Ваксината "Angirix B"

Метастази

Лечението на вирусен хепатит е една от важните задачи на инфекционистите и общопрактикуващите лекари. Болестта е опасна не само при тежки клинични прояви. Учените вярват, че повече инфектирани хора не са запознати с вирусното умножение, което е започнало в тялото му. Лекият ход на заболяването е предразполагащ фактор към активното разпространение на хепатита. В редки случаи процесът може да бъде напълно излекуван, но тези хора не са толкова много. Един от най-опасните разновидности на тази вирусна болест е хепатит В. Над 350 милиона души по целия свят страдат от такова заболяване и се борят да се справят с усложненията.

За профилактика на заболяването е създадена ваксина срещу хепатит В "Engerix B" (Engerix B). Дали тази ваксина предпазва от вируса и на кого се показва? Как се пренася?

Описание на "Angery B" и инструкции за употреба

Производителят на "Engeriks B" е фирмата "SmithKline Beecham - Biomed", Белгия.

Тази ваксина предпазва и насърчава развитието на имунитет не само от хепатит В, но и от D. Флаконът съдържа 0,5 ml суспензия или една доза, която съответства на 10 μg антиген. Има флакони от 1 ml с доза от 20 mcg.

Активна съставка "Engerix В" - HBsAg (антиген). Това е част от протеиновата обвивка на вируса, която допринася за производството на специфични протеини - антитела. Самият наркотик не може да причини болестта, а в случай, че превенцията се извършва съгласно календара - се създава постоянен дългосрочен имунитет.

Състав на ваксината "Engerix B":

  • HBsAg е протеиновият антиген на вируса на хепатита;
  • алуминиев хидроксид;
  • хлорид и хидрофосфат натриев дихидрат;
  • вода за инжектиране;
  • 2-феноксиетанол.

По външния вид, ваксината "Engerix B" е бяла хомогенна суспензия, която при дълго съхранение може да стане двуслойна (чиста супернатанта и бяла утайка). След разклащане утайката трябва да се разтвори. За да запазите свойствата, трябва да спазвате определени условия на съхранение на "Engeringx B". Оптималната температура е 2-8 ° C. Дори за транспортиране, ваксината не трябва да се замразява.

Кой е показан инокулацията на "Angirix B"

Ваксинацията "Angirix B" се провежда почти във всички страни по света. Той е включен в календара на задължителните ваксинации и се използва от раждането. Освен това има още няколко категории хора, на които е показана целта на това лекарство.

  1. Деца родени от майки, които са носители на хепатит В или са претърпели такава болест.
  2. Ваксинирането е задължително за всички новородени в градове или райони с висока честота на хепатит В.
  3. Децата в интернати и детски домове.
  4. "Ангиерикс В" е вид ваксина срещу хепатит, която се прави дори за деца и възрастни на хемодиализа или за тези, които получават кръв и лекарства.
  5. Пациенти с онкологични кръвни заболявания.
  6. Хората, които са се свързали с биологичен материал (кръв и други биологични течности) на заразен човек.
  7. Медицински работници, студенти по медицина.
  8. Лица, ангажирани в производството на имунобиологични средства от донорска и плацентарна кръв.
  9. Ваксинирането е показано, ако лице, което не е ваксинирано преди, е насрочено за операция.

За колко години защитава Angerion B срещу хепатит? Смята се, че ако ваксината бъде направена от раждането своевременно, тя защитава не по-малко от 20 години. Но това е най-доброто. Силен имунитет се развива в продължение на 5-8 години.

Противопоказания

Ваксината "Angery B" не се показва на всички.

  1. Не предписвайте ваксина за бременни и кърмещи. Не се провеждат проучвания за такива жени, така че те не са ваксинирани.
  2. Когато има алергични реакции към първата ваксина или към някоя от съставките на лекарството.
  3. При остри инфекциозни заболявания ваксинацията се извършва след един месец.

Времето на ваксиниране и начина на приложение

В инструкциите за прилагане на "Angirix B" се препоръчва наркотикът да се прилага интрамускулно (това е предната част на бедрото). Юноши и възрастни се инжектират в делтоидния мускул на рамото.

Ако детето е родено пълно, тогава първото приложение на лекарството трябва да бъде в рамките на 12 часа. Схемата на ваксинация е както следва: 0-1-6 месеца. Деца под 16-годишна възраст получават 0,5 ml от лекарството. Възрастни и възрастни се предписват по 1 ml всяка.

Ако детето е родено от майка, носеща хепатит В, схемата на ваксинация на "Angirix B" изглежда различна: 0-1-2-12 месеца.

Ако човек пътува в чужбина, където има висок риск от инфекция с хепатит или не е ваксиниран в детска възраст, спешната ваксинация може да се извърши на дни 0, 7, 21 с реваксинация на 12 месеца.

Няма специални условия за въвеждането на ваксината "Angririx B", не се изисква обучение.

Възможни реакции на тялото

Ваксина "Angerion B" деца и възрастни без предварителна подготовка. Но както и преди всяка ваксинация, е необходима консултация с лекар с общ преглед. В някои случаи са възможни реакции към ваксината "Engerix B".

  1. Обща реакция под формата на повишена телесна температура, неразположение.
  2. Може би появата на болка в ставите и корема, мускулите.
  3. Понякога за няколко часа човек наблюдава гадене и слабост.
  4. На мястото на инжектиране може да се появи оток и зачервяване, които се появяват за няколко часа.
  5. Както и при други непоносимост ваксина и да е от неговите компоненти, може да се прояви алергичен обрив и сърбеж на средството за инжектиране, обрив по цялото тяло под формата на уртикария, анафилактична реакция може вид на ангиоедем.
  6. Страничен ефект на "Angirix B" - реакцията на нервната система. Той се проявява под формата на замаяност и главоболие, нарушения на съня, скованост на крайниците, нарушено движение. В много редки случаи може би развитието на парализа и реакции от централната нервна система - възпаление на мембраните на гръбначния мозък и мозъка.

