Защо руснаците не се излекуват от хепатит С?

Захранване

През февруари 2016 г. Световната здравна организация издаде нови препоръки за лечение на хепатит С комбинирани орални схема, която намалява времето на лечението до 12 седмици и на практика елиминира странични ефекти масово записани с помощта на интерферон. Комплексната терапия на хепатит С се извършва с ново лекарство кофосбувир заедно с дакаласвир или лепидавир.

През февруари 2016 г. СЗО публикува нови препоръки за лечение на хепатит С с комбинирана перорална схема, която съкращава времето за лечение до 12 седмици и на практика премахва страничните ефекти.

Но sofosbuvir е регистрирано в Русия само 26 март 2016 и все още не е отишло в продажба в страната, съответно - не знам точно колко ще струва, но това се очаква да струва около 1 милион рубли за тримесечен курс.

Що се отнася до daklatasvira, той се продава в Русия на цена от 100-150 000 рубли на пакет. Курсът на лечение изисква три опаковки. По този начин, за да се излекува от хепатит С, руснакът трябва да похарчи около 1,5 милиона рубли в района - за повечето граждани с такава диагноза тази сума е забранена.

- Преди около осемнадесет години разбрах, че има хепатит С. По това време, това не е толкова лошо, но когато много години по-късно познати започнаха да умират от цироза на черния дроб, бях уплашен. Болестта е асимптомна, нищо не боли и не си прави труда. Но с течение на времето става все по-трудно, постоянно изостряне и вечна умора ", каза Андрей Сввврсов, активист на движението" Контрол на пациента ", за" Обществен контрол ".

Андрей казва, че лекарствата, които са съществували доскоро, са имали силни странични ефекти, а курсовете на лечение с инжекции са продължили до година и половина.

За да се излекува от хепатит С, руснаците трябва да похарчат около 1,5 милиона рубли - за повечето граждани с тази диагноза тази сума е забранена.

- Косопад, безсъние, депресия, мисли за самоубийство - това е, което застрашава тези, които са започнали лечение. И не бях готов да правя такива жертви, с риск от цироза и умиране. Освен това научих как се лекува хепатит С на Запад. Лекарството се нарича "Sovaldi", която произвежда американската компания Gliead, не е нужно да посегнат, е под формата на таблетки, които трябва да се вземат в комбинация с daklatasvirom ledipasvirom или две таблетки дневно в продължение на три месеца - и всичко останало. Хепатитът на всеки етап се излекува в 98% от случаите. Но под марката лекарство струва много пари в САЩ - е 84 хиляди долара, с отстъпка - 56 000 за курса с цената на наркотици на производството на 12 седмици в 95 долара, а генеричните лекарства са произведени в Индия, Египет и Пакистан, са лесно достъпни, но тяхната продажбата в Русия е забранена заради притежателя на полицата за правата върху лекарството и неговите производни ", обясни Андрей Свворсов.

Според него, той, неговите приятели и познати са били принудени да купуват високо лечение на хепатит С неофициално, но за приемливи за средния руски пари - около 60 хиляди рубли.

- Шест месеца след лечението, а резултатите от моите тестове са отлични за всички показатели, - казва Андрю. - Вирусът вече не е и моето здравословно състояние е коренно различно от това на стария човек, който започна лечението. Въпреки това, аз, като много от моите сънародници, които са изправени пред Хепатит С, възмутени от това, простосмъртен отказан достъп до лекарства, които могат да ги лекуват с опасността от инфекция бързо и без странични ефекти.

Коалиция Лечение готовност в Източна Европа и Азия (ITCPru) заедно с благотворителната фондация "Хуманитарната дейност", тъй като миналата година, като се опитва да оспори патента, издадени в Русия sofosbuvir (търговско наименование Sovaldi), лекарство за лечение на хепатит С, който се определя на компанията Gilead Sciences.

Обикновените смъртници са лишени от достъп до лекарства, които могат да ги излекуват от опасна инфекция бързо и без странични ефекти.

Ако социалният работник ще бъде в състояние да отмени този патент, в Русия ще бъде в състояние да произвеждат и внасят генерична версия на sofosbuvir на наркотици на цена значително по-ниска от цената на оригинала, както сега се случва в Индия, например, където има доброволен лиценз от Gilead. Индийските фармацевтични производители произвеждат генеричен софосбувир - курс на лечение, който струва $ 750. Въпреки това, в съответствие с правилата на Gilead, индийските генерични продукти не могат да бъдат изнасяни за страни със страните от висок и среден доход, към която принадлежи на Русия. В същото време честотата на хепатит С в нашата страна е една от най-високите в света.

Според доклада, Андрю Хил, изследовател от университета в Ливърпул, която е специализирана в определяне на разходите за производство на лекарства, които той представи на Международната конференция по Пети за ХИВ / СПИН в Източна Европа и Централна Азия ", фармацевтични компании позволяват да навлязат на пазара с евтини генерични лекарства в ниско или средни доходи, като се използва доброволен механизъм за лицензиране. Русия и страните от Източна Европа в повечето случаи не са включени в тези споразумения. В резултат на това цените на основни лекарства за борба с ХИВ и хепатит С в Русия и Източна Европа са прекалено високи. "

Както бе споменато по-горе, производството sofosbuvir три месеца от Gilead струва $ 95, докато в САЩ на цена до 84 хиляди долара за Разбира се, и в страните с ниски и средни доходи - 900 долара. Генеричната софосбувира струва около 750 лв. За целия курс на лечение.

Що се отнася до daklatasvir на наркотици, която е включена в комплексната терапия на хепатит С, цената му за курса е 17 $, минималната цена в света - 153 долара, а в Русия може да бъде закупен на цена от 4700 долара за Разбира се, се отбелязва в доклада си, Андрю Хил. Той също така припомни, че Русия е в топ 10 на страните с епидемията от хепатит С (HCV). В този списък, страната ни се нарежда на шесто място с броя на хепатит С в 5,8 милиона души, заразени с вируса. В същото време Русия в този рейтинг е една от трите страни с високи цени за лечение на НСV. В допълнение към Русия, такива са Съединените щати и Япония. Във всички други страни, където има епидемия от лечението на хепатит С е достъпна чрез доброволна лиценз от Gilead или местно произведени продукти, като в Китай.

