Как да определите качеството на лекарствата

Захранване

"Знаци" на фалшиви лекарства на пръв поглед незначителни, но те са като нарушение на целостта на опаковката, разлики в грешките на шрифта за изписване в ръководството, може да открие фалшификати. За да не купувате фалшив, трябва внимателно да проверите покупката си. Без да се отклонявате от касовия апарат, проверявайте опаковката на лекарството, оценявайте неговото качество, шрифта, проверете за правописни грешки. така че да не се купува фалшив. Ако смятате, че обичайната опаковка изглежда като нещо нередно, попитайте аптеката за документи, потвърждаващи качеството на лекарството.

Ето основните признаци, които би трябвало да ви подозират за фалшиво лекарство:

  • Ниски, относително средни цени за градската (областната) цена на лекарството
  • Лекарствата са опаковани, трябва да бъдат в качествен картон, а боите са наситени, ярки.
  • Всички надписи и баркодове трябва да бъдат ясно написани и добре четливи.
  • Инструкцията трябва да бъде отпечатана, а не копирана.
  • При реалните лекарства вложката е инструкция, която е вложена по такъв начин, че тя е разделена на флакон или плака с лекарството наполовина. При фалшифицираните лекарства резюмето най-често се поставя отделно от блистер, флакон или туба с лекарства.
  • Сравни; серия, дата на издаване, дата на годност, върху кашон и върху флакон или блистер с таблетки - всичко трябва да съвпадне.

Служителите на аптеката трябва да предоставят фактура и декларация. С номера и датата на декларацията на сайта на Roszdravnadzor можете да разберете дали лекарството, което ви интересува, е регистрирано.

Да се ​​разсее съмнения относно автентичността на лекарството, можете да се свържете директно с производителя. Адресът и телефонният номер ще намерите на опаковката на продукта или на инструкциите за употреба.

Цялата информация за фалшифицирани, нестандартни продукти може да се намери на сайта на Roszdravnadzor и в раздела за качествен контрол на портала Quality.rf.

В териториалните центрове за контрол на качеството вие сте задължени да помогнете да проверите лекарството, ако е необходимо. За целта има лаборатории за тестове, предназначени да контролират качеството на лекарствата.

В териториалните центрове за контрол на качеството вие сте задължени да помогнете да проверите лекарството, ако е необходимо. За целта има лаборатории за тестове, предназначени да контролират качеството на лекарствата.

  • Никога не купувайте наркотици с ръце и приятели.
  • Не купувайте лекарства, които не са ви възложени от лекар, на когото имате доверие.
  • Купете лекарства в тези аптеки, където винаги ги купувате (колкото по-дълго не мами, толкова по-малко вероятно ще бъдете измамени). Имате право да поискате аптека служител да представи сертификат за съответствие, като посочва търговията и международното наименование на лекарството, компанията и страната на производство, да съдържа и друга информация, по-специално, че страната, която притежава лекарството е преминал подходящ контрол (OTC паспорт, удостоверение за качество на продуктите или протокола за анализ, името на организацията, която е извършила изследването и е издала документа).
  • Помолете лекаря да ви покаже как изглежда първичната и вторичната опаковка на предписаното лекарство, както и дозираната форма - таблетки, капсули и други форми. Производителят се опитва да постави върху опаковката и дозиращата форма отличителни белези (холограма, надписи върху таблетки и други), които усложняват или изключват възможността за подправяне. В "Радар - Енциклопедия на лекарствата" има раздел "Идентификатор на лекарствата", съдържащ висококачествени снимки на лекарствени форми и опаковки на лекарства, за които съществува риск от фалшифициране.
  • Ако лекарството не ви е предписано по-рано, поискайте информация за него в портала за лекарства Quality.rf. Потърсете специалист (лекар или фармацевт).
  • Фалшификаторите знаят, че хората не винаги внимателно изучават опаковката и поради това понякога не придават значение на точното изпълнение. При закупуване на лекарства не са мързеливи, ако е необходимо, да се носят очила (в края на краищата, ние говорим за здравето си) и се уверете, че името на лекарството и на активното вещество са точно лекарството, предписано от лекар. Етикетирането на препарата трябва да включва необходимата информация.