Как се прехвърля ваксината "Angirix B"?

Всички тези реакции могат да се развият с въвеждането на ваксина и едновременна инфекция с друго остро инфекциозно заболяване. За да не се случи това след ваксинацията, не е препоръчително да ходите или да отседнете на места с голям брой хора. Всяка ваксинация е натоварване на имунната система. Ето защо, след въвеждането на "Engerix B" в продължение на два или три дни, не можете да останете в претъпкани места.

Не препоръчвайте здравните работници и напуснете мястото на приложение на лекарството през деня. При продължителни и постоянни оплаквания се препоръчва да се види лекар, не по-късно от втория ден след деня на профилактиката.

Как се прехвърля "Angry B"? Ваксината не оставя следи, в редки случаи причинява усложнения.

Аналозите на "Angry B"

Понастоящем в Русия са регистрирани и използвани повече от 10 ваксини, предпазващи от вируса на хепатит B. Няколко варианта на профилактика на заболяванията се използват в медицината. Ето някои аналози на "Angry B":

  • "Biovak-B»;
  • ваксината "HB-Vax II", произведена в САЩ;
  • "Regevak B";
  • «Shanvac-B»;
  • "Euwaks B";
  • ваксината срещу хепатит В е рекомбинантна.

"Angeryx B" е ваксина, която предпазва човек от вирусен хепатит В. Неговата безопасност е показана от факта, че той се предписва на деца на първия ден след раждането. Продължителността на профилактиката е малка и реваксинацията "Engerix B" се извършва в зависимост от показанията. Трябва ли да ваксинирам децата си с тази ваксина? Да, но трябва да се подготви всяка планирана ваксина. Половината от усложненията са резултат от погрешното поведение на човека.

Аналогии на гняв-Б

Евтини аналози на Engeriks-B

При изчисляване на разходите евтини аналози на Angery-B е взета предвид минималната цена, която се съдържа в ценовите листи, предоставени от аптеките

Популярни аналози на Angery-B

на списък на аналоговите лекарства се основава на статистическите данни за най-търсените лекарства

Всички аналози на Angery-B

Аналози в състава и обозначенията за употреба

Горният списък на аналозите на лекарствата, в които заместители на Angery-B, е най-подходящ, тъй като те имат същия състав от активни вещества и съвпадат съгласно указанието към заявлението

ENDJERICS B

Инжекционна суспензия за деца като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

Помощни вещества: алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода d / u; не съдържа консервант; съдържа следи от мертиолат.

0,5 ml (1 доза) - флакони (1) - опаковки от картон.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (25) - картонени кутии.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (100) - картонени кутии.

Инжекционна суспензия за деца като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

Помощни вещества: алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат, вода г / и 2-феноксиетанол (5 мг / 1 мл); съдържа следи от мертиолат.

5 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
5 ml (10 дози) - бутилки (25) - опаковки от картон.
5 ml (10 дози) - бутилки (100) - опаковки от картон.

Суспензия за инжекции за възрастни като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

Помощни вещества: алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода d / u; не съдържа консервант; съдържа следи от мертиолат.

1 ml (1 доза) - флакони (1) - опаковки от картон.
1 ml (1 доза) - бутилки (25) - опаковки от картон.

Суспензия за инжекции за възрастни като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

Помощни вещества: алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат, вода г / и 2-феноксиетанол (5 мг / 1 мл); съдържа следи от мертиолат.

10 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
10 ml (10 дози) - бутилки (25) - опаковки от картон.
10 ml (10 дози) - бутилки (100) - опаковки от картон.

Ваксина срещу хепатит Б. Това спомага за развитието на имунитет срещу ядрото на хепатит В вирус е пречистен повърхностен антиген на вируса на хепатит В (HBsAg), произведен чрез рекомбинантна ДНК технология и адсорбиран върху алуминиев хидроксид. В антиген, продуциран от култура на клетки на дрожди (Saccharomyces Cerevisiae), получени чрез генно инженерство и като ген, кодиращ първичен повърхностен антиген на хепатит В вирус HBsAg от дрождени клетки се пречиства с помощта на няколко последователно прилагат физикохимични методи.

HBsAg спонтанно се трансформира в сферични частици с диаметър 20 пМ съдържащ негликозилирани HBsAg полипептиди и липидна матрица, състояща се главно от фосфолипиди. Изследванията показват, че тези частици имат свойства, характерни за естествения HBsAg.

Превантивната ефикасност в рисковите групи варира от 95% до 100% при новородени, деца и възрастни в риск.

Engerix В причинява образуването на специфични HBs-антитела, които са защитени срещу хепатит В с титър от 10 IU / l.

в Новородени от HBsAg положителни майки, имунизирани схема 0, 1, 2, 12 месеца, или 0, 1, 6 месеца без едновременно или последващо местоназначение имуноглобулин срещу HBV (HBIg) при раждане ефикасност превантивна ваксина от 95%, докато едновременно приложение на ваксината и HBIg раждане повишава ефективността профилактика до 98%.

Профилактична ефективност при здрави индивиди при прилагане на схемата на ваксиниране за 0, 1, 6 месеца при повече от 96% от ваксинираните, защитното ниво на антителата се определя 7 месеца след прилагането на първата доза. Ако ваксинацията се извършва съгласно схемата на 0, 1, 2, 12 месеца, 15% и 89% от ваксинираните имат ниво на защитно антитяло 1 месец след първата доза и 1 месец след третата доза. Един месец след четвъртата доза, защитният титър на антителата се определя при 95.8% от ваксинираните.