Ако се постигне възможно най-широк достъп на пациентите до нови ефективни лекарства, епидемията на HCV може да бъде напълно премахната.

- През 2015 г., Gilead печалба в размер на $ 18 милиарда, а общите продажби sofosbuvir и сее (лекарство за хепатит С тип 1, което е налично в състава и sofosbuvir и ledipasvir) в края на 2015 г. възлиза на $ 31.50 милиарда, - каза експертът Университета в Ливърпул Андрю Хил.

Според членовете на общността, фирмена политика от Gilead, насочена към получаването нелегитимни патенти, забавяне регистрация и поддържане на високите цени, застрашава здравето и живота на милиони пациенти в Русия и да допринася за разпространението на епидемията от хепатит С.

Според Сергей Головин, представител на "Коалиция за готовността на лечение", "ако това е да се осигури широк достъп на пациентите до нови и ефективни лекарства, включително sofosbuvir, епидемията от HCV може да бъде напълно унищожена." Но тук ние се нуждаем не само активната дейност на обществени организации, насочени към осигуряване на достъп на широката общественост до ефективно лечение, но и политическа воля, защото в допълнение към доброволно лицензиране в света, е концепцията за сила. За какво става дума, прочетете в материала за наличието на антиретровирусни лекарства.

Русия е на крачка от разрешаването на проблема с хепатита

28 юли - Световен ден на хепатита. Според Световната здравна организация болестта сега обхваща около 400 милиона души, повече от десет пъти повече от официалния брой на заразените с ХИВ. Според експерти, обаче, само 5% от пациентите с хроничен хепатит знаят за тяхната инфекция, а достъпът до лечение е 1%.

Както каза да "Известия" ръководител на референтен център за вирусен хепатит Rospotrebnadzor, ръководител на научно-консултативни центрове за диагностика FBUN "Централен научно-изследователски институт по епидемиология" Rospotrebnadzor Владимир дрешници, в Русия ситуацията с хепатит на фона на сравнително проспериращ свят. През последните години се наблюдава постоянен спад в честотата на остър хепатит. Миналата година там са регистрирани около 6400. Случаи на остър хепатит А, 1,6 хил. Случаи на остър хепатит В и около 2 хил. Случаи на остър хепатит C. Според честотата на поява на 100 хил. Население на страната ни е на ниво, разработен -членки.

Chulanov отбележи, че въпреки това се случи периодично огнища на хепатит А заболяване, което се предава от замърсена вода в няколко региона, замърсени ръце, храна и т.н. Като правило това се дължи на проблеми при осигуряването на доброкачествена вода за населението.

Що се отнася до ситуацията с хроничен хепатит В и С, статистическите данни не са толкова обнадеждаващи, и ако нивото на заболяването и намалява, а след това само леко.

- Постепенно честотата на хроничните форми на хепатит В започва да намалява. Все още не се говори за намаляване на случаите на хепатит С. Годината разкрива 36 хиляди нови случая на хронични форми на хепатит В и около 55 хил. Хроничен хепатит С - казва Чуланов.

Общо, според експерти, в Русия от 3 милиона до 5 милиона души страдат от хепатит С, от които почти половината все още не са идентифицирани. Хроничният хепатит B засяга от 2 милиона до 3 милиона души, от които около половината не са идентифицирани.

Feature на хепатит С е, че в повечето случаи заболяването се хроничен ход, тъй като заболяването е на първо обикновено асимптоматични, и пациентът не ходят на лекар. Въпреки това, с помощта на модерни антивирусни лекарства, тази болест може да бъде напълно излекувана. И това е неговата разлика от хроничния хепатит В, който все още не е радикално лекуван. В същото време, от хепатит В, за разлика от хепатит С, съществуват надеждни ваксини. И за предотвратяването на тази болест, Русия също е на нивото на напредналите страни.

"СЗО е приела глобална стратегия за борба с вирусния хепатит", казва Владимир Чуланов. - Има цели за покриване на популацията с ваксинация срещу хепатит Б. Още днес Русия е постигнала тези показатели, които СЗО е предоставила за 2030 г. При нас във всички възрастови групи покритието с ваксинална профилактика на хепатит В прави 70,8%, а сред новородените - този показател е повече от 98%. Но има и друг проблем, в чието решение не сме успели: наличието на лечение. Ако ситуацията не се промени, няма да постигнем целите на СЗО до 2020 г., нито до 2030 г.

Като началник на отдела за болнична терапия на медицинския факултет на РНМИМ, наречен след Известия, каза за Известия. NI Професор Пирогов Игор Никитин, сегашната терапия не се получава от повече от половината от заразените граждани на Русия. Пациенти с така наречения първи генотип (например около половината) получават терапия при около 9-12% от случаите, и пациенти с други генотипове получават терапия при приблизително 25-30% от случаите.

- Разбира се, би било добре да се предоставят на всички пациенти хроничен вирус на хепатит С със съвременни лекарства, - казва Никитин. - Но ние не можем да направим това, защото регистрационната цена на тези лекарства е близо до 1 милион рубли. И колко такива пациенти? Маркерите на вирусния хепатит С имат 2,5% от населението на Руската федерация. 10-15% от тях са спонтанно излекувани. Но всички останали имат хронични активни морфологични процеси, които теоретично могат да се развият в цироза на черния дроб или рак на черния дроб. Такива хора са около 2,7 милиона пациенти. Ако умножим този брой по стойността на ефективната ставка, ще станем фантастични, дори бих казал фантасмагорични фигури.

Според него е особено важно пациентите с чернодробна цироза да бъдат приоритетни. Те са около 485-490 хиляди, а лечението на тези хора не може да бъде отложено.

Не можем да кажем, че правителството не прави нищо, каза професор: в отдела на организацията на специализирана медицинска помощ и санаториално дело на Министерството на здравеопазването през тази пролет, специален отдел за първи път е създаден, който ще наблюдава лечението на пациенти с хепатит, ХИВ и туберкулоза. Основният проблем с достъпа на пациенти с хепатит руснаци на съвременния лечение, казват експерти - липса на собствени лекарства на Русия, които ще бъдат направени на един пълен цикъл. В момента руските фармацевтични компании се занимават с това решение. През май компанията R-Pharm пусна и регистрира наркотика "Нарлапревир". Но той е ефективен само при някои пациенти с хроничен хепатит С, тези, които са заразени с така наречения първи генотип.

