Мед (Cu) кръв, урина или коса

Симптоми

Не се изисква специално обучение.

Когато анализирате съдържанието на елемент в косата, е необходимо първо да се запознаете с изискванията за изследователска коса, които са представени от тази лаборатория

Тестов материал: Виж в описанието

Медта в човешкото тяло е в две състояния - Cu1 + и Cu2 +; и лесният преход между тези форми осигурява окислително-редукционните свойства на този елемент. Основното количество мед е в организма във формата, свързана с пептиди, протеини и други органични вещества, докато концентрацията на свободна мед в клетките е изключително ниска. Метаболизмът на медта се получава главно в черния дроб, където този елемент е включен в състава на ензимите и други протеини. От черния дроб повече от 90% мед се прехвърля в периферните тъкани в състава на церулоплазмин - основният съдържащ мед ензим на човешкото тяло.

За да се оцени обмяната на мед в организма, е препоръчително да се направи проучване на съдържанието на мед в кръвната плазма във връзка с анализа на церулоплазмин, въпреки че при незначителни промени тези проучвания може да не са достатъчно информативни. Значително по-рядко, за тези цели се използва определението за мед в урината. Анализът на съдържанието на мед в косата се извършва в някои случаи за диагностициране на интоксикация с мед или метаболитно разстройство

метод

Атомна абсорбция спектроскопия (AAS) - количествен метод за анализ на базата на свойствата на атома на абсорбиране на светлина с определена дължина на вълната (абсорбция резонанс), влиянието на аналитичния сигнал на други атоми, присъстващи в пулверизатора, се изключва.

Референтните стойности са норма
(Мед (Cu) кръв, урина или коса)

Информацията относно референтните стойности на показателите, както и състава на показателите, включени в анализа, може да се различава леко в зависимост от лабораторията!

Медта в кръвта е нормална (маса). Мед в кръвта се повдига или намалява - какво означава това

В тялото на възрастните може да съдържа до 150 мг мед, най-вече - в черния дроб и мозъка - общо около 50%. А останалата част от това богатство се разпределя върху мускулите и костите. Медта е един от най-важните микроелементи за човешкото здраве, който участва в много метаболитни реакции. Медта е част от много протеини, синтезирани в човешкото тяло, някои от които съдържат 4-6 медни йони наведнъж. Мед невъзможно без обмен на желязо в организма, нормалното функциониране на нервната система, развитието на образуване пигмент меланин на съединителната тъкан и дори получаване на енергия от тялото, в резултат на срещащи се в клетките метаболитни процеси. Медта облекчава възпалението и улеснява протичането на много автоимунни заболявания.

Оттеглянето на медта от тялото се извършва чрез черния дроб. Заедно с жлъчката, медта се екскретира в червата, а след това - навън с изпражненията. Следователно, човек трябва да консумира най-малко 1,5 mg и не повече от 5 mg мед дневно. При някои заболявания, като например гастрит или улцерозни лезии на стомаха, цироза, необходимостта от този микроелемент се увеличава. Медта се среща в зърнени култури, ядки, гъби, черен дроб, шоколад, които са основните източници на този микроелемент.

В кръвта медта е в обвързано състояние - около 95% заедно с церуплазмин, а останалите 5% са свързани с албумин. В свободното състояние в кръвта има много малко количество медни йони.

Нормата на мед в кръвта. Декодиране на резултата (таблица)

Всяко отклонение на съдържанието на мед в човешкото тяло в двете посоки може да доведе до различни заболявания. Но най-често има изобилие от мед, което се дължи или на наследствени заболявания, или на неуспехи в метаболитните процеси на медта в организма.

Кръв тест за съдържание на мед се предписва в случаите, когато има основания да се подозира, че и дефицитът му, и увеличаването на нивото. По-специално, ако пациентът има следните симптоми:

  • повишена умора,
  • нестабилност на настроението,
  • гадене и повръщане,
  • болка в корема,
  • треперене на крайниците,
  • проблеми с преглъщането,
  • анемия.

Изследването се използва за диагностициране на различни заболявания, които могат да бъдат свързани с нивото на мед в отклонение на тялото от нормата, по-специално, болести Vilsona- Коновалов, за да контролира неговото лечение, и ако има причина да се съмняват, че има мед отравяне. Кръвта се взема от вените на сутринта, на празен стомах.

Нормата на мед в кръвта на обикновените хора и бременните жени:

Ако се увеличи медта в кръвта, какво означава това?

Увеличаването на нивото на мед в кръвта може да се наблюдава в резултат на следните заболявания:

  • автоимунни възпалителни заболявания с хронична природа: системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит и т.н.,
  • повишена функция на щитовидната жлеза - хипертироидизъм,
  • намалена функция на щитовидната жлеза - хипотиреоидизъм,
  • първична билиарна цироза,
  • хемохроматоза,
  • лимфом,
  • левкемия,
  • giperkuprioz,
  • желязо-дефицитна анемия,
  • злокачествена анемия,
  • алилезна анемия.

Увеличаването на съдържанието на мед в кръвта може да доведе до трансфузия на пациента интравенозно, съдържащ лекарства, съдържащи мед. Същият резултат може да доведе до някои други лекарства: перорални контрацептиви, фенобарбитал, лекарства на базата на карбамазелин и феетоин. Затова, преди да преминете кръвния тест към мед, моля, информирайте Вашия лекуващ лекар за всички лекарства, които сте взели наскоро.

Ако медта в кръвта се понижи, какво означава това?

Ако съдържанието на мед в кръвта е по-малко от нормалното, това може да е резултат от малабсорбция. причинени от заболявания като кистозна фиброза или целиакия. Добре известната болест на Уилсън и Коновалов е наследствено заболяване, при което обмяната на мед в организма се нарушава и се отлага в тъканите. Друго генетично заболяване, свързано с дефицит на мед, е известно като "болест на къдравата коса" или болест на Menkes. Неговото необичайно име, което е получила поради една от своите проявления, е яркото къдрене на косата, които стават много крехки. Болестта на Menkes се среща главно при мъже.

Други заболявания, които могат да доведат до намаляване на концентрацията на мед в човешката кръв:

  • различни заболявания на черния дроб,
  • Синдром на Morfan,
  • бъбречно заболяване,
  • нарушение на метаболизма на колагена,
  • саркоидоза,
  • първична остеопороза,
  • kwashiorkor.

Ако нивото на мед в кръвта се повиши, то може да бъде причинено от дълъг период на подаване на хранителни вещества чрез вената. Намаляването на концентрацията на мед в кръвта може също да говори за неадекватния му прием в тялото заедно с храната.

哈尔滨 楠木 南 中医 门诊部

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" Харбин

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" 楠木 南 Харбин.

Адрес: S42, S43, Харбин, квартал Nangang, град NaPa KingTown 哈尔滨 市 南 区 上 海 岗

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, поща: [email protected]

哈尔滨 楠木 南 中医 门诊部

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" Харбин

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" 楠木 南 Харбин.

Адрес: S42, S43, Харбин, квартал Nangang, град NaPa KingTown 哈尔滨 市 南 区 上 海 岗

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, поща: [email protected]

哈尔滨 楠木 南 中医 门诊部

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" Харбин

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" 楠木 南 Харбин.

Адрес: S42, S43, Харбин, квартал Nangang, град NaPa KingTown 哈尔滨 市 南 区 上 海 岗

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, поща: [email protected]

哈尔滨 楠木 南 中医 门诊部

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" Харбин

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" 楠木 南 Харбин.

Адрес: S42, S43, Харбин, квартал Nangang, град NaPa KingTown 哈尔滨 市 南 区 上 海 岗

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, поща: [email protected]

哈尔滨 楠木 南 中医 门诊部

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" Харбин

Клиника по традиционна китайска медицина "NanmuNan" 楠木 南 Харбин.

Адрес: S42, S43, Харбин, квартал Nangang, град NaPa KingTown 哈尔滨 市 南 区 上 海 岗

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, поща: [email protected]

Влезте в системата

интервю

Мед в кръв, кръвни тестове, биохимия

Мед в кръвта, кръвни тестове, биохимия.

Какво е мед в кръвта?
Защо е важно да се направи мед в кръвта?
При какви заболявания се получава мед в кръвта?
За да проверите / подобрите ефективността на органите, които трябва да направят мед в кръвта?
Как да се подготвим за предаването на мед в кръвта?
Материал за поставяне на мед в кръвта
Продължителността на медта в кръвта
Какви са нормалните показания (декодиране) на медта в кръвта?
Увеличава се скоростта при следните заболявания на медта в кръвта
Намаляването на нормата се наблюдава при следните заболявания на медта в кръвта
Кои лекари трябва да се консултират за съвет относно медта в кръвта?

Какво е мед в кръвта?
Медта е един от най-важните основни микроелементи (ME), необходими за човешкия живот. В тялото за възрастни съдържа 1,57 - 3,14 mmol мед, половината от това количество е в мускулите и костите и 10% - в чернодробната тъкан. Ключова роля в обмена на мед играят черния дроб.

Повечето мед, влизащи в тялото, се екскретират с изпражнения, отделянето им в урината е много незначително. Медта участва в биохимичните процеси като неразделна част от протеините, пренасящи електрони, като извършва реакциите на окисляване на субстратите с молекулярен кислород. Редица протеинови ензими съдържат до 4 медни йони и повече.
Защо е важно да се направи мед в кръвта?