В случая, когато ваксинирането се извършва съгласно схема 0, 7, 21 ден, на 1 и 5 седмици след третата доза, съответно при 65.2% и 76% от ваксинирания титри на защитния антитела. Един месец след четвъртата доза, приложена една година след имунизацията, защитното ниво на антителата се определя при 98,6% от ваксинираните.

В резултат на универсалната ваксинация на деца на възраст от 6 до 14 години срещу хепатит В има значително намаляване на честотата на развитие хепатоцелуларен карцином, както и задържането на антигена на хепатит В, който е важен фактор за развитието на рак на черния дроб.

за пациенти с бъбречна недостатъчност нивата на серопротекция (изчислени като процента на пациентите, които са достигнали титъра на антитялото> 10 IU / L), определени в хода на клиничните изпитвания, са дадени в таблицата

Ваксината претърпява висока степен на пречистване и отговаря на изискванията на СЗО за рекомбинантни ваксини срещу хепатит В. При производството на ваксината не се използват вещества, извлечени от вещества от човешкия организъм.

Гневът B може също така да предотврати инфекцията с хепатит D в случай на коинфекция с делта агент.

Специфична профилактика на вирусен хепатит В при деца, юноши и възрастни.

В съответствие с Националния календар на превантивните ваксинации и календара на превантивните ваксинации за епидемични показания ваксинация срещу вирусен хепатит В във всички популационни групи, които преди това не са ваксинирани.

Ваксиниране срещу вирусен хепатит В в рискови групи, включително:

- персонал на медицински и зъболекарски институции, включително персонал на клинични и серологични лаборатории;

- пациенти, които приемат или планират трансфузия на кръв и нейните компоненти; планирани хирургични интервенции; инвазивни медицински и диагностични процедури, трансплантация на органи;

- Деца родени от майки, които са носители на вируса на хепатит В;

- лица, които имат повишен риск от заболяване, свързано със сексуалното им поведение;

- лицата, които инжектират наркотици;

- лица, които отиват в региони, които са ендемични за хепатит В;

- лица, живеещи в региони, които са ендемични за хепатит В;

- пациенти със сърповидно-клетъчна анемия;

- Пациенти с хронично чернодробно заболяване или лица, изложени на риск от развитие на чернодробно заболяване (включително пациенти с хроничен хепатит С и носители на вирус на хепатит С, злоупотребяващи с алкохол);

- лица, които имат близък контакт с пациенти с остър или хроничен хепатит В; както и в съответствие с календара на превантивните ваксини за епидемични показания:

- деца на детски домове, домове за сираци и интернати;

- лица, ангажирани в производството на имунобиологични препарати от донорска и плацентарна кръв;

- студенти от медицински институти и ученици от средни медицински училища (преди всичко дипломирани).

В райони с умерена или висока честота на хепатит В, където съществува риск от заразяване на цялото население, освен всички горепосочени групи ваксинацията е необходима и за всички деца, включително новородени, както и за юноши и младежи.

- реакции на свръхчувствителност след предишно приложение на ваксини срещу хепатит В;

- Свръхчувствителност към който и да е компонент на ваксината (включително хлебарската мая).

Дозата на ваксината зависи от възрастта на пациента.

за лица на възраст над 16 години дозата е 20 μg / 1 ml.

за лица под 16 години, включително новородени, дозата е 10 μg / 0,5 ml.

Стандартна ваксинация се извършва съгласно схемата от 0, 1 и 6 месеца, като оптималната защита е предвидена за 7 месеца.

Ускорена ваксинация се провежда съгласно схема 0, 1 и 2 месеца с реваксинация 12 месеца след първата ваксинация, което осигурява по-бърз имунен отговор и по-голямо придържане към ваксинацията.

Лица на възраст над 16 години. При изключителни обстоятелства, изискващи бързото развитие на превантивен отговор на имунизацията, например напускане на хиперендемичния участък един месец след първата ваксинация, схемата за спешна ваксинация може да се използва в дни 0, 7, 21. При прилагането на тази схема четвъртата ваксинация трябва да се извърши 12 месеца след първата.

Пациенти на възраст 16 и повече години с нарушена бъбречна функция, които са на хемодиализа. Първичната ваксинация на пациентите на хемодиализа включва четири двойни дози (40 μg) на избрания ден, 1, 2 и 6 месеца след приложението на първата двойна доза. Следва да се обмисли възможността за провеждане на серологични тестове след ваксинация. Схемата на ваксиниране може да бъде адекватно регулирана, за да се постигнат титри на антитела над и равно на приемливо защитно ниво от 10 IU / L.

Пациенти на възраст под 16 години, включително новородени с нарушена бъбречна функция, които са на хемодиализа. Можете да използвате стандартни и ускорени схеми на ваксиниране в доза от 10 μg / 0,5 ml. Следва да се обмисли възможността за провеждане на серологични тестове след ваксинация. Според данните, получени при възрастни, използването на двойна доза прави възможно подобряването на имунния отговор. Схемата на ваксиниране може да бъде адекватно регулирана, за да се постигнат титри на антитела над и равно на приемливо защитно ниво от 10 IU / L.

Лица, които случайно са изложени на риск от инфекция

С последната възможна инфекция с вируса на хепатит В (напр. Убождане с заразена игла) се препоръчва ускорена ваксинационна схема от 0, 1, 2 + 12 месеца. Първата доза от ваксината се прилага едновременно с имуноглобулин срещу хепатит В, като в този случай инжекциите се извършват в различни части на тялото.

