Климова Елена Анатолиева
Алерголог-имунолог, педиатър, детски алерголог-имунолог

Симптоми

окръг
Североизточния

Отнася се до следните категории:

(499) 753-16-53

Телефонни записи на пациенти

Специализация:

алергология, имунология, педиатрия, педиатрична алергология

Отпътуване за пациента: Не

Категория: Доктор от най-високата категория

  • Отзиви
  • Лицензи, сертификати
  • образуване
  • портфейл
  • описание

Образование:
Руски държавен медицински университет, 2000 г.

Klimova Елена, алерголог-имунолог, педиатри, педиатрична алерголог-имунолог се получават в клиниката клиника майката и детето, м. Savelovskaya в Москва, Butyrskaya улица, 46, сграда 2. Можете да се регистрирате на лекар по телефона (499) 753 -16-53

Предупреждение: Ако забележите неточности в предоставената информация за лекаря в данните за контакт, телефона, цените или клиниката, в които той (а) приема - пишете ни на адрес: [email protected]

Подобни лекари

Бударин Михаил Александрович
Иванов Валери Анатолиевич
Харина Любов Николаевна
Орлова Елена Александровна

информация

Информацията се получава от отворени източници и отговорността за нейната надеждност "Лекарите не ме носят". Прегледите са оценъчни преценки на техните автори и не са от значение за редакцията. Отговорността за надеждността на изземването се носи от автора. Забранено е използването на материали на сайта без писменото разрешение на администрацията. Информацията не може да се използва за замяна на директна консултация с лекар или за вземане на решение относно употребата на лекарства.

структура

указател

посещаемост

Copyrights © 2014-2018: Лекарите се нуждаят от мен!

+18. Бихме искали да обърнем внимание на факта, че информацията в уебсайта е от фактически характер

Климова Елена Анатолиева

Педиатърът.

Педиатърът.
Образование: клинична резиденция, специалност - педиатрия, въз основа на Filatov DGKB (2002) Руски държавен медицински университет. NI Пирогова, педиатричен факултет (2000 г.).
Разширени курсове на обучение: алергология и имунология, ваксинация на деца.
Последното обучение по педиатрия през 2007 г.
Доктор-консултант в ЕАД за лечение на имунни и алергични заболявания при деца.

Елена Анатолиева взима медицинския център "Клиника ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ".
Пациентите се приемат на адреса:
Москва, ок. Butyrskaya, 46/2.

Отзиви на Климова Елена Анатолиевна - 6

Жалко е много скъпо посрещане в Майката и Детето
Може ли някой да има контакт с Елена Анатолиевна, мобилен телефон? Ние обичаме този лекар много!

Отличен лекар, грижовен, чувствителен, състрадателен. Не забравяйте да ви слушам до края, без да прекъсвате. Отличен лекар, чувствителни и внимателни хора

Докторът е от Бога! Много благодаря на всички. Обръща се в Onklinik, при следващата атака, диагностицира - хроничен гастрит.

Такова постижение за някой може да изглежда съвсем незначително, но за мен това означава много! Благодаря на целия си персонал. Отне около една година, симптомите на болестта не бяха повече.

Много ясно и интелигентно стъпка по стъпка очерта целия път, който трябва да се направи, за да се реши моят проблем. Наистина ми хареса лечението на лекаря. Лекарят е добър.

Всички бяхме доволни от всичко. За първи път в живота си отидох в болницата. Повече от такива лекари!

Климова Елена Анатолиева

Sobolevskaya LV

4 отзива
алерголог
Ул. Шереметевская, 27
Клиника "Диамед" в Шереметиево

Ардашев АА

6 отзива
алерголог
Автомагистрала "Корхошевско" 62
"Medline-Service" на Полежаевская

образуване

2000
основно образование
Руски национален изследователски медицински университет, кръстен на Н.И. Пирогов
педиатрия

2002
стажа
Руски национален изследователски медицински университет, кръстен на Н.И. Пирогов

2007
усъвършенствано обучение
Руски национален изследователски медицински университет, кръстен на Н.И. Пирогов

2012
усъвършенствано обучение
Руски национален изследователски медицински университет, кръстен на Н.И. Пирогов

Отзиви (1)

Зашеметяващ лекар. Тя много обича децата, знае подхода към тях, детето с удоволствие изпълнява всички свои искания, въпреки че обикновено се страхува от лекарите. Направихме правилната диагноза, дадохме препоръки, сега детето се чувства добре, мъченията с безкрайна кашлица завършиха, както се оказа, алергични, въпреки че други лекари ни лекуват в продължение на 8 месеца от ARVI! Благодаря на Елена Анатолиева!

Климова Елена Анатолиева

Професор в катедрата по инфекциозни болести и епидемиология на Московския държавен медико-стоматологичен университет. AI Yevdokimov.

Елена Анатолиева завършва с отличие медицинския факултет на Московския медицински стоматологичен институт. NA Семашко, след което е обучавана в клиничен престой в Отдела по инфекциозни болести и епидемиология на същия институт.

Темата за степента на кандидат-медицинските науки е посветена на проблема с фармакокинетичната намеса на етиотропни и патогенетични агенти при пациенти с гноен менингит. Темата на дисертацията е "Вирусен хепатит: клиничен и епидемиологичен анализ и подобряване на тактиката на лечение".

Понастоящем е професор в катедрата по инфекциозни болести и епидемиология (подразделение на Факултета по допълнително професионално образование) на Московския държавен медицински и стоматологичен институт. А.Евдокимова, в която работи от 1986 г. насам.

Научната работа е свързана с проблемите на хроничния вирусен хепатит. Публикуваха над 130 публикации. Член на експертната група на Министерството на здравеопазването на Руската федерация по проблема с вирусния хепатит, член на учебно-методичната комисия по инфекциозни болести към Координационния съвет по образованието "Здравеопазване и медицински науки". Лауреат на наградата на правителството на Руската федерация в областта на образованието.

Медицински опит - повече от 30 години. Има най-висока квалификационна категория в специалността "инфекциозни болести".

Майстор на спорта на СССР в скоростното кънки.

Авторското резюме и тезата за медицината (14.00.10) на тема: Вирусен хепатит: клиничен и епидемиологичен анализ и подобряване на тактиката на лечение

Резюмета на тезата по медицина по темата "Вирусен хепатит: клиничен и епидемиологичен анализ и подобряване на тактиката на лечение"

Като ръкопис

Климова Елена Анатолиевна

ВИРУСНА ХЕПАТИТ: Клинично-епидемиологичен анализ и подобряване на тактиката на лечение

14.00.10. - инфекциозни заболявания

Резюмето на автора на дисертацията по конкурс за научна степен на доктор по медицина

Работата е извършена в Държавното образователно учреждение за висше професионално образование "Московски държавен медико-стоматологичен университет" на Федералната агенция за здравеопазване и социално развитие

Научен съветник: академик на RAMS, доктор по медицински науки, професор Yuschuk Николай Дмитриев

Академик на RAMS, доктор по медицина,

професор Ивашкин Владимир Трофимович

Съответният член на RAMS, доктор на медицинските науки,

професор Богомолов Борис Павлович

Доктор на медицинските науки,

професор Шабалина Светлана Василиевна

Водещата организация е Държавната образователна институция за допълнително професионално образование "Руската медицинска академия за следдипломно обучение" на Федералната агенция за здравеопазване и социално развитие

Защитата на тезата ще бъде "0,4). Подобни резултати за пациентите SA са получени в по-нататъшното мултивариантен анализ: изключването на други рискови фактори (парентерални интервенции в здравния център, зъболекар или хоспитализация) трансфузия при пациенти UGA не се наблюдава по-често, отколкото в контролната група - 4 % (1 23) и 0 189, съответно (OR = 8,55, 95% CI 0,0-326,6, Fisher точно, р = 0,2). Индикатор за рядка връзка между развитието на UGA с кръвопреливане в Москва през 1999 г. бе белязано от други автори кръв -perelivaniya са записани само 0.64% от тези пациенти, обаче, е имало 13 такива пациенти в Москва през 1989 г., 7%, през 19901991 г., 7.7% (Shakhgildyan IV, 1999, 2003). Получените от нас резултати са съгласувани с данните на Г. Онишченко. (2003), според която развитие на остър хепатит В се записва след преливане на кръв и / или лекарства, в 0.3-0.9% от пациентите с тези инфекции. По този начин, през последните години в Москва броят на пациентите с UCW, чиято инфекция е настъпила с кръвопреливане, значително намалява. Причината за това вероятно е не само въведение в работата на маркери за хепатит дефиниция силно чувствителни методи за кръвни центрове в (HBsAg), но също така и използването в практиката на здравните заведения за еднократна употреба инструменти. В момента, съобщава също значително намаляване на честотата на след трансфузия на хепатит С в няколко области на Русия през 1997 г., процентът на пациентите с след трансфузия на хепатит С е намалял от 45% през 1993 г. до 2-4% (Shakhgildyan I.V.1999). Според нашите данни, при пациенти с остър хепатит С, както и при UGA, индикации за кръвопреливане изпълнени със същата честота, както в контролната група - 2.8% (1 36) пациенти (OR = 7,8, 95% С1 0,0-294,1, Fisher точно, р = 0,088), но с изключение на лекарството като рисков фактор за предаване на инфекцията е установено, че кръвопреливания при пациенти AHC наблюдавани при 14% (1 7) пациенти, значително по-често отколкото сред лицата от групата за сравнение (0 270, OR = 44.8, 95% С1 0.0-1930.9 Fisher exact, p = 0.04). Така кръвната трансфузия продължава да играе роля при разпространението на вирусен хепатит С. Тези данни доказват необходимостта от по-нататъшно подобряване на методите,

с цел да се предотврати разпространението на тази инфекция при трансфузията на кръвта и нейните лекарства.