И през юни, Националният immunobiologicheskaja компанията (част от държавния корпорация "Ростех") обяви, че е подписал с Cipla споразумението за индийска компания за трансфер на технологии за производство на производство на фармацевтични субстанции и лекарства за лечение на ХИВ инфекция и вирусен хепатит. Започва производството на пълноценни лекарства за лечение на хепатит С в Русия е планирано през 2018 г.

Според Игор Никитин, в рамките на 2-2,5 години, повечето пациенти в Русия ще получат модерно лечение.

Владимир Чуланов обърна внимание на примера на Египет, страната, която зае първо място в случаите на хроничен хепатит С, но успя да реши проблема.

"Те бяха заразени с 20% от населението", казва той. "Те приеха национална стратегия срещу хепатит С. След това договориха с всички големи фармацевтични компании, които произвеждат високоефективни лекарства и поискаха сериозна отстъпка. И получиха отстъпка от 99% за едно от най-ефективните лекарства, курсът за лечение в САЩ е 80 хиляди долара, а в Египет сега - 900 щатски долара. Поради това те осигуряват лечение за всички свои пациенти.

Световни новини за хепатит в

-03/04/2017 година. Италия отказа да плати над 4000 евро за лечение на хепатит С. Италианското правителство започна преговори за намаляване на цената на антивирусни лекарства пряко действие за лечение на хепатит С. Ръководителят на Агенцията за лекарствата италиански (AIFA) постави ултиматум на представителите на фирма "Gilead": "Няма да платим повече от 4000 евро за курса на лечение. Ако не направите отстъпки, ние планираме сами да произвеждате лекарства. Когато се занимават с жизненоважни лекарства, етичните съображения трябва да надделеят над икономическите ползи. " В Италия повече от един милион души с хроничен вирусен хепатит С, една трета от които имат чернодробна цироза. Страната вече е похарчила около 2 милиарда евро за лечение на 50 000 пациенти. През октомври 2016 г. заместник-министърът на здравеопазването на Италия обяви възможността за издаване на принудителна лицензия. Много депутати подкрепиха решението, заявявайки, че ако не може да се постигне такава цена, един от фармацевтичните заводи в Флоренция може да започне собствено производство, и по този начин да започнат да прилагат национални планове за премахване на вируса на хепатит С в Италия. В момента преговорите са приключили, италианската страна чака предложения от компанията "Галаад"

-02.03.2017 година. Американската фармацевтична компания AbbVie обяви представянето на FDA (САЩ) и ЕМА (Европа), ново заявление за регистрация на експерименталната pangenotipnoy (всички генотипове) комбинация glekaprevir / pibrentasvir за лечение на хроничен хепатит С.ISTOCHNIK

-13 януари 2017 г. Tenofir alafenamid ще се използва за лечение на хепатит В. на европейските регулатори са се регистрирали alafenamb наркотици тенофовир (тенофовир alafenamide) за лечение на пациенти с вирусен хепатит В. компания Gilead на наркотици ще се появи на пазара под търговското наименование Vemlidi (Vemlidy). Контролните органи разрешават употребата на ново лекарство при пациенти на възраст над 12 години с телесно тегло най-малко 35 kg. Тенофовир alafenamid вече е получил разрешение за употреба в САЩ (от ноември 2016 г.) и в Япония (през декември 2016 г.). Ефикасността и безопасността на тенофовир alafenamida в лечението на хепатит Б е показано в клинични проучвания при пациенти, които не са лекувани преди, държани. В двата клинични проучвания първични крайни точки на изследването бяха успешно постигнати, беше да се намали нивото на HBV ДНК до 1. «AbbVie има за цел да се подобри качеството на предоставяните грижи за пациенти с хроничен хепатит С, както и да отговарят на съвременните нужди на хората, живеещи с хроничен хепатит С, - казва Майкъл Северино, MD, изпълнителен вицепрезидент на научноизследователска и развойна дейност, главен научен директор в AbbVie. - Статус пробив терапия, предоставена от FDA, е важна стъпка за предлагане на пазара ни комбинация pangenotipnoy, ние също се проучва като възможен начин да се лекува вируса в продължение на 8 седмици за повечето пациенти ". SOURCE

-26.11.2016 година. ВНИМАНИЕ. НЕ КУПУВАЙТЕ ЛЕКАРСТВАТА В МРЕЖАТА НА ИНТЕРНЕТ И НЕПОЗНАТИТЕ ХОРА. ДОСТАВЧИЦИТЕ НА ПРОТИВОДЕЙСТВАЩИ НАРКОТИЦИ СА ЗАБРАНЕНИ В ИНДИЯ!

Според полицията, три кол центъра, който се намира в индийския град Мира Road (намира на 5 км от Мумбай), взе поръчки за лекарства от Русия, САЩ и Великобритания, и след това да ги излъчва към подземния завод, намиращ се в Делхи, Sangli и Ludhiana. SOURCE.

-10.10.2016 година. Според UP регистър "Център за експертиза и тестване в здравеопазването" на Република Беларус, страната регистрира първия генеричен sofosbuvir - антивирусно лекарство за лечение на вируса на хепатит С (HCV). Търговското наименование на наркотика е "Gepasoft", датата на регистрация, посочена на сайта, е 7 септември 2016 г. Кандидатът - чужд производство и търговия на единна предприятие "Реб-Фарма", Република Беларус, която е отговорна за опаковане и контрол на качеството (производител на готови лекарствени форми, - Глобален НАПИ фармация, Египет).

-10.5.2016 година. ВНИМАНИЕ! Службата по храните и лекарствата (FDA) предупреждава!

"Офис на САЩ по храните и лекарствата на средствата САЩ (FDA), издадено предупреждение предупреждение, че използването на някои антивирусни пряко действие за лечение на хепатит" C "може да доведе до реактивиране на хепатит" В ", който е бил преместен в миналото или има място в момента. реактивиране на хепатит "Б" може да доведе до тежки чернодробни проблеми или смърт. понастоящем не е известно защо се случва реактивиране. случаи на реактивиране са докладвани в резултатите от клиничното тъй като пациентите с вирусен хепатит "В" са били изключени от изпитванията. " SOURCE.