На първо място сред тях е церулоплазмин - мултифункционален протеин, притежаващ активност фероксидазен, амин оксидаза и частично superoksidtsismutazy включени в хомеостазата на мед и играе ролята на острата фаза реагент при възпалителни процеси, защита на липидните мембрани срещу пероксидация. Мед в серума присъства изключително във формата, свързана със церулоплазмин (95 и албумин (5%)).

Медта има силни противовъзпалителни свойства, омекотява проява на автоимунни заболявания, такива като ревматоиден артрит. дефицит на мед е отразено в липидния състав на плазмените: повишен холестерол, триглицериди и фосфолипиди поради инхибиране на липопротеин липаза, която действа на VLDL, превръщането им в структури близо LDL; ензим недостатъчност когато този процес се разстрои, в резултат на хиперхолестеролемия. В допълнение, мед е член на LDL аполипопротеин В (аро-В) и необходимите за отстраняването му до разтворима форма на дефицит на мед причинява структурни промени на апо-В, и по този начин затруднява неговото свързване към рецептор протеин.
При какви заболявания се получава мед в кръвта?

Ревматоиден артрит, левкемия, анемия, емфизем.
За да проверите / подобрите ефективността на органите, които трябва да направят мед в кръвта?

Стомашно-чревен тракт, черен дроб, мозък, бъбрек.
Как да се подготвим за предаването на мед в кръвта?

На празен стомах.
Материал за поставяне на мед в кръвта

Кръвен серум.
Продължителността на медта в кръвта

3 часа.
Какви са нормалните показания (декодиране) на медта в кръвта?

Мъже - 10.99 - 21.98 μmol / l
Жени - 12,56 - 24,34 μmol / l
Бременни жени - 18,53 - 47,41 μmol / l

Увеличава се скоростта при следните заболявания на медта в кръвта

Неспецифичното giperkupremiya при остри и хронични възпалителни заболявания, ревматизъм, астма, заболявания на бъбреците, черния дроб, инфаркт на миокарда и някои злокачествени тумори, заболявания на кръвта (левкемия, болест на Ходжкин, хемохроматоза, таласемия големи и малки, мегалобластна анемия и апластична);
Професионална хиперкуреореаза (медна треска, пневмокониоза);
Отравяне с лекарства, съдържащи мед;
Хемодиализна хиперкупореза;
Употреба на перорални контрацептиви, естрогени.

Намаляването на нормата се наблюдава при следните заболявания на медта в кръвта

Наследствени форми на хипо- и споропореоза: болест на Menkes (заболяване на "къдрава коса" с тежки увреждания на ЦНС);
Синдром на Marfan (аномалии на скелета, еластични и колагенови влакна, разкъсване на аневризма на аортата, арахнодактили и т.н.);
Болест на Уилсън-Коновалов (омекотяване в мозъка, цироза на чернодробната цироза, хиперпуриурия);
Синдром на Ehlers - Danlo (наследствена мезенхимна дисплазия, свързана с дефицит на лизилоксидаза);
Първичен (идиопатичен) емфизема на белите дробове;
Колаген и еластопатия с дефицит на мед (аортопатия, артериопатия, аневризъм);
Мед-дефицитни заболявания на скелета и ставите.
Мед-дефицитна анемия с хранителен произход.
Мед дефицитни състояния с пълно парентерално хранене (анемия).

Кои лекари трябва да се консултират за съвет относно медта в кръвта?
Терапевт.

Медта е един от най-важните основни хранителни микроелементи, необходими за човешкия живот. В тялото за възрастни съдържа 1.57-3.14 mmol мед, а половината от това количество пада върху мускулите и костите, 10% - върху чернодробната тъкан. Ежедневната човешка нужда от мед е 1-2 мг. Ключова роля в обмена на мед играят черния дроб.
Референтни стойности (норма) за концентрация на мед в кръвния серум
Възраст Концентрация на мед в серума на реколтата
mg / dl mol / L
Деца: 20-70 3.14-10.99
до 6 месеца
до 6 години 90-190 14.3-29.83
до 12 години 80-160 12.56-25.12
Възрастни:
мъже 70-140 10.99-21.98
жени 80-155 12.56-24.34
в края на бременността 118-302 18.53-47.41
Повечето мед, влизащи в тялото, се екскретират с изпражнения, отделянето им в урината е много незначително. Медта участва в биохимичните процеси като неразделна част от протеините за трансфер на електрони, които осъществяват реакциите на окисляване на субстратите с молекулярен кислород. Редица ензими съдържат до 4 медни йони и повече.
Най-важната роля в метаболизма на медта играе церулоплазмин, многофункционален протеин, който има активността на фероксидаза, аминоксидаза и частично супероксид дисмутаза. Мед в кръвния серум присъства изключително във формата, свързана с церулоплазмин (95%) и албумин (5%).
Медта има силни противовъзпалителни свойства, омекотява проява на автоимунни заболявания, такива като ревматоиден артрит. Дефицитът на мед се отразява в липидния състав на кръвната плазма: съдържанието на холестерол, триглицериди и фосфолипиди се увеличава поради инхибирането на липопротеиновата липаза. В допълнение, медта е част от апо-В и е необходима за неговото прехвърляне в разтворима форма, дефицитът на мед предизвиква структурни промени в аро-В и по този начин възпрепятства свързването му с рецепторния протеин. Излишната мед в организма води до недостиг на цинк и молибден

Каква роля играе медта в кръвта и каква трябва да бъде нейната норма?

съдържание

Медта в кръвта е метал, който увеличава скоростта на ензимните реакции, увеличава активността на много ензими и съществува като компонент на купро-белтъците. Той има ефективен ефект върху метаболизма на желязото и производството на хемоглобин, действието на ензимите в дихателния процес. Медта се открива от учените в структурата на костната и съединителната тъкан на човека, както и в хрущялите и електрически изолационните обвивки на нервните окончания на мозъка.

Метални свойства и функции

За да комплекс диагностичен или организъм при определяне заболявания: ревматоиден артрит, анемия или левкемия, емфизем биохимични анализи, проведени върху като микроелемент, такъв като мед в кръвта.

Той служи като неразделна част от повечето ензими и изпълнява важни функции, главните от които са:

  • образуване и развитие на кръвни клетки;
  • образуване на съединителна тъкан;
  • участие в синтеза на меланин (кожен пигмент);
  • производството на енергия на ниво клетка;
  • регулиране на нервната система;
  • стимулиране на имунния отговор на тялото към антитела;
  • активиране на абсорбцията на желязо и неговата асимилация;
  • нормализиране на концентрациите на холестерол, глюкоза и пикочна киселина.

Мед в серума има противовъзпалителен ефект, намалява тежестта на симптомите при автоимунни процеси.

дефицит на мед в серума се отрази неблагоприятно си липидния състав: увеличаване на концентрацията на холестерол, фосфолипиди и триглицериди поради запушване на липопротеин липаза, което причинява недостиг на хиперхолестеролемия.

За да се оцени обмяната на даден метал в тялото, се извършва кръвен тест за мед заедно с изследването на същия биоматериал за церулоплазмин.

Нормално ниво на капромия в кръвта

Ключовият орган в метаболизма на метала е черният дроб. Ежедневната норма на медта за хората варира в рамките на 1-2 mg и съдържанието му в серума е около 100 (или 90-125) μg на 100 ml биоматериал.

За различните категории пациенти нормите на медта в кръвта са.

Мед в кръвта

Какво е това?

Медта е един от най-важните основни микроелементи (ME), необходими за човешкия живот. В тялото за възрастни съдържа 1,57 - 3,14 mmol мед, половината от това количество е в мускулите и костите и 10% - в чернодробната тъкан. Ключова роля в обмена на мед играят черния дроб.

Защо е важно да се направи

На първо място сред тях е церулоплазмин - мултифункционален протеин, притежаващ активност фероксидазен, амин оксидаза и частично superoksidtsismutazy включени в хомеостазата на мед и играе ролята на острата фаза реагент при възпалителни процеси, защита на липидните мембрани срещу пероксидация. Мед в серума присъства изключително във формата, свързана с церулоплазмин (95%) и албумин (5%).

При какви заболявания се извършва

Ревматоиден артрит, левкемия, анемия, емфизем.

За да проверите / подобрите ефективността на органите, които трябва да направите

Стомашно-чревен тракт, черен дроб, мозък, бъбрек.

Мед в кръвта

Търсене по азбучен ред

Какво е мед в кръвта?

Медта е един от най-важните основни микроелементи (ME), необходими за човешкия живот. В тялото за възрастни съдържа 1,57 - 3,14 mmol мед, половината от това количество е в мускулите и костите и 10% - в чернодробната тъкан. Ключова роля в обмена на мед играят черния дроб.

Защо е важно да се направи мед в кръвта?

На първо място сред тях е церулоплазмин - мултифункционален протеин, притежаващ активност фероксидазен, амин оксидаза и частично superoksidtsismutazy включени в хомеостазата на мед и играе ролята на острата фаза реагент при възпалителни процеси, защита на липидните мембрани срещу пероксидация. Мед в серума присъства изключително във формата, свързана с церулоплазмин (95%) и албумин (5%).

При какви заболявания се получава мед в кръвта?

Ревматоиден артрит, левкемия, анемия, емфизем.

За да проверите / подобрите ефективността на органите, които трябва да направят мед в кръвта?

Стомашно-чревен тракт, черен дроб, мозък, бъбрек.

Как да се подготвим за предаването на мед в кръвта?