Нашите проучвания показват, че парентерално приложение на наркотици намери пациенти с UGF и JLG е десет пъти по-често, отколкото при здравите хора (61%, 80% и 1,5% от физическите лица, съответно). При изключване на рискови фактори като преливане на кръв, парентерални интервенции в медицински център, зъболекар или болница допускане, показа, че интравенозна употреба на наркотици се съобщава при 79,2% (84M06) пациенти с остър хепатит В, на 2, 1% (4 193) сравняване индивидуална група (OR = 180,4 95 С1 56,2-644,2%, р -анализ. Сред наблюдаваните пациенти са разпределени група от пациенти, за които заболяване, характеризиращо се с различни нива на AJ1T. РНК на HCV в серумът от пациентите се поддържа през целия период мониторинг при всички пациенти (с изключение на един), доминиращ е генотип 1b (80%). Ретроспективно провежда количествена оценка на съдържанието на HCV РНК в серума на пет пациенти на всеки етап от изследвания. За оценки на генетичната хетерогенност на отделните популации на вируса на хепатит С извършва амплификация на фрагменти на вирусен геном, съдържащ HVR1 във всички клинични проби. това икона мистрия л анализира чрез SSCP, която позволява да се открие разлики в © нуклеотиди състав на изследваните области РНК на HCV (Фигура 3 ).

12 33 95 148 209 273 348 bo-1n

Фигура 3. Генетични промени в хиперпроменливия регион на генома на вируса на хепатит С в динамиката на заболяването на пациента.

За да се оцени променливостта на вируса на хепатит С, продължаващ в тялото на един пациент, се използва безразмерна стойност, характеризираща натрупването на генетични промени във всяка точка в сравнение с предишната. През 12-те месеца на заболяването се оценява хетерогенността на отделните HCV популации от HVR1 региона и неговата генетична вариабилност за всеки наблюдаван пациент. Съотношението между кривите, описващи концентрацията на HCV РНК в серума на пациента, нивото на тъкан AJIT и натрупването на генетични промени, се изчисляват, като се използва стандартния софтуер "Microsoft Excel". Значителна генетична хетерогенност на вируса на хепатит С е наблюдавана както при 1b, така и при Za генотипове. Тези открития са в съответствие с резултатите от други автори (Farci P. и др, 1997, 2001, Higashi К и др, 2005), което показва, че заместването на амино киселинната последователност в HVR1 HCV-острата фаза на инфекция съществува и тяхната скорост над 10.2% заместители на месец. Вероятно, наличието на "квазивидове" вирус причинява явление на оттегляне на имунологичен отговор, премахване на HCV неефективно и, следователно, неговото дълготрайно задържане в тялото и по-висока честота на хронично заболяване. При групата пациенти, чието заболяване е възникнало на фона на нормалните нива на AJIT, хетерогенността на индивидуалната HCV популация е умерено изразена (от 2 до 12 генетични варианта). През целия период на наблюдение има периодично повишаване на хетерогенността на популацията от HCV и индивидуалните промени в генетичния състав на РНК на HCV фрагменти (натрупване на нови генетични варианти на вируса, в сравнение с предходните точки изследването). В същото време, увеличаването на хетерогенността на популацията на вируса на хепатит С, както и намаляването му, възникват на фона на стабилни нива на ALT. Промените в концентрацията на вируса в кръвния серум на пациентите (от 10 000 до 800 000 копия / ml) също не са придружени от промяна в активността на трансаминазите. При групата пациенти с вълнообразни колебания в нивото на ALT хетерогенността на отделните HCV популации не се различава от тази при пациенти с постоянно нормални нива на ALT. Не е разкрита очевидна корелация между появата на нови генетични варианти на HCV и значително увеличение на нивото на ALT. Нямаше и връзка между нивото на ензима и концентрацията на вируса, чиито колебания варираха от 2000 до 700 000 копия / ml. Особено внимание е, че връх giperfermentemii, хипербилирубинемия, наблюдавана хетерогенност на HCV изключително ниска индивидуална население, докато в последвалото нормализиране или намаляването на броя квазивиодове ниво ALT бързо нараства. Тези процеси са придружени от рязък спад на концентрацията на HCV в кръвта на пациента, обикновено с порядък. Според някои изследователи (Yuki N. et al., 1997), високо ниво на хетерогенност на отделните HCV популации от HVR локуса

Това води до по-тежко протичане на хроничен хепатит С, характеризираща се с вълнообразни трансаминази ниво характер колебание тъкан. Ние не успяхме да се идентифицират тези закони, индивидуално хетерогенността на HCV население при пациенти с постоянно нормални нива Аджит сред пациенти с повишени нива на ALT не се различават. Анализ на резултатите, ние стигнахме до извода за липса на корелация между степента на хетерогенност на индивида на населението HCV, ниво на виремия и ензимни съдържание в кръвта на пациента. Някои пациенти са проследени връзката между промяната в серумни концентрации на HCV, а броят на новите сечени генетични варианти на хиперпроменливия регион на вирусния геном. Интересен е фактът, че увеличението на вирусен титър и степента на хетерогенността на популацията на HCV, което показва активна вирусна репликация в организма, не се придружава от освобождаване в трансаминази на кръвообращението тъкан (особено ALT), показателни за разрушителни процеси в чернодробните клетки. Подобен модел се наблюдава в групата на пациенти с AHC със стабилни нормални нива на ALT, и с вълнообразни колебания от него. Преди Подобни резултати се получават, когато японски учени изучават серума на пациенти с СНС (Найто М..et др., 1995). В проучвания Rossini A. et al. (1997) при пациенти с OCG са получили подобни резултати като нашите данни. Промени hVR1 последователности могат да отразяват наличието на различни клонове в острата фаза на инфекция и адаптиране тези клонове при установяване хронични устойчиви инфекции при пациенти. По този начин, откриване на генетична хетерогенност и изменчивост на отделните популации на HCV циркулира в кръвния серум на пациенти с остър хепатит, косвено се отразява дейността на HCV репликацията в хепатоцитите, обаче, не може да бъде предсказуем критерии за оценка на вариантите на курс за остър хепатит C. Може би трябва да се считат за генетичната хетерогенност на вирусния геном като адаптивен отговор на вирус, живеещ в променящите се условия на организма-гостоприемник. Част от тази теза се потвърждава установените различия в субпопулации HCV, установена в хепатоцити, мононуклеарни клетки и в кръвния серум на пациенти с хроничен хепатит С (Maggi Е. и сътр., 1997), също се наблюдава в динамиката на генетично разнообразие на HCV индивидуална популация, заедно с промените в концентрацията на вируса в серума кръвта на пациента, може да служи като индиректен маркер на активността на репликативните процеси, протичащи в чернодробните клетки.

За да се изследва моделите на РНК на HCV откриване (геномна и репликативна форма) в различни биологични субстрати организъм при различни степени на патологичен процес активност в черния дроб бяха изследвани в 72 пациенти с хроничен хепатит С (38% от пациентите са жени, 62% - мъже, средна възраст - 24, 07 + - 1.08, повече от 80% от пациентите са на възраст под 30 години, като половината от тях не са по-възрастни

20 години). Всички пациенти с цел да изяснят степента на некроза-възпалителни промени в чернодробната тъкан и тежестта на фиброзата бяха подложени на пробивна чернодробна биопсия. При 76% от пациентите е наблюдавано повишение на нивото на активност на АЛАТ, при 24% от пациентите в продължение на 6 или повече месеца с честота от 1 до 3 месеца, ALT активността е била постоянна нормална. Определянето на HCV РНК в различни биологични субстрати на пациенти с СНС се извършва чрез PCR.

Бяха изследвани серум, лимфоцити от периферна кръв и чернодробна тъкан, при които беше определена геномната форма на РНК HCV; репликативната форма на HCV РНК беше изследвана само в ТР и LPC, ако в тези проби беше открита геномна форма на HCV РНК. При 90% от пациентите HCV РНК е открит в поне един от биологичните субстрати. Геномна РНК на HCV форма е намерено в TP 83 ± 4,4% от пациентите, което е значително по-висока, отколкото в CK (46 ± 5,9%) или LPC (68 ± 5,9%), P 1,5 K n = 55 IGA 0 n = 3 IGA 1-3

19 IGA 4-8 n = 33 IGAs 9-12 n = 17 IFO n = 4 IFs 1 n = 59 IFs 3-4 n = 9

(броят на положителните резултати е \% ± m)

Съществуват 12 70.6 ± 11.0 51 92.7 ± 3.5 2 66.7 ± 33.3 18 94.7 ± 5.1 28 84.8 ± 6.2 в един от субстратите 15 88.2 ± 8.1 2 50.0 ± 28.9 52 88.1 ± 4.2 9 100.0

Тя не е открита никъде 5 29,4 ± 11,4 4 7,3 ± 3,5 1 33,3 ± 33,3 1 5,2 ± 5,1 5 15,1 ± 6,2 2 11.7 ± 8.0 2 50.0 ± 28.9 7 11.7 ± 4.2 0

Серум от кръв 4 23,5 ± 10,6 * 29 52,7 ± 6,7 * 1 33,3 ± 33,3 8 42,1 ± 11,6 16 48,5 ± 8,7 8 47.0 ± 12.5 1 25.0 ± 25.0 28 47.4 ± 6.5 4 44.4 ± 17.2

Лимфоцити от периферна кръв 7 41,2 ± 12,3 * 42 76,3 ± 5,7 * 2 66,7 ± 33,3 13 68,4 ± 10,9 23 69,7 ± 7,9 12 70, b ± 11.4 1 25.0 ± 25.0 39 66.1 ± 6.2 8.2 88.9 ± 11.1