√ Както споменахме по-рано, BMS издаде лиценз за патент за лекарството daklutasvir в Patent Pool. Днес публикуваме цената за генеричната форма на лекарствения продукт daklatasvir, който се произвежда от индийски фармацевтични компании. Цената е за опаковка от 28 таблетки. Информацията се предоставя от нашите колеги от организациите на Индия APN + и TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Абат Индия ООД "DALSICLEAR" $ 92 *

CIPLA Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

ХЕТЕРО ЛАБС ООД "ДАКЛАХЕП" $ 92 *

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

НАТКО ООД "НАТДАК" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

SUN PHARMA "DACLAFAB" $ 92 *

* Цената на една опаковка на лекарството, посочена на етикета. Цената на daklataswir на 30 януари 2016 г.

Имайте предвид, че цените могат да варират в зависимост от източника на информация, който използвате и къде се намирате.

Този списък е публикуван, за да се сведат до минимум разходите за наркотици и да се увеличи тяхната наличност. Понастоящем генеричният аналог на дакаласвир все още не е навлязъл на пазара в доза от 30 mg, генеричните производители са фокусирали върху освобождаването на лекарството с доза от 60 mg.

√ Според актуализираните данни на дружеството "GILEAD" на 04/08/2015. Компанията "GILEAD" е издала неизключителен лиценз за 12 + 1 фармацевтични компании в Индия, които имат право да произвеждат и продават на територията на 101 бедни и развиващи се страни:

На препоръчителната цена от $ 300 на бутилка:

1.sofosbuvir - оригиналното наименование на лекарството SOVALDI (GILEAD) *

На препоръчителната цена от $ 400 на бутилка:

2.sosfosbuir / lepidaspir - оригиналното наименование на лекарството HARVONI (GILEAD)

По-долу ние поставяме списък с индийски фармацевтични компании, лицензирани и оправомощени да издават лицензирани генерични лекарства, кофосбувир и софосбувир / лепидасвир. Информацията се предоставя от нашите колеги от организациите на Индия APN + и TreatAsia :

СОФОСБУВИР / ЛАПИПАСВИР / Цена за 26 април 2016 г.:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" $ 384 за 28 таблетки;

BIOCON Ltd "CIMIVIR L" $ 384 за 28 таблетки;

CIPLA Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 за 28 таблетки;

Dr.Reddy на "RESOF-L" $ 384 за 28 таблетки;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" $ 384 за 28 таблетки;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 за 28 таблетки;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 за 28 таблетки;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 за 28 таблетки;

SAN PHARMA "SOFAB LP" $ 384 за 28 таблетки.

sofosbuvir:

Биокон ЕООД " CIMIVIR "307 лв. За 28 таблетки;

Зидус Хептиза ООД "SOVIHEP" $ 306 за 28 таблетки;

Dr.Reddy's Laboratories Ltd "RESOF "$ 308 за 28 таблетки;

Абот Индия ООД "VIROCLEAR" $ 323 за 28 таблетки;

Emcure Pf Ltd "SPEGRA" $ 303 за 28 таблетки;

Cipla Ltd "HEPCVIR" $ 306 за 28 таблетки;

Хетеро Лабс ООД " СОФОВИР "$ 299 за 28 таблетки;

Натко Фарма ЕООД "HEPCINAT" $ 306 за 28 таблетки;

Ranbaxy Laboratories Ltd " SOFAB "$ 306 ($ 154) за 28 таблетки;

Mylan Laboratories Ltd "MYHEP" $ 306 и "SOVALDI" $ 305 за 28 таблетки;

Стъпки Арколаб ООД "VIRSO" $ 306 за 28 таблетки.

Ауробиндо Фарма ЕООД;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Няколко кратки коментара:

Компанията "Gilead" продава в Индия оригиналния "Sovaldi" на почти същата цена като генеричните лекарства, но стриктно следи за спазването на правилата на анти-саботажната програма за лечение на наркотика "Sovaldi". В процеса на лечение пациентът трябва да предостави документи, включително данни, потвърждаващи мястото на пребиваване (автентичността е внимателно проверена), а банките Sovaldi са издадени един по един лично.

В допълнение, компанията "GILEAD" подписа споразумения с местни фармацевтични производители в Египет:

Ferozsons Laboratories Ltd.

да се получат общи версии на нашите лекарства за лечение на хепатит С за разпространение в техните страни. Според споразуменията тези партньори могат да произвеждат софосбувир, лепидавир / софосбувир само за продажба в своите страни.

Тези лекарства не са регистрирани в Република Казахстан.

Цени на sophosbuvir / лепидавир от 10 януари 2016 г.

Цени за sophosbuvir от 10 септември 2015 г.

Няма да публикуваме актуализирания списък от 101 държави, ще уведомим само, че Република Казахстан не е включена в този списък.

В Република Казахстан никой не контролира сертификатите и качеството на нерегистрираните лекарства, не проверява съответствието им с имената и не оценява действителното съдържание на активни вещества в тези препарати. Следователно нито един от надзорните органи на Република Казахстан и медицинските работници не носят отговорност за това, което купувате от някой от продавачите или техните посредници в Интернет, а не само като говорите лично с тях. В случай на вземане на решение за закупуване на такива лекарства, цялата отговорност за последствията е само с вас.

-22 септември 2016 г. Европейската асоциация за изследване на проблемите на черния дроб (EASL) направи значителни промени в препоръките си за лечение на вируса на хепатит С (HCV2016). От препоръките такива лекарства като пегилирани интерферони алфа 2а / б са напълно елиминирани.

-07.28.2016 година. Скоро генетичният лекарствен продукт за лечение на социално значимо заболяване, вирусен хепатит С, произведен в една от страните от страните-членки на CU и EET, ще се появи на пазара на страните от митническия съюз и ЕИП. Република Беларус има собствен генеричен лекарствен продукт soposbuvir, който ще бъде произведен от белоруско-холандското съвместно предприятие Limited Liability Company Farmland (JV Farmland LLC), Република Беларус.

-28 юни 2016 г. FDA (САЩ) одобри лекарство компанията Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) за лечение на всички генотипове на хроничен хепатит B хепатит "C" при възрастни. Лекарствено «Epclusa първата и само орално, пан-генотипна режим приемане на лекарството с една таблетка за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит" С "1-6 генотипове. Лекарството "Epclusa" също е одобрено за лечение на пациенти с 2 и 3 генотипа, без рибавирин. Лекарствено «Epclusa» също е одобрен включително цироза пациенти без или с компенсирана цироза (Child-Pugh А), или в комбинация с рибавирин при пациенти с декомпенсирана цироза (Child-Pugh В или С). Разходите за 12-седмичен курс на лечение са 74,760 долара.

