Анализи> Определяне на кръвните нива на IgG антитела към двойноверижна (естествена) ДНК

Симптоми

Информацията е достъпна само на уебсайта Ви. Необходимо е да се консултирате със специалист.
Ако в описанието откриете грешка в текста, неточна обратна връзка или невярна информация, Ви молим да информирате администратора на сайта за това.

Отзивите, публикувани на този сайт са лични мнения на лицата, които са ги написали. Не се самолекувайте!

Антитела към двойноверижна ДНК (анти-dsDNA), IgG

Антитяло към двойноверижна ДНК - автоантитела, насочени срещу неговата двойна верига ДНК, наблюдавано при системен лупус еритематозус. Проучени са за диагностика, оценка на активността и контрол на лечението на това заболяване.

Руски синоними

Антитела към двойноверижна ДНК, антитела към нативна ДНК, анти-ДНК.

Български синоними

Антитяло към ds-ДНК, нативна двойно-верижна ДНК, анти-ДНК, двуверижно ДНК антитяло.

Метод на изследване

Имуноензимен анализ (ELISA).

Мерни единици

IU / ml (международна единица на милилитър).

Какъв биоматериал може да се използва за изследване?

Как да се подготвим правилно за проучването?

Не пушете в продължение на 30 минути, преди да дарите кръв.

Обща информация за проучването

Антителата към двойноверижна ДНК (анти-dsDNA) принадлежат към групата на антинуклеарни антитела, т.е. автоантитела, насочени срещу компонентите на собствените си ядра. Докато антинуклеарните антитела са характерни за много заболявания от групата на дифузните заболявания на съединителната тъкан, анти-dsDNA се счита за специфична за системния лупус еритематозус (SLE). Откриването на анти-dsDNA е един от критериите за диагностициране на СЛЕ.

Откриването на анти-dsDNA може да се направи с ензимен имуноанализ. Висока чувствителност (около 100%) от този тест е необходима за изследване на проби с малък брой антитела. Имайки предвид, че в серума на пациенти със системни заболявания на съединителната тъкан в същото време може да бъде няколко разновидности на автоантитела, и факта, че често диференциалната диагноза на тези заболявания се основава точно на идентифицирането на определен тип антитяло, изборът на лабораторен тест е изключително важно да се вземе предвид високата специфичност. Специфичността на теста за анти-античЬДНК на 99.2%, което го прави незаменим в изследването на диференциална диагноза на SLE.

Анти-dsDNA се открива при 50-70% от пациентите по време на диагностицирането на СЛЕ. Смята се, че имунните комплекси, състоящи се от двойноверижна ДНК и специфичните тях антитела (имуноглобулини IgG и IgM), които участват в развитието и да причини mikrovaskulitov характерните симптоми на SLE под формата на лезия на кожата, бъбреците, ставите, както и много други органи. Анти-двДНК е толкова типичен за SLE, които могат да се диагностицира болестта дори и с отрицателен резултат на скринингов тест за антинуклеарни антитела. Трябва да се отбележи обаче, че липсата на анти-dsDNA не изключва наличието на СЛЕ.

Откриване на анти-двойноверижна ДНК при пациенти без клинични симптоми и други критерии на заболяването не се лекува в полза на диагнозата "СЛЕ", но тези пациенти са изложени на риск от SLE в бъдеще и трябва да се следват на ревматолог, тъй като появата на анти-двойноверижна ДНК може да бъде предшествано от появата на болест в продължение на няколко години.

Концентрацията на анти-dsDNA варира в зависимост от характеристиките на хода на заболяването. Като правило високият показател показва висока активност на СЛЕ и нисък - за постигане на ремисия на заболяването. Следователно, измерването на концентрацията на анти-dsDNA се използва за контролиране на лечението и прогнозата на заболяването. Увеличаването на концентрацията показва недостатъчен контрол на заболяването, неговата прогресия, както и възможността за развитие на луфурен нефрит. Обратно, постоянно ниската концентрация на антитела е добър прогностичен знак. Трябва да се отбележи, че тази зависимост не се наблюдава във всички случаи. Нивото на анти-dsDNA се измерва редовно, на всеки 3-6 месеца, в случай на лека тежест на SLE и на по-кратки интервали при отсъствие на контрол на заболяването, при избора на терапия, по време на бременност или след раждането.

Специален клиничен синдром е лекарственият лупус. Въпреки значително сходство на клиничната картина на състоянието на SLE, наркотици лупус има редица разлики: провокирано от прием на лекарства (прокаинамид, хидралазин, пропилтиоурацил, хлорпромазин, литий, и т.н.) и преминава напълно след оттеглянето си, по-рядко включва вътрешни органи и следователно има благоприятна прогноза и също по-рядко комбинирана с наличието на анти-dsDNA. Следователно, когато отрицателен резултат от анализа за анти-двДНК при пациенти с клинични симптоми на автоимунно лупус и наличието на антинуклеарни фактор трябва да изключва доза еритематозус.

Въпреки че най-висока анти-двДНК характерния за SLE, тяхната ниска концентрация е също така, в кръвта на пациенти с някои други дифузни заболявания на съединителната тъкан (синдром на Сьогрен, смесено заболяване на съединителната тъкан). В допълнение, тестът може да бъде позитивни пациенти с хроничен хепатит В и С, първична билиарна цироза и инфекциозна мононуклеоза.

Спектърът на автоантитела в SLE включва и други антинуклеарни (анти-Sm, RNP, SS-A, SS-B), антиплазмични и антифосфолипидни антитела. Откриването им в серумен пациент на пациент с клинични признаци на СЛЕ заедно с анти-dsDNA също помага при диагностицирането. В допълнение, определянето на концентрацията на анти-dsDNA трябва да се допълни с някои общи клинични анализи.

За какво се използва изследването?

  • За диагностика, оценка на активността и контрола на лечението на системен лупус еритематозус;
  • за диференциална диагноза на дифузни заболявания на съединителната тъкан.

Кога е възложено изследването?

  • В системен лупус еритематозус симптоми: треска, кожни лезии (еритема или червено пеперуда обрив по лицето, лактите гърдите), артралгия / артрит, пневмония, перикардит, епилепсия, увреждане на бъбреците;
  • когато се откриват антинуклеарни антитела в серума, особено ако се получава хомогенен или гранулиран тип имунофлуоресцентен блясък;
  • редовно, на всеки 3-6 месеца, с лека тежест на СЛЕ или по-често при отсъствие на контрол на заболяването.

Какво означават резултатите?

Концентрация: 0 - 25 IU / ml.