Опаковка. Понякога фалшификацията може да даде качеството на отпечатването: в описанието на правните средства просто не може да има грешки и грешки, текстът трябва да бъде ясно видим, без петна и размазване. Обърнете внимание и на качеството на хартията и картона.
Появата на лекарството. В анотацията винаги се пише каква е конкретната подготовка: форма, цвят, размер. Описанието задължително трябва да съвпадне с това, което виждате в действителност

Цифрови серии и баркод. Задължителното етикетиране на лекарствата наистина е ефективен начин за борба с измамниците. Сега всеки може да изпрати SMS с определени символи от баркода и да разбере дали лекарството е истински пред него.

Място на изпълнение. Купуването на хапчета, разтвори, а дори и витамини в съмнителни заведения (сергии, павилиони в метрото контролно-пропускателни пунктове и онлайн услуги), който първоначално сте рискуват здравето си. Получавайте лекарства само в аптеките и големи. Аптеките за продажба на фалшификати са престъпни, така че те се интересуват от качеството на предлаганите продукти. Най-добре е да се купуват на места, където има специални щандове с "Информация за потребителя" за фалшифицирани и отхвърлени лекарства.

Проверка на качеството на лекарствата

За днес у нас голямо внимание се отделя на проверката на качеството на медицинските продукти, тяхната ефективност и безопасност. Всички въпроси, свързани с издаването и продажбата на лекарства, са предписани във федералния закон и единствено според тях те могат да бъдат продавани и произведени, след като преминат всички необходими изследвания и тестове.

Проучване на лекарства

Контролът на качеството на лекарствените продукти се осъществява от специална експертна организация, която разполага с висококвалифициран персонал в неговия персонал, както и разрешение за извършване на анализ на медицински препарати. Понастоящем Центърът за химическа експертиза "АНО" предлага своите услуги за проверка на качеството на лекарствата за физически и юридически лица. Работата на специалистите се състои от три етапа:

  • Специфичен преглед и запознаване с лекарствени документи. Проучване на всички необходими документи, за да получи разрешение за клинични проучвания, което трябва да се извърши в рамките на един месец.
  • Извършване на качествен контрол на лекарствата върху предоставените проби.
  • Изчертаване на граница между очакваното използване на лекарството и възможните рискове.

Проучването на лекарството е необходимо, за да се определи колко е ефективно в лечебния процес, както и да се установи наличието на странични ефекти. Също така, по време на проверката специалистите разработват схема за приемане и разпространение на лекарството.

След приключване на всички необходими изследвания е написано обективно заключение, в което се предписва цялата информация за проучванията, методите, препоръките за приемане и схемата.

Лекарствени продукти

Противодействие на заявленията на гражданите

ЛЕКАР

ПАЦИЕНТА

Към ищеца

Лекарствени продукти

Контрол на качеството на лекарствата

Резолюция на правителството на Руската федерация от 30.06.2004 г. номер 323 "за одобряване на Правилника на Федералната служба за надзор в здравеопазването" (p.5.1.4.2.) На Roszdravnadzor в правомощията на федералното държавния надзор в сферата на разпространение на лекарства чрез провеждане на проверки за съответствие на лекарствата установени задължителни изисквания за тяхното качество.

В "нормативни документи" включва: регламенти, които определят изискванията за лекарствени продукти върху етапите на лечение (за контрол на качеството на етапа на производство, съхранение, продажба); информационни писма на Roszdravnadzor, където са посочени лекарствените продукти, които трябва да бъдат иззети; информационни и аналитични материали за резултатите от инспекциите на "Роздравдобър".

Информационни писма

Информационно писмо № 01I-1366/18 от 30 май 1981 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо от 08.06.2018 № 01I-1444/18

От необходимостта да се изтегли лекарството "Nexavar® 200 mg"

Информационно писмо от 08.06.2018 № 01I-1443/18

При получаване на информация за откриването на лекарствен продукт с лошо качество

Информационно писмо от 08.06.2018 № 01I-1442/18

На резултатите от инспекциите

Информационно писмо от 08.06.2018 № 01I-1440/18

При оттегляне на лекарствения продукт от сериен селективен контрол на качеството и преминаване към селективен контрол на качеството

Информационно писмо от 08.06.2018 № 01I-1439/18

Относно съответствието на качеството на лекарствения продукт с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 02I-1435/18 от 06.06.2018 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 02I-1433/18 от 06.06.2018 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 02I-1432/18 от 06.06.2018 г.

При прекратяване на циркулацията на партиди лекарствен продукт

Информационно писмо № 02I-1431/18 от 06.06.2018 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 02I-1430/18 от 06.06.2018 г.

Решението за прехвърляне на лекарствения продукт на сериен селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 02I-1422/18 от 06.06.2018 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 02I-1420/18 от 05.06.2018 г.