Чернодробна тъкан P 64.7 ± 11.9 49 89.1 ± 4.2 2 6b, 7 ± 33.3 15 78.9 ± 9.6 27 81.8 ± 6.7 15 88, 2 ± 8.1 2 50.0 ± 28.9 49 83.0 ± 4.9 9 100.0

Репликативна форма на чернодробна тъкан 3V30,0 ± 15,3 n = 10 14 31,8 ± 7,0 p = 44 1 50,0 ± 50,0 n = 2 3 23,! ± 29,8 p = 13 10 41.7 ± 10.3 р = 24 3 20.0 ± 10.7 р = 15 1 50.0 ± 50.0 р = 2 13 29.5 ± 6.9 р = 44 3 37.5 ± 18.3 р = 8

Серум на кръв, лимфоцити от периферна кръв, чернодробна тъкан 2 11,8 ± 8,0 * 26 47,2 ± 6,7 * 1 33,3 ± 33,3 5 26,3 ± 10,4 14 42, 4 ± 8.6 8, 47.0 ± 12.5 ± 25.0 ± 25.0 23, 38.9 ± 6.4, 44.4 ± 17.2

Серум на кръвни лимфоцити от периферна кръв 0 2 3.6 ± 2.5 0 1 5.3 ± 5.28 1 3 ± 2.96 0 0 2 3.4 ± 2.4 0

Серум на кръв, чернодробна тъкан 1 5.9 ± 5.8 1 1.8 ± 1.8 0 2 10.5 ± 7.2 1 3 ± 2.9b 0 0 3 5.1 ± 2, 9 0

Лимфоцити от периферна кръв, чернодробна тъкан 4 23,5 ± 10,6 14 25,4 ± 5,9 1 33,3 ± 33,3 5 26,3 ± 10,4 8 24,2 ± 7, 4 4 23.54 ± 10.6 0 14 23.7 ± 5.5 4 44.4 ± 17.2

Само чернодробната тъкан 3 17.6 ± 9.5 8 14, S ± 4.7 0 4 21 ± 9.6 4 12.1 ± 5.7 3 17, b ± 9.5 1 25, 0 ± 25.0 9 15.2 ± 4.7 1 11.1 ± 11.1

Само лимфоцити от периферна кръв 1 5.9 ± 5.8 0 0 1 5.3 ± 5.28 0 0 0 1 1.7 ± 1.7 0

* - стр. 24 8 (25) 8 (24) 14 (14) 2 (6) 22 (17)

1a 2 (6) 2 (6) 0 3 (9) 7 (6)

1b 15 (47) 14 (41) 12 (43) 10 (31) 51 (40)

2 (6) 4 (12) 2 (7) 2 (6) 10 (8)

3 12 (38) 14 (41) 14 (50) 17 (53) 57 (45)

други 1 (3) 0 0 0 1 (11

Средният брой копия в ml 6.8 ± 9.9 6.9 ± 8.3 6.3 ± 8.1 5.16 ± 7.8 6.5 ± 8.5

Високо вирусно натоварване (> 2 милиона копия на ml), n (%) 14 (44) 20 (59) 15 (54) 18 (56)

Ниската вирусното натоварване (2,0x106 копия мл) се определя в 15 от тях, е ниско (седемдесет и пет кг пациент получава вътре 1200 мг рибавирин на ден в 2 часова, т :. SEI VUNTS MH RF.2003-383s.

58. Шерлок Ш, "Dooley J. Болести на черния дроб и жлъчните пътища. Практическо ръководство: Транс. с английски,.-. За издателството-М: GEO'G AR-Medncina, 1999.-196c.

59. Широва EN, Ivashkin VLHovremennaya терапия на хроничен вирусен хепатит С // Russian Medical Journal, 2002, -T, 10.-No.1b, -C, 694-696.

60. Shlyakhtenko L.I. Клинична епидемиология на хепатит С // Свят на вирусния хепатит.-№1- 2001.-С.2-6.

61. Shlyakhtenko D.I. Епидемиологична диагноза на хроничен вирусен хепатит. Ръководство за лекари на епидемиолози, специалисти по инфекциозни болести, хепатолози и здравни мениджъри, -S.-Pb.-2001, -183p.

62. Shlyakhtenko L.I. Shargorolskaya ЕП, Sulyagina LG Вирусен хепатит в Руската федерация. Аналитичен преглед, -5 съобщение-SPb-2005. -158p.

63. Yashina TD Фаворит М О,, Шахгилджан HBJ / Тер. Arch. I992.-T.37.-C, 194-196.

64. Яшин Т., Л. и други, на разпространението на хепатит С маркери в населението на някои региони на Русия и Централна Азия / T.L.Yashnna, M.O.Favorov, И. V.Shahgildyan др // жури mikrobiol. за 1993 г., -№5.-C.46-49,

65. Албърт! А., Morsica G., Chemello L. Хепатит С виреет и чернодробно заболяване при пациенти без симптоми с ami-MCW / Lancei.-1992.- V.340.-P.697-698.

66. Albcrti A., Chemello L., Бонети P. Лечението с intcrferon (и) на придобита хроничен хепатит и цироза тип С // J Hepatol.-l993.-V.l7.-P. 123-126.

67. Alfonso V., Flichman D.M., Sookoian S. Еволюционно изследване на HVR1 на E2 при инфекция с вирус на хроничен хепатит С. // J. Ген Virol.-2004-V.85.-P.39-46,

68. Alter HJ., Purcell R.M. Shin J.W. Откриване на антитела срещу хепатит С вируса в проспективни проследяващи трансфузионни реципиенти с остри и хронични не-А. не-В хепатит / N, Engl. J. Med. 1989.-V.321-Р 1494-1500.

69. Alter MJ "Margolis H.S., Krawczynski К и др., Природната история на придобития от общността хепатит C в Съединените щати // N. Engl. J Med.-1992.- V.327.-P. 1899-1905.

70. Alter M.J., Kruszon-Moran D. Nainan O.V. Преобладаването на инфекцията с вируса на хепатит С в САЩ през 1988 г., въпреки че 1994 // N. Engl. J. Med-1999-V, 341.-Р.5 56-562.

71. Anderson, D. R., Schwartz, J., Hunter, NJ. Хепатит на варицела: фатален случай при предишен здрави, имунокомпетентен възрастен, Доклад за случай, аутопсия и преглед на литературата // Arch. Intern Med-1994-V.26-P.2101-2106.

72. AnsaJdi F., Bruzzone D., Tesiino G. Комбинация хепатит С вирус антиген и антитяло имуноанализ като нов инструмент за ранна диагностика на инфекция // J. Viral, Hcpal -2006, -V, I 3, -Jftl -Р -5-10,

73. Раса Y, Kumada H. С резистентност към терапията с интерферон. - Nippon Rinsho, - 2001.-V.59, -P. 1309-1314.

74. Armstrong G.L., Alter MJ, McQuillan G.M. Миналата честота на хепатит С вирусната инфекция: последици за бъдещето на тежестта на хроничното чернодробно заболяване в ненарушените мускули // Хепатология. -2000, -V JI.-P. 777-782,

75. Ballardini G., Manzin A., Giostra F. Количествени чернодробни параметри на HCV инфекцията спрямо HCV генотипове, вирусия и отговор на интерферон лечение !! J Hepatology, -1997-V.26, -Ш-Р.779-786.

76. Ballardini G., Groff P., Giostra F. Хепатоцелуларно кодоразпределение на C100, SPZ, C22. и NS5 вирусни хепатит С антигени, открити чрез използване на имунопречистени поликлонални спонтанни човешки антитела и Hepatology. 730-734.

77. Barba G-, Nagret F., Harada Т. Hepatic C virus core проиин показва цитоплазмена локализация и се свързва с клетъчните капки за съхранение на липидите // Proc. Nail Acad Sci, САЩ -1997-V, 94, Р 1200-1205.

78. Barouki FM. Witter FR, Griggin DE и др. Времеви ход на нивата на интерферона, антивирусното щамове, S'-олигоаденилат синтетаза и странични ефекти при здрави мъже. J Interferon Res 1987.-No.7-P.29-39

79. Behrens S, E "Tornci L,, De Francesco R. Идентификация и свойства на РНК-отхвърлящата РНК полимераза на вируса на хепатит С / EMBO J-1996-V. 15, стр. 12-22.

80. Benhamou J.P.: Фулминантна и субективна чернодробна недостатъчност; дефиниция и причини. ImWilliams R, Hughes RD (eds): Остра бъбречна недостатъчност: Подобрено разбиране и по-добра терапия. Лондон, Митер Прес. 1991-P.6-10.

81. Benvcgnu L. G. Fattovich Chemello L, Намалена честота на хепатоцелуларен карцином (НСС) в пациенти с цироза, лекувани с алфа interieron // IX Triennal Международен симпозиум на вирусен хепатит и чернодробна Disease.-Romc-1996-PJ 07.

82. Bemal W., Wendon J. Остра чернодробна недостатъчност: клинични характеристики и управление // Europ. J.Gastroenterol.Hepat.-1.9999.-V. I, -Jft9.-P.977-984.

83. Bhaduri B. R. Фулминантна чернодробна недостатъчност. В; Фулминантна чернодробна недостатъчност, Семинар по чернодробна болест. Ню Йорк-Щутгарт, Thieme, 1996.-V.16.-J4.-P.349-357.

84. Bodenhimer H.C., Lindsay K.L., Davis G.L. Толерантност и ефективност на лечението с перорален рибавирин на хроничен хепатит С: многоцентрово клинично изпитване H Хепатология. 1994.-V.20.-Р 207А.