  • системен лупус еритематозус;
  • ефективна терапия, ремисия на системния лупус еритематозус;
  • Синдром на Sjogren;
  • смесено заболяване на съединителната тъкан;
  • хроничен хепатит В и С;
  • първична билиарна цироза;
  • инфекциозна мононуклеоза.
  • липса на системен лупус еритематозус;
  • лупус еритематозус.

Какво може да повлияе върху резултата?

  • Ефективната терапия и постигането на ремисия на заболяването са свързани с ниски нива на анти-dsDNA;
  • липса на контрол на заболяването, обостряне на заболяването, лупусен нефрит са свързани с високи нива на анти-dsDNA.

Важни бележки

  • Липсата на анти-dsDNA не изключва диагнозата "SLE".
  • Откриване на анти-двойноверижна ДНК при пациенти без клинични симптоми и други критерии на заболяването не се лекува в полза на диагнозата "СЛЕ".
  • Анти-dsDNA е специфичен маркер на SLE, но може да се наблюдава при някои други заболявания (хроничен хепатит В и С, автоимунни заболявания).

Препоръчва се също

Кой определя изследването?

Ревматолог, дерматолог, нефролог, общопрактикуващ лекар.

Антитела към нативна ДНК

Когато има нарушение на имунната регулация, тялото развива неуспехи. Ранното диагностициране на състоянието на тялото е важно, идентифициране на промените в кръвта, трябва да се разглежда като вид чужди тела, както и динамиката на растежа им. Те са насочени срещу ДНК, ядрото на молекулата се премества в периферията и данните от изследването се провеждат, за да се определи заболяването.

Откриване на промяната в молекулите

Антитяло на нативна ДНК може да бъде открито чрез различни методи на разпространение, то е голям процент. Те се срещат при хора, страдащи от инфекциозни заболявания. Понякога те се появяват на пръв поглед при здрави хора, но обременени с наследственост, развиват се често в ранна възраст. Явлението на клетката е засегнато, образува се нуклеинова киселина. След откриване на промени в структурата на молекулата на здравите хора, след пет години обикновено развива лупус еритематозус. Има промени в кожата и бъбречната функция е нарушена. Идентификацията в серума е свързана с активността на процеса или може да предположи прогноза. Положителният резултат се потвърждава от данните от проучването.
Ефектът на лекарствата е страничен ефект на лекарствения лупус. Синдромите могат да предизвикат наркотици, на фона на приемането на фенитоин, такива лекарства като хинидин, хлорпромазин, хидралазин. Премахването на лекарството намалява нивото на чуждите тела. През целия период от шест месеца се наблюдава пълно изчезване на серума.
При системни повреди на организъм се развиват антитела, насочени към нативна двойноверижна ДНК. В същото време, имунитетът се влошава, бъбреците, мозъка, кръвоносните съдове се възпаляват и увреждат. Съдовите увреждания са пряко свързани, с незаменимото наличие на лезия на съединителната тъкан, засягат възрастни хора, вероятно със сензорни невропатии.

Молекулни изследвания

Антитела срещу нативна ДНК може да се определи чрез провеждане на диагноза на SLE е необходимо да се направи ензимен имуноанализ, че под наем в един ден. Проучването се провежда 2, 5 часа. Приготвянето на анализа не се изисква, приема се на празен стомах, няма специални ограничения в режима на хранене. След венпункция кръвта се събира в стъклен флакон. Анализът се извършва със серум от венозна кръв, който се пречиства от пептиди и протеини. Извършва се твърдофазов ензимно-свързан имуносорбентен анализ.
Ако има високо съдържание на чужди включвания в серума, това означава лупусен нефрит. Положителното изследване е основата за диагностициране на СЛЕ. Важно е създаването на външно включване, което показва нарушение в работата на ДНК. За потвърждаване на положителен резултат се провеждат допълнителни изследвания. Серийното задаване на анализите се извършва за оценка на лечението. Лекарят назначава дерматолог, нефролог, дерматолог.

Разнообразие от диагностика

Нуклеозомата се образува чрез комбиниране на ДНК нишки с хистонови протеини, които са част от хромозомата. Ядрата се открива при септични условия, онкологични заболявания и пациенти със СЛЕ. При апоптозата, ендонуклеозата се разкъсва от ДНК и нуклеозомите навлизат в кръвоносната система.

Положителните резултати от анализа присъстват при повечето пациенти с лупус и пациенти, страдащи от нефрит. Те взаимодействат с циклин протеин, който се разпада след клетъчното делене. При 3% от пациентите с лупус еритематозус се откриват промени. Специфичността на автоантитела към PCNA за SLE е 99%. При лупус еритематозус се откриват засягане на ЦНС и тромбоцитопения.
Автоантитела на рибозомните протеини са силно специфични за СЛЕ. Наблюдава се при пациенти с хепатит, с нарушение на централната нервна система, при пациенти с психози.

Антителата към рибонуклеопротеините са подсемейство на ANA, често се срещат в SLE.
При по-агресивен курс на лупус заболяване, лезиите на ЦНС показват наличието на Sm антитела. Разпространение от 5 до 40%.

Една трета от пациентите с признаци на прогресивна склероза или полимиозит, има антитела към U1-nRNP. Болестта се нарича синдром на Шарп.
При СЛЕ, автоантитела срещу СС възникват при тежки симптоми на кожни прояви. Такива пациенти са фоточувствителни към излъчване на ултравиолетови вълни. Пациентите се характеризират с продължителността на лечението.
При дифузна склеродермия се появяват антитела срещу топоизомераза. Антицентрометричните включвания не се появяват при здрави хора, развива се синдром на Raynaud, когато се откриват такива антитела.

Пациентите с антитела срещу PM-Scl изискват специално внимание към работата на белите дробове - белодробна фиброза и фиброзен алвеолит. Анти-митохондриални антитела М2 присъстват при пациенти с жлъчен цистит.
При пациенти, страдащи от склеродермия, ревматични заболявания, са налице антитела срещу Ro-52.
Предвид разнообразието от изследвания, историята на заболяванията се основава на резултатите. Имунните разстройства засягат увреждането на кожата, кръвоносната система, съединителната тъкан, бъбреците, ставите и други органи. Фракциите на лупусния антикоагулант могат да провокират прогресията на хеморагичния синдром. Наличието на чужди тела в кръвта се променя с хода на заболяването. Голям брой показва прогресивно заболяване. Но тази последователност не винаги се случва. Повишено ниво е характерно за лекарствения лупус, инфекциите с хепатит В и С.

