които могат да имат негативен ефект върху черния дроб по време на развитието на плода, например, диуретици или антибиотици, хормони, лекарства за лечение на туберкулоза. Всичко това трябва да бъде внимателно съгласувано с лекаря. Може да се наложи да откажете приема на лекарството или да го промените на друг с първите признаци, че той има вредно въздействие върху черния дроб или други органи.

Сред другите фактори, влияещи върху нивата на AST и ALT:

  • травма;
  • интрамускулно инжектиране;
  • отравяне;
  • преминаването на химиотерапията;
  • емоционален и физически стрес.

Необходимо е да предупредите всичко за лекаря, когато вземате тестовете: това ще помогне при последващата диагноза да определи правилно какво е причинило високо ниво на ензими.

Намаляване на индикатора

Намаляването на ALT и AST е изключително рядко и няма диагностична стойност. То е характерно за малките деца.

Също така, тези ензими се свеждат до нормални нива след заболяването, което е причинило тяхното първоначално колебание, напълно елиминирано.

Анализ и намаляване на ALT и AST

Биохимичен кръвен тест се определя в следните случаи:

  • с подозрения за чернодробно заболяване;
  • когато има съмнения за сърдечни заболявания;
  • ако е необходимо, да наблюдава ефекта от терапията върху вече диагностицирана болест;
  • бременните жени се подлагат на нея най-малко три пъти: след първата регистрация в консултацията за жените, на 28 седмици и 34 седмици.

Всеки път се препоръчва анализът да се повтаря с малки прекъсвания два пъти - това дава вероятност полученият резултат да бъде надежден.

Подготовката за анализ е достатъчно проста и не изисква специални мерки:

  1. Не яжте нищо 10-12 часа преди теста. Той се предаде сутрин до обяд.
  2. Не пийте нищо освен чиста вода.
  3. При последната вечеря вредните храни трябва да се изключват, доколкото е възможно. Не яжте твърде много.
  4. Трябва да се въздържате от физически и емоционален стрес.
  5. Трябва да се въздържате от приемане на лекарства и да се подлагате на изследвания (рентгеново, ЕКГ и др.). Ако това не е възможно, важно е да предупредите лекаря предварително.

Кръвта се изтегля от вената.

Следните стъпки ще изглеждат така:

  1. Анализът ще определи нивото на ензимите и някои други важни показатели.
  2. Ще се разкрие кауза, която ще засегне техните отклонения от нормата.
  3. Предписано е подходящо лечение.

Ако открити високи нива на ALT или AST, но експерти смятат, че това се дължи на хормонални промени по време на бременността и не е признак на патология, могат да бъдат причислени към лекарства, които намаляват тежестта върху черния дроб и сърцето.

  • есенциале;
  • Hofitol;
  • Essleyer и някои други.

В допълнение, бременните жени трябва да бъдат много внимателни относно имунитета и храненето си: това ще помогне да се избегнат проблеми с вътрешните органи.

Ако нивото на изпълнение на тези ензими се увеличи поради развитието на заболяването, ще бъдат разработени от порядъка на мерки за справяне с патологията, или, ако не е възможно, да се отърват от последиците, ако не вредят на нормалното развитие на плода.

В случай на сериозни заболявания, често възниква въпросът кой тип доставка ще бъде оптимален за майката и детето. Изключително рядко е да се предложи аборт върху медицински показатели: необходимостта му означава сериозна опасност и за двете.

ALT в кръвта

Какво показва ALT в кръвта?

Аланин аминотрансферазата или съкратеният ALT е специален ендогенен ензим. Той е включен в групата на трансферазата и подгрупата на аминотрансферазите. Синтезът на този ензим преминава вътреклетъчно. Неговата кръв е ограничена по количество. Следователно, когато биохимичният анализ показва повишено съдържание на ALT, това показва редица аномалии в организма и развитието на сериозни заболявания. Често те се свързват с разрушаването на органите, което води до рязко освобождаване на ензима в кръвта. Като резултат, активността на аланин аминотрансферазата също се подобрява. Трудно е да се установи степента на некроза или степента на тъканно увреждане, причинено от това, тъй като спецификата на органа не е характерна за ензима.

Аланин аминотрансферазата се открива в много човешки органи: бъбреците, сърдечния мускул, черния дроб и дори скелетната мускулатура. Основната функция на ензима е обмяната на аминокиселини. Той действа като катализатор за обратими трансфери на аланин от аминокиселина до алфа-кетоглутарат. В резултат на трансфера на аминогрупата се получават глутаминови и пирувинови киселини. Аланин в тъканите на човешкото тяло е необходим, тъй като е аминокиселина, която бързо може да се превърне в глюкоза. По този начин е възможно да се получи енергия за работата на мозъка и централната нервна система. В допълнение, сред важните функции на аланина е укрепването на имунната система на организма, производство на лимфоцити, регулиране на метаболизма на киселини и захари.

Най-голямата активност на аланин аминотрансферазата е открита в серума на мъжете. При жените процесите, свързани с ензима, протичат по-бавно. Най-висока концентрация се наблюдава в бъбреците и черния дроб, последвани от скелетните мускули, далака, панкреаса, червените кръвни клетки, белите дробове, сърцето.

За какво се използва анализът?