Материал за поставяне на мед в кръвта

Продължителността на медта в кръвта

Увеличава се скоростта при следните заболявания на медта в кръвта

  • Неспецифичното giperkupremiya при остри и хронични възпалителни заболявания, ревматизъм, астма, заболявания на бъбреците, черния дроб, инфаркт на миокарда и някои злокачествени тумори, заболявания на кръвта (левкемия, болест на Ходжкин, хемохроматоза, таласемия големи и малки, мегалобластна анемия и апластична);
  • Професионална хиперкуреореаза (медна треска, пневмокониоза);
  • Отравяне с лекарства, съдържащи мед;
  • Хемодиализна хиперкупореза;
  • Употреба на перорални контрацептиви, естрогени.

Намаляването на нормата се наблюдава при следните заболявания на медта в кръвта

  • Наследствени форми на хипо- и споропореоза: болест на Menkes (заболяване на "къдрава коса" с тежки увреждания на ЦНС);
  • Синдром на Marfan (аномалии на скелета, еластични и колагенови влакна, разкъсване на аневризма на аортата, арахнодактили и т.н.);
  • Болест на Уилсън-Коновалов (омекотяване в мозъка, цироза на чернодробната цироза, хиперпуриурия);
  • Синдром на Ehlers - Danlo (наследствена мезенхимна дисплазия, свързана с дефицит на лизилоксидаза);
  • Първичен (идиопатичен) емфизема на белите дробове;
  • Колаген и еластопатия с дефицит на мед (аортопатия, артериопатия, аневризъм);
  • Мед-дефицитни заболявания на скелета и ставите.
  • Мед-дефицитна анемия с хранителен произход.
  • Мед дефицитни състояния с пълно парентерално хранене (анемия).

Кои лекари трябва да се консултират за съвет относно медта в кръвта?

За какво се притесняваш? Искате ли да научите по-подробна информация за мед в кръвта или други тестове? Или трябва да посетите лекар? Можете да Направете среща с лекар - Клиника евролаборатория винаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще ви разгледат, ще се консултират, ще Ви предоставят необходимата помощ и ще направят диагноза. Можете също така обадете се на лекар вкъщи. клиника евролаборатория е отворен за вас денонощно.

Как да се свържете с клиниката:
Телефонният номер на нашата клиника в Киев: (+38 044) 206-20-00 (многоканален). Секретарят на клиниката ще ви вземе удобен ден и час за посещение при лекаря. Нашите координати и посоки са посочени тук. Вижте по-подробно всички услуги на клиниката в личната й страница.

Ако преди това сте завършили някакви изследвания, не забравяйте да вземете резултатите си в кабинета на лекаря. Ако не са извършени проучвания, ще направим всичко необходимо в нашата клиника или с нашите колеги в други клиники.

Необходимо е да се подходи внимателно към състоянието на вашето здраве като цяло. Има много заболявания, които първоначално не се проявяват в нашето тяло, но накрая се оказва, че за съжаление те вече се лекуват твърде късно. За това просто е необходимо няколко пъти годишно подлежат на медицински преглед, не само за предотвратяване на ужасно заболяване, но и за поддържане на здрав ум в тялото и тялото като цяло.

Ако искате да зададете въпрос на лекар - използвайте секцията за онлайн консултации, може би ще намерите отговори на вашите въпроси и прочетете съвети за грижа за себе си. Ако се интересувате от прегледи за клиники и лекари - опитайте се да намерите необходимата ви информация във форума. Също така се регистрирайте в медицинския портал евролаборатория, да бъдете постоянно актуализирани с последните новини и актуализации на сайта за "Кръв в кръвта" и други анализи на сайта, които автоматично ще ви бъдат изпратени по пощата.

Ако се интересувате от повече изследвания, диагностични клиники и услуги като цяло, или имате други въпроси или предложения - пишете ни, ние ще се опитаме да ви помогнем.

Мед (кръв)

мед - един от най-важните и незаменими микроелементи в човешкото тяло. Много ензими не могат нормално да функционират без мед. Важна роля в обмена мед играе ceruloplasmin - протеин, който изпълнява много задачи. мед в серума е във формата, свързана с церулоплазмин (95%) и албумин (5%).

Половината от мед се открива в мускулите и костите, 10% в чернодробните тъкани. Ежедневната човешка нужда за мед е 1-2 mg. Ключова роля в метаболизма му играят черният дроб и по-голямата част от входящите в тялото мед се екскретира с изпражнения.

Стандарт на съдържанието мед в серума зависи от възрастта:

възраст

Концентрация на мед в серума

Мед в кръвта

Медта е жизненоважен микроелемент, който играе съществена роля в синтеза на хемоглобина и активирането на ензимите на респираторната верига. Той е част от костите, хрущялите, съединителната тъкан и миелиновите обвивки.

Руски синоними

Обща мед в кръвта.

Синоними английски

Cu, общо мед, черна мед.

Метод на изследване

Колориметричен метод (IFCC).

Мерни единици

Mkg / L (микрограм на литър).

Какъв биоматериал може да се използва за изследване?

Как да се подготвим правилно за проучването?

  • Не яжте 2-3 часа преди теста, можете да пиете чиста тиха вода.
  • Не пушете в продължение на 30 минути, преди да дарите кръв.

Обща информация за проучването

Медта е важен катион, който е част от много ензими. Те активно участват в метаболизма на желязото, образуването на съединителната тъкан, производството на енергия на клетъчното ниво, производството на меланин (пигмент, който отговаря за цвета на кожата) и нормалното функциониране на нервната система.

Основните източници на мед за хората са храни като ядки, шоколад, гъби, черен дроб, зърнени храни и сушени плодове. Също така, медта може да влезе в тялото с вода, ако влезе в контакт с медни предмети (например медни съдове). След като влезе в стомашно-чревния тракт, медта се абсорбира в тънките черва и се свързва с кръвните протеини, транспортирани до черния дроб. Повечето мед в кръвта са в състояние, свързано с церулоплазмин (около 95%), по-малката част се свързва със серумния албумин или е в свободно състояние. С наднорменото приемане на мед от храната, черният дроб освобождава излишъка си от жлъчката и се отстранява от тялото с изпражнения и урина.

Дефицитът на мед, както и неговият излишък, е рядко патологично състояние. По-често е пренасищането на тялото с мед, свързано с нарушаване на неговия метаболизъм или хронично отравяне. Наследствено заболяване, водещо до повишено отлагане на мед в тъканите на тялото, се нарича болест на Уилсън-Ковалов (Уилсън-Коновалов). Основните му симптоми са:

  • анемия
  • гадене
  • повръщане
  • коремна болка
  • жълтеница
  • повишена умора
  • острите промени в настроението
  • треперене на крайниците
  • разстройство при преглъщане
  • нестабилна походка
  • дистония
  • появата на специфичен цвят на ириса на очите

Когато се включва в патологичния процес на бъбреците, образуването на урина до анурията може да бъде нарушено. Някои от тези симптоми се проявяват понякога при остро или хронично отравяне с мед, причинено от замърсяването на околната среда, както и поради чернодробни заболявания, които пречат на метаболизма на микроелемента.

Недостигът на мед може внезапно да възникне при хора, страдащи от заболявания, които причиняват тежка малабсорбция (кистозна фиброза, ко лиакия). Тези заболявания са придружени от неутропения, остеопороза и микроцитична анемия.

Рядката генетична патология, свързана с Х-хромозомата, болест на Menkes ("къдрава болест на косата") води до недостиг на мед при болни деца. Това заболяване, което засяга главно мъжете, се проявява чрез конвулсивни атаки, забавяне на развитието, дисплазия на церебралните артерии и необичайно крехка къдрава коса.

Недостатъчното количество мед в кръвта застрашава производството на дефектни еритроцити с ниска продължителност на живот, както и намаляване на активността на ензимите, съдържащи този микроелемент.

За какво се използва изследването?

  • За диагностициране на болестта на Уилсън-Ковалов (обикновено заедно с тест за церулоплазмин).
  • Да се ​​направи оценка на състоянието на пациента, ако има подозрение за отравяне с мед, както и в случай на липса или в случай на нарушения, засягащи обмена на мед (заедно с теста за церулоплазмин).
  • Да се ​​следи ефективността на лечението на болестта на Уилсън-Коновалов и патологичното състояние, причинено от излишъка от мед или прекомерната му загуба.

Кога е възложено изследването?

Анализ прилага с други тестове (церулоплазмин), когато болестта симптоми на Уилсън, заподозрян остро отравяне с мед, както и за оценка на сигурността на данните микроелемент тяло.

Какво означават резултатите?

За мъже: 700 - 1400 μg / l.

За жени: 800 - 1550 μg / l.

Причини за увеличаване на нивата на медта:

  • интравенозно приложение на съдържащи мед разтвори,
  • употреба на перорални контрацептиви,
  • първична билиарна цироза,
  • хронични възпалителни заболявания (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус),
  • хемохроматоза,
  • хипертиреоидизъм,
  • хипотиреоидизъм,
  • левкемия,
  • лимфом,
  • анемия (злокачествена, дефицит на желязо, апластична).

Причини за намаляване на нивото на медта:

  • Болест на Menkes ("къдрава болест на косата"),
  • Болестта на Уилсън-Ковалов (хепатолечение на дегенерация),
  • заболявания на стомашно-чревния тракт (слюнка, целяк, лезии на тънките черва),
  • бъбречни и чернодробни заболявания,
  • дълъг период на ентерално хранене,
  • kwashiorkor,
  • циститна фиброза,
  • нарушен метаболизъм на колаген,
  • първична остеопороза,
  • саркоидоза.