-26 май 2016 г. Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) направи положително решение да препоръча издаването на разрешение за търговия с лекарството "Epclusa", предназначено за лечение на хроничен хепатит С при възрастни. Производител на фирма "Гилеад науки Интернешънъл" ООД "Epclusa" е фиксирана комбинация от две директно действащи антивирусни съединения, софосбувир и велпатасвир. Лекарството е ефективно срещу всичките шест генотипа на вируса на хепатит С. Лекарството ще бъде на разположение под формата на филмирани таблетки (съдържащи 400 mg софосбувира и 100 mg велпатасвир). Предимството на лекарството "Epclusa" е неговата много висока ефективност срещу всичките шест генотипа на HCV, включително пациенти с декомпенсирана цироза на черния дроб. Най-честите нежелани реакции са умора, главоболие и гадене. Окончателното решение за одобряване на наркотика ще бъде взето от Европейската комисия. SOURCE.

-28.03.2016 година. Sofosbuvir е регистриран в Русия. Според представителството на компанията "Галаад" в Русия отделът на Министерството на здравеопазването на Руската федерация, отговарящ за изследването на лекарствата, реши да одобри за регистрация лекарството за лечение на хепатит С с кофосбувир. Информация за цената, с която лекарството ще бъде на разположение в Русия, в момента там. Софузбувир (английски софосбувир) е нуклеотиден аналог, използван в комбинация с други лекарства за лечение на хепатит С. Лекарството е одобрено за медицинска употреба в САЩ през декември 2013 г. В края на ноември 2013 г. той също така е препоръчан за регистрация в Европейския съюз от Европейския комитет по наркотиците за правата на човека. Наркотикът е включен от СЗО в списъка на основните лекарства. SOURCE.

-28.03.2016 година. Клиничното проучване на лекарството срещу хепатит В отива във фаза II.

Биотехнологии компания на Максуел Biotech Group, жител биомедицински технологии клъстер Фондация "Сколково" на "Gepatera", включени в клиничното изпитване на иновативна наркотици «Myrcludex Б» първия пациент с хроничен хепатит В с делта агент. Днес, клиничните изследвания протокол MYR 202, многоцентрово, отворено проучване randomizirovannnoe проучване за оценка на ефикасността и безопасността на наркотици «Myrcludex Б», насочена към борба с хроничен вирусен хепатит В с делта агент. Проучването включва оценка на вирусното натоварване, чернодробни ензими и хистология в три дози «Myrcludex Б», и неговото участие е предвидено във връзка с употребата на тенофовир да инхибират репликацията на вируса на хепатит В V.Preparat Myrcludex има пептидна природа и могат да блокират навлизането на вируси и хепатит D в здрави хепатоцити (чернодробните клетки), създавайки по този начин осигуряване на възстановяване на чернодробната тъкан и превенция на прогресирането и развитие на усложнения като цироза заболяване и п chonochno клетка raka.Vtoraya фаза на проучването включва увеличаване на групата от хора, на които в момента се тества лекарството. Компанията "Gepatera" планира серия от 120 пациенти преди края на 2016 г., в сътрудничество с 19 медицински центъра в 15 области Rossii.ISTOChNIK

-28.01.2016 година. След разглеждане с приоритет за FDA (САЩ), компанията е била одобрена от MSD наркотици ZEPATIER ™ (elbasvir и grazoprevir) за лечение на хроничен хепатит С вирус (HCV) генотип 1 или 4, при възрастни с или без рибавирин. Графикът на лечение е една таблетка на ден. В рамките на няколко клинични изследвания, лекарството показва висока степен на постигане на SVR в диапазона от 94% до 97% процента от пациентите, инфектирани с HCV генотип 1, и 97% до 100% от тези, заразени с HCV генотип 4. Фиксираната цена на MSD за 12-седмичен курс на лечение е $ 54,600. SOURCE

-24.11.2015 година. Беше подписано споразумение между Патентния пакет и BMS за дакаласвир. Патентът за лекарства подписва първото си споразумение за лекарства за лечение на вируса на хепатит С (HCV). Лиценз с BMS компания daklatasviru, нови антивирусни лекарства пряко действие, което не предвижда изплащането на възнаграждения, позволи производствени компании да продават родово версия на наркотици (генерични) в 112 с ниски и средни доходи от страна на Световната банка, Република Казахстан в списъка не е влезе. Това споразумение ще позволи да се произвежда daklataswir навсякъде по света за продажба в посочените 112 страни. Също така, лицензията се посочва, че производителите могат да се развиват форма на лекарството се комбинира с други антивирусни средства за създаване на схеми, които са ефективни срещу всички генотипове на хепатит С. Компанията BMS ще прехвърли производството на технологии и информация, необходима за производство и регистрацията на лекарството. Daklatasvir инхибитор, NS5A, таблетирани продукт от режим на прием веднъж дневно, в комбинация с sofosbuvir има високо излекуване след 12-седмично лечение, дори при пациенти, ко-инфектирани с ХИВ / HCV. По последни данни от клиничните изследвания показват, трета фаза, че процентът на излекуване при пациенти с HCV генотип и зависи от стадия на заболяване на черния дроб, но може да достигне 100%. По-рано тази година, на Световната здравна организация, включени daklatasvir наред с други антивирусни лекарства за лечение на хепатит С в списъка на основните лекарства. От региона на EECA споразумението включва Азербайджан, Грузия, Туркменистан и Узбекистан.