Най-голямото количество трансфераза се открива в черния дроб. Това наблюдение се използва за откриване на заболявания на този орган, които нямат външни симптоми. АЛТ, за разлика от много други компоненти, разглеждани в биохимичния анализ на кръвта, е проучен най-пълно. Следователно, тя може да открие дори малки проблеми в тялото. В някои случаи количеството на ALT се сравнява с обема на другите елементи в кръвта. Това ни позволява да направим изводи за наличието на патологии.

Например, често се използва ензим като аспартат аминотрансфераза или AST. Той също така се синтезира вътреклетъчно, а ограниченото му количество навлиза в кръвния поток. Отклонение от утвърдените медицински стандарти аспартат съдържание, както в случая на аланин аминотрансфераза - проява на аномалии в някои органи. Най-пълната картина на естеството на патологията дава възможност да се съпостави количеството на двата ензима. Ако има излишък от аланин аминотрансфераза над аспартат аминотрансфераза, това показва разрушаване на чернодробните клетки. Нивото на AST нараства драстично в късните стадии на заболяването на този орган, като цироза. Когато нивото на аспартат аминотрансферазата надвишава съдържанието на аланин аминотрансфераза, има проблеми със сърдечния мускул.

Уверете се, че наличието на заболяването и степента на увреждане на органите позволяват допълнителни диагностични методи. ALT обаче е точен показател, като в някои случаи с негова помощ е възможно да се установи дори етап от заболяването и да се предложат възможни варианти на неговото развитие.

Кога е зададен ALT анализът?

Съдържанието на аланин аминотрансферазата се определя в контекста на общ биохимичен кръвен тест. Често се дава само един вид проверка, когато не е необходимо да се използват допълнителни методи. Те са тествани за ALT. Това се дължи на селективната тъканна специализация, която има ензимът.

Количеството аланин аминотрансфераза в случай на проблеми с черния дроб спомага за идентифицирането им дори преди появата на най-характерния симптом - жълтеница. Поради това, анализ на ALT лекар предписва често, за да се провери наличието на този важен увреждане на органите, в резултат на медикаменти или други вещества, които са токсични за организма. Също така проучването се провежда с подозрения за хепатит. Анализът на ALT е задължителен при наличие на такива симптоми като умора и слабост на пациента. Той губи апетита си, често се чувства болен от повръщане. Жълтите петна по кожата, болка и дискомфорт в стомаха, пожълтяване на бялото на очите, бледо изпражнения и тъмна урина - всички от които могат да са признак на заболяване на черния дроб. В такива случаи е необходим този анализ.

ALT може да се сравни с AST за допълнителна информация относно причините за увреждане на черния дроб. Това се прави, ако броят на ензимите значително надвишава нормата. Съотношението на AST към ALT е известно в медицината като коефициент de Ritis. Нормалната му стойност варира от 0,91 до 1,75. Ако този индикатор стане по-голям от 2, тогава се диагностицира увреждането на сърдечния мускул, което протича с унищожаването на кардиомиоцитите. Инфаркт на миокарда също е възможен. Коефициентът de Ritis, който не надвишава 1, показва чернодробни заболявания. И колкото по-ниска е стойността на индикатора, толкова по-голям е рискът от неблагоприятен изход.

Анализът на ALT може да се използва не само като диагностичен метод, но и по време на лечението. Това позволява да се определи динамиката на хода на заболяването и да се идентифицират подобренията или влошаването на състоянието на пациента. Анализът на ALT е необходим, ако има фактори, допринасящи за чернодробно заболяване. Те включват злоупотребата с алкохолни напитки или лекарства, които разрушават клетките на тялото. Ако нормалното количество аланин аминотрансфераза е превишено, в нашата кръв се предписват други лекарства. Не забравяйте да проверите количеството на ALT, ако пациентът е бил в контакт с болен хепатит или неотдавна го е прехвърлил, има диабет и наднормено тегло. Някои хора имат предразположеност към чернодробно заболяване. Той също така показва анализ на ALT.

Когато се извършва, се използва венозна или капилярна кръв. За да се получат надеждни резултати, е необходимо да се спазват определени изисквания. Първо, не яжте 12 часа преди промяната и не пийте алкохол за една седмица. Дори малко количество храна може значително да повлияе на резултата. На второ място, в рамките на половин час преди анализа да се откаже от тютюнопушенето, не се безпокойте, избягвайте моралното и физическото натоварване. Резултатите обикновено са готови ден след датата на доставката.

Нормата на ALT в кръвта на мъжете и жените

Аланин аминотрансферазата (ALT или ALT) е маркерен ензим за черния дроб.

Аспартат аминотрансфераза (AST или ASAT) - маркерни ензими за миокарда.

Количеството на ензимното съдържание на аланин аминотрансферазата в кръвта се измерва в единици на литър.

ALT (ALT) при деца

ALT при децата варира в зависимост от възрастта:

При новородени до 5 дни: ALT не трябва да надвишава 49 U / l. (AST до 149 U / l.)

За деца до шест месеца тази цифра е по-висока - 56 U / l.

На възраст от шест месеца до една година, количеството на ALT в кръвта може да достигне 54 U / L

От година до три - 33 U / l, но постепенно нормалното количество ензим в кръвта намалява

При деца от 3 до 6 години горната граница е 29 U / l.

На 12 години съдържанието на аланин аминотрансфераза трябва да бъде по-малко от 39 U / L

На децата се допускат малки отклонения от нормата. Това се дължи на неравномерния растеж. С течение на времето количеството ензим в кръвта трябва да се стабилизира и да се приближи до нормалното.