85. Bonkovsky H.L Терапия на хепатит С: други опции // Hepatology.-1997-V..26.-P. 143-151.

86. Bouffard P., Hayashi PH, вирус Acovedo R. хепатит С се открива в моноцит / macrophagc субпопулация на кръвни мононуклеарни клетки от инфектирани пациенти // J Infect, Dis, -1992.-V.166.-P.I276- периферни L280,

87. Brandhagen D W, (Gross публикувани от JB, Poterucha J.J. Клиничната значимост на simultaneus инфекция с вируса на хепатит С при пациенти с хроничен хепатит С и Am. J. Gastroenterol-1999-P-V94. 1000-1005.

88. Brillanti S-. Garson J. Foli M. Пилотно проучване на комбинирана терапия с рибавирин плюс интерферон алфа за интерферон при фаза-резистентен хроничен хепатит С // Gastroenterology.-1994.-V. 107-Р.812 * 817,

89. Brady R.I., Eng S. Melamed J. Имунохизиохимично откриване на антиген на хепатит С от моноклонално антитяло TORDJI-22 в сравнение с HCR вирусно детектиране tl Am. J. Clin. Palhol.-1998AM I IO.-Jfel-P.32-37.

90. Бруней S., Sifini Е., Crosignani А. Хепатит С VIMS генотипове и риск от хепатоцелуларен карцином в цироза: проспективно проучване // Hepaiolagy.- 997.-V.25.-P.754-758..

91. Bukh J., Miller R-H-, Porcell R.H. Генетична хетерогенност на вирусите на хепатит С; qoasispecies и генотиповеb / Semin.Liver.Dis - 1995-V. 15.-P.41-63.

92. Bureau €., Bemad J "Chaauche N. Nonstructural 3 протеин на хепатит С vims предизвиква окислително избухване в човешки моноцити чрез активиране на NADPH оксидаза и J. Biol. Chem.-200L-V.276.-P23Q77-23083.

93. Buli М., Jardi R. 5.-Р 10501054.

147. Gimson A.E.S., OGrady J., Ede R.J., Portmami Б. Уилямс R:. Късно начало чернодробна недостатъчност: клинични, серологични и хистологични характеристики и Hepatology-1986-V.6.-P.288-294.

148. Глобална епидемиология на HCV инфекцията. Проблеми за общественото здраве за контролиране на HCV инфекцията, Женева. Швейцария, 13-14 май 2002 г. Вирусен хепатит. December.-2002-V. 11.-M1.-Р.7,

149. лепило P., Rouzier-Panis R., Raffanel С доза-вариращо проучване pegilated интерферон алфа-2b и рибавирин при хроничен хепатит С // Hcpatology.-2000-V.32, -P.67-53,

150. Gonzalez-Peralta R.P., Fang J, W., Davis G. L, et al. Оптимизация за откриване на хепатит С вирусните антигени в черния дроб! T J. Hepatotogy.-1994.-V.20, -P, 143-147.

151. Gonzalez-Peralta R.P., Tang J "Gary L, Значение на чернодробната експресия на хепатит С вирусни антигени при хроничен хепатит С D Digestive Dis. Sciences.-1995-V.40.-Р-2595-2601.

152. Gonzalez-PeraJta R. P. Liu W, Z., Davis C.L. J, Вирус Hcpat -1997-V 4.-P. 99-106.

153. Крава П. Хатауей М-. Gunson В, Асоциация на фулминантен полу-A gup-B хепатит с хомозигозависимост за HLA AI-B8-DR3 H J. Gastroenterol. Hepatol.-2005.-VJO.-Jfe 4.-P.555-61

154. O.Hansson М-, Asea A., Ersson U. Индуциране на апоптоза в NK клетки от monocyie извлечени реактивни кислородни метаболити // J- Immunol.-l996.- U56.-P.42-47.

155. Хансон, М., Хермодон, С. Бруне, М. Хистамин предпазва Т-клетките и естествените убийци от оксидативен стрес, J. Interferon Cytakine Rcs.-1999.V. 19.-P. 135-1144.

156. Hamson TJ. + Zuckerman AJ. Молекулярната медицина на вирусния хепатит, Chichester, t997.-231р.

157. Hassoba H.M., Bzowej N.t Berenguer M. Еволюция на вирусни quasispecies при пациенти, лекувани с интерферон, с хроничен хепатит С вирусна инфекция U Journal of

158. Hematology.-1999, -V.-31, -PP 18-627.

159. Hayakawa F., Imada K-, Towatari. Живот-застрашаващият човешки парвовирус В19 се предава чрез интравенозен имуноглобулин. Британският вестник на Haema (ology.-2002.- V. 11b.-AL4, -P.Sh.

160. Hay don G.H., Jarvis L.M., Simpson KJ. Клиничното значение на GBV-C РНК в серума на пациенти с фулминантен, предполагаем вирусен хепатит Hi. Вирусни. Hepat.-997, -V.4.- * 1.P.45-49,

161. Hcathcotc E.J, Shiftman MX, Cooksley W.G.E, пегинтерферон алфа-2а при пациенти с хроничен хепатит С и цироза Si N, Engl, J Med-20QQ.-V.7 - П. 1673-1680,

162. Hellstrand К "А море А. Dahlgren С. Hermodsson S. Хистоминергична регулация на NK клетки. Ролята на моноцит-дикривид реактивни кислородни метаболити II The Journal of Immunology.-1994.-V, 115.-Р, 4940-4947.

163. Hellstrand К., Brune M., Mellqvist U.H, Histamine и отговорът на IFN-алфа на хроничен хепатит С Hi. Interferon Cytokine Res, -1998.-V.18-Р: 21-22.

164. Hellstrand К. Brune M, Dahlgren C. Снижаване на оксидативния стрес в раковата имунотерапия: роля за хистамина? H Med. Oncol.-2000.-V.17.-P.258-69.

165. Hellstrand К., Brune М., Naredi P. Histamine: нов подход към имунотерапия при рак // Cancer Invest.-2000.-V.18-P.347-355.

166. Heringlake S., Osterkamp S.T Trautwein С асоцииране между фулминантен hcpatic недостатъчност и щам на GBV VIMS С // Lancet.- | 996-V.l4.-P.j626-1629.

167. Херишану Y-, Lishner M,. Китай-Коен У. Ролята на глюкокортикоидите при лечението на фулминантен хепатит, индуциран от дакарбазин // противоракови лекарства, -2002.-V.13, -№2.-Р. 177-179.

168. Hess G-, Хадзиянис S, Wagea J, Разпространението на нов Flavivirus наречен вирус на хепатит С (HGV) при пациенти с чернодробно заболяване и в групи с висок риск от излагане на кръв и кръвни продукти \ информация "Boehringer Mannheim GmbH".-1996.

169. Hoofiiagle J.H. Mullen K-D., Jones D.B. Лечение на хроничен не-А, не-В хепатит с рекомбинантен човешки алфа интерферон: предварителен доклад / Н. Engl J. Med. -986-V355-P / 1575-t578.

170. Hoofiiagle J.H. Терапия на остър и хроничен жизнен хепатит / Adv. Intern. Med -1994, -V.39.-Р241-275.

171. Hoofiiagle J.H.r Carithers R, L "Шапиро С, Ашър N. фулминантна чернодробна failurer Резюме на сервиз // Hepatology, -1995.-V.21.-P.240-252.

172. Hoofnagle J.H, Lombardero M., Wei Y. Инфекция с вируса на хепатит G преди и след чернодробна трансплантация. База данни за трансплантация на черния дроб. // Liver Transpl. Surg.-1997.-VJ-No.6-P.578-585.

173. Hoofnagle J.H., DiBisceglic A.M. Лечението на хроничен вирусен хепатит и N. Engi. J. Mcd, -t997, -V.336-P.347-356.

174. Homyak S.C., Хистамин дихидрохлорид предпазва от ранно алкохолно-индуцирана чернодробна травма в модел на плъхове, J. Hepatol.-2002-V.36.-P.9.

175. Houglum К., Venkataramani А,, Lyche К Н А пилотно проучване на cffects на D-алфа-токоферол на чернодробна активиране звездообразна клетка при хроничен хепатит С // Gastroenterology -I997.-V.ll3, -Р. 1069-1073.

176. Hougton M вирус на хепатит С. Fields virology. 3rd ed. // Филаделфия: L ippi ncoU-Raven.-1996.-P. 1035-105.

177. Howie H., Hutchinson SJ, хепатит С: Какво предстои и не може да си го позволи? еа. Vital. Hepat.-2004-V. 11.- Suppl I-Р.28-33,

178. Hussaini S.H., Skidmore S.J., Richardson P, 0 * Grady J.G. Тежък хепатит Е по време на бременност // J. Viral Hepat, -I997, -V, 4.-No.1, -P, 51-54.

179. Uo Tr ​​Lai М. вътрешна polypyrimidin тракт-свързващ протеин-свързващ сайт на хепатит С вирус РНК намалява преводи, който е освободен от U-нетранслирани sequens // Virol -1999.-V.2 54 -Р, 288-296,

180. Jaeckel E., Comberg M. Wedemeyer H. Лечение на остър хепатит С интерферон алфа-2b // N, Engl. J. Med, -200.-V345P. 1452-1457.

181. Jain S, K., Pemberton P.W., Smith A. Оксидативен стрес при хроничен хепатит Hi. Hepatol.-2002.-V.36.-P, 805-81 1.

182. Kanazawa Y.t Hayashi N.t Mita Е, Влияние на вирусни квазивидове на ефективността на лечението с интерферон при пациенти с хроничен хепатит С // Hepatology.1994.-V.20.-P, 1121-1130.