Новородени, родени от майки, които са носители на вируса на хепатит В или които са претърпели хепатит В през третото тримесечие на бременността

Първото приложение на ваксината се препоръчва през първите 12 часа след раждането, след което се използва схема за ускорена ваксинация, като се има предвид, че ускорената схема позволява по-бърз имунен отговор. Ако е необходимо, имуноглобулинът се прилага срещу хепатит В, за да се увеличи защитната функция, инжекциите на Angierix В и имуноглобулин се инжектират в различни точки. Тези схеми за ваксиниране могат да бъдат коригирани, ако е необходимо.

Поносимостта на реваксинацията е сравнима с толерантността на първичната ваксинация. Не е установена необходимостта от реваксинация при здрави индивиди, които са получили пълен курс на първична ваксинация.

Необходимостта от реваксинация при пациенти с намален имунен отговор и пациенти на хемодиализа се определя от резултатите от серологичните изследвания.

Правила за въвеждане на ваксината, Angieriks B

Ваксината се инжектира дълбоко в / m възрастни и по-големи деца в областта на делтоидния мускул, Новородени и малки деца - в антеролатералната област на бедрото. По изключение, ваксината може да се прилага при пациенти с тромбоцитопения или други заболявания на системата за коагулация на кръвта.

Не се препоръчва впръскване на ваксината в / m в глутеалната област, а също така и в интрадермално, защото и няма да бъде постигнат адекватен имунен отговор.

При никакви обстоятелства ваксината не трябва да се прилага IV.

Непосредствено преди употребата на ваксината, флаконът трябва да се разклати до леко матова белезникава суспензия без чужди частици. Ако ваксината изглежда различна, тогава тя не трябва да се въвежда. Когато използвате флакон, съдържащ няколко дози, всяка доза трябва да се отстрани и инжектира със стерилна спринцовка за еднократна употреба със стерилна игла за еднократна употреба. Ваксината от отворения многодозов флакон трябва да се използва през работния ден.

Ваксината трябва да се инжектира в стриктно асептични условия и с предпазни мерки, за да се предотврати замърсяването на съдържанието.

Angery B в Москва

инструкция

Ваксина срещу хепатит Б. Това спомага за развитието на имунитет срещу ядрото на хепатит В вирус е пречистен повърхностен антиген на вируса на хепатит В (HBsAg), произведен чрез рекомбинантна ДНК технология и адсорбиран върху алуминиев хидроксид. В антиген, продуциран от култура на клетки на дрожди (Saccharomyces Cerevisiae), получени чрез генно инженерство и като ген, кодиращ първичен повърхностен антиген на хепатит В вирус HBsAg от дрождени клетки се пречиства с помощта на няколко последователно прилагат физикохимични методи.

HBsAg спонтанно се трансформира в сферични частици с диаметър 20 пМ съдържащ негликозилирани HBsAg полипептиди и липидна матрица, състояща се главно от фосфолипиди. Изследванията показват, че тези частици имат свойства, характерни за естествения HBsAg.

Причинява образуването на специфични HBs-антитела, които в титъра от 10 IU / l предотвратяват заболяването с хепатит В.

Активна имунизация на деца и възрастни срещу хепатит В, особено тези, за които съществува риск от инфекция с вируса на хепатит В.

Въвеждането на активна имунизация срещу хепатит В в области с ниска честота се препоръчва при новородени деца и юноши, както и при тези с повишен риск от инфекция, които включват:

- деца, родени от майки, които са носители на вируса на хепатит В;

- персонал на медицински и зъболекарски институции, включително персонал на клинични и серологични лаборатории;

- пациенти, които подлежат или планират трансфузия на кръв и нейните компоненти, планирани хирургични интервенции, инвазивни медицински и диагностични процедури;

- лице, което има повишен риск от заболяване поради сексуалното си поведение;

- улицата, отивайки в региони с широко разпространение на хепатит В;

- деца в региони с широко разпространение на хепатит В;

- пациенти с хроничен хепатит С и носители на вируса на хепатит С;

- носеща сърповидно-клетъчна анемия;

- пациенти, които планират трансплантация на органи;

Злоупотребяващи с алкохол;

- лице, което има близък контакт с пациенти или носители на вируса и всички лица, които поради работа или поради някаква друга причина могат да бъдат заразени с вируса на хепатит В.

Активната имунизация срещу хепатит В в райони с умерена или висока честота на хепатит В, където съществува риск от заразяване за цялото население, ваксинация е необходимо (в допълнение към всички от групите, изброени по-горе) за всички деца и бебета, както и юноши и млади хора.

Ваксината се прилага в съответствие с имунизационния график на страната.

Дозата на ваксината зависи от възрастта на пациента.

Местни реакции: незначителна болка, еритема и уплътняване на мястото на инжектиране.

От страна на тялото като цяло: рядко - слабост, повишена температура, неразположение, грипоподобни симптоми; в някои случаи - лимфаденопатия.

Отстрани на централната нервна система и периферната нервна система: рядко - главоболие, замайване, парестезия; в някои случаи - невропатия, инсулт, неврит (включително синдром на Гилен-Баре, неврит на зрителния нерв и множествена склероза), енцефалит, енцефалопатия, менингит, гърчове, въпреки че не са монтирани причинно-следствена връзка с ваксинация на тези усложнения.

От храносмилателната система: рядко - гадене, повръщане, диария, коремна болка, промени в чернодробната функция.

От мускулно-скелетната система: рядко - артралгия, миалгия; в някои случаи - артрит.

Алергични реакции: рядко - обрив, сърбеж, копривна треска; в някои случаи - анафилаксия, серумна болест, ангиоедем, мултиформен еритем.

От сърдечно-съдовата система: в някои случаи - синкопални състояния, артериална хипотония, васкулит.

Други: в някои случаи - тромбоцитопения, бронхоспазъм.