Резултатите от проучването трябва да бъдат оценени във връзка с анализа на церулоплазмин и клиничните данни. Изолируемото увеличаване на концентрацията на мед в кръвта не е доказателство за наличието на болестта, а само посочва необходимостта от по-нататъшни клинични изследвания.

Типични лабораторни признаци на болестта на Уилсън-Ковалов са намаляването на концентрацията на мед в кръвта, повишаване на концентрацията му в урината в комбинация с понижено ниво на церулоплазмин.

При някои патологични състояния, като хронично чернодробно заболяване, бъбреци, остър хепатит, има повишено отделяне на мед в урината и високото му ниво в кръвта, като нивото на церулоплазмин е нормално или повишено.

Намаляването на съдържанието на мед в кръвта и урината, както и намаляването на концентрацията на церулоплазмин понякога показват недостиг на мед.

Увеличаването на концентрацията на мед по време на лечението на състояние, свързано с неговия дефицит и намаляването на концентрацията на церулоплазмин, показва ефективността на терапията.

Ситуации, които причиняват силна промяна в нивото на мед, най-често се свързват с недохранване и / или абсорбция на мед, както и с генетично увреждане на използването и включването му в метаболизма.

Какво може да повлияе върху резултата?

  • Тълкуването на резултатите може да бъде усложнено от факта, че церулоплазминът е протеин на острата фаза на възпаление, поради което неговото ниво е повишено за всяко възпалително или инфекциозно заболяване. И двата показателя се увеличават по време на бременност, през периода на приемане на естрогени и перорални контрацептиви.
  • Лекарства карбамазепин, фенобарбитал, естрогени, перорални контрацептиви, фенитоин повишават нивото на мед в кръвта, нифедипин го намалява.

Важни бележки

  • Общото ниво на мед е по-ниско при новородени, нараства през следващите няколко години, достига връх, след което постепенно намалява до нормално.
  • Проверките за скрининг на нивото на мед не се препоръчват поради факта, че много хора без нарушения на медния метаболизъм върху резултатите от анализа могат да бъдат повлияни от патологии на възпалителна или инфекциозна природа.

Препоръчва се също

Кой определя изследването?

Медта е нормална в кръвта

Медта в кръвта е нормална (маса). Мед в кръвта се повдига или намалява - какво означава това

В тялото на възрастните може да съдържа до 150 мг мед, най-вече - в черния дроб и мозъка - общо около 50%.

Съдържание:

А останалата част от това богатство се разпределя върху мускулите и костите. Медта е един от най-важните микроелементи за човешкото здраве, който участва в много метаболитни реакции. Медта е част от много протеини, синтезирани в човешкото тяло, някои от които съдържат 4-6 медни йони наведнъж. Мед невъзможно без обмен на желязо в организма, нормалното функциониране на нервната система, развитието на образуване пигмент меланин на съединителната тъкан и дори получаване на енергия от тялото, в резултат на срещащи се в клетките метаболитни процеси. Медта облекчава възпалението и улеснява протичането на много автоимунни заболявания.

В кръвта медта е в обвързано състояние - около 95% заедно с церуплазмин, а останалите 5% са свързани с албумин. В свободното състояние в кръвта има много малко количество медни йони.

Мед в кръвта е нормално. Декодиране на резултата (таблица)

Всяко отклонение на съдържанието на мед в човешкото тяло в двете посоки може да доведе до различни заболявания. Но най-често има изобилие от мед, което се дължи или на наследствени заболявания, или на неуспехи в метаболитните процеси на медта в организма.

Кръв тест за съдържание на мед се предписва в случаите, когато има основания да се подозира, че и дефицитът му, и увеличаването на нивото. По-специално, ако пациентът има следните симптоми:

  • повишена умора,
  • нестабилност на настроението,
  • гадене и повръщане,
  • болка в корема,
  • треперене на крайниците,
  • проблеми с преглъщането,
  • анемия.

Изследването се използва за диагностициране на различни заболявания, които могат да бъдат свързани с нивото на мед в отклонение на тялото от нормата, по-специално, болести Vilsona- Коновалов, за да контролира неговото лечение, и ако има причина да се съмняват, че има мед отравяне. Кръвта се взема от вените на сутринта, на празен стомах.

Стандартът на съдържанието на мед в кръвта на обикновените хора и бременните жени:

Ако се увеличи медта в кръвта - какво означава това

Увеличаването на нивото на мед в кръвта може да се наблюдава в резултат на следните заболявания:

  • автоимунни възпалителни заболявания с хронична природа: системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит и т.н.,
  • повишена функция на щитовидната жлеза - хипертироидизъм,
  • намалена функция на щитовидната жлеза - хипотиреоидизъм,
  • първична билиарна цироза,
  • хемохроматоза,
  • лимфом,
  • левкемия,
  • giperkuprioz,
  • желязо-дефицитна анемия,
  • злокачествена анемия,
  • алилезна анемия.

Увеличаването на съдържанието на мед в кръвта може да доведе до трансфузия на пациента интравенозно, съдържащ лекарства, съдържащи мед. Същият резултат може да доведе до някои други лекарства: перорални контрацептиви, фенобарбитал, лекарства на базата на карбамазелин и феетоин. Затова, преди да преминете кръвния тест към мед, моля, информирайте Вашия лекуващ лекар за всички лекарства, които сте взели наскоро.

Ако медта в кръвта се понижи - какво означава това

Ако съдържанието на мед в кръвта е по-малко от нормалното, това може да е резултат от малабсорбция. причинени от заболявания като кистозна фиброза или целиакия. Добре известната болест на Уилсън и Коновалов е наследствено заболяване, при което обмяната на мед в организма се нарушава и се отлага в тъканите. Друго генетично заболяване, свързано с дефицит на мед, е известно като "болест на къдравата коса" или болест на Menkes. Неговото необичайно име, което е получила поради една от своите проявления, е яркото къдрене на косата, които стават много крехки. Болестта на Menkes се среща главно при мъже.

Други заболявания, които могат да доведат до намаляване на концентрацията на мед в човешката кръв:

  • различни заболявания на черния дроб,
  • Синдром на Morfan,
  • бъбречно заболяване,
  • нарушение на метаболизма на колагена,
  • саркоидоза,
  • първична остеопороза,
  • kwashiorkor.

Излишната мед в кръвта може да бъде причинена и от дълъг период на подаване на хранителни вещества чрез вената. Намаляването на концентрацията на мед в кръвта може също да говори за неадекватния му прием в тялото заедно с храната.

Други статии по тази тема:

Топ-10 полезни за здравето на радостите на живота. Понякога можеш!

ТОП лекарства, които могат да увеличат продължителността на живота ви

ТОП-10 методи за удължаване на младежта: най-доброто средство срещу стареенето

Каква роля играе медта в кръвта и каква трябва да бъде нейната норма?

съдържание

Медта в кръвта е метал, който увеличава скоростта на ензимните реакции, увеличава активността на много ензими и съществува като компонент на купро-белтъците. Той има ефективен ефект върху метаболизма на желязото и производството на хемоглобин, действието на ензимите в дихателния процес. Медта се открива от учените в структурата на костната и съединителната тъкан на човека, както и в хрущялите и електрически изолационните обвивки на нервните окончания на мозъка.

Метални свойства и функции

За да комплекс диагностичен или организъм при определяне заболявания: ревматоиден артрит, анемия или левкемия, емфизем биохимични анализи, проведени върху като микроелемент, такъв като мед в кръвта.

Той служи като неразделна част от повечето ензими и изпълнява важни функции, главните от които са:

  • образуване и развитие на кръвни клетки;
  • образуване на съединителна тъкан;
  • участие в синтеза на меланин (кожен пигмент);
  • производството на енергия на ниво клетка;
  • регулиране на нервната система;
  • стимулиране на имунния отговор на тялото към антитела;
  • активиране на абсорбцията на желязо и неговата асимилация;
  • нормализиране на концентрациите на холестерол, глюкоза и пикочна киселина.

Мед в серума има противовъзпалителен ефект, намалява тежестта на симптомите при автоимунни процеси.

дефицит на мед в серума се отрази неблагоприятно си липидния състав: увеличаване на концентрацията на холестерол, фосфолипиди и триглицериди поради запушване на липопротеин липаза, което причинява недостиг на хиперхолестеролемия.

За да се оцени обмяната на даден метал в тялото, се извършва кръвен тест за мед заедно с изследването на същия биоматериал за церулоплазмин.

Нормално ниво на капромия в кръвта

Ключовият орган в метаболизма на метала е черният дроб. Ежедневната норма на медта за хората варира в рамките на 1-2 mg и съдържанието му в серума е около 100 (или) μg на 100 ml биоматериал.

За различните категории пациенти нормите на медта в кръвта са.

Най-важният компонент на медния метаболизъм е церулоплазмин. В плазмата се съдържа изключително в комбинация с този гликопротеин (95%) и само 5% от метала се свързва с друг белтъчен белтък.

Дневната доза на мед с храна в размер на 0.5-6 мг не решаващо влияние върху kupremii ниво в тялото, тъй като това не се абсорбира повече от 30% от метални консумира продукти.

Най-вероятните причини за излишъка му в плазмата са:

  1. Вдишване на пари и меден прах, други съдържащи мед вещества (използване на медни съдове, работа в лозя и др.).
  2. Метаболитни нарушения на микроелементите в организма поради патологии.
  3. Използване на естрогени или перорални контрацептиви.
  4. Чести сесии на хемодиализа.