-13.11.2015 година. FDA (САЩ) е одобрила показания на лекарствения препарат HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii GILEAD за лечение на хепатит С. Използва разшири и да включва пациенти с генотип 4, 5 и 6 пациенти, инфектирани с ХИВ, както и за използване Harvoni в комбинация с рибавирин за 12 седмици на лечение с опит пациенти с генотип 1 с цироза pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015 година. Фирма «GILEAD» подаде заявление за Службата на САЩ по храните и лекарствата на средствата САЩ (FDA) за регистрация на комбинация sofosbuvir / velpatasvir (и ofosbuvir / обем elpatasvir), за лечение на всички 6 генотипове на вируса на хепатит С. Ако заявлението бъде одобрено, ще първата пан-генотипна лекарство за лечение на хепатит с, с режим на приемане една таблетка дневно. SOURCE

-28.10.2015 година. Първата лицензирана генерична компания "Харвони" се появи на пазара. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) обяви пускането на първата лицензирана генерична комбинация от лепидавир + софосбувир в Непал под търговското наименование Hepcinat LP. Лепидасвир (90 mg) + софосбувир (400 mg) е комбинирано лекарство за лечение на хепатит С, продаван от Gilead на световния пазар под търговската марка HARVONIHARVONI). Това лекарство е показано за лечение на вирусен хепатит С на генотип 1 при възрастни с режим на 1 таблетка 1 път на ден. Според наличните данни цената на генеричния преперант в Непал ще бъде около 380 долара на банка (28 таблетки). През 2015 г. Натко Фарма Лимитед подписва неизключителен лицензен договор с компанията Gilead Sciences, Inc.., който има право да произвежда и продава генерични версии на лекарства за лечение на хроничен хепатит С, включително генерични лекарства HARVONI, в Индия и други сто развиващи се страни. SOURCE

-22 септември 2015 г. GILEAD представи резултатите от клиничните изпитвания за нова терапия на вируса на хепатит С за всички генотипове.

Gilead Sciences International публикува резултатите от четири клинични проучвания, в които ефикасност е оценена комбинация sofosbuvir (sofosbuvir) и velpatasvira (velpatasvir) при лечението на HCV първа до шеста генотип. В ASTRAL-1 тест, ASTRAL-ASTRAL-2 и 3, които prinyaloi част 1035 за 12 седмици и като sofosbuvir velpatasvir. Участниците в ASTRAL-4, в зависимост от групата, са подложени на експериментална терапия заедно или без рибавирин. Първичната крайна точка на KI е траен вирусологичен отговор в края на 12-седмично лечение (SVR12). Според изразиха данни, 98% от пациентите (АСТРАЛ-1, 2 и АСТРАЛ-ASTRAL-3) се повлияват от лечението и sofosbuvir velpatasvirom. траен вирусологичен отговор при пациенти, инфектирани с генотип 1 и 3 (CI ASTRAL-4) е съответно 96% и 85%. Най-честите нежелани реакции са главоболие, умора и гадене. Velpathaswir е експериментален инхибитор на NS5B РНК полимеразата. Комбинация sofosbuvir velpatasvira и получи статут на основен ново лекарство (Breakthrough Therapy) от администрацията на Американската агенция за храните и лекарствата (FDA). SOURCE

-08.19.2015 година. Регистрация на аунапревир в Русия Наркотикът Asunaprevir ("Sunvepra"), произвеждан от компанията "Bristol-Myers Squibb", е регистриран в Русия. Протеазният инхибитор NS3 / 4A е предназначен за лечение на хепатит С в комбинация с дакаласвир, друг пряко действащ антивирусен наркотик от същата компания, която наскоро получи регистрация в Русия. По този начин пациентите с хепатит С в Руската федерация ще могат да получат още един напълно таблетиран режим на лечение без интерферон. Режимът за лечение на аунапревир / дакаласвир е одобрен в Япония за лечение на 1 генотип на хепатит С.

-17.08.2015 година. В Русия регистрирано ново лекарство за лечение на хепатит С "Daklinza" (daklatasvir), произведен от "Bristol-Myers Squibb" в две дози - таблетки, филмирани (30 мг и 60 мг). Daklatasvir - директно антивирусно действие, което се използва в комбинация с sofosbuvir за лечение на всички HCV генотипове Ефикасност - повече от 90% при пациенти с всички генотипове с изключение на генотип 3 и пациенти с цироза. Цената на 12-седмичен курс на лечение с дакаласвир в Европа от май 2015 г. е била около 25 000 евро.

-08.04.2015 година. Ново лекарство за лечение на HCV 4 генотип е регистрирано в Съединените щати. Фирма EbbVi (AbbVie) съобщава, че FDA е одобрила новата формулировка таблетка Teknivi / ombitasvir, paritaprevir и ритонавир (за Technivie (ombitasvir, paritaprevir и ритонавир) в комбинация с рибавирин за хроничен хепатит С, 4 генотип при възрастни без цироза. Teknivi лекарство за лечение на хепатит с е изцяло орално режим bezinterferonovy който се прилага веднъж дневно комбинирана доза лекарство фиксирана означава paritaprevir / ритонавир (150/100 мг), издаден Sovmen. Stno с ombitasvirom (25 мг) Лекарството Teknivi за лечение на хепатит С се приема по време на хранене, заедно с рибавирин, дозата зависи от телесното тегло Прочетете също. В Съединените щати одобри нов режим на лечение на хепатит C от одобрението на фирмата EbbVi Teknivi лекарство за лечение на хепатит С yavletsya важно постижение, което може да предостави на пациентите с възможност да се лекува, достигайки стабилен вирусологичен отговор, в който на 12 седмици след края на лечението в кръвта на пациенти, които не са диагностицирани virus.ISTOChNIK.

-28.07.2015 година. Федералната служба за контрол на качеството на хранителни продукти, напитки и фармацевтични продукти обявиха, че приемат заявката за регистрация на ново лекарство "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) на MSD като иновативен терапевтично лекарство, се приема веднъж дневно като едно хапче комбинирано лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит с (HCV) генотип (GT) 1, 4 или 6. Федералната Служба за контрол на качеството на храни, напитки и фармацевтични целеви Stat с приоритет на заявката за регистрация на лекарството "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) в съответствие със Закона за събиране на такси при кандидатстване за разглеждане на контрола на наркотиците и Американската агенция по храните от 28 януари 2016 г.. "Приоритет внимание на прилагането на лекарството" Grazoprevir / Ilbasvir "Федералния департамент за контрол на качеството на храните, напитки и лекарства показва как са необходими иновативни подходи за лечение на пациенти, страдащи от хепатит С в продължение на много пациенти, страдащи от това заболяване," - каза д-р Рой Baines, старши вицепрезидент, Клинично развитие, Merck Research Laboratories. Заявка за ново лекарство "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) основава отчасти на данни, получени от клинично изпитване програма С-край, както и клинични тестове C-сърфист и С-повредени. Данните от тези тестове бяха представени преди това на Международната конференция по чернодробните заболявания през 2015 г. Колективно, тези данни могат да се развие лекарствени режими "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) в комбинация с или без "Ribaverina" дадено множество генотипове (GT1, 4 и 6), включително пациенти, лекувани преди това с, и страда от цироза или други дефинирани клинични състояния (т.е. съпътстващи инфекции като ХИВ / хепатит С, хронична бъбречна недостатъчност в стадии 4 и 5).