Нежеланите реакции са леки и преходни. В много случаи не е установена причинната връзка между нежеланите събития и въвеждането на ваксината.

Контролирани изследвания за използване Engerix В ваксината по време на бременност и кърмене (кърмене) се провежда, както и експериментални изследвания на влиянието на репродуктивната функция при животни. Въпреки това, както при другите инактивирани вирусни ваксини, рискът за плода е минимален.

Едновременното назначаване на Engerix B с имуноглобулин срещу хепатит В не е придружено от понижение на титъра на анти-HBs антителата, при условие че те се инжектират на различни места за инжектиране.

Angerix B може да се прилага едновременно с други ваксини от Националния график на профилактичните иноактиви и инактивираните ваксини от календара за превантивна ваксинация за епидемиологични показания.

Ваксините трябва да се инжектират с различни спринцовки в различни части на тялото.

Angerix B може да се използва за завършване на ваксинационния курс, започнат от други ваксини срещу хепатит В, както и за реваксинация, ако е необходимо.

Ваксината се дава по лекарско предписание.

Многодозовите опаковки са предназначени за лечение и профилактика

Ваксината трябва да се съхранява и транспортира при температура от 2 ° C до 8 ° C, недостъпна за деца. Да не се замразява. Срок на годност - 3 години.

Препаратът се използва за активна имунизация на деца и възрастни срещу хепатит В. ваксина не предотвратяване на инфекция от други патогени, като например хепатит А, хепатит В, хепатит Е, и патогени, които причиняват други заболявания на черния дроб.

Пациенти на възраст 16 и повече години с нарушена бъбречна функция, които са на хемодиализа. Първичната ваксинация на пациентите на хемодиализа включва четири двойни дози (40 μg) на избрания ден, 1, 2 и 6 месеца след приложението на първата двойна доза. Следва да се обмисли възможността за провеждане на серологични тестове след ваксинация. Схемата на ваксиниране може да бъде адекватно регулирана, за да се постигнат титри на антитела над и равно на приемливо защитно ниво от 10 IU / L.

Пациенти на възраст под 16 години, включително новородени с нарушена бъбречна функция, които са на хемодиализа. Можете да използвате стандартни и ускорени схеми на ваксиниране в доза от 10 μg / 0,5 ml. Следва да се обмисли възможността за провеждане на серологични тестове след ваксинация. Според данните, получени при възрастни, използването на двойна доза прави възможно подобряването на имунния отговор. Схемата на ваксиниране може да бъде адекватно регулирана, за да се постигнат титри на антитела над и равно на приемливо защитно ниво от 10 IU / L.

Поради дългия инкубационен период на хепатит В, по време на ваксинацията може да възникне латентна инфекция на вируса на хепатит В. В такива случаи употребата на ваксината не може да предотврати болестта на хепатит В.

Ваксината не пречи на инфекция от други патогени, като например хепатит А, хепатит В, хепатит Е, и патогени, които причиняват други заболявания на черния дроб.

Имунният отговор към ваксинацията е свързан с различни фактори, включително. възраст, пол, затлъстяване, тютюнопушене и начина на прилагане на ваксината. Обикновено при хора над 40-годишна възраст хуморалната имунна реакция е по-слабо изразена, така че такива пациенти могат да изискват допълнителни дози от ваксината.

При пациенти на хемодиализа, в HIV-инфектирани пациенти и при пациенти с други заболявания на имунитет, подходяща титър на HBs-антитела не могат да бъдат постигнати след курса на първична имунизация и може да изисква допълнително прилагане на ваксината.

Когато се прилага ваксина, е необходимо да има налични средства, които могат да бъдат необходими за появата на анафилактични реакции. Алергичните реакции могат да се развият непосредствено след въвеждането на ваксината и следователно ваксинираните пациенти трябва да се съхраняват в продължение на 30 минути под медицинско наблюдение.

При наличие на инфекциозно заболяване в лека форма, ваксинацията може да се извърши веднага след нормализиране на температурата.

ENDJERICS B

ENDJERICS B - форма на освобождаване, състав и опаковка

Инжекционна суспензия за деца като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[PRING] алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода d / u; не съдържа консервант; съдържа следи от мертиолат.

0,5 ml (1 доза) - флакони (1) - опаковки от картон.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (25) - картонени кутии.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (100) - картонени кутии.

Суспензия за инжекции за възрастни като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[PRING] алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода d / u; не съдържа консервант; съдържа следи от мертиолат.

1 ml (1 доза) - флакони (1) - опаковки от картон.
1 ml (1 доза) - бутилки (25) - опаковки от картон.

Инжекционна суспензия за деца като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[Прингите] Алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат, вода г / и 2-феноксиетанол (5 мг / 1 мл); съдържа следи от мертиолат.

5 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
5 ml (10 дози) - бутилки (25) - опаковки от картон.
5 ml (10 дози) - бутилки (100) - опаковки от картон.

Суспензия за инжекции за възрастни като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[Прингите] Алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат, вода г / и 2-феноксиетанол (5 мг / 1 мл); съдържа следи от мертиолат.

10 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
10 ml (10 дози) - бутилки (25) - опаковки от картон.
10 ml (10 дози) - бутилки (100) - опаковки от картон.

Инжекционна суспензия за деца като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[Прингите] Алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат, вода г / и 2-феноксиетанол (5 мг / 1 мл); съдържа следи от мертиолат.

5 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
5 ml (10 дози) - бутилки (25) - опаковки от картон.
5 ml (10 дози) - бутилки (100) - опаковки от картон.

Суспензия за инжекции за възрастни като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[PRING] алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода d / u; не съдържа консервант; съдържа следи от мертиолат.