По-големият обем на входящата мед в тялото се използва с фекални маси, съдържанието му в урината е незначително.

Анализ за съдържанието на мед

Причините за такова изследване на венозна кръв са:

  • проверка или подобряване функционирането на органите: стомашно-чревния тракт, мозъка, черния дроб или бъбреците;
  • Диагностика на хепатоцеребралната дистрофия, която се извършва заедно с тестването на нивото на церулоплазмин;
  • мониторинг на режима на лечение за такива пациенти и хора с патология на медния метаболизъм;
  • оценка на качеството на човешкото здраве, отровен токсична доза от метал, включително тези неуспехи метаболитни процеси, включващи меден (плюс изпитване церулоплазмин).

Мед в кръвта

Какво е това?

Медта е един от най-важните основни микроелементи (ME), необходими за човешкия живот. В тялото за възрастни съдържа 1,57 - 3,14 mmol мед, половината от това количество е в мускулите и костите и 10% - в чернодробната тъкан. Ключова роля в обмена на мед играят черния дроб.

Защо е важно да се направи

На първо място сред тях е церулоплазмин - мултифункционален протеин, притежаващ активност фероксидазен, амин оксидаза и частично superoksidtsismutazy включени в хомеостазата на мед и играе ролята на острата фаза реагент при възпалителни процеси, защита на липидните мембрани срещу пероксидация. Мед в серума присъства изключително във формата, свързана с церулоплазмин (95%) и албумин (5%).

При какви заболявания се извършва

Ревматоиден артрит, левкемия, анемия, емфизем.

За да проверите / подобрите ефективността на органите, които трябва да направите

Стомашно-чревен тракт, черен дроб, мозък, бъбрек.

Мед в кръвта

Търсене по азбучен ред

Какво е мед в кръвта?

Медта е един от най-важните основни микроелементи (ME), необходими за човешкия живот. В тялото за възрастни съдържа 1,57 - 3,14 mmol мед, половината от това количество е в мускулите и костите и 10% - в чернодробната тъкан. Ключова роля в обмена на мед играят черния дроб.

Защо е важно да се направи мед в кръвта?

На първо място сред тях е церулоплазмин - мултифункционален протеин, притежаващ активност фероксидазен, амин оксидаза и частично superoksidtsismutazy включени в хомеостазата на мед и играе ролята на острата фаза реагент при възпалителни процеси, защита на липидните мембрани срещу пероксидация. Мед в серума присъства изключително във формата, свързана с церулоплазмин (95%) и албумин (5%).

При какви заболявания се получава мед в кръвта?

Ревматоиден артрит, левкемия, анемия, емфизем.

За да проверите / подобрите ефективността на органите, които трябва да направят мед в кръвта?

Стомашно-чревен тракт, черен дроб, мозък, бъбрек.

Как да се подготвим за предаването на мед в кръвта?

Материал за поставяне на мед в кръвта

Продължителността на медта в кръвта

Увеличава се скоростта при следните заболявания на медта в кръвта

  • Неспецифичното giperkupremiya при остри и хронични възпалителни заболявания, ревматизъм, астма, заболявания на бъбреците, черния дроб, инфаркт на миокарда и някои злокачествени тумори, заболявания на кръвта (левкемия, болест на Ходжкин, хемохроматоза, таласемия големи и малки, мегалобластна анемия и апластична);
  • Професионална хиперкуреореаза (медна треска, пневмокониоза);
  • Отравяне с лекарства, съдържащи мед;
  • Хемодиализна хиперкупореза;
  • Употреба на перорални контрацептиви, естрогени.

Намаляването на нормата се наблюдава при следните заболявания на медта в кръвта

  • Наследствени форми на хипо- и споропореоза: болест на Menkes (заболяване на "къдрава коса" с тежки увреждания на ЦНС);
  • Синдром на Marfan (аномалии на скелета, еластични и колагенови влакна, разкъсване на аневризма на аортата, арахнодактили и т.н.);
  • Болест на Уилсън-Коновалов (омекотяване в мозъка, цироза на чернодробната цироза, хиперпуриурия);
  • Синдром на Ehlers - Danlo (наследствена мезенхимна дисплазия, свързана с дефицит на лизилоксидаза);
  • Първичен (идиопатичен) емфизема на белите дробове;
  • Колаген и еластопатия с дефицит на мед (аортопатия, артериопатия, аневризъм);
  • Мед-дефицитни заболявания на скелета и ставите.
  • Мед-дефицитна анемия с хранителен произход.
  • Мед дефицитни състояния с пълно парентерално хранене (анемия).

Кои лекари трябва да се консултират за съвет относно медта в кръвта?

За какво се притесняваш? Искате ли да научите по-подробна информация за мед в кръвта или други тестове? Или трябва да посетите лекар? Можете да се срещнете с лекар - клиниката на Eurolab винаги е на ваше разположение! Най-добрите лекари ще ви разгледат, ще се консултират, ще Ви предоставят необходимата помощ и ще направят диагноза. Можете също така да се свържете с лекар вкъщи. Клиниката на Eurolab е отворена за вас денонощно.

Телефон нашата клиника в Киев:.. (3 (мулти) клиника секретар ще ви вземе удобен ден и час на посещението на лекар местоположение и достъп са изброени тук Вижте повече подробности за всички услуги, клиниката на личната й страница ни..

Ако преди това сте извършили някакви изследвания, не забравяйте да вземете резултатите до консултация с лекар. Ако не са извършени проучвания, ще направим всичко необходимо в нашата клиника или с нашите колеги в други клиники.

Необходимо е да се подходи внимателно към състоянието на вашето здраве като цяло. Има много заболявания, които първоначално не се проявяват в нашето тяло, но накрая се оказва, че за съжаление те вече се лекуват твърде късно. За да направите това, е необходимо да се подлагате на няколко медицински прегледа годишно, за да предотвратите не само ужасно заболяване, но и да поддържате здравословен дух в организма и тялото като цяло.

Ако искате да зададете въпрос на лекар - използвайте секцията за онлайн консултации, може би ще намерите отговори на вашите въпроси и ще прочетете съвети за грижата за себе си. Ако се интересувате от прегледи за клиники и лекари - опитайте се да намерите необходимата ви информация във форума. Също така да се регистрират в медицинската портал EUROLAB да бъдат постоянно се обновява с най-новите новини и информационни актуализации на сайта на медта в кръвта и други анализи на сайта, които ще бъдат изпратени автоматично, за да можете по пощата.

Ако се интересувате от повече изследвания, диагностични клиники и услуги като цяло, или имате други въпроси или предложения - пишете ни, ние ще се опитаме да ви помогнем.

Точни теми

  • Лечение на хемороиди Важно!
  • Лечение на простатит Важно!

Последни публикации

Астрологически съвети

Други услуги:

Ние сме в социалните мрежи:

Нашите партньори:

При използването на материалите на сайта е необходима връзка към сайта.

Защитената търговска марка и търговската марка EUROLAB ™ са регистрирани. Всички права запазени.

Причини, процедура и подготовка за анализ на нивото на мед в кръвта

Анализът на съдържанието на мед в кръвта е един от методите за диагностициране дали пациентът страда от някакво заболяване на черния дроб или от генетично заболяване, наречено болест на Уилсън. Медта е важен елемент в човешкото тяло, получен в малки количества от храната. Тя се използва от тялото в биоелектрически механизми, както и да стабилизира настроението и цвета на кожата, поради ролята си на ензимна форма в производството на меланин. Анализът на болестта на Уилсън използва два маркера - нивото на мед в серума или плазмата и нивото на мед в урината. Повишеното ниво на серумната мед не е толкова опасно, колкото ниското ниво на серумната мед спрямо високото съдържание на метал в урината. Ако количеството мед в урината е по-високо от нивото в кръвта, това потвърждава наличието на заболяването. В допълнение, нивата на серумната мед над 40 показват наличието на болестта на Уилсън.

Причини за

Провеждат се анализи за нивото на мед, за да се провери наличието на чернодробна цироза и болестта на Уилсън. Съществуват и други тестове, необходими за това, например тест за нивото на церулоплазмин, генетичен тест за гена на болестта на Уилсън и чернодробна биопсия. В началния си стадий болестта на Уилсън се излекува чрез проста промяна в диетата с увеличаване на количеството консумиран цинк. Въпреки това, в по-късните стадии на заболяването може да е необходима чернодробна трансплантация, тъй като черният дроб достигне състояние, при което с хронично повишено ниво на мед тялото започва да разрушава сериозно този орган.

процедура

Нивото на серумната мед се анализира чрез вземане на кръвна проба за последващо тестване за наличието на метал. Резултатите от теста се сравняват с нивото на освободената от тялото мед. Това се случва чрез метода за събиране на 24-часова диуреза за съдържанието на мед. Ако при сравняването на резултатите от тези два теста се окаже, че нивото на мед в урината е високо, а в серума - ниско, това означава, че пациентът има болестта на Уилсън.

Подготовка на

За това проучване не е необходимо специално обучение. Въпреки че преди да преминете анализа на болестта на Уилсън, все още трябва да избягвате всякаква храна, съдържаща мед, т.е. ядки, шоколад и морски дарове.

Незначителни микроелементи в човешкото тяло. Селен, кобалт, цинк, манган, мед

Сайтът предоставя основна информация. Адекватна диагноза и лечение на болестта са възможни под наблюдението на добросъвестен лекар.