183. Kanda Т., О. Yokosuka, Ehata T Откриване на GBV-C РНК в модели с не-А-Е фулминантен хепатит чрез обратна транскрипция полимеразна верижна реакция Н Hepatology •.-1997 -V.25.-tft5.-P. 1261-1265.

184. Karayianms P "PctroRic LM. Фрай М, Проучвания GB хепатитен агент в тамарините и хепатологията. - 19g9.-V.9 P, 186-192.

185. Като N. Ootsuyama Y, Onkoshi S Характеризиране на хиперпроменлива област в предполагаемия плик протеин на хепатит С вирус Н Biochem.Biophys.Res.Commun.-1992.- V.189.-Р-I19-127.

186. Като Н. К. Lan Н4 Ono-Ния S. K, вирус на хепатит С неструктурен протеин област 5А е мощен активатор на транскрипцията // J.Virol.-l997.-VJI, -P, 8856-8859.

187. Kato N. Ikcda, M., Sigiyarna К, Динамика на популацията на вируса на хепатит С в човешки лимфоцити и хепатоцити in vitro Hi. Gen, Virol, -1998, -V.79.-P. 1859-1869,

188. Kato T,, Furusaka A,, Miyamoto М. Последователен анализ на хепатита С вируса, изолиран от фулминантен хепатитен пациент J. Med. Virol.-2001-V.64.-№3.-P.334-339.

189. Kim D.W., Suyuki R., I Larada Т. Транспресиране на генната експресия от хепатит С вирусно ядро ​​protcm U Jpn-J-Med. Определете. Biol.-1994.-V.47.-P.211-220.

190. Kim J.P., Rotu K.E. Молекулярно характеризиране на вируса на хепатит G // J. Virhepat-1997-ML, -P. 77-79.

191. Kim J.E.i Song W.K., Chung K.M-Субклетъчна локализация на вирусни протеини на хепатит С в келти бозайници // Arch. Virol.-l999.-V.i44.-№2.-P.329-343.

192. Kong M.S. Chung J.L., Фатален хепатит С при кърмачета с положителна майка с хепатит С W. Pediatr. Gastroenterol. Nutr.-l994.-V.l9.-Jfc4.-P.460-463.

193. Kuniz E "Kuntz H.-D. Чернодробна енцефалопатия Хепатология. Принципи и практика. Springer.-2002-P.234-254.

194. Lai M.M. Хепатит С вирус протеини: директна връзка към чернодробно оксидативен стрес, стеатоза, arcinogenesis и повече // Gastroenterology.-2002-V.22.-P.568-571,

195. Lam N.P., Neuman A.U-, Greteh D.R. С генотип I vorus с интерферон алфа U Hepaloljgy.-1997.-V26.-P226-231.

196. Lam N.P., Pitrak D., Speralakis R. Ефект на затлъстяване на farmacokinetic и биологичен ефект на интерферон алфа в хепатит С // Dig.Dis.Sci.-l997.-V. 1.-P.I78-186.

197. Lantord R.E., Sureau C., Jacob J, R. Демонстриране на ин витро инфекция на хепатоцити от шимпанзе с хепатит С вирус, използващ верижна специфична RT-PCR // Virology.-1994-V.202.-P.604-610.

198. Laperche S, Elghouzzi М-Н. Morel P Анализ за едновременно откриване на хепатит С eore-amigen и антитялото ценна алтернатива на тестването на нуклеинови киселини? // Transfusion.-2005, -V.45 - No. 2.-P. 1065-1072.

199. Lareu R, R,, R Swanson, К, Fox S. бърз и чувствителен на генотип на хепатит С вирус от едноверижен конформационен полиморфизъм // J Virol Meth, ■ 1997-V.64.-P.il-18

200. Lau J.Y.N., Tam R.C., L-iang TJ,, Хонг Z. Механизъм на действие на рибавирин в комбинация за лечение на хронична HCV инфекция // Hepatology.-2002-VS. -№5.- стр. 1002-1009.

201. Lazerow S.K., Abdi M.S., Lewis LH. Лекарствено индуцирано чернодробно заболяване // Curr. Opin. Gastroenterol.-2005.-V.21.-No.3-P.283-292.

202. Lee J.W., Kim KM, Jung S H. Идентифициране на домен, съдържащ В-клетъчни епитопи в хепатит С вирус Е2 гликопротеин, с помощта на миши моноклонални антитела // J, Virol.-! 999.- V.73.-P. 11-J8.

203. Lefilliatre P., Villeneuve J.P., Фулминантен хепатит А при пациенти с хронично чернодробно заболяване Can, J. Public. Health, -2000.-V.9.- No. 1 (3), - Р, 168-170,

204. Lcrat Н., Berby F., Trabaud M.A. Специфично заличаване на хепатит С минус РНК в хематопоетични клетки // J. of Ctin.Invesl-1996.-V.97.-P.845-851.

205. Liang T.J., Rehermann W., Sceff LB., Hoofnagle LH. Патогенеза, естествена история, лечение и профилактика на хепатит С // Ann. Intern. Med.-2000-V.132.-P.296-305.

206. Lin O.S., Kccffc R, В. Текущи стратегии за лечение на хроничен хепатит B и C // Ann, Rev Mcd.-200t.-V.52.-P.: 9-49,

207. Lindsay K.L., Davis G.L., Schiff E.R. Отговор на по-високи дози интерферон алфа-2b при пациенти с хроничен хепатит С: рандомизирано мултицентрово проучване // Hepatology-1996.- 'V.24.-P. 1034-1040.

208. Lindsay К., Trepo S., Heintgcs Т. рандомизирано, двойно-сляпо проучване, сравняващо pegilated интерферон LFA-2Ь като първоначално лечение на хроничен хепатит С // Hepatology.-2001-V.34.-P.395- 403.

209. Linnen J. заплати J.r Zhang-Keck Z, Molecular Cloning и асоцииране на хепатит G вирус: трансфузионна трансмисивни агент // Science-1996-V.271.-P.505-508.

210. Ето S-Y "Selby М., Tong, M, Сравнителни изследвания на основните geneproducts на две differenl вируса на хепатит С изолати: две алтернативни форми, определени с едно заместване на аминокиселинен Н Virology.-! 994-VI99.-P. 124-131

211. Look M.P. + Gerard A. Rao G.S. Интерферон / антиоксидантна комбинирана терапия за хроничен хепатит С - контролирано пилотно изпитване // Антивирусно. Res.-1999.-V.43.-No. 2.-P. 113-122.

212. Lucke B-, Malloiy T.: Фулминантна форма на епидемичен хепатит Н Am. J Pathol t.1946.-V.22.-P. 867-945.

213. Luo G, мазе протеини се свързват с поли (U) тракт на нетранслиран регион на хепатит С вирус RNAgenom //J.Virol.-1999.-V.256.-P.105-118 3 ',

214. Lyra A, C, + Fan X., Lang D.M. Еволюция на хепатита С вирусни quastspecies след чернодробна трансплантация // Gastroenterology.-2002, -V, 123, -P. 3485-1493.

215. Maiga M Y. Oberti F, t Rifllet H. Хематологични прояви, свързани с вируса на хепатит А. 3 случая "Гастроентерол". Clin. Biol.-l997.-V.21.Xe4.-P, 327-330.

216. Major M.E., Feinstone S.M. Молекулярната вирусология на вируса на хепатит С H Hepatology -1997-V, 25-P.1527-1538.

217. Mangia А,, Minerva N "Annese М. рандомизирано проучване на амантадин и интерферон срещу интерферон самостоятелно като първоначално лечение на хроничен хепатит С и Hepatology.-2001-V.33.-Р, 989-993.

218. Manns, М.Р., Obermayer-Straub Р, цитохроми Р450 и трифосфатилукорозил-трансферази; автоантигени на модела за изследване на лекарството, включително вирусно включване и автоимунно чернодробно заболяване // Hepatology-1997.-V.26.-P. 10541066.

219. Manns, М.Н., Mcl lutchison, J.G., Gordon S.C. Пегинтерферон алфа-2b в комбинация с рибавирин в сравнение с интерферон алфа-2b плюс рибавирин за първоначално лечение на кромкопатис С; резултатите от рандомизирано проучване, Lancet.-2001.-V.58.-P.958-965.

220. Marcellin P., Boyer Н. Е. Giostra Рекомбинантен човешки алфа-интерферон при пациенти с хроничен не-А, не-В хепатит: многоцентрово рандомизирано контролирано проучване от Франция II Hepatology -199 L-V. 13 -P.393-397

221. Marcellin P., Pouteau М. Martinet-Peignoux М. Липса на полза на ескалиращата доза от интерферон алфа при пациенти с хроничен хепатит С, I / Gastroenterology -1995, -V. 109.-P. 156-165.

222. Marcellin P., Boyer N. A. Gervais Дългосрочна подобрение хистологично и загуба на detcciabJe интрахепатална HCV РНК при пациенти с хроничен хепатит С и траен отговор на интерферон-алфа терапия I / Ann. Intern. Med.-1998-V.128.-P.956.

223. Mas A. Rodes J Фулминантна чернодробна недостатъчност W Lancet-1997, -V.349, -P.1081-1085,

224. McHutchison, J.G., Gordon S.C., SchifFE.R. Интерферон алфа-2b самостоятелно или в комбинация с рибавирин като начално лечение на хроничен хепатит С tt N, Engl, J Med -1998-V339.-P. 14 В 5-1492

225. McHutchison, J.G., Ponnudurai, R., Bylund, D.L. Предварително оттегляне на преднизон, последвано от интерферон алфа за лечение на хронична инфекция с хепатит С: резултати от рандомизирано контролирано проучване I. Clin Gastroentcrol 2001.-32.-P. 133-137

226. Mellqvist U.-H., Hartsson М., Brune M- природен убиец клетъчна дисфункция и апоптоза, индуцирана от хронична миелогенна левкемия клетки: роля на реактивни кислородни видове и регулиране на хистамин Н Blood.-2000-V.5.- P. 1961-1968.