1 ml (1 доза) - флакони (1) - опаковки от картон.
1 ml (1 доза) - бутилки (25) - опаковки от картон.

Инжекционна суспензия за деца като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[PRING] алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода d / u; не съдържа консервант; съдържа следи от мертиолат.

0,5 ml (1 доза) - флакони (1) - опаковки от картон.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (25) - картонени кутии.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (100) - картонени кутии.

Суспензия за инжекции за възрастни като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[Прингите] Алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат, вода г / и 2-феноксиетанол (5 мг / 1 мл); съдържа следи от мертиолат.

10 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
10 ml (10 дози) - бутилки (25) - опаковки от картон.
10 ml (10 дози) - бутилки (100) - опаковки от картон.

Инжекционна суспензия за деца като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[PRING] алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода d / u; не съдържа консервант; съдържа следи от мертиолат.

0,5 ml (1 доза) - флакони (1) - опаковки от картон.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (25) - картонени кутии.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (100) - опаковки от картон.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (480) - картонени кутии.
0,5 ml (1 доза) - бутилки (490) - картонени кутии.

Инжекционна суспензия за деца като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[Прингите] Алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат, вода г / и 2-феноксиетанол (5 мг / 1 мл); съдържа следи от мертиолат.

5 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
5 ml (10 дози) - бутилки (25) - опаковки от картон.
5 ml (10 дози) - бутилки (100) - опаковки от картон.
5 ml (10 дози) - бутилки (220) - опаковки от картон.

Суспензия за инжекции за възрастни като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[PRING] алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат дихидрат, вода d / и.

; не съдържа консервант; съдържа следи от мертиолат.

1 ml (1 доза) - бутилки (1) - опаковки.
1 ml (1 доза) - флакони (1) - опаковки от картон.
1 ml (1 доза) - бутилки (25) - опаковки от картон.
1 ml (1 доза) - бутилки (100) - опаковки от картон.
1 ml (1 доза) - бутилки (480) - пластмасови кутии.
1 ml (1 доза) - бутилки (490) - пластмасови кутии.

Суспензия за инжекции за възрастни като хомогенна, леко опалесцираща суспензия белезникав при престояване се разделя на два слоя: горната - безцветно прозрачна течност и долната - бяла утайка разбито лесно чрез разклащане.

[Прингите] Алуминиев хидроксид (адсорбент), натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, натриев дихидроген фосфат дихидрат, вода г / и 2-феноксиетанол (5 мг / 1 мл); съдържа следи от мертиолат.

10 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
10 ml (10 дози) - бутилки (25) - опаковки от картон.
10 ml (10 дози) - бутилки (100) - опаковки от картон.
10 ml (10 дози) - бутилки (220) - опаковки от картон.

0,5 ml (0,5 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
0,5 ml (0,5 дози) - бутилки (25) - опаковки от картон.
0,5 ml (0,5 дози) - бутилки (100) - опаковки от картон.
1 ml (1 доза) - флакони (1) - опаковки от картон.
1 ml (1 доза) - бутилки (25) - опаковки от картон.
1 ml (1 доза) - бутилки (100) - опаковки от картон.

Фармакологично действие

Ваксина срещу хепатит Б. Това спомага за развитието на имунитет срещу ядрото на хепатит В вирус е пречистен повърхностен антиген на вируса на хепатит В (HBsAg), произведен чрез рекомбинантна ДНК технология и адсорбиран върху алуминиев хидроксид. В антиген, продуциран от култура на клетки на дрожди (Saccharomyces Cerevisiae), получени чрез генно инженерство и като ген, кодиращ първичен повърхностен антиген на хепатит В вирус HBsAg от дрождени клетки се пречиства с помощта на няколко последователно прилагат физикохимични методи.

HBsAg спонтанно се трансформира в сферични частици с диаметър 20 пМ съдържащ негликозилирани HBsAg полипептиди и липидна матрица, състояща се главно от фосфолипиди. Изследванията показват, че тези частици имат свойства, характерни за естествения HBsAg.

Превантивната ефикасност в рисковите групи варира от 95% до 100% при новородени, деца и възрастни в риск.

Engerix В причинява образуването на специфични HBs-антитела, които са защитени срещу хепатит В с титър от 10 IU / l.

в Новородени от HBsAg положителни майки, имунизирани схема 0, 1, 2, 12 месеца, или 0, 1, 6 месеца без едновременно или последващо местоназначение имуноглобулин срещу HBV (HBIg) при раждане ефикасност превантивна ваксина от 95%, докато едновременно приложение на ваксината и HBIg раждане повишава ефективността профилактика до 98%.

Профилактична ефективност при здрави индивиди при прилагане на схемата на ваксиниране за 0, 1, 6 месеца при повече от 96% от ваксинираните, защитното ниво на антителата се определя 7 месеца след прилагането на първата доза. Ако ваксинацията се извършва съгласно схемата на 0, 1, 2, 12 месеца, 15% и 89% от ваксинираните имат ниво на защитно антитяло 1 месец след първата доза и 1 месец след третата доза. Един месец след четвъртата доза, защитният титър на антителата се определя при 95.8% от ваксинираните.

В случая, когато ваксинирането се извършва съгласно схема 0, 7, 21 ден, на 1 и 5 седмици след третата доза, съответно при 65.2% и 76% от ваксинирания титри на защитния антитела. Един месец след четвъртата доза, приложена една година след имунизацията, защитното ниво на антителата се определя при 98,6% от ваксинираните.

В резултат на универсалната ваксинация на деца на възраст от 6 до 14 години срещу хепатит В има значително намаляване на честотата на развитие хепатоцелуларен карцином, както и задържането на антигена на хепатит В, който е важен фактор за развитието на рак на черния дроб.