Резултатът е активно повлиян от ефективната терапия, загуба на контрол по време на лечението. Важно е да се подчертае, че откриването на отрицателен резултат не гарантира диагностицирането на СЛЕ. Откриването на външни микрочастици, без клинични промени, не е основа за диагностициране. Необходимо е внимателно да се вземе предвид състоянието на здравето, да се проведе имунологичен преглед. Има много нарушения на тялото, които не се проявяват по никакъв начин, понякога се оказва, че е твърде късно да се лекуваме. За да поддържат здравословен ум и здраво тяло, лекарите препоръчват провеждането на медицински прегледи ежегодно.

125, IgG антитела към двойно-верижна (нативна) ДНК (анти-dsDNA IgG, анти-двойноверижни (нативни) ДНК IgG антитела, анти-dsDNA IgG)

Тълкуването на резултатите от изследването съдържа информация за лекуващия лекар и не е диагноза. Информацията от този раздел не може да се използва за самодиагностика и самолечение. Точната диагноза се прави от лекаря, като се използват както резултатите от това изследване, така и необходимата информация от други източници: анамнеза, резултатите от други проучвания и др.

* крайният срок не включва деня на вземане на биоматериал

Имунохемилуминесцентни (CLIA), количествени

В тази секция можете да разберете колко изпълнението на изследването в града ви, прочетете описанието на теста и тълкуването на таблицата с резултатите. Изборът къде да се тества "IgG антитела срещу двойноверижна (роден) ДНК (анти-dsDNK IgG, анти-двойноверижна (местни) ДНК IgG антитела, анти-античЬДНК IgG)» в Москва и други руски градове, не забравяйте, че разходите за анализ, разходите за процедурата за вземане на биоматериали, методите и времето за изследване в регионалните медицински кабинети може да се различават.

Антитела към двойноверижна ДНК

Имунната система на човешкото тяло е пазител на неговото здраве и безопасност. Веднага щом врагът влезе вътре, се образува имунен отговор, т.е. клетка, която комуникира с чужденеца и го унищожава, жертвайки живота си, но оставяйки зад себе си последователите, готови да се борят с този враг. Нарушенията в тази добре функционираща система причиняват тежки болести, които все още са неизлечими.

Откриването в човешкия серум на повишено ниво на IgG към двойноверижна ДНК прави възможно да се разпознае наличието на автоимунно заболяване, за да се контролира развитието на болестта и ефективността на нейното лечение.

описание

Антителата към двойноверижна ДНК са представители на автоантитела, които се произвеждат от имунната система срещу ядрата на клетките на собствения им организъм. Наличието на тези протеини в ДНК спиралата показва развитието на заболявания, които засягат вътрешните съединителни тъкани.

Основната характеристика на автоимунните заболявания, в които се стига до саморазрушаващите се клетки на съединителната тъкан, е образуването на антинуклеарни антитела (ANA). Антитела към ДНК - отделен клас протеини, които имат способността да проникват и унищожават ядрата вътре в клетките.

По едно време ANA е разделена на два основни типа:

  • Антитела към хистони и ДНК спирала, това включва патологичния протеин, продуциран в двойната спирала ДНК, в противен случай анти-dsDNA.
  • Автоантитела към ядрени екстрахируеми антигени. Неговото име - екстрахируемо или ЕНА, тези антигени са получени поради факта, че те са били изолирани от ядрата на клетките с физиологичен разтвор. Те включват:
    • RNPs,
    • антиген Sjogren "А" и "В"
    • SCL-70 и PM-1.

Определянето на специфичен тип антинуклеарни антитела в комбинация с клинични прояви дава възможност да се установи кое специфично автоимунно заболяване засяга пациента. По този начин беше установено, че откриването на високи стойности в кръвта на антитялото към ДНК е характерно за системния лупус.

Ролята на антитела към нативна ДНК в развитието на лупус еритематозус

Лупус еритематозус - лупус еритематозус, известен на лекарството от 1828 г. насам. Тогава френският дерматолог Лоран Бит описва за пръв път кожните прояви, които се появяват в тази болест. По-късно учените забелязват признаци на нарушения на вътрешните органи при пациентите. Един известен английски терапевт Уилям Ослер през 1890 г. установява, че в някои случаи лупусът може да продължи и без промени на кожата. След това, преди да практикуваме лекари, възниква въпросът за възможността за диагностициране на болестта, разчитайки не само на клиничните признаци.

Но само след повече от 50 години се открива феноменът на LE клетки, при който в кръвта се образува левкоцити, главно неутрофили, съдържащи мъртви фагоцитни частици от ядра, принадлежащи към други клетки. И до 1954 г. в серума на пациентите бяха открити необичайни протеини на имунната система, чиито действия бяха насочени срещу техните ближни. Настъпи нов етап в историята на системния лупус еритематозус. Сега лекарите имат възможност за надеждна диагностика на патологията в ранните стадии, както и контрол върху развитието на симптомите на заболяването.

Принцип на изследванията

В съвременната лабораторна практика определянето на наличието на антинуклеарни антитела и по-специално на анти-dsDNA се извършва, като се използва методът на индиректна имунофлуоресценция или по-чувствителен тип изследване - ензимен имуноанализ.

За да се установи вида на системното заболяване на вътрешните съединителни тъкани и диференциацията от други заболявания, е важно да се вземе предвид спецификата на изследването. В много случаи плазмата на пациента може да съдържа няколко вида агресивни протеини и повечето от тестовете са предназначени да потвърдят само един специфичен вид. Специфичността на анализа за наличие на антитела към ДНК с двойна верига е 99%, което му позволява точно да диагностицира SLE с висока точност, дори ако ANA теста показа негативни резултати.

Приложение в медицината и генетиката

Създадена и потвърдени от изследвания, които комплекси изградени от нативната ДНК и имуноглобулини него, като IgG и IgM директно образувани симптоми, характерни за болестта и се проявява в разрушаването на тъканите на почти всички вътрешни органи

Информацията за наличието на агресивни агенти в кръвта е важна за пациентите, чийто ход на заболяването протича без външни прояви. За да се открият анормални протеини на ДНК с двойна верига, може да са няколко години, преди да се появят първите признаци на разрушаване в тялото. Такива хора са регистрирани и подлежат на редовен преглед с ревматолог.

От голямо значение е анализът на наличието на анормални клетки за нативна ДНК играе с неонатален лупус. Този вид заболяване може да се развие при новородени бебета, чиито майки страдат от СЛЕ или други имунни заболявания. С помощта на този тест лекарите могат да установят степента на риска от развитие на патологии на плода и да предприемат своевременни мерки за тяхното премахване.