За препарата "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" е експериментален продукт на компанията "Merck" (на Merck), една таблетка веднъж дневно, съдържащ комбинация от grazoprevira (NS3 / 4a протеазен инхибитор) и Ilbasvirv (инхибитор на репликацията комплекс NS5A). В процеса на цялостна програма клинично изпитване, "Мерк" дружество "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya като множество генотипове на вируса на хепатит С, включително пациенти с усложнена клинична картина, като ко-инфекция на ХИВ / вируса на хепатит С, прогресивно заболяване на бъбреците, наследствени заболявания на кръвоносната система, цироза на черния дроб и други състояния, изискващи заместваща терапия с наркотични ефекти. През април 2015 г. САЩ Федералната служба за контрол на качеството на храни, напитки и фармацевтични продукти, възложени "Grazopreviru / Ilbasviru" Състояние на иновативни лекарствени средства за лечение на пациенти, страдащи от хроничен хепатит тип С GT1 с краен етап на бъбречно заболяване на хемодиализа, а също и състоянието на иновативни терапевтично средство за лечение на пациенти с хроничен хепатит С тип GT4. SOURCE.

-06.19.2015 година. Според Ройтерс, Държавната служба за интелектуална собственост на Китай отрече компанията Gilead за издаване на патент във формуляра за прекурсор sofosbuvir наркотици (търговско наименование Sovaldi), които се използват за лечение на хепатит С. Преди това организацията I-МАК (Инициатива за лекарствата, достъп и Knowledge) подава протест срещу патентно заявление, мотивирайки го с липса на подходящо изобретателно ниво и новост. В Китай, патента остава в сила в sofosbuvir вещество, но представители на I-МАК се надяват, че тя също ще бъде отменена своевременно.

-25.05.2015 година. Русия. Организация "готовност лечение Коалиция" заедно с фондация "Humane действие" протестира срещу руски патент издаване на скъпо лекарство за хепатит С, произведени от Gilead Sciences Inc.Kak прессъобщение "Коалиция готовност за лечение", "патент за sophosbuvir не отговаря на критериите за патентоспособност в съответствие със законите на Руската федерация. " Според Ройтерс, протест срещу съществуващите Gilead патенти или заявки за патенти Sovaldi (sofosbuvir) са служили в пет страни - Русия, Аржентина, Бразилия, Китай и Украйна. Организацията Американският нестопанска Инициатива за лекарствата, достъп и знания (I-МАК), който обединява учени и адвокати, подкрепени от местни активисти в подаване на възражения срещу патента на скъпо лекарство за хепатит С, произведени от Gilead Sciences Inc. SOURCE

-8.5.2015 година. Световната здравна организация (СЗО) включи най-новите препарати срещу вирусния хепатит С в списъка на основните лекарства, съобщава Ройтерс.

-05.02.2015 година. Активизиране на усилията за борба с патенти върху жизненоважни лекарства, три групи на гражданското общество в Индия, които работят за подобряване на достъпа до лекарства на достъпни цени за лечение на хепатит С (HCV), за да оспорват заявката за патент Bristol-Myers Squibb (BMS) на наркотици daklatasvir. SOURCE.

-5.1.2015 година. Викейра Пак - нов режим на интерферон, регистриран в Руската федерация. На уебсайта на Държавния регистър на лекарствата беше направено вписване за регистрация на нов режим на интерферон за лечение на вирусен хепатит C на Vickey Pak от AbbVie. Mode включва три нови разработки на AbbVie компанията: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir и фармакокинетичен усилвател на ритонавир. В наскоро публикувания употреба EASL за лечение на вирусен хепатит С активен режим се препоръчва за лечението на HCV гр enotipa 1а в комбинация с рибавирин за 12 седмици, като за генотип 1Ь, но във втория случай без рибавирин. При пациенти с компенсирана цироза (клас А по Child-Pugh) Vikeyra Pak използва за генотип 1а в комбинация с рибавирин за 24 седмици с генотип 1b - 12 седмици, в комбинация с рибавирин. Омбитасвир, paritrapeprir, dasabuvir са много ефективни при лечението на 1 генотип на HCV. Според III Фаза изучава Пърл II и III траен вирусологичен отговор на 12 седмици от лечението (SVR12) при пациенти без е постигнато цироза в 96% от случаите с генотип 1а (в комбинация с рибавирин) и в 100% от пациентите с генотип 1b (вариант терапия с рибавирин). В случай на компенсирана цироза SVR за генотип 1а е 95% (с рибавирин), но при лечението в продължение на 24 седмици, за генотип 1Ь SVR12 е 99% (с рибавирин). Препоръчителната цена на Viekira Pak в САЩ е 83 319 долара с курс на лечение от 12 седмици.

-08.04.2015 година. Merck: Новата HCV-комбинация показа висока степен на ефективност по време на CI.

Едно експериментално лекарство grazoprevir / elbasvir, получена от FDA през 2013 г. статут на "пробив", но рискът от него си губи преди 3 месеца във връзка с въвеждането на други, по-финансово приемливи методи за лечение на заболявания на черния дроб, според резултатите от фаза II клинични проучвания Merck, представени Co. в сряда, 8 април, показа най-малко 90% ефективност. Разработчикът казва "The Wal Street Journal", възнамерява да се обърне към FDA за регистрация на комбинацията за лечение на пациенти с генотип 1 и 4 на вируса, в близко бъдеще. Ние добавяме, че основният конкурент на Merck на пазара на лекарства за хепатит С продължава да Gilead Sciences Inc., които според прогнозите на анализаторите, само през миналата година е спечелил повече от $ 12 млрд в продажбите от блокбъстър "Sovaldi" и "Harvoni". SOURCE