за пациенти с бъбречна недостатъчност нивата на серопротекция (изчислени като процента на пациентите, които са достигнали титъра на антитялото> 10 IU / L), определени в хода на клиничните изпитвания, са дадени в таблицата

Ваксината претърпява висока степен на пречистване и отговаря на изискванията на СЗО за рекомбинантни ваксини срещу хепатит В. При производството на ваксината не се използват вещества, извлечени от вещества от човешкия организъм.

Гневът B може също така да предотврати инфекцията с хепатит D в случай на коинфекция с делта агент.

Фармакокинетика

Не са налице данни за фармакокинетиката на ваксината B Rank B.

Дозировка на препарата ENDZHERIKS B

Дозата на ваксината зависи от възрастта на пациента.

за лица на възраст над 16 години дозата е 20 μg / 1 ml.

за лица под 16 години, включително новородени, дозата е 10 μg / 0,5 ml.

Стандартна ваксинация се извършва съгласно схемата от 0, 1 и 6 месеца, като оптималната защита е предвидена за 7 месеца.

Ускорена ваксинация се провежда съгласно схема 0, 1 и 2 месеца с реваксинация 12 месеца след първата ваксинация, което осигурява по-бърз имунен отговор и по-голямо придържане към ваксинацията.

Лица на възраст над 16 години. При изключителни обстоятелства, изискващи бързото развитие на превантивен отговор на имунизацията, например напускане на хиперендемичния участък един месец след първата ваксинация, схемата за спешна ваксинация може да се използва в дни 0, 7, 21. При прилагането на тази схема четвъртата ваксинация трябва да се извърши 12 месеца след първата.

Пациенти на възраст 16 и повече години с нарушена бъбречна функция, които са на хемодиализа. Първичната ваксинация на пациентите на хемодиализа включва четири двойни дози (40 μg) на избрания ден, 1, 2 и 6 месеца след приложението на първата двойна доза. Следва да се обмисли възможността за провеждане на серологични тестове след ваксинация. Схемата на ваксиниране може да бъде адекватно регулирана, за да се постигнат титри на антитела над и равно на приемливо защитно ниво от 10 IU / L.

Пациенти на възраст под 16 години, включително новородени с нарушена бъбречна функция, които са на хемодиализа. Можете да използвате стандартни и ускорени схеми на ваксиниране в доза от 10 μg / 0,5 ml. Следва да се обмисли възможността за провеждане на серологични тестове след ваксинация. Според данните, получени при възрастни, използването на двойна доза прави възможно подобряването на имунния отговор. Схемата на ваксиниране може да бъде адекватно регулирана, за да се постигнат титри на антитела над и равно на приемливо защитно ниво от 10 IU / L.

Лица, които случайно са изложени на риск от инфекция

С последната възможна инфекция с вируса на хепатит В (напр. Убождане с заразена игла) се препоръчва ускорена ваксинационна схема от 0, 1, 2 + 12 месеца. Първата доза от ваксината се прилага едновременно с имуноглобулин срещу хепатит В, като в този случай инжекциите се извършват в различни части на тялото.

Новородени, родени от майки, които са носители на вируса на хепатит В или които са претърпели хепатит В през третото тримесечие на бременността

Първото приложение на ваксината се препоръчва през първите 12 часа след раждането, след което се използва схема за ускорена ваксинация, като се има предвид, че ускорената схема позволява по-бърз имунен отговор. Ако е необходимо, имуноглобулинът се прилага срещу хепатит В, за да се увеличи защитната функция, инжекциите на Angierix В и имуноглобулин се инжектират в различни точки. Тези схеми за ваксиниране могат да бъдат коригирани, ако е необходимо.

Поносимостта на реваксинацията е сравнима с толерантността на първичната ваксинация. Не е установена необходимостта от реваксинация при здрави индивиди, които са получили пълен курс на първична ваксинация.

Необходимостта от реваксинация при пациенти с намален имунен отговор и пациенти на хемодиализа се определя от резултатите от серологичните изследвания.

Правила за въвеждане на ваксината, Angieriks B

Ваксината се инжектира дълбоко в / m възрастни и по-големи деца в областта на делтоидния мускул, Новородени и малки деца - в антеролатералната област на бедрото. По изключение, ваксината може да се прилага при пациенти с тромбоцитопения или други заболявания на системата за коагулация на кръвта.

Не се препоръчва впръскване на ваксината в / m в глутеалната област, а също така и в интрадермално, защото и няма да бъде постигнат адекватен имунен отговор.

При никакви обстоятелства ваксината не трябва да се прилага IV.

Непосредствено преди употребата на ваксината, флаконът трябва да се разклати до леко матова белезникава суспензия без чужди частици. Ако ваксината изглежда различна, тогава тя не трябва да се въвежда. Когато използвате флакон, съдържащ няколко дози, всяка доза трябва да се отстрани и инжектира със стерилна спринцовка за еднократна употреба със стерилна игла за еднократна употреба. Ваксината от отворения многодозов флакон трябва да се използва през работния ден.

Ваксината трябва да се инжектира в стриктно асептични условия и с предпазни мерки, за да се предотврати замърсяването на съдържанието.

Лекарствени взаимодействия

Едновременното назначаване на Engerix B с имуноглобулин срещу хепатит В не е придружено от понижение на титъра на анти-HBs антителата, при условие че те се инжектират на различни места за инжектиране.

Angerix B може да се прилага едновременно с други ваксини от Националния график на профилактичните иноактиви и инактивираните ваксини от календара за превантивна ваксинация за епидемиологични показания.

Ваксините трябва да се инжектират с различни спринцовки в различни части на тялото.