Опасността от подобно увреждане на тялото е провалът на работата на определено тяло и повечето системи на тялото. Агресивните протеини увреждат ставите, кожата, съдовете и различните вътрешни органи. По-често подобни наблюдения се наблюдават при жените, при статистически данни девет от десет жени на справедливия пол, на възраст между 15 и 25 години, са болни. Такъв генетичен дефект води до постепенно, общо влошаване на здравето. Пациентите се наблюдават:

Признаци на лупус еритематозус

  • повишена телесна температура;
  • зачервяване на кожата, особено в областта на носа, бузите и деколтето;
  • слабост;
  • загуба на тегло;
  • мускулна болка;
  • често има стоматит.
  • Патологията се нуждае от постоянен мониторинг от медицинския персонал. Резултатът от лечението й зависи пряко от пренебрегването на патологичния процес. Колкото по-рано пациентът кандидатства за квалифицирана грижа, толкова по-голям е шансът за постигане на стабилна ремисия.

    Болестта винаги е хронична, курсът й се характеризира с периоди на обостряне и ремисия. Това очевидно засяга концентрацията на агресивния протеин. Високите стойности ще потвърдят активността на патологичния процес, а намаляването на титъра показва начало на временна затишие. Въпреки че е обичайно в руската медицина да се разграничи курса на СЛЕ от остър и хроничен тип, чуждестранни проучвания доказват, че болестта е нелечима днес.

    Показания за целта и целта на проучването.

    Силно се препоръчва наличието на агресивни протеини да се проверява в следните случаи:

    • наличието на клинични признаци на системен лупус еритематоз:
      • характерно зачервяване на кожата по раменете и лицето,
      • болка в периферните стави,
      • признаци на бъбречна недостатъчност,
      • припадъци от епилепсия.
    • Откриване на антинуклеарни антитела в кръвния тест.
    • За контролиране на асимптоматичния ход на заболяването.

    Основната цел на детектирането на антитела към ДНК с двойна верига е диференциална диагностика от дифузни заболявания от различен тип. И също така оценка на ефективността на лечението.

    Както всяка друга болест, лупусът изисква внимание и системно лечение. И въпреки факта, че патологията е доста сериозна с множество увреждания на вътрешните системи на тялото, е напълно възможно да се борим с нея. Навременната диагноза, използвайки анализа за наличието на анти-dsDNA, ви позволява да следите развитието на патологични симптоми и с компетентно и своевременно медицинско лечение пациентите могат да водят пълноценен живот. Основното нещо е да вярвате и безусловно да изпълнявате всички препоръки на лекуващия лекар.

    Антитела към ДНК, че това

    Нарушаването на функционалната активност на Т и В лимфоцитите се отразява в развитието на различни форми на имунодефузия.

    Системен лупус еритематозус (SLE) и ревматоиден артрит (RA) - хронично автоимунно заболяване (AID) с неясна етиология и обширна картина на имунопатогенезата, намаляване на качеството и продължителността на живот на населението, следователно, са сред главните биомедицинска и социални проблеми [4; 3].

    Пациентите със SLE се характеризират с повишаване на нивото на IgG-AT към nDNA, които имат ДНК-хидролизираща активност [4; 5] и вероятно са участници в патологичния процес. Но досега няма консенсус сред изследователите относно приноса на АТ към nDNA за развитието и напредъка на АИХ.

    При RA има също така повишаване на нивото на ДНК-хидролизиращите антитела, но клиничните признаци се различават от SLE [3; 7]. Следователно, ходът на патологичния процес може да бъде определен не само от нивото на AT към ДНК, но и от техните свойства, които се различават при различните AIZ.

    Последните проучвания показват, че някои ATs на ДНК проникват в клетките и засягат вътреклетъчните процеси [9].

    Може да се предположи, че IgG-антитела срещу двДНК, взаимодействащи с ДНК на клетките и променят структурата на хроматина, водят до нарушаване на апоптоза на имунни клетки, което води до увеличаване на апоптотична материал и по време на неговото движение в кръвообращението, което се наблюдава в SLE и изостря автоимунен процес.

    Целта на работата е да се изследва генотоксичността на клас IgG антитела към нативна ДНК в първичната култура на здрави лимфоцити.

    Материали и методи на изследване

    разпределяне IgG-AT към nDNA от човешки серум

    Всички етапи на пречистване на изолирането и пречистването на IgG-AT от nDNA от донорни серуми и SLE и RA пациенти са проведени съгласно предварително разработена процедура [4]. Ние използвахме антитела към ДНК кръвен серум на жени - 20 серуми от здрави донори, 7 серуми на пациенти, страдащи от SLE и 20 серума от пациенти с RA време на обостряне на болестта, в резултат на лечебни заведения на Казан. Диагнозата на SLE и RA е направена от квалифицирани ревматолози на GOU DPO "Казанската държавна медицинска академия на Федералната агенция за здравеопазване и социално развитие".

    Изолиране на лимфоцити от пълноценна кръв на здрави индивиди се провеждат съгласно стандартната процедура за вертография на фикол - плътност от 1,077 mg / ml [10].

    Култивиране на лимфоцити в присъствието на IgG-AT към nDNA

    Към клетките (2 • 10 4 клетки / ямка) се разрежда с пълна среда RPMI-1640 рН 7.4 (Gibco, Шотландия), допълнена с 10% топлинно-инактивиран зародишен говежди серум, 2 тМ глутамин ( «Serva», Германия), 100 U / мл пеницилин (Русия), 100 мкг / мл стрептомицин (Русия) се добавя пречистените IgG-антитела срещу двДНК субфракция до крайна концентрация от 1 мкг / мл. Всеки експеримент се повтаря три пъти. Клетките се инкубират при 37 ° С, 0.5% СО2 в рамките на 72 часа.

    Общ брой и брой жизнеспособни лимфоцити след изолиране от цяла кръв и инкубиране с субфракции на IgG-AT с nDNA се определя чрез изключване на trypan blue.

    Определяне на нивото на увреждане на ядрените ядрени клетки след култивиране с субфракции на IgG-AT към nDNA се извършва чрез флуоресцентна спектрофотометрия чрез промяна на интензитета на флуоресценцията на лимфоцитния хроматинов комплекс на EB-ДНК [2].