227. Mendel L, de Matteis M. Бертин С. Фулминантен хепатит при новородени с инфекция с човешки херпесвирус 6 \ Pediatr. Заразяват. Dis. J.-1995.-V.14.-No.1 1.-P.993-997.

228. норка A.M., Benichou S. P. Madaulc характеристика и картиране на В-клетките имуногенен домен на хепатит С Е2 гликопротеин с помощта на дрожди пептидна библиотека // Virology.-1994, -V200.-P.246-255.

229. Mishra L. Вирусен хепатит. Въпреки, че хепатит Е усложнява бременността, той гостоприемник Gastroenterol. Северна. Amer.-1992.-V.21.-No.4.-P.8 73-877,

230. Mishra D.t Singh R,, Si bat А. Чернодробна трансплантация за фулминантна инфекция с хепатит А \ Indian Pediatr-2002.-V.39.-> fe2-P.l89-192.

231. Cillo Lt Wendon J, t Fitt S.r Williams R: Антитуберкулозна терапия и остра чернодробна недостатъчност // Lancet -1995.-V345.-P.555-556.

232. Mohler М. Gutzler F "Kallinowski В-, Goescr Т- и Stremmcl W. Основно чернодробно високостепенна неходжкинов лимфом и хроничен хепатит С infection.// Dig.Dis.ScL-1997-V.42.- P.224l-2245,

233. Мориел М,. Morali G "Rosenmann E. Фармацевтично индуциран фулминантен исхемичен хепалит Yi Eur J Gastroenterol. Hepat> l.-200i.-V13.- No. J2.-Р 1481-J483.

234. Morimoto KM Hooper D.C., Carbaugh H. Rabies вирус quasispecies: implications for pathogenesis ti Proc. Natl- Acad. Sci. САЩ - 199S.-V.95.-P.3I52-3156.

235. Moriya K,, Fujie H., Shintani Y, Ядрото на протеина на вируса на хепатит С индуцира хепатоцелуларен карцином в трансгенни мишки // Nat. Med, -1998.- No. 4-Р, 10651067,

236. Moriya К. Nakagawa К, Santa "G. оксидативен стрес при липса на възпаление в модел муза за хепатит С вирус-асоциирани hepatocarcinogenesis това Cancer Res-200I.-V.6I -P.4365-4370.

237. Mudido, P., Marshall, G.S., Howell, R.S. Разпространен херпес симплекс. Доклад за случаи NU Reprod. Med, -1993.-V, 38.-XaL2-P.964-968.

238. Muerhoff, A.S., Leary, P.L., Simons, J.N. Геномна организация GB вируси А и В: Два нови членове на Flaviviridae, свързани с GB хепатит (J. Virol -1995.-V.69.-P.5621-5629.

239. Muller H.M., Pfaft'E,, Goescr Т. Периферни кръвни левкоцити като възможно екстрахепатално място за хепатит С репликация // J-Gen. Virol.-1993-V.74.-P.669-676.

240. Muratori B.L. Gibellini D., Lenzi М. Количествено определяне на хепатит С вирус-infectcd периферни кръвни мононуклеарни клетки чрез ин ситу обратна transcriptasepolymerase верижна реакция Н кръвна l996, -V, 88.-P.276S-2774.

241. Nakashima Т. Сумида Y., нива Yoh Т. тиоредоксин в серума на пациенти нелекувани вирусен хепатит и тези, лекувани с gJycyrrhizin или урсодеоксихолева киселина // Antioxid. Redox. Сигнал 2000.-V2.-P.687-694

242. Nanda S.K., Yalcinkaya K., Panigrahi A.K. Етиологичната роля на вируса на хепатит Е при спорадичен фулминантен хепатит "/ J.Med.Virof.- i994.- V.42.- No 2.-P. 133 37-J.

243. Narang A. Gupta P., Kar P., Chakravarty A.J. Проспективно проучване на делта инфекция при фулминантна хепатитна недостатъчност // доц. Лекарите. Irtdia.-I996.-V44, - Ns4.-P.246-247.

244. Nasir T. Arena H, S, Kaiser H-EE Апоптоза и патогенеза на вирусен хепатит С - актуализация // In vivo.-2000.-V. t4, -P, 297-300.

245. Национални здравни институти (NIH). Изявление на Конферентната комисия за развитие на консенсуса; Управление на Хепатологията на хепатит С.-1997.-V.26 (suppl I), - P.2-IQ.

246. Национални здравни институти (NIH). Изявление на Конференцията за развитие на консенсуса на Националните институти по здравеопазване, Управление на хепатит С: юни 1012.2002 год. Хепатология.-2002-V.36.-P.3-20.

247. Navas S. Martin J., Quiroga J.A. Кастило л Салено В. ft J Virol, -1998, -V.72.-P. 1640-1646

248. Nayak NC, Sathar SA, Immunohistoehemical откриване на хепатит С вирус антиген в парафин чернодробни биопсии от пациенти с хронично чернодробно заболяване // Acta Histochem.-1999-V, l0l.-X54, -P.409-4 | 9,

249. гора F "Giostra Е., Krawczynski К, Откриване на интрахепаталните хепатит С вирусна репликация от нишка специфични полу-количествен RT-PCR: предварителна заявка ето модел на чернодробна трансплантация // J, на Hepatol, -1998.-V. 29.-P. I-I

250. Neville J.A., Preseoit L.E., Bhattacherjee V. Антигенен вариант на сърцевина, NS3, и NS5 протеини между генотипове на хепатит С VIMS // J. Clin. Microbiol-1997-V35-P. 3062-3070,

251. N1H, NIH консенсусна декларация. Конференция за развитие на консенсуса на национални институти за здравеопазване Изявление на панела: Управление на хепатита С Х хепатология I997.-V.26-P.2-10.

252. Nishiguchi S., Kuroki Т., Nakatani S, рандомизирано tnal на ефекти на интерферон-е на честотата на хепатоцелуларен карцином в хром активен хепатит С с цироза / /Lancet-1995-V.346.-P 1051-1055.

253. Okamoto H, Sugiyama U, Okada S. Типичен хепатит С вирус чрез полимеразна верижна реакция с типо-специфични праймери. " прилагане на клинични изследвания и проследяване на инфекциозни източници H J. gen. ViroL-1992.-V.73-Р 673-679,

254. Okamoto H, Kojima М, Сакамото М. Цялата нуклеотидна последователност и класификация на хепатита. С вирусния изолат на нов генотип от индонезийски пациент с хронично чернодробно заболяване. J Gen Virol. 1994.-V.75.-P.629-635.

255. Okamoto HM Nakao I I. Inoue Т. Цялата нуклеотидна последователност на два GB вирусни Ohepatitis с вирусни изолати от различни генотипове от Япония f! J. Gen. Virok-I997.-V.78-P.737

256. Okoshi S, Takeda Y. Takimoto М. Молекулярна дисекция на експресията на вируса на хепатит С // Intervirology, -2001.-V.44.-P.21-28.

257. Pereboeva L.A.r Pereboev A.V., Morris G, E Идентифициране на антигенни места на три хепатита С вирусни протеини, използващи феб-показващи пептидни бубари //

258. J.Med.Viro.- 1998.- V. 56.-P. 105-111.

259. Песоа M.G., Bzowej N. Berenguer М Еволюция на хепатит С viros квазивидове при пациенти с тежка холестатично хепатит след чернодробна трансплантация К Hepatology -1999 V.30.-P 1513-1520.

260. Peters D.J., Greene W.H., Ruggiero F., McGarrity T.J, херпес симплекс индуцирана фулминантен хепатит при възрастни: повикване за емпирично лечение \ Dig, Dis. Sci. -QQ0.-V, 45 12.-Р, 2399-2404.

261. Pielcri P. Uematsu Y,. Campagnoli S. et al. Свързване на вируса на хепатит С с CD81 // Science, -1998.-V.282.-Р, 938-941

262. Pinna A.D., Rakela J., Demetris A J., Fung JJ. Пет случая на фулминантен хепатит поради вируса на херпес симплекс при възрастни \ Dig, Dis. Sci.-2002.-V.47.-a4, -P.750-754

263. Polyak SJ "Faulkner G" Carithers Jr. Р. Л. Оценяване на хепатита С хетерогенност на вирусния квазиспецифизъм чрез анализ на гелообразната промяна: Journal of Infectious Diseases, 1997.-V. 175.-P.I101-1107.

264. Poynard Т, Bedossa P. Шевалие М, Сравнение на три интерферон алфа-2b схеми за дългосрочно лечение на хроничен не-А, не-В хепатит и N, Engl J Med.-1995.-V. 332.-P. 1457-1462.

265. Poynard Т., Leroy V., Cohard М. Мета-анализ на интерферон рандомизирани проучвания в реалната заслуга на вирусен хепатит С: ефекти на дозата и продължителността // Hepatology.-1996-V.24.-P.77S -789.

266. Poynard "G., Marcellin P., Lee S S. рандомизирано проучване на интерферон плюс рибавирин alfa2b срещу интерферон alfa2b плюс плацебо в продължение на 48 седмици, за лечение на хронична инфекция на вируса на хепатит С ум // Lancet, -1998.-V.3 52., 1426-1432,

267. Poynard Т., Iaurat V.t Chevret S, Кратък индукционен режим на интерферон-алфа не е ефективен за лечение на рецидив при хроничен хепатит С; рандомизирано проучване. За мултицентровата група GER-CYT-01 // Вирус-Hepat-1999, -V.6.-P38I-386.