Angerix B може да се използва за завършване на ваксинационния курс, започнат от други ваксини срещу хепатит В, както и за реваксинация, ако е необходимо.

Приложение на ENJERICS B по време на бременност

Контролирани изследвания за използване Engerix В ваксината по време на бременност и кърмене (кърмене) се провежда, както и експериментални изследвания на влиянието на репродуктивната функция при животни. Въпреки това, както при другите инактивирани вирусни ваксини, рискът за плода е минимален.

ENDJERICS B - странични ефекти

Определяне честотата на нежеланите реакции: много често -> 10%, често от> 1% до ≤0,1%, понякога от> 0,1% до ≤1%, рядко от ≥ 0,01% до <0.1%, очень редко, включая отдельные сообщения - <0.01 %.

Местни реакции: често - зачервяване, болка, подуване.

От страна на тялото като цяло: рядко - слабост, треска, неразположение, грипоподобен синдром.

Алергични реакции: рядко - обрив, сърбеж, копривна треска; много рядко - ограничен остър оток на Quincke, еритема мултиформе, много рядко - анафилактични и анафилактоидни реакции, серум-подобен синдром на лекарствена алергия.

От сърдечно-съдовата система: много рядко - синкоп, хипотония, васкулит.

Отстрани на централната нервна система и периферната нервна система: рядко - замаяност, главоболие, парестезия; много рядко - парализа, невропатия, неврит (включително синдром на Guillain-Barre, очен неврит и множествена склероза), енцефалит, енцефалопатия, менингит, конвулсии.

От храносмилателната система: рядко - гадене, повръщане, диария, коремна болка, промени във функционалните чернодробни тестове.

От страна на хематопоезата: много рядко - тромбоцитопения, лимфаденопатия.

От мускулно-скелетната система: рядко - артралгия, миалгия; много рядко - артрит.

От дихателната система: много рядко симптоми, наподобяващи бронхоспазъм.

Както и при другите ваксини срещу хепатит В, причинно-следствената връзка с въвеждането на ваксина B Ranking B не е установена.

Условия и срокове на съхранение на препарата ENDZHERIKS B

Ваксината трябва да се съхранява и транспортира при температура от 2 ° C до 8 ° C, недостъпна за деца. Да не се замразява. Срок на годност - 3 години.

Индикации за употреба ЕНДЖЕРИК Б.

Специфична профилактика на вирусен хепатит В при деца, юноши и възрастни.

В съответствие с Националния календар на превантивните ваксинации и календара на превантивните ваксинации за епидемични показания ваксинация срещу вирусен хепатит В във всички популационни групи, които преди това не са ваксинирани.

Ваксиниране срещу вирусен хепатит В в рискови групи, включително:

- персонал на медицински и зъболекарски институции, включително персонал на клинични и серологични лаборатории;

- пациенти, които приемат или планират трансфузия на кръв и нейните компоненти; планирани хирургични интервенции; инвазивни медицински и диагностични процедури, трансплантация на органи;

- Деца родени от майки, които са носители на вируса на хепатит В;

- лица, които имат повишен риск от заболяване, свързано със сексуалното им поведение;

- лицата, които инжектират наркотици;

- лица, които отиват в региони, които са ендемични за хепатит В;

- лица, живеещи в региони, които са ендемични за хепатит В;

- пациенти със сърповидно-клетъчна анемия;

- Пациенти с хронично чернодробно заболяване или лица, изложени на риск от развитие на чернодробно заболяване (включително пациенти с хроничен хепатит С и носители на вирус на хепатит С, злоупотребяващи с алкохол);

- лица, които имат близък контакт с пациенти с остър или хроничен хепатит В; както и в съответствие с календара на превантивните ваксини за епидемични показания:

- деца на детски домове, домове за сираци и интернати;

- лица, ангажирани в производството на имунобиологични препарати от донорска и плацентарна кръв;

- студенти от медицински институти и ученици от средни медицински училища (преди всичко дипломирани).

В райони с умерена или висока честота на хепатит В, където съществува риск от заразяване на цялото население, освен всички горепосочени групи ваксинацията е необходима и за всички деца, включително новородени, както и за юноши и младежи.

Специални инструкции при приемане на ENDZHERIKS B

Ваксинирането трябва да се забави при хора с остри фебрилни състояния, причинени от т. влошаване на хронични заболявания.

Ваксинирането се извършва 1 месец след възстановяване (начало на ремисия).

При наличие на инфекциозна болест, която се среща в лека форма, ваксинацията може да се извърши веднага след нормализиране на температурата.

Поради дългия инкубационен период на хепатит В, по време на ваксинацията може да възникне латентна инфекция на вируса на хепатит В. В такива случаи употребата на ваксината не може да предотврати болестта на хепатит В.

Ваксината не пречи на инфекция от други патогени, като например хепатит А, хепатит В, хепатит Е, и патогени, които причиняват други заболявания на черния дроб.

Тъй като развитието на имунен отговор към ваксинацията е свързано с различни съпътстващи фактори, индивидите, които не са достатъчно ваксинирани, могат да изискват допълнителна доза от ваксината.

При пациенти на хемодиализа, в HIV-инфектирани пациенти и при пациенти с други заболявания на имунитет, подходяща титър на HBs-антитела не могат да бъдат постигнати след курса на първична имунизация и може да изисква допълнително прилагане на ваксината.

С въвеждането на В е необходимо да има средства, които могат да бъдат необходими за появата на анафилактични реакции. Алергичните реакции могат да се развият непосредствено след въвеждането на ваксината и следователно ваксинираните пациенти трябва да се съхраняват в продължение на 30 минути под медицинско наблюдение.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и управление на механизмите

Малко вероятно е влиянието на ваксината Engerix В върху способността за шофиране и контролни механизми.