Селен - функции, норми, причини за увеличаване, намаляване на съдържанието в тялото

Селенът е типичен черен неметал с крехка структура. Тя е открита през 1817 г. от J.Ya. Берцелиус. Чрез химичните свойства селенът е аналог на сярата.

В човешкото тяло селенът е част от:

  • антиоксидантния ензим глутатион пероксидаза
  • в ензима йодотиронин - 5 - дейодиназа
  • е неразделна част от селенопротеина.

Ролята и функцията на глутатион пероксидазата

Глутатион пероксидазата е антиоксидантен ензим. Какво означава това? Оксидационните продукти постоянно се образуват в свободните от клетки клетки. Тези съединения - свободните радикали са химически много активни оксиданти и влизат в химични реакции с протеини, липиди, фосфолипиди, нуклеинови киселини. Чрез реагиране с горните биологични структури свободните радикали увреждат клетъчната мембрана, генетичния апарат, ключовите протеини на клетката и самия апарат за синтез на протеини. В резултат на такива нарушения на структурата на ключовите молекули клетките умират. Глутатион пероксидазата има способността да неутрализира свободните радикали. Следователно, при достатъчна активност на ензима, клетъчните структури не увреждат и при условията на намалена активност на глутатион пероксидазата структурата на клетките е необратимо увредена от активните свободни радикали. Такива процеси на увреждане на свободните радикали на жизнените структури могат да се извършват във всяка клетка. Ето защо глутатион пероксидазата присъства във всяка клетка на нашето тяло.

Роля и функция на йодотиронин - 5 - дейодиназа и селенопротеин

Йодтиронин - 5 - дейодиназа - ензим, който контролира образуването на тиреоиден хормон - трийодотиронин (Т3). Също така, този ензим контролира състава на протеините на мускулната тъкан и сърдечния мускул (миокарда).

Селенопротеинът е протеин, който формира основата на тъканта на тестисите на мъжете.

Биологични свойства на селен

Самостоятелно селен проявява противоракови свойства, предотвратява развитието на генни мутации, защитава срещу радиация стимулира антиоксидантни свойства, нормализира метаболизма на протеини и нуклеинови киселини, регулира функцията на панкреаса и щитовидната жлеза, подобрява репродуктивното здраве, показва тялото на тежки метали (живак, олово, кадмий, калай). Селенът е необходима за правилното и адекватно функциониране на клетките на имунната система при разработването на антивирусен имунитет. И това важи за всички вируси - грип, херпес, папиломавирус и др. Селенът помага да се запази вирусът на човешката имунна недостатъчност в неактивно състояние.

Как е липсата на селен

Открихме в състава на какви биологични структури влиза селенът, как функционират тези структури и самият селен. Следователно, ние можем да определим последствията, които водят до недостиг на селен в организма. Така че, липсата на селен води до:

  • влошаване на антиоксидантната защита
  • намаляване на противораковата защита
  • развитие на сърдечна мускулна дистрофия
  • състояния на имунна недостатъчност
  • нарушение на сексуалната функция

Днес най-успешно използвани противоракови свойства на селен - лекарства, предназначени за лечение на рак на базата на селен, хранителни добавки и т.н. Селенът се използва за лечение на ставни заболявания (артрит, артроза, остеохондроза), тироидни заболявания (хипертрофия) в лечението на хепатит.

Каква е необходимостта от селен при хората? Тъй като елементът е незначителен, необходимостта от него е много малка. Световната здравна организация препоръчва следните нива на консумация на селен в зависимост от възрастта:

  • деца под 1 година - мкг на ден
  • деца от 1 година до 6 години - 20 мкг на ден
  • деца 7-10 години - 30 микрограма на ден
  • подрастващи момчета - 40 мкг на ден, момичета - 45 мкг на ден
  • млади мъже и момичета - 50 микрограма на ден
  • мъже на възраст над 19 години - 70 мкг на ден
  • жени на възраст над 19 години - 55 мкг на ден
  • бременни и кърмещи жени - mcg дневно, максимум 200 mcg

Кои храни съдържат селен?

Храните, съдържащи селен - лук, Бразилия ядки singarra, чесън, гъби, море и каменна сол, бъбреците, черния дроб, домати, царевица, херинга, скариди, омари, калмари. Днес почви са изчерпани в много региони на селен, резултатът е налице липса на този елемент в растенията, се препоръчва да се използва профилактично мултивитамини със селен, за да се предотврати недостиг.

Въпреки това, злоупотребата със селен също не си заслужава. Тъй като изобилието от селен води до развитие на заболявания на стомашно-чревния тракт, загуба на зъби, коса, увреждане на ноктите, пародонтит.

Концентрацията на селен се определя в кръвта, урината и косата. Нормалното съдържание на селен в кръвта е mcg / l, в урината - mcg / l, в косата - 0,7-1,5 mcg / l. Също отразява нивото на селен в организма на ензимната активност - глутатион пероксидаза. Концентрацията на селен се определя чрез инверсионна волтамметрия или чрез качествена реакция с меден оксид. Инверсионната волтаметрия е по-модерен и перфектен метод, но технически е достатъчно сложен. Ето защо концентрацията на селен се препоръчва в специализирани институции. За анализ вземете кръв от вената сутрин, на празен стомах.

Кобалт - функции, норми, причини за увеличаване, намаляване на съдържанието в тялото

Според техните химични свойства, кобалтът се нарича метали. В своята чиста форма е била получена за първи път през 1735 г. от Г. Бранд. По принцип кобалтът е известен от античността - синя кобалтова боя, синьо кобалтово стъкло и т.н.

В човешкото тяло изпълнява много важни функции. Кобалтът е част от витамин В12 - цианокобален амин. Този елемент е необходим за образуването на кръвни клетки, функционирането на нервните, мускулните системи и черния дроб. Кобалт регулира активността на панкреаса, концентрацията на адреналин в кръвта, кръвта, скоростта на образуване на нуклеинови киселини, метаболизъм аминокиселина, рани и регенерация обработва ran.Takzhe кобалт участва в образуването на хормони на щитовидната жлеза, намалява интензивността на метаболизма на йод, увеличава отделянето на бъбреците течност. Кобалт, в допълнение към неговото пряко участие в процеса на кръвообразуването, увеличава усвояването на желязо. Друг основен капацитет кобалт е способността му да се възстанови активността на вещества - антиоксиданти, които обезвреждат свободните радикали.

Ниското ниво на кобалт може да се развие при вегетарианци, спортисти, кървене, наличие на червеи и заболявания на стомашно-чревния тракт. Знаци, придружаващи дефицита на кобалт:

  • слабост, умора
  • Загуба на памет и различни увреждания на паметта
  • аритмия
  • анемия
  • развитие на вегетаваскуларна дистония
  • дълъг период на възстановяване и възстановяване от заболяване
  • забавя развитието на децата

Кой може да има свръхдоза на кобалт?

Обикновено се развива състоянието на недостатъчност на кобалт, но е възможна и обратната опция: излишък на кобалт в организма. Това условие е основно резултат от професионалните рискове на работниците в металургията, стъкларите и работниците в бетонната промишленост. Работниците в тези отрасли получават излишък от кобалт под формата на прах, който вдишват, влизат в белите дробове, откъдето текат в кръвта и се разпространяват през тялото. Съществува и предозиране на препарати на витамин В12. Преди това кобалтът се използва в технологията за варене, което води до развитие на кобалтовата дегенерация на сърдечния мускул при хора, които консумират бира ежедневно. Сега обаче те са забранени за употреба в хранително-вкусовата промишленост.

Излишъкът от кобалт в тялото се проявява от следните симптоми:

  • "Кобалт" пневмония
  • пролиферация на съединителната тъкан в белите дробове
  • алергичен дерматит
  • свръхрастеж на щитовидната жлеза
  • нарушение на слуховия нерв
  • повишаване на концентрацията на червени кръвни клетки и хемоглобин
  • високо кръвно налягане
  • нарушения в липидограмата (повишен общ холестерол, триглицериди и т.н.)

При вдишване едновременно, въздухът, съдържащ високи концентрации на кобалт, може да развие белодробен оток, белодробен кръвоизлив.

Препаратите от цианокобаламин се използват за лечение на анемия и радиоактивни изотопи на кобалт - при радиационната терапия на рака. Излишният кобалт се отстранява от комплексообразуватели.

Концентрацията на кобалт се определя в кръвната плазма, урината и косата. Нормалното съдържание на кобалт в кръвта е 0,05-0,1 μg / l, в урината 0,1-1,0 μg / l, в косата 0,05-0,5 μg / l. Определя се концентрацията на манган в биологичните проби чрез комплексен метод на атомно-абсорбционна спектрометрия. Методът е сложен, отнема време и отнема много време (общо 8-10 часа). Следователно, определянето на концентрацията на кобалт се извършва само в специализирани лаборатории. За да се определи концентрацията на кобалт, се взема кръв от пръста, вените и пъпната вена в стерилни епруветки. Биологичните тестове се вземат сутрин, на празен стомах.

Цинк - функции, норми, причини за повишаване, намаляване на съдържанието в тялото

Цинкът е преходен (амфотерен) метал. Цинкът бил известен дори и в древния свят под формата на сплав с меден бронз, но методът за получаване на чист цинк се развива едва през 1746 г. от А.С. Marggraf.

В медицинската индустрия е широко използван цинков оксид, който се използва като противовъзпалително и антисептично средство. Радиоактивният изотоп на цинка се използва за радионуклидна диагностика. През последните десетилетия цинкови соли (глюконат, аспарагинат) се използват активно в дерматологията, ендокринологията и имунологията.