268. Purcell R, Откриването на вирусите на хепатита // Gastroenterology.1993, -V, I04.-P.95 5-963.

269. Purcell R. Хепатит С vims: преглед // Hepatology.-1997.-V.26. №3-Suppl.l.-P. 134-143.

270. Radkowski М., Wang L, F "Vargas H.F. Откриване на хепатит С вирусна репликация в периферни кръвни мононуклеарни клетки след ортотопична чернодробна трансплантация // трансплантация, -1998.-V, 15-№5, -Р 664-666,

271. Ray R., Khanna А "изоставащите L. М. Пептид имуноген мимикрия на предполагаеми El гликопротеинови специфични епитопи в вируса на хепатит С // LVirol.-1994-V.6S.-P.4420-4426.

272. Ray R,. Изоставащите L. M., Meyer К. транскрипцията регулиране на клетъчни и вирусни промотори от вирус на хепатит С ядрен протеин TT вирус Res.-1995-V.37, -P.209-220.

273. Ray R., Meyer К "Steele R. Транскрипторна репресия на р53 промотор от хепатит С вирусния сърцевинен протеин Hi, Biol. Chem.-1997.- V. 272.-P. 10983-10986,

274. Reed K.E. Rice C.M. Преглед на хепатита С вирусната геномна структура, полипротеиновата обработка и протеиновите свойства I / Current topics in Microbiology and Immunology 2000.-V-242.-P.55-83.

275. Рейхард О. Foberg U, Fryden A. висока поддържа степен на отговор и оформяне на виремия при хроничен хепатит С, след лечение с интерферон-алфа 2b в продължение на 60 седмици ти Hcpatology.-l994.-V.19.-P.280-285,

276. Рейхард O,, Norkrarts 0 "Frydin A. интерферон-алфа и рибавирин срещу интерферон-алфа като терапия за хроничен хепатит С, рандомизирано двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване е Hepatology.-1999, -V, 24, -Suppl P-356А

277. Reid А. Е., Koziel M.J., Aiza L генотипове на вируса на хепатит С и виремия и хепатоцелуларен карцином в Съединените щати t! American Journal of Gastroenterology-1999-V.94.-P. 1619-1626.

278. Riordan S. Williams R. Причина и прогноза при остра чернодробна недостатъчност. Чернодробна трансплантация Surg-1999 -V. I.-№5.-P.86-89.

279. Rizell М., Hellstrand К,, Lindner P., Naredi P. Монотерапия withhistamine dihydrochtoridc потиска ин виво растежа на сарком на плъх в черния дроб и подкожието Това Anticancer Res, -2002, -V, 22.-№4.-P.I943-1948.

280. Ryff J-C Полезността на интерферона за лечение на хепатит С h h Hppatol -1995-UL2.-Suppl I.-P. 101-109.

281. Saiz J.C. Sans M-, Mas A, Olmedo E, Heparin G вирусна инфекция при фулминантна чернодробна недостатъчност U Gut-1997-V.41-No.5-P.696-699.

282. Sakaniuro D, Furukcma Т., Takenagi T.J. Неструктурният протеин NS3 на вируса на хепатит С трансформира N1H 313 клетки U Virol.-l995.-V.69.-P.3893-3896.

283. Sansonno D., Cornacchiulo V., lacobelli A.R. Локализация на вируса на хепатит С антигени в чернодробни и кожни тъкани на пациенти с хроничен хепатит С вирус, заразени със смесена криоглобулинемия // Hepatology.-199 5.-V.2L-P.305-312.

284. Santolini Е,, Migliaccio G,, La Monica N. Биосинтеза и биохимични свойства на хепатит С вирус основен протеин // J. Virol.-1994-V.68.-P.3631-3641,

285. Santolini Е,, Pacini L. "Fipaldini С et al. NS2 протеинът на вируса на хепатит С е трансмембранен полипептид // J.Virol.-1995.-V.69-P.746I-7471.

286. Sentjens R.E., Wccgink CJ-, Bcld М G- Вирусни кинетика на хепатит С вирус РНК при пациенти с хроничен хепатит С, лекувани с 18 MU на интерферон алфа дневно // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol.-2002-V.I4.-№8.-P.833-S40.

287. Shimizu U., Vamaji К-. Masuho Y., Yokota. С вирус NS3 протеаза // J.Virol.-1996.-V.70.-P, 127-13. Идентификация на последователността на NS4A.

288. Shindo М., Di Bisceglie A.M. Cheung L-. Намаляване на серумния хепатит С вирусна РНК по време на алфа-интерфероновата терапия за хроничен хепатит С. Ann, | ntern.Med, -1991.-V. 115.-P-7Q0-704.

289. Shindo М., Hamada К., Koya S-. Arai K. // Hepatology-I996.-V.24, -P.1018-1023.

290. Siebert U., Sroczynski G., Rossol S. Ефективността на разходите на pegintcrferon алфа-2b плюс рибавирин срещу intrfcron алфа-2b плюс рибавирин за първоначално лечение на хронична hepalitis С // Gut -2003.-V.52 -Р 425- 432

291. Simmonds P., Holmes Е.С., Cha ТА., Chan S.W, Класификация ofhepatitis С вирус в шест основни генотипа и серия от подтипове чрез филогенетичен анализ на NS> 5 регион I! Journal of General Virology.-1993, -V.74.-P.2391-2399.

292. Симъндс П. Алберти А. Алтер HJ, Предложена система за номенклатурата на хепатита С вирусни генотипи it Hepatology.-1994.-V. 19.- № 5-Р, 13211324.

293. Simmonds P, Променливост на вируса на хепатит С // Hepatology.-1995.-V.2L-Jfc2, -P.570-583.

294. Simons J.N., Leary TJ *. Dawson G.L. Изолиране на нови вирусоподобни последователности, свързани с човешки хепатит / / Nature Medicine / 1995.-V.1.-P.564-569.

295. Simons J.N., Pilot-Matias TJ., Leary T P. Идентификация на две ftavivirus подобни геном в GB хепатит агенти // Proc.NatLAcad, Sci.USA.-l995, -V.92, -P3401-3405.

296. Sinha M. Das A. С инфекция при деца // Педиат. Заразяват. Dis. J.-20Q0.-V. 19, 23-30.

297. Spooner, J.B., Harvey, J.G. Парацетамол предозиране факти не misconceptions H Pharmaceut. J-1993-V.252.-P706-7Q7

298. Сумида Y "Nakashima T" Yoh Т, Серумните нива тиоредоксин като индикатор на оксидативния стрес при пациенти с хепатит С вирусна инфекция Н J. Hepatol.-2000-V.33.-P.616-622.

299. Takeda Т., Tatsumi N. Y. Nakayama, Yasuda H. режим на HCV инфекция изследва чрез полиморфизъм на хиперпроменлива област-1 в случаи на остър хепатит С след случайно излагане на кръвни патогени // J Med Virol.-2005 --V.75.-№ 1 - P.35-41,

300. Tanabe G., Nuruki К., Baba Y. Сравнението на хепатоцелуларен карцином, свързани с HBV или HCV инфекция Н Hepatogastrocnterology.-1999-V.46.-P.2442-2446.

301. Tanaka H, ​​Tsukuma H. ​​Yamano Н et al. Хепатит С вирус LB (II) инфекция и развитието на хроничен хепатит, чернодробна цироза и хепатоцелуларен карцином: изследване случай-контрола в Япония // вестник Epidemiology.-1998-V.8.-P.244-249.

302. Tanaka М., Nishiguchi S. Tanaka Т., Enomoto М. Разпространение на GBV-C и хепатит G вирус варианти при пациенти с остра чернодробна недостатъчност в Япония // J. Hepatol-1997-V27.-Jfc6.-P 966-972.

303. Tang X., Qian К., Yuan X., Johnson Y.N- Връзка между разнообразие на хепатит С вирус и квазивидове vircmia-, активността на чернодробно заболяване и отговор на лечението с интерферон - // J. Virol-2002 -Vl6.-Jfe2.-P. 128-131

304. Tanji Y., Hijikata М,. Satoh S., Kaneko Т. хепатит С вирус-кодирани неструктурен протеин NS4A има разнообразни функции в обработка протеин Viraj // J Virol.-1995-V.69.-P.1575-1581.

305. Tassopoulos N.C., Hatzakis A., Kuhns M. Клинични и лабораторни особености на придобитите от общността не-А. не-В, не-С хепатит. В: вирусен хепатит и чернодробна болест. Springer-Verlag. Tokyo.-1994 -P.80-84.

306. Tat A.W., Smith ММ, Гера М Е. хепатит Е вирус (HEV) :. Молекулно клониране и секвениране на Ml дължина вирусен геном // Virology I991.-V, 185.-P.120-131.

307. Tilg H. Нов поглед върху механизмите на интерферон-алфа: имунорегулиращ и противовъзпалителен цитокин // Gastroenterology.- 1997.-V.lt 2 - P. 1017-1021.

308. Tojimbara Т., So S.K., Cox K.L., Berquist W.E. Фулминантна чернодробна недостатъчност след инфекция с варицела-зостер при дете U Трансплантация.- 995.-V.15.-60, -№-P. 1052-1053.

309. Tomoi L., Failla C,, Santolini Е. NS3 е серинова протеаза, необходима за обработка на хепатит С вирус полипротеин //J.Virol,-1993.-V,67,-P.4017-4026,

310. Trcvenot T. Regimbeau С, Ratziu V. Мета-анализ на интерферон рандомизирани клинични изпитвания при лечение на вирусен хепатит С при нелекувани пациенти: актуализация на HI от 1999 г. Вирусни. Hepat -2001 -V.8.-P.4S-62.