    Определяне нивото на увреждане на ядрената ДНК чрез гел електрофореза на лизирани единични клетки - "ДНК комета"

    В FSB беше използван 1% разтвор на агароза с ниска точка на топене (Fermentas, Canada). На предметно стъкло, покрити с полилизин ( «ApexLab», Русия) се прилага 60 ул от агарозен гел с клетки (2 • 10 април - 5 • 10 април), равномерно разпределени и се оставят в продължение на 30 минути при 20 ° С Клетъчен лизис (10 mM Tris-HCI рН 10, 2.5 М NaCl, 100 mM EDTA-Na2, 1% Triton Х-100, 5% DMSO, +4 ° С) се провежда в продължение на 1 час. След това чашите се прехвърлят в електрофорезен буфер (300 mM NaOH, 1 mM EDTA-Na2, рН> 13, +4 ° С) и се оставя да престои 20 минути. Електрофорезата се провежда 20 минути при 1 V / cm и 300 тА. Накрая, препаратите се прехвърлят в разтвор за фиксиране (70% етилов алкохол) в продължение на 15 минути, след което се сушат при + 20 ° С (1-2 часа). Като положителна контрола се използват ДНК клетки, инкубирани за 5 минути при -20 ° С в присъствието на 100 цМ Н, за да се визуализира разграждането на ДНК2ох2. Препаратите се оцветяват с акридин оранж (20 пг / мл) за 30 минути и се анализират върху флуоресцентен микроскоп (Axioscope А1, «Sarl Zeiss», Германия) с подходящи филтри (възбуждане филтър 490 нм, дихроично огледало 510, гранична филтър от 530 пМ), увеличението на 40x.

    Статистическа обработка на данните

    От получените данни, измененията в жизнеспособността и интензитета на флуоресценцията на ЕВ-ДНК клетки са изчислени на медианата, 97,5 и 2,5 перцентила при използване на стандартната програма Excel 2003 Office, като допълнително се използва Dunnett критерий [1].

    РЕЗУЛТАТИ ОТ НАУЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ДИСКУСИЯ

    Увеличава се нивото на ДНК-хидролизиращия АТ при СЛЕ и РА, но клиничната картина на заболяванията се различава [4; 7]. Предполага се, че IgG-антитела срещу двДНК са индуктори и участниците на възпалителния процес в ПОМОЩТА, но което определя тяхната патогенен потенциал и как се осъществява в тялото, не е напълно изяснен.

    Следователно, за да се разбере по-добре ролята на антитела срещу двДНК в индуцирането и развитието на автоимунен синдром се оценява зависимост генотоксичност IgG-антитела срещу двДНК от техните физико-химични и имуно-химични свойства.

    От всеки серум се получава 4 субфракция свободни имунни IgG-AT комплекси на двДНК различен заряд (част I, характеризиращ се с цялостен положителен заряд и фракции II с общ отрицателен заряд) и афинитет за двДНК - субфракция и се елуира с двДНК-целулоза буфер, съдържащ 1М NaCl, и б суб-фракции елуирани от сорбент буфер Gly-HCl рН 2.3, което позволява да се направи предположението за техния висок афинитет за антигена.

    Показано е, че в присъствието на положително заредени IgG-антитела за донори двойно верижни ДНК намалява общия брой и броят на жизнеспособните лимфоцити в сравнение с контрола (PBS) (Фигура 1). IgG-антитела срещу двДНК при пациенти, страдащи от SLE, в острата фаза на заболяването, което имат подобен ефект върху най-донорни лимфоцити от здрави хора, но ефектът е по-силно изразено, вероятно поради тяхната висока ДНК хидролизиране активност.

    Липса на клинични признаци донор на подобно въздействие върху клетъчни IgG-антитела към донорите двойно верижни ДНК и пациенти на SLE в острия стадий на заболяването се дължи на факта, че нивото на IgG-антитела към античЬДНК в кръвта на здрави хора е значително по-ниска, отколкото при пациенти със СЛЕ. Освен това, повечето от IgG-антитела срещу двДНК в кръвта на здрави индивиди се състои от имунни комплекси с идиотипни антитела [4] или отрицателно заредени биополимери, подобни на структурата на ДНК.

    Процесът на изолиране IgG-антитела срещу двДНК на серуми е унищожаването на имунни комплекси с ДНК-AT образуване на свободни антитела срещу двДНК, но експерименти върху лимфоцити, ние използвахме равна концентрация на тестваните антитела, при което се получава възможност да се наблюдава потенциал отрицателен ефект върху клетки в витро AT донори.

    Фиг. 1. Промяна в общия брой и количество на жизнеспособните лимфоцити на здрави индивиди след 72 часа инкубация при 37 ° С в присъствието на субфракции IgG-AT към nDNA:

    La - положително зареден ниско-афинитетен IgG-AT към nDNA;

    IIa - отрицателно зареден ниско-афинитетен IgG-AT към nDNA;

    Ib - положително зареден високо афинитетен IgG-AT към nDNA;

    IIb - отрицателно зареден високо афинитетен IgG-AT към nDNA.

    Вероятно патологичният SLE-AT към nDNA може да произхожда от естествени АТ, изпълняващи защитни функции в организма, но въпросът за причините за такова аномално превключване остава отворен.

    За пръв път беше показано, че спектърът на цитотоксични субфракции на IgG-AT към nDNA в серумите на пациенти с РА се различава от нормалния и SLE. Наред с положително заредени ниско афинитетни антитела към ДНК характеристика на донори и пациенти с SLE, с висок афинитет на положително и отрицателно заредени субфракции на IgG антитела при пациенти двДНК RA доведе до значително намаляване на броя на жизнеспособни и пролиферация на лимфоцити от здрави индивиди в витро.

    Хроматиновото кондензиране на лимфоцитите след излагане на субфракции на IgG-AT към nDNA беше изследвано чрез флуоресцентна спектрофотометрия. Образуването на прекъсвания в ДНК води до декомпенсиране на хроматина, увеличаване на свързващите места на ЕВ с нуклеинова киселина и повишаване на флуоресценцията на EB-ДНК комплекса [2].

    Освен това, генотоксичността на IgG-AT към nDNA се оценява чрез ДНК комета. В присъствието на прекъсвания в ДНК, структурната организация на хроматина се разрушава и супервисокото изчезва, което води до отпускане на молекулите. В електрическото поле отпускащите бримки и ДНК фрагментите се простират към анода, което придава на наблюдаваните обекти появата на "комети". По дължината и структурата на "опашката на кометите" може да се прецени степента на разграждане на клетките на ДНК.