Тялото съдържа само 1.5-3 g цинк. Оптималната дневна доза е ден. Цинкът се намира във всички органи и тъкани на човешкото тяло, но концентрацията му в простатната жлеза и спермата при мъжете, както и в кожата, косата, мускулите и кръвните клетки е малко по-висока.

храни, богати на цинк - говеждо месо, черен дроб, стриди, калмари, моркови, грах, лук, спанак, ядки, тиквени и слънчогледови семки, какао, яйчен жълтък, овес, ечемик, зелен чай, зърнени храни, смокини, дати, лимон, грейпфрут, домати, цвекло, мляко и други.

Цинкът е толкова разпространен, тъй като е съществен елемент от функционирането на много ензими. Например, цинкът е част от най-важния антиоксидантен ензим, супероксид дисмутаза. Поради това е възможно този елемент да се счита за необходим компонент за създаване на антиоксидантна защита на клетките на тялото. Цинкът е необходим за синтеза на протеини (например, колаген) и растежа на костите. Също така този елемент участва в процесите на клетъчно деление и зреене, при образуването на антивирусен имунен отговор. Цинкът регулира активността на инсулина, е част от половия хормон дихидрокортизон. Без цинк е невъзможно ефективно да се абсорбира витамин Е и да се поддържа нормално ниво на този витамин в организма. Когато въглеродният диоксид е интоксикиран, цинкът подпомага бързото отстраняване на газа от тялото.

Дерматолозите използват свойствата на цинка, за да ускорят заздравяването на раните по кожата, да стимулират растежа на косата и ноктите, както и да намалят активността на мастните жлези. За добро състояние на кожата, косата и ноктите, както и правилното функциониране на кожата, цинкът е от жизненоважно значение.

Дефицитът на цинк може да доведе до различни патологични състояния на тялото или недостатъчен прием на храна. Липсата на цинк се развива със следните патологични състояния:

  1. широки повърхности на раната (изгаряния, кожни лезии, следоперативни белези)
  2. високо ниво на изискванията за цинк (бременност, лактация, възстановяване след заболяване)
  3. алкохолна интоксикация
  4. наличието на патология на стомашно-чревния тракт, което нарушава процеса на асимилация на цинк (напр. дисбактериоза, ферментопатия)
  5. глисти
  6. излишък от въвеждането на мед, кадмий, живак, олово в тялото
  7. злоупотребата с някои лекарства (естрогени, кортикостероиди, диуретици)

Симптоми на недостиг на цинк

При какви условия може да се развие дефицитът на цинк, ние разгледахме. Какви последствия могат да доведат до цинк - дефицит. На първо място, това развитие на такива неприятни и невидими патологични състояния, като себорея (пърхот), псориазис, повишава изпотяване. В допълнение към тези състояния има така наречените общи прояви на недостиг на цинк в организма:

  • тежка умора или, обратно, повишена активност, нарушения на съня
  • атенюация на паметта
  • раздразнителност
  • храносмилателни нарушения - загуба на апетит, диария, вкусови нарушения, улцерация в устата
  • загуба на тегло
  • зависимост от депресия
  • ускорено развитие на алкохолизма
  • зрително увреждане и миризма
  • образуването на излишък на желязо, мед, живак, кадмий
  • забавяне на растежа и развитието, забавяне на пубертета при юноши
  • падането на либидото при мъжете, лошото качество на сперматозоидите, импотентността
  • риск от преждевременно раждане при бременни жени или безплодие при жени
  • патология на ноктите и косата (бели петна по ноктите, глухота, слабост, бавно нарастваща коса, пърхот, повишена загуба на коса)
  • кожни лезии - екзема, дерматит, псориазис, обриви на кожата с люспест характер
  • рязко влошаване на образуването на Т-клетъчен имунитет, в резултат на чести и дълги катарални заболявания, трофични язви, продължително излекуване на дори малки рани, акне, вари
  • образуването на анемия
  • алергични заболявания
  • повишен риск от рак
  • ниска концентрация на инсулин с развитието на захарен диабет
  • рязко ускоряване на процеса на стареене

По този начин липсата на цинк влияе много върху състоянието на организма и води до развитието на множество патологии, свързани с функционирането на почти всички органи и системи. За да компенсирате липсата на цинк, можете да включите в диетата храни, богати на цинк, като елиминирате употребата на алкохол. За по-изразен недостиг на цинк се препоръчва използването на цинкови таблетки.

Въпреки това, злоупотребата с лекарства и биологично активни добавки с цинк също е неприемлива, тъй като може да доведе до образуване на обратно състояние - излишък на цинк в организма.

Излишъкът от цинк концентрация в организма също причинява катастрофални последици. В Необходимо е средно положение, че не е необходимо да се следват правилото - колкото повече, толкова по-добре. Излишъкът от цинк се образува в тялото поради злоупотреба с цинкови препарати (таблетки, мехлеми, пасти) с излишък въвеждане на тялото на работниците на опасни индустрии, както и нарушен метаболизъм на цинк. Това означава, че излишък на цинк кара тялото да не по-малко трагични последици от фалит. Така че, ние даваме основните симптоми на излишния цинк:

  • нарушение на функционирането на имунната система от вида хиперимунизация - развитието на автоимунни заболявания (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, тиреоидит на Хашимото и т.н.)
  • гадене, рязко повишена чувствителност на стомаха
  • нарушаване на нормалното функциониране на черния дроб и панкреаса
  • при мъжете - нарушение на простатата
  • намаляване на концентрацията на желязо, кадмий и мед в организма
  • влошаване на кожата, косата и ноктите

Ние считаме, че е необходимо да се уточни вещества, които намаляват и увеличаване на концентрацията на цинк в организма. Така се намали съдържанието на цинк на мед, кадмий, олово, особено изразени ефекти на тези микроелементи при ниско съдържание на протеин в кръвта. Прекомерният прием на фитати, фосфати, калциеви и глюкокортикоиди, орални контрацептиви, анаболни стероиди, диуретици, имуносупресанти алкохол и може да насърчи дефицит на цинк в организма.

Концентрацията на цинк се определя в косата и цялата кръв. За да се определи дефицит на цинк като концентрацията на цинк-съдържащи ензими в кръвта - карбоанхидраза, сорбитол дехидрогеназа, лактат дехидрогеназа, алкална фосфатаза. Концентрацията на цинков комплекс се определя от инверсия-voltampermetricheskim. Следователно, анализът на данните се извършва в тясно специализирани лаборатории. Анализът се взема сутрин, на празен стомах. Преди доставката да спрете приема на лекарства, които повлияват кръвосъсирването, тъй като анализът, направен в цялата кръв.

Мед - функции, норми, причини за увеличаване, намаляване на съдържанието в тялото

Медта цинк като преходен метал, красив златист цвят розово. Медта е известно на човечеството от дълго време и също отдавна се използва. В горивен пламък в мед петна синьо-зелени нюанси. В медицинската индустрия през последните години, свойствата на мед се използват - производство на бактерицидни повърхности за намаляване на предаването на нозокомиална бактерии, вируси и т.н. За тази цел, изработени от мед и покрити с мед всички повърхност на листата, с които контактът на човешка ръка - дръжките на вратите, парапети от леглата, перила на стълби, плотове подрежда постаменти, таблици и т.н. Меден сулфат се използва за обгаряне и като антимикробно средство. Различни медни соли, използвани за външни промивания, промивки. Също така са включени в медни мехлеми, използвани при лечението на възпаления на лигавицата. Медта се използва широко контрацептивни вътрематочни устройства.

В тялото на един възрастен, общо, до 80 грама мед. Медта е жизненоважен елемент, който е потвърден в правилото, формулирано от Световната здравна организация: "Към днешна дата е напълно ясно, че рискът от заболяване от липсата на мед е много по-голям от този на излишъка му". Приема се, че най-добрата дневна доза е приемът на мед с храна в количество от 2-3 mg на ден. Отравянето може да бъде причинено от ултра високи дози - повече от 200 mg на ден. Медта се намира във всички органи и тъкани на тялото, но най-високите концентрации се откриват в черния дроб, бъбреците, мозъка и кръвта.

Медта се намира във високи концентрации в морски дарове, зеле, боб, картофи (варени в техните кожи), билки (коприва, спанак), царевица, моркови, ябълки, какаови зърна.

Медта е компонент на много витамини, е част от хормоните, образува активни центрове на ензими. Участва в образуването на респираторни молекули, включващи тъканно дишане, регулира метаболитните процеси и т.н. Медта играе незаменима роля в поддържането на правилната структура и нормалното функциониране на всички видове съединителна тъкан - кости, хрущяли, сухожилия, стените на кръвоносните съдове. Правилната работа на белодробните алвеоли и кожата също е причинена от съдържащи мед ензими. Защитната обвивка на нервните влакна също съдържа мед. Под действието на мед се ускорява глюкоза окисляване и потискане на разпад на черния дроб гликоген. Медта е активния компонент сайт на следните ензими - цитохром оксидаза, тирозиназа, askorbinaza, superoksiddismutaza.Eti ензими изпълняват функция антиоксидант, тъкан дишане, са въвлечени в регулирането на активността на щитовидната жлеза и на процеса на обмен на витамин С и аминокиселини. Също мед подобрява усвояването на желязо (важно при лечението на анемия) и омекотява симптомите на автоимунни заболявания (например, ревматоиден артрит, гломерулонефрит).