-23.03.2015 година. Разходите за лечение на хепатит С лекарство HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, комбинация от първия и ledipasvira sofosbuvir, U.S. medstrakhovka ще покрие. United Health Group (United Health Group Inc), най-голямата компания в САЩ за предоставяне на здравно осигуряване, е избран HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir фирма "GILEAD" като предпочитан хода на медикаменти за лечение на хепатит С. Това лекарство е включена в списъка на търговски продукти, разходите за която застрахователят ще покрие през 2015 г. Получаване HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir представлява първата комбинация означава която включва ledipasvir NS5A инхибитор и нуклеозиден полимеразен инхибитор sofosbuvir, с като веднъж дневно за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С 1-ви генотип. Такъв списък на United Hells Group влезе в сила на 1 февруари 2015 г. Както каза официалният представител на застрахователната компания Tyler Mason (Tyler Mason), United Heals Group постоянно се грижи клиентите да получат ефективно лечение, а разходите за това са рационални. SOURCE

-11.3.2015 година. Generic компания Incepta Фармацевтични стартира в Бангладеш * Продажба sofosbuvir аналог - скъпо лекарство за лечение на хепатит С. Според Bloomberg, цената на една таблетка родово е $ 10 ($ 900 за курса на 12-седмично), докато цената на оригиналното лекарство в продължение на една Таблетът достига 1000 долара (84 хиляди долара на курс).

Официални документи:

Информацията, публикувана на този сайт, служи за стриктно запознаване и не може да бъде основа за самодиагностика и самолечение. За повече информация се свържете с PCP.

Ще бъде ли лекарство за хепатит Б през 2018 г.? Научете повече в тази статия.

В близко бъдеще ще публикуваме статия за втората фаза на клиничните изпитвания на ново лекарство за лечение на хепатит В, наречено Myrcludex B.

Това лекарство най-накрая ще унищожи вируса на хепатит В, но преди това пациентите трябва да преминат терапия, насочена към потискане на репликацията на вируса, в противен случай лечението ще бъде сложно.

По въпроси относно началото на подготвителната терапия и закупуването на Myrcludex B, трябва да подадете заявление за контакт с проекта HepatitisNet Project в края на статията.

Терапия може да потисне репликацията на вируса на хепатит В, това лекарство представен на сайта на проекта, а също така има редица ограничения в назначаването на този препарат ще обясним по-късно в статията.

Хепатит В, рискова група.

Възрастни хора от 18 до 60 години.

Епидемията от хепатит В при деца е спряна поради ваксинация, която от своя страна има редица странични ефекти.

В страните от ОНД броят на случаите може да достигне до 15% от населението, всъщност тази епидемия от гледна точка на законодателството и от страна на опасността за общественото здраве.

Рак на черния дроб, панкреаса или чревния тракт е крайният резултат от хроничния хепатит Б. Поради тази причина победата над този вирус е наистина предизвикателство за човечеството.

Лечение на хепатит В, през 2018 г., да чакаме?

Работата по лекарството с минимални странични ефекти, максималният терапевтичен ефект продължава повече от 20 години и учените вече са в края на тази пътека, поне така се казват немските фармацевтични компании заедно с руските компании.

Фармацевтични гиганти обявяват, че изход Myrcludex B лекарството ще се случи в близко бъдеще, със сигурност по стандартите на края на цикъла на развитие, на ново поколение лекарства, което може да отнеме 2-3 години, тъй като стана известно, че лекарството ще бъде в сила само за пациенти, които са били антиретровирусната терапия е преобладаващ вирус, в противен случай лекарството Myrcludex B може да не е ефективно.

Начин на отстраняване на хепатит В, откъде знаете точната дата на освобождаване?

От партньорите ни в Германия получихме препоръки:

Започнете да събирате приложения от пациенти, диагностицирани с хепатит В, с най-новото лекарство Myrcludex B, което ще се появи в рамките на 1-2 години (лекарството вече преминава клинични проучвания).

За пациенти, които искат да вървят в крак с последните новини по тази тема, ние сме сигурни, за да отидете на този линк, попълнете формуляра по съвет на лекарите в графиката, уточни допълнителна информация хепатит в изпращането.

Ще ви информираме за етапите на тестването на наркотици, временните разходи, съветваме Ви и отговаряме на вашите въпроси, което ще ви помогне да спасите здравето и парите си преди освобождаването на наркотика.

Цената на лекарството за лечение на хепатит b Myrcludex B

Не всички пациенти ще могат да чакат освобождаването на лекарството поради активната форма на хепатит, поради което спешно трябва да започне антиретровирусно лечение.

Препоръчваме да започнете лечение с модерно лекарство за потискане на вируса на хепатит В: виреад, произвеждан в Германия.

данни терапия позволяват лекарства за подтискане на вирусната репликация, спиране на развитието на фиброза (цироза), предотвратява развитието на вторични заболявания обикновено рак, който причинява хепатит В и се подготвят за ново лекарствено лечение Myrcludex Б.

Цената на Myrcludex B ще бъде висока, какво трябва да направя в този случай?

Можете да поръчате предварително наркотиците Myrcludex B, това ще ви спести 100 000 рубли, развитието на лекарството изисква инвестиции, правейки предплащане пациентите станали някакъв вид инвеститори.

На условия с предварителна поръчка, препарат за лечение на хепатит В, можете да разберете, като се свържете с Проект GepatituNet.

Започнете предварителна обработка на хепатит B или предрежете Myrcludex B.

Нашата информация за контакт:

  • Санкт Петербург ул. Voronezhskaya 33
  • Гореща телефонна линия 8 800 505 35 28 (ВНИМАНИЕ ВНИМАНИЕТО ЗА ВАС Е БЕЗПЛАТНО
  • Mail: Project Mail: Този е-мейл адрес е защитен от спам ботове. Нужен ви е javascript, за да го видите. (Денонощно)
  • Viber / Whatsapp / Телеграма: 8 900 001 55 03 (През седмицата от 10.00 до 18.00 часа)
  • Група Vk Хепатит в Русия
  • Youtube проект за канал HepatitisNet

С уважение към теб Скъпа. Персоналът на Консултативния център за проекти на HepatitisNet

Подробна информация за диагностиката, методите
Превенция и лечение
НАЙ-ДОБРИТЕ ЛЕКАРИ НА РУСИЯ И ИЗРАЕЛ

Първична консултация Без такса.