    Увеличение на флуоресцентната интензивност на комплекса на DL-ДНК в пробите, инкубирани с положително заредени-IgG антитела срещу двДНК (la, lb) донори, което показва клетки хроматинова структура промяна ДНК - премахване на супернавиване и възможно образуването на прекъсвания (Таблица 1). В типичните микрографии обекти след инкубиране на клетките с положително заредени IgG-антитела към образуване на двойноверижна ДНК се открива "комета опашки" (Фигура 2В), които не се наблюдават в негативната контрола с PBS (Фиг. 2А) и е отражение на генотоксичност АТ към ДНК. Вероятно някои ДНК свързване при донор, проникващ в клетките, може да достигне до ядрото, се свързва с ДНК и да променят своята конформация. Например, е показано, че АТ в ДНК свързващо място значително увеличава разрушаването му от хидроксилни радикали [8]. Евентуално, антитела срещу двДНК допринасят за окислително разграждане двДНК чрез промяна на нейната структура, като достъпна за хидроксилни радикали рестрикционни сайтове.

    Таблица 1 - Промяна във флуоресцентното ниво на ЕВ-ДНК хроматина на лимфоцити след 72 часа инкубация при 37 ° С със субфракции IgG-AT към nDNA

    субфракция

    IgG-AT към nDNA

    Интензитет на флуоресценцията на ЕВ-ДНК комплекса, единици / клетка

    Антитела към двойноверижна ДНК от клас Ig G

    Уважаеми пациенти! Каталогът на анализите понастоящем е в етап на попълване на информация и съдържа само по себе си не всички изследвания, извършени от нашия център. Клоните на Ендокринологичния център извършват повече от 700 вида лабораторни тестове. Тук можете да намерите пълния им списък.

    Моля, посочете цената на услугите и подготовката за анализ по телефона (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. При подаване на кръвни изследвания, моля, помислете за разходите за вземане на проби от биомаса.

    Готови за регистрация: 0 анализа

    • Код на изследването: 336
    • Време за доставка: до 7 дни
    • Разходи за анализ 570 тр.

    Антитела към двойноверижна ДНК, анти-ДНК, антитела към нативна ДНК

    Антитела към двойно-верижна ДНК са автоантитела, които са ориентирани срещу тяхната двойна нишка ДНК; се откриват при системен лупус еритематозус. Проучването се провежда за диагностични цели, както и за оценка на активността и за мониторинг на лечението на това заболяване.

    Антитела към двойноверижна ДНК (или анти-двДНК) принадлежат към групата на така наречените антинуклеарни антитела - автоантитела, насочени срещу компоненти на собствените си клетъчни ядра. Ако антинуклеарни антитела обикновено присъщи на много заболявания от групата на така наречените дифузни заболявания на съединителната тъкан, анти-ДНК антитела се считат за специфично по отношение на системен лупус еритематозус (SLE или). Откриването на антитела към ДНК с двойна верига служи като един от необходимите критерии за диагностициране на системен лупус еритематозус. Възможно е да се открие dsDNA, използвайки ензимния имуноанализ. Много висока чувствителност на метода (около 100%) е необходима в случай на изследване на биологични проби с ниско съдържание на антитела. Като се има предвид факта, че няколко типа автоантитела, и факта, че често диагностичната разликата между тези патологии се основава точно на откриването на определен тип антитяло в кръвта на хора, страдащи от системни заболявания на съединителната тъкан, едновременно може да бъде в процеса на избор на лабораторен метод е изключително важно да се вземе предвид високата специфика. Спецификата на изследвания в областта на анти-античЬДНК достигне около 99,2%, което прави това проучване ценен и незаменим за диференциалната диагноза на системен лупус еритематозус.

    Анти-dsDNA се открива при около 50-70% от индивидите по време на диагностицирането на "СЛЕ". Смята се, че имунните комплекси са показани двойноверижна ДНК и специфични антитела към него (IgG и IgM), са включени в mikrovaskulitov развитието, предизвика появата на характерните симптоми на SLE под формата на лезии на кожата, бъбреците, ставите и други органи. Антитела към двойноверижна ДНК така характеристика на системен лупус еритематозус, които позволяват да разпознае тази патология дори в случай на отрицателно скрининг тестове за наличието на антинуклеарни антитела. Независимо от това, трябва да се отбележи, че липсата на антитела към ДНК с двойна нишка не изключва наличието на системен лупус еритематозус.

    Идентифицирането на антитела към ДНК на човек без клинични симптоми и други критерии на тази патология не се интерпретира в полза на системния лупус еритематозус, но такива хора са изложени на риск от развитие на СЛЕ в бъдеще. Освен това те трябва да се наблюдават при ревматолози, тъй като появата на антитела може да предхожда началото на болестта в продължение на няколко години.

    Нивото на анти-dsDNA може да варира в зависимост от естеството на хода на заболяването. Обикновено високият титър на антителата показва висока активност на SLE, докато ниското ниво показва ремисия. По тази причина измерването на съдържанието на анти-dsDNA се използва за контролиране на терапията, както и за прогнозата на заболяването. Повишена антитяло титри на двойноверижна ДНК показва, недостатъчен контрол на болестта, нейните прогресията, и в допълнение, предполага възможността за образуване на така наречените лупусен нефрит. Обратно, постоянно ниският титър е добър предсказващ фактор. Трябва да се признае, че такава корелация не винаги се отбелязва. титри на антитела към двойноверижна ДНК се измерва редовно на интервали от всеки 3-6 месеца за лека тежестта на заболяването, и с по-кратки интервали, в случай на липса на контрол върху заболяването, изборът на лечение по време на бременността или в периода след раждането.

    Отделно е необходимо да се отбележи специален клиничен синдром - лупус еритематозус. Тази патология, въпреки силната прилика на клиничните си прояви със системния лупус еритематозус, въпреки това има няколко отличителни черти. Така се провокира от употребата на медикаменти (например прокаинамид, литий, хидралазин, хлорпромазин, пропилтиоурацил и няколко други), напълно изчезва след анулирането им; По време на процеса вътрешните органи понякога се включват; има относително по-благоприятна прогноза, по-рядко свързана с наличието на анти-dsDNA. Поради тази причина, с отрицателен резултат от теста за тези антитела при лица с клинични симптоми на автоимунен лупус и с наличие на антинуклеарни фактори, трябва да се изключи лупус еритематозус.

    Въпреки типичен висок титър на антитела срещу двойноверижна ДНК за системен лупус еритематозус, ниско тяхното съдържание също открити в кръвта на лица с редица други дифузни заболявания на съединителната тъкан (например със смесено заболяване на съединителната тъкан, синдром на Сьогрен). В допълнение, проучването може да даде положителен резултат при хора с хроничен хепатит В, С, както и първична билиарна цироза, инфекциозна мононуклеоза.