Недостигът мед при хора в повечето случаи, това се дължи на недостатъчен прием с храната, най-малко - при метаболитни нарушения. Също така, ниска концентрация на мед води приемане брой лекарства - кортикостероиди, антибиотици и нестероидни противовъзпалителни средства. Поради факта, че в момента по-голямата част от хората са активно и често използва и антибиотици, и нестероидни противовъзпалителни лекарства (аспирин, индометацин, ибупрофен, и т.н.), дефицит на мед може да бъде много често срещано състояние.

Така че, нека да разгледаме основните прояви на дефицит на мед в човешкото тяло:

  • нарушение на абсорбцията на желязо и вследствие на това развитие на анемия
  • развитие на коронарна болест на сърцето, сърдечна мускулна дистрофия и съдова патология (аневризми на стената)
  • склонност към фрактури, остеопороза
  • повишена склонност към алергични заболявания - бронхиална астма, дерматоза
  • нарушение на пигментацията на кожата (витилиго), коса
  • разрушаване на защитната мембрана на нервните влакна, последвано от развитие на множествена склероза
  • увеличаване на размера на щитовидната жлеза при едновременно избледняване на функционалната активност
  • нарушение на сексуалното развитие, менструален цикъл при жени, намалено либидо, безплодие
  • нарушаването на липидния метаболизъм с образуването на затлъстяване, атеросклерозата
  • Потискане на имунитета и ускоряване на процеса на стареене

Причини за излишък на мед в тялото

Тъй като медта във високи концентрации е силно токсичен елемент, изобилието от мед може също да бъде опасно за нормалното функциониране на всички органи и системи. Има феномен на "медна" интоксикация в нарушение на метаболитните процеси, често използване на медни ястия, както и прекомерно поемане на мед в организма. Излишъкът от мед може да тече, когато неконтролирано използване на мед-съдържащи препарати и хранителни добавки, както и като следствие от професионални производствени работници опасност медни (те вдишват прах с медни съединения).

Проявите на излишък от мед в организма също засягат работата на различни органи и системи. Помислете за основните симптоми на високи концентрации на мед в тялото:

  • разстройство на нервната система - нарушение на паметта, нарушение на съня, депресия, апатия
  • нарушение на черния дроб и бъбреците
  • алергичен дерматит
  • Болестта на Уилсън-Коновалов
  • висок риск от атеросклероза
  • развитието на хемолитична анемия
  • появата на кръв в урината

Когато едноетапно инхалация, съдържащ високи концентрации на мед, се развива състояние, наречено "мед треска". "Меден треска" се появява втрисане, висока температура, изпотяване тежки спазми в мускулите на краката. При контакт с кожата и лигавицата прах или пари, съдържащи мед, явления развиват кожата и лигавицата дразнене - пруритус, кашлица, кихане, сълзене, парене назофаринкса. Ако контактът се запази, това води до главоболие, изтръпване на краката и смущения в стомашно-чревния тракт.

Концентрацията на мед се определя в кръвта - нормата е 0,75-1,3 mg / l, в урината - нормата е 2-25 mg / l, а космената - нормата е 7,5-20 mg / l. Концентрацията на медта се определя от реакцията на комплексообразуване. Методът се използва от специализирани лаборатории. За да се определи концентрацията на кръв, взета от пръста, вените на сутринта, на празен стомах.

Манган - функции, норми, причини за увеличаване, намаляване на съдържанието в тялото

Манганът е преходен метал, много крехък. От древни времена мангановите съединения се използват в стъкларската промишленост. Първоначално е получена в чиста форма и описана през 1774 г. от шведския учен Ю. Ган. В медицината се използва съединение манган - KMnO4 - калиев перманганат или, в общ смисъл, "калиев перманганат". Разтвори на калиев перманганат се използва като антисептик за гаргари, душове, обработка на различни повърхности на тялото (например, повърхностно изгаряния, язви), мукозално (например, за лечение на краста след обгаряне ерозия на шийката на матката). Също така, разтвори на калиев перманганат се използва като uroantiseptikov - измити мехур и пикочните пътища. Радиоактивни изотопи на манган се използват при радионуклидна диагностика.

Къде се намира манганът в тялото? Норми на потребление. Кои продукти съдържат манган?

Манганът присъства във всички тъкани на тялото, във всяка клетка. Като цяло, манганът се концентрира в митохондриите - специални клетъчни структури, които извършват тъканно дишане и производството на АТФ. АТР е аденозин трифосфорна киселина, това вещество е универсален "енергиен носител" в човешкото тяло. Освен това, в сравнение с други органи, манганът се съдържа в черния дроб, костите, панкреаса и бъбреците. Асимилацията на манган от храната не е висока - не повече от 10%, затова се препоръчва един ден да ядете 3-5 мг манган с храна. В маргарин се откриват високи концентрации на трици, ръжен хляб, грах, соя, цвекло, боровинки и домати.

Манган има значително въздействие върху растежа (главно върху развитието на кости, хрущяли, кръвоносни съдове и т.н.) и човешкото развитие, нормалното функциониране на половите жлези, както и участва в процесите на хематопоеза. Манган участва в метаболизма на невротрансмитери (адреналин, норадреналин, ацетилхолин) нервна система, антиоксидантни процеси, стабилизира структурата на клетъчната мембрана. Манган - необходим микроелемент в метаболизма на тироидните хормони в метаболизма на липиди и въглехидрати (засилва обмена на тези видове, намаляване на липидите в кръвта).Marganets предотвратява се изисква чернодробна стеатоза за мускулна тъкан и регулира обмена на мед, витамини Е, С и В,

Понастоящем дефицитът на манган е доста честит. Това се дължи на чести и силни психоемоционални натоварвания, в резултат на което нервната система консумира много манган. Нека разгледаме причините, довели до дефицит на манган в човешкото тяло:

  1. малко количество манган с храна
  2. злоупотребата с продукти, съдържащи консерванти - фосфати (например, газирани напитки с багрила)
  3. прекомерно количество в калция, мед и желязо, което подобрява процесите на освобождаване на мангана от тялото
  4. различни психо-емоционални претовари
  5. отравяне с токсични елементи - цезий, ванадий (особено в химическата промишленост, металургията)
  6. при жени в периоди на хормонално адаптиране - периодът на менопаузата и перименопаузата

Прояви на недостиг на манган

Такива общи симптоми на общо неразположение като: главоболие, слабост, умора, лошо настроение, мускулни болки, замайване могат да съпътстват недостиг на манган. Хората с множествена склероза, бронхиална астма, диабет, витилиго, различни дерматози, ставни заболявания също имат манганов дефицит в организма. Ето общите признаци на липса на манган в тялото:

  • забавяне в умственото и физическото развитие на децата
  • намалява паметта и когнитивните способности на мозъка
  • нарушения на мускулно-скелетната система (мускулни крампи и спазми, навяхвания, остеопороза)
  • промени в кожата и придатъци (витилиго, обезцветяване на кожата, обриви, бавен растеж на ноктите и косата)
  • ендокринни разстройства (затлъстяване, намаляване на концентрацията на антиатерогенни холестеролови фракции, понижаване на глюкозния толеранс)
  • яйчникова дисфункция, преждевременна менопауза и ранно стареене
  • имунни нарушения

Причините за излишъка от манган в тялото

Излишъкът от манган в организма е рядко явление. За да се прояви "клиника", това отнема доста време. Има обаче случаи на остри отравяния на манганови съединения от работници в отрасли, където се използват тези манганови съединения. В резултат на такива отравяния се развива държава, наречена "манганова психоза". Друг интересен факт е също така разкрит: хората живеят по-дълго и по-бавно на възраст в областите, където съдържанието на манган във въздуха е по-високо. Прекомерният прием на манган в организма с храна и развитие, в резултат на това, симптоми на "манган" интоксикация до момента, не се разкрива. Следователно водещ prichinoyformirovaniya повишена концентрация на манган в тялото е далеч потока с прах и пари в контакт с манганови съединения (например, аерозол за инхалация за заваряване).

Основните прояви на излишния манган в организма са следните патологични процеси и условия:

  • нарушения на по-висока нервна активност (памет, процеси на мислене и т.н.)
  • умора, слабост, апатия, летаргия, сънливост, депресия
  • нарушения на нервномускулното предаване - парестезия, забавяне, скованост на движенията, нарушения на походката, скованост на движенията
  • Паркинсонизъм, различни енцефалопатии
  • развитие на белодробни заболявания чрез вдишване на прах и пари (мананокониоза)

Във физиологичните дози се насърчава абсорбцията на магнезий от стомашно-чревния тракт витамини В1, С, фосфор, калций. Обаче, излишъкът от калций и фосфор предотвратява нормалното абсорбиране на манган.

Съдържанието на манган се определя в кръвта - нормата е 0,3-1,0 μg / l, в урината - нормата е 0,1-15 μg / l, а в косата - нормата е 0,2-2,0 μg / l. Определя се концентрацията на мангана в биологичните проби чрез атомна абсорбционна спектрометрия. Методът е сложен, отнема време и отнема много време (общо 8-10 часа). Следователно, определянето на концентрацията на кобалт се извършва само в специализирани лаборатории. За да се определи концентрацията на кобалт, се взема кръв от пръста, вените и пъпната вена в стерилни епруветки. Биологичните тестове се вземат сутрин, на празен стомах.

Автор: Nasedkina A.K.

Препоръчваме четене:

Коментирайте или споделете своя опит:

Копирането на информация без хипервръзка към източника е забранено.