311. Vcndemiale G-. Grattagliano L, Portincasa P. Оксидативен стрес при свободни от симптоми HCV носители: връзка с ALT flare-up // Eur. J. Clin. Invest-2001, -V.3L-54-63.

312. Vento S., Garofano Т., Rcnzini С-, Cainelli Е. фулминантен хепатит, свързани с вируса на хепатит А суперинфекция при пациенти с хроничен хепатит С. N Engl, J Med -1998.-V.29.-Jte5.-P.286-290,

313. Vento S. фулминантен хепатит, свързани с вируса на хепатит А суперинфекция при пациенти с хроничен хепатит С // J, вирусни, Hepat.-2000-V, 7, -Suppl I -Р. 7-8.

314. Villamil F, G.H.K.Q., Yu.C.H., Lee C-H. Откриване на вируса на хепатит С с РНК полимеразна верижна реакция при фулминантна чернодробна недостатъчност // Hepatology.-1995.-V.22.-AV5-P 1379-1386.

315. Vizmanos J, L "Gonzales-Navarro С J., Novo F. J. Степен и разпределение на вариабилността в 5'-нетранслираните. Ел. E2 / NS1 и NS5 региони на хепатита С vims (HCV) ttL Вирусни. Hepat.-l998, -V.5, -227-240.

316. Von Wagner М "Lee J.H., Ruster V., Kronenberger В, Динамика на вируса на хепатит С квазивидове оборот интерферон-алфа лечение ти J. Вирусни, Hepat.-2003-V,! За X-6-P.413-422.

317. Vui1lermoz L, Khattab E., Sablon E. Генетична вариабилност на хепатита С вирус при хронично инфектирани пациенти с вирусен пробив по време на лечение с интерферон-рибавирин Hi. Med. Virol, -2004, -V.74.- № l.-P.41-53,

318. Ueda Е4 Enomoto N. Sakamoto N, Промени в HCV quasispecies при комбинирана терапия с интерферон и рибавирин tt Hepatol. Res.-2004-V.29.-№2.-P.89-96.

319. W.H.O. Хепатит С: глобално разпространение. Wkly. Epidemiol. Rec.-1997.1. VJ2.-P.341-344,

320. Wang S. Sarnow P., Siddiqui A. Превод на човешкия вирус на хепатит С РНК в култивирани клетки, медиирани от механизъм вътрешен рибозом-свързващ // J.virol.-1993V.67.-P J338-3344.

321. Watashi К., Shimotohno К. Ролята на вируса на хепатит С протеини в модулиране на клетъчните функции: A нов механизъм на действие на HCV основен протеин на ген регулиране от ядрени хормонни рецептори // рак Sci.-2003-V 94. L-937-943.

322. Wei земя О. Лечение на наивни пациенти с хроничен хепатит С ff J. Hepatol, -1999 V, 31, -Suppl I, -P I68-173.

323. Wei нито A. J., Geysen HM, Chnstopherson С Evidens за имунна селекция на вируса на хепатит С (HCV) предполагаем гликопротеин от обвивката варианти потенциална роля при хронични HCV инфекции // Proc. Нат. Акад. Sci. USA-I992.-V-89.-Р 34683472.

324. Уилямс R Класификация, етиология и разглеждане на резултата при недостатъчност на чернодробна недостатъчност, при: фулминантна чернодробна недостатъчност, семинар по чернодробна болест. Ню Йорк-Щутгарт, Thieme.-l 996-V. I6.-J4.-P.343-349.

325. Wills R, L, Клинична фармакокинетика на интерферони, Clin. Pharmacokinet 1990, -V. 19.-P.390-399.

326. Wilson J.J., Полякът S.J., Ден T.D, Характеризиране на прости и сложни хепатит С вирус квазивидове от hetcroduplex анализ смяна гел: корелация с нуклеотидна последователност Jf вестник Обща Virology.-1995. V.76.-P. 1763-177 L

327. Wolk V. Sansonno D.r Krausslich H.G. et al. Субклетъчно разположение, стабилност, и транс-разцепване компетентност на вируса на хепатит С NS3-NS4A complexexpressed в telracycline регулирани клетъчни линии // J. Virol-2000, -V, 74.-№5.-P.2293-2304.

328. Уонг J.B., McQuillan G.M., McHutehison J.G., Poynard T, Оценка бъдеще хепатит С заболеваемост, смъртност, и хвърля в САЩ TT американското списание за обществено Hea1th.-2000-V.90-P 1562-1569 на.

329. Yadav D, Hertan HI, Schweitzer P-серумни и чернодробни микроелементи антиоксиданти и серумен оксидативен стрес при пациенти с хроничен хепатит С и Am. J. Gastroenterol-2002-V.97-P.2634.

330. Yang S.H., Lee С О., Song М, К, вътрешен разцепване на вируса на хепатит С NS3 протеин зависи от активността на NS4A протеаза I Virol, -2000.-268, -P.I32-140.

331. Yap S.-H., WiItems М-. Ван дер Оорд'J. Откриване на антиген на вируса на хепатит С чрез имунохистохимично оцветяване: хистологичен маркер на вирусна инфекция с хепатит С \ J. Hepatol.-1994.-V.20.-P.275-281.

332. Yasui К, WakiUt Т., Tsukiyama-Kohara К- природна форма и съзряване процеса на хепатит С вирус ядрен протеин // J. Virol-998-V.72.-> V7.-P.6048-6055 на.

333. Yoshiba М "Okamoto H" Mishiro S. Откриване на GBV-C хепатит генома на вируса в серума от пациенти с фулминантен хепатит с неизвестна етиология фута Lancet, -1995.-V.346.-P. P31-P32.

334. Young K.Y., Resink R.M. Myers T.W Откриване на хепатит С вируси РНК чрез комбиниран анализ на обратната ирискриминация-полимеразна верижна реакция til. Clin. Microbiol.-1993.-V JI.-P.882-886,

335. Zein N.N., Persing D.H. // MayoClin. Proc-t996.-VJI.-P.458-462.

336. Zeuzcm S. Клинични последици от хепатит С // J. Hepatol-l999-V.31.1. Suppi P-R.61-64.

337. Zeuzcm S-, TeuberG-, NauniHnn U. рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано Iriol на интерферон alfa2a с и без амантадин като първоначално лечение на хроничен хепатит С, U Hepatology, -2000.-V.32-P.835 -1841

338. Zeuzem S "Feinman S.V., Rasenach J, Pcginterferon алфа-2а при пациенти с хроничен хепатит SIIN Engl J. Med.-2000.-343.-P. 1666-1672

339. J. lantiHBctoL (IflKanuHBe f

340. Той SVMYANN / VIOMSTIO 3 * И vmyaish / H "x4>" et№ 1 Не caanMuyihttraRfCfiiov Syarl около 1 LP * д * о *, |, ^ MAntiHAV D. 1 antlltAVj Sunnah

341. Да 2 Н ** 3 сайнуш / Какамсто

342. D * 2 No 3 Не CAM / K «jn» • stco

343. Да 2 Не 1 В сайта / Unknown 4 ON

344. HA + HW 2 HW * HS 3 HA * HS 4 HA-HW'GS

345. P + GYAM HS-ГД * 0 * "HS 7 + GA * HS HS HS * DG В" -GVsuya- "TOS-1 Nono Mmke 2-F 3 NG1 GA GA * T B + милионхектар gdko f1. GW GS Е "eaina работа * sketvyv1Yar" "ookrynayma * Свързан е с смъртен iepolyuvank

351. А. TEEL Do koytatirueyy в yaaavA ( "me7! И г и"? В. Грип. "Е Ли отхвърлена testkrovaina Хепатит контакт след това? 1. LA 3 От?

352. JijKantiMAV 1 Да 2 Не 1 * H "sgilanY / Leizmstno HtUAglijH 1 La 2 Cat J лъжа sdelany.'1 NeizvestnolantiHBCi т Jli. Музика J Не е предаден / Неизвестен / MCVi 1 Да ж Популярност 3 N »направено / неизвестно

353. Често (няколко пъти седмично 2 често 1 Да 2 Музика

358. Те наситен IU> jwiWb за MTU * emkkl (PATA-1с lShYu g.roaoyamiio "ikipuyaltsnm naruveinsh отстъпление, Tetra SuLfLM. Kietamniofen парацетамол I T ал на анестетик

364. Предписал ли ви лекар ново лекарство? 2 n *

365. Колко богатства на NMIHAMIA nilia ain b1, u1 1-10 (случайно!) Редовно, колко пъти сте използвали KGLy за B в въвеждането

366. Ако не веднъж, тогава, когато употребявате наркотици за половин пъти за дн-одри и без да се занимавате? (ако пациентът разпознае приходен * като MHUlOtfM OSHN p). след това на същата дата) I D * T * 1

367. О. Използвали ли сте името на някой друг Крава?

368. S Да 2 Не 3 II * I пропаст. Този човек използва ли някой, който ви е изпратил?

369. T, и 2 No 3 Не знам, е дали сте Kabnrnk "си перспектива ■ * w от Осем emkosti1 A * 2 Netchari нас ilrhogkchaskksh yaemestyav за" kgalitsiimlvm

370. Средният брой на YYPIO »Itirea * HeA» A0PIU0> ml. B0B1CH240 или 15Kwd * и I

371. Средно количество консумирано вино ■ не-зеленчуково вино. boshi1.O il вино 15 водка беше изключена! "

372. Не съм по-щастлив от манекен от яхти на kshi! VQ0KM ml, yulk1 Iter

373. Да 2 Ket 3 Неизвестно a. Кой страда от хепатит преди 6 месеца

374. Да 2 Не 3 Не съм известен. Kotorm * utetreSlalm №ггм-лн0е »кутри» »нло наркотични меса 1 2 Не 3 (" еимесгно