    Групата автоантитела при системния лупус еритематозус включва също и други антинуклеарни антитела (например анти-Sm, RNP, SS-A), антиплазмични и антифосфолипидни антитела. Разкриването им в кръвта на пациент с клинични симптоми на системен лупус еритематозус, заедно с антитела срещу ДНК, също допринася за диагнозата. В допълнение, определянето на съдържанието на антитела към двойноверижна ДНК трябва да се допълни с някои общи клинични изследвания.

    30 минути преди да вземе кръв, пушенето спира.

    Има само някои процеси, състояния и заболявания, при които целта на този анализ е подходяща.

    Тестът за антитела към ДНК с двойна верига може да бъде проведен, за да се идентифицира, оцени активността и също да се контролира системната терапия с лупус еритематозус; с цел диагностично диференциране на дифузни заболявания на съединителната тъкан.

    По-долу са представени само някои възможни процеси, състояния и заболявания, при които се откриват антитела към ДНК с двойна верига. Трябва да се помни, че резултатът от изследването може да не винаги е достатъчно достатъчен и достатъчен критерий за формиране на заключението. Представената информация по никакъв начин не служи на целите за самодиагностика и самолечение. Крайната диагноза се определя само от лекаря, когато се комбинира с резултатите от други методи на изследване.

    Възможни причини за отрицателен резултат: системният лупус еритематозус отсъства; има лекарствен лупус.

    Възможни причини за положителен резултат с висок титър антитела: системен лупус еритематозус.

    Възможни причини за положителен резултат при наличие на нисък титър на антитела: ефективно лечение, фаза на ремисия на SLE; смесено заболяване на съединителната тъкан; Синдром на Sjogren; първична билиарна цироза; хроничен хепатит В, С; инфекциозна мононуклеоза.

    Фактори, които могат да повлияят на резултата от изследването

    ефективното лечение и постигането на фазата на ремисия на патологията се комбинират с нисък титър на антитела;

    липса на контрол върху заболяването, обостряне на това, наличие на нефрит на лупус, комбиниран с висок титър на антитела.

    Отсъствието на антитела към ДНК с двойна нишка не изключва диагнозата "системен лупус еритематозус".

    Идентифицирането на антитела към ДНК на човек без клинични симптоми и други критерии на тази патология не се интерпретира в полза на диагнозата "системен лупус еритематозус".

    Анти-dsDNA е специфичен маркер на SLE, но те могат да бъдат забелязани при редица други заболявания (напр. Автоимунни заболявания, хроничен хепатит В, С).

    Антитяло IgG за денатурирана (едноверижна) ДНК (анти-ss ДНК IgG)

    Описание:

    ► АНТИТЯЛО ЗА ЯДРЕНА ДВУ-КЛЕТКА ДНК

    Анти-ds ДНК IgG е един от видовете антинуклеарни антитела. Наличието на тези антитела е високо специфичен за системен лупус еритематозус (SLE), поне в по-ниска концентрация, когато те се срещат с други дифузни заболявания на съединителната тъкан или лекарствено-индуцирана SLE. Очаква се директно включване на анти-ds ДНК антитела в патогенезата на васкулита и лупусния нефрит. Ниво Anti-ДС ДНК антитела при пациенти, страдащи от SLE корелира с концентрацията на циркулиращи IgG-съдържащи комплекси (CIC), присъстват в повишена концентрация в бъбречните гломерули на пациенти, страдащи от SLE с тежка бъбречна патология. Показано е, че dsDNA има способността да се свързва с основната мембрана на бъбречните гломерули, което може да причини образуването на имунни комплекси директно в гломерулите. Натрупването на имунни комплекси води до активиране на комплемента (при консумацията на серумни резерви) и до възникване на възпаление и увреждане на тъканите.

    Диагностичната специфичност на анти-ds ДНК теста за СЛЕ (% от резултатите от негативните тестове при отсъствие на заболяване) е 98% при популацията на здрави донори и 87% при популацията пациенти с други автоимунни заболявания. Диагностичната чувствителност на теста за СЛЕ (% от положителните резултати при наличие на заболяването) е 85%. Изчерпателното използване на определението за анти-ds ДНК и антинуклеарни антитела увеличава диагностичната чувствителност на лабораторния преглед, когато има съмнения за системен лупус еритематозус. Количественото определяне на анти-ds ДНК IgG антитела (месечно) е препоръчително да се използва за наблюдение на състоянието, прогнозата и контрола на лечението при пациенти със СЛЕ. Нивото на анти-ds ДНК антитела при пациенти със SLE корелира с тежестта на гломерулонефрита. Концентрацията на антителата варира в зависимост от промените в SCR активността. Значеното повишаване на нивото на анти-ds ДНК антитела в продължение на няколко седмици и намаляването на съдържанието на комплемента в повечето случаи са предшественици на клиничното обостряне. Веднага по време на обостряне на гломерулонефрита нивото на антителата може да намалее.

    При някои пациенти със SLE Anti-ds ДНК антителата не се откриват. По този начин отрицателният резултат от теста не винаги изключва заболяването. В единични случаи (по-малко от 2%) Анти-ds ДНК антитела в ниски концентрации могат да се наблюдават при хора без клинични симптоми на автоимунно заболяване.

    Увеличение на нивото: системен лупус еритематозус (SLE); ревматоиден артрит; Синдром на Sjogren; склеродермия; хроничен активен хепатит; билиарна цироза на черния дроб; инфекция, причинена от вируса на Epstein-Barr и цитомегаловирус.

    Откриването на тези антитела може да бъде свързано с висок риск от акушерска патология (спонтанен аборт, вътрематочна смърт на плода, безплодие с неизвестен произход)

    ► АНТИТЯЛО ЗА ЯДРЕНА ДВУ-КЛЕТКА ДНК

    Анти-ds ДНК IgG е един от видовете антинуклеарни антитела. Наличието на тези антитела е високо специфичен за системен лупус еритематозус (SLE), поне в по-ниска концентрация, когато те се срещат с други дифузни заболявания на съединителната тъкан или лекарствено-индуцирана SLE. Очаква се директно включване на анти-ds ДНК антитела в патогенезата на васкулита и лупусния нефрит. Ниво Anti-ДС ДНК антитела при пациенти, страдащи от SLE корелира с концентрацията на циркулиращи IgG-съдържащи комплекси (CIC), присъстват в повишена концентрация в бъбречните гломерули на пациенти, страдащи от SLE с тежка бъбречна патология. Показано е, че dsDNA има способността да се свързва с основната мембрана на бъбречните гломерули, което може да причини образуването на имунни комплекси директно в гломерулите. Натрупването на имунни комплекси води до активиране на комплемента (при консумацията на серумни резерви) и до възникване на възпаление и увреждане на тъканите.

    Диагностичната специфичност на анти-ds ДНК теста за СЛЕ (% от резултатите от негативните тестове при отсъствие на заболяване) е 98% при популацията на здрави донори и 87% при популацията пациенти с други автоимунни заболявания. Диагностичната чувствителност на теста за СЛЕ (% от положителните резултати при наличие на заболяването) е 85%. Изчерпателното използване на определението за анти-ds ДНК и антинуклеарни антитела увеличава диагностичната чувствителност на лабораторния преглед, когато има съмнения за системен лупус еритематозус. Количественото определяне на анти-ds ДНК IgG антитела (месечно) е препоръчително да се използва за наблюдение на състоянието, прогнозата и контрола на лечението при пациенти със СЛЕ. Нивото на анти-ds ДНК антитела при пациенти със SLE корелира с тежестта на гломерулонефрита. Концентрацията на антителата варира в зависимост от промените в SCR активността. Значеното повишаване на нивото на анти-ds ДНК антитела в продължение на няколко седмици и намаляването на съдържанието на комплемента в повечето случаи са предшественици на клиничното обостряне. Веднага по време на обостряне на гломерулонефрита нивото на антителата може да намалее.

    При някои пациенти със SLE Anti-ds ДНК антителата не се откриват. По този начин отрицателният резултат от теста не винаги изключва заболяването. В единични случаи (по-малко от 2%) Анти-ds ДНК антитела в ниски концентрации могат да се наблюдават при хора без клинични симптоми на автоимунно заболяване.

    Увеличение на нивото: системен лупус еритематозус (SLE); ревматоиден артрит; Синдром на Sjogren; склеродермия; хроничен активен хепатит; билиарна цироза на черния дроб; инфекция, причинена от вируса на Epstein-Barr и цитомегаловирус.

    Откриването на тези антитела може да бъде свързано с висок риск от акушерска патология (спонтанен аборт, вътрематочна смърт на плода, безплодие с неизвестен произход)

    Антитела към двойноверижна ДНК (ds-ДНК)

    Търсене по азбучен ред

    Какви са антителата към двойноверижна ДНК (ds-ДНК)?

    Антитела към двойна спирала, нативна ДНК (анти-ДНК, анти-dsDNA, антитела към ДНК) - силно специфичен маркер на системен лупус еритематозус.

    Тестът е анти-dsDNA-имунометрично количествено определяне на автоантитела към двойно-верижна (нативна) ДНК. Това е един вид антитела, насочени срещу ядрото на клетката. Анти-dsDNA се открива по време на активната фаза на системния лупус еритематозус. Нивата на тези антитела корелират с тежестта на заболяването и с наличието на гломерулонефрит. Този тест може да се използва за мониторинг на терапията на това заболяване. Антитела към ДНК могат да присъстват при други видове патология на съединителната тъкан. Интегрираната използване на откриване на антитела срещу двойноверижна ДНК и антитела за екстрахиране ядрени антигени (ANA) увеличава чувствителността на лабораторно изследване на пациенти със системна лупус еритематозус.

    Едно, увеличено откриване на антитела към ДНК с двойна нишка позволява диагностично, но не и прогностично заключение. Липсата на намаляване на нивото на антителата или неговия растеж е неблагоприятен прогностичен признак. Намаляването на равнището предсказва опрощението, а понякога и смъртта. Антителата могат да изчезнат след ремисия на заболяването.

    Защо е важно антителата да се направят на двойноверижна ДНК (ds-DNA)?

    Диагностика и мониториране на системния лупус еритематозус (SLE).

    При какви заболявания се правят антитела към ДНК с двойна верига (ds-DNA)?

    Как да се подготвим за предаване на антитела на двойно-верижна ДНК (ds-DNA)?

    Материал за предаване на антитела към ДНК на двойноверижни (ds-ДНК)

    Времето на антителата към ДНК на двойноверижни (ds-ДНК)

    Увеличения в скоростта, наблюдавана при следните заболявания Антитела към двойно-верижна ДНК (ds-ДНК)

    Кои лекари трябва да бъдат консултирани за антитяло към двойно-верижна ДНК (ds-DNA)?

    • Имунологът;
    • терапевт;
    • Невролог.

    За какво се притесняваш? Искате ли да научите по-подробна информация за антитялото върху двойно-верижна ДНК (ds-DNA) или други тестове? Или трябва да посетите лекар? Можете да Направете среща с лекар - Клиника евролаборатория винаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще ви разгледат, ще се консултират, ще Ви предоставят необходимата помощ и ще направят диагноза. Можете също така обадете се на лекар вкъщи. клиника евролаборатория е отворен за вас денонощно.

    Как да се свържете с клиниката:
    Телефонният номер на нашата клиника в Киев: (+38 044) 206-20-00 (многоканален). Секретарят на клиниката ще ви вземе удобен ден и час за посещение при лекаря. Нашите координати и посоки са посочени тук. Вижте по-подробно всички услуги на клиниката в личната й страница.

    Ако преди това сте завършили някакви изследвания, не забравяйте да вземете резултатите си в кабинета на лекаря. Ако не са извършени проучвания, ще направим всичко необходимо в нашата клиника или с нашите колеги в други клиники.

    Необходимо е да се подходи внимателно към състоянието на вашето здраве като цяло. Има много заболявания, които първоначално не се проявяват в нашето тяло, но накрая се оказва, че за съжаление те вече се лекуват твърде късно. За това просто е необходимо няколко пъти годишно подлежат на медицински преглед, не само за предотвратяване на ужасно заболяване, но и за поддържане на здрав ум в тялото и тялото като цяло.

    Ако искате да зададете въпрос на лекар - използвайте секцията за онлайн консултации, може би ще намерите отговори на вашите въпроси и прочетете съвети за грижа за себе си. Ако се интересувате от прегледи за клиники и лекари - опитайте се да намерите необходимата ви информация във форума. Също така се регистрирайте в медицинския портал евролаборатория, да бъдат постоянно се обновява с най-новите новини и информационни актуализации на сайта на антитела срещу двойноверижна ДНК (DS-DNA) и други анализи на сайта, който ще се изпраща автоматично до вас по пощата.

    Ако се интересувате от повече изследвания, диагностични клиники и услуги като цяло, или имате други въпроси или предложения - пишете ни, ние ще се опитаме да ви помогнем.