Решението относно резултатите от проверката на качеството на лекарствата

Информационно писмо от 05.06.2018 г. № 02I-1419/18

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо от 05.06.2018 г. № 02I-1418/18

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо от 05.06.2018 г. № 02I-1417/18

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо от 05.06.2018 г. № 02I-1416/18

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо от 05.06.2018 г. № 02I-1415/18

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо от 05.06.2018 г. № 02I-1414/18

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо от 05.06.2018 г. № 02I-1413/18

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо от 05.06.2018 г. № 02I-1412/18

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо от 05.06.2018 г. № 02I-1411/18

При получаване на информация за откриването на лекарствен продукт с лошо качество

Информационно писмо № 03I-1408/18 от 4 юни 1981 г.

Относно съответствието на качеството на лекарствения продукт с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 03I-1407/18 от 4 юни 1981 г.

При оттегляне на лекарствения продукт от сериен селективен контрол на качеството и преминаване към селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 03I-1393/18 от 01.06.2018 г.

Решението за прехвърляне на лекарствения продукт на сериен селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 03I-1392/18 от 01.06.2018 г.

Решението за прехвърляне на лекарствения продукт на сериен селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 03I-1391/18 от 01.06.2018 г.

При прекратяване на циркулацията на партиди лекарствен продукт

Информационно писмо № 03I-1390/18 от 01.06.2018 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 03I-1389/18 от 01.06.2018 г.

При прекратяване на циркулацията на партиди лекарствен продукт

Информационно писмо № 03I-1388/18 от 01.06.2018 г.

При изземване на лекарствени продукти от обращение

Информационно писмо № 01I-1372/18 от 30 май 1981 г.

Решението относно резултатите от проверката на качеството на лекарствата

Информационно писмо № 01I-1370/18 от 30 май 1981 г.

Относно необходимостта от изтегляне на лекарствен продукт

Информационно писмо № 01I-1369/18 от 30 май 1981 г.

Относно съответствието на качеството на лекарствения продукт с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1368/18 от 30 май 1981 г.

При оттегляне на лекарствения продукт от сериен селективен контрол на качеството и преминаване към селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 01I-1366/18 от 30 май 1981 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 01I-1365/18 от 30 май 1981 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 01I-1364/18 от 30 май 1981 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 01I-1363/18 от 30 май 1981 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 01I-1362/18 от 30 май 1981 г.

Решението за прехвърляне на лекарствения продукт на сериен селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 01I-1313/18 от 28 май 1981 г.

За цивилното обращение на лекарството "Активен въглерод"

Информационно писмо № 01I-1312/18 от 28 май 1981 г.

За гражданската циркулация на лекарството "Дротаверин"

Информационно писмо № 01I-1311/18 от 28 май 1981 г.

Относно циркулацията на лекарствения продукт "Kontraktubeks"

Информационно писмо № 05I-1307/18 от 25.05.2018 г.

Относно съответствието на качеството на лекарствения продукт с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 04I-1306/18 от 25.05.2018 г.

При оттегляне на лекарствения продукт от сериен селективен контрол на качеството и преминаване към селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 04I-1305/18 от 25.05.2018 г.

При получаване на информация за откриването на лекарства с лошо качество

Информационно писмо № 04I-1301/18 от 24 май 2018 г.

Решението относно резултатите от проверката на качеството на лекарствата

Информационно писмо № 04I-1299/18 от 24 май 2018 г.

Откриването на фалшифицираното лекарство "Acellbia®"

Информационно писмо № 01I-1294/18 от 23 май 1981 г.

Относно съответствието на качеството на лекарствения продукт с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1293/18 от 23 май 1981 г.

При оттегляне на лекарствения продукт от сериен селективен контрол на качеството и преминаване към селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 01I-1266/18 от 21 май 1981 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 01I-1265/18 от 21 май 1981 г.

При изземване на лекарствен продукт извън кръвообращението

Информационно писмо № 01I-1264/18 от 21 май 1981 г.

При прекратяване на декларациите за съответствие

Информационно писмо № 01I-1261/18 от 21 май 1981 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 01I-1256/18 от 18 май 1981 г.

При отмяна на писмото на Роздраврадзор от 01.21.2018 № 01I-718/18

Информационно писмо № 01I-1255/18 от 18 май 1981 г.

При прехвърлянето на лекарствен продукт към сериен селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 01I-1254/18 от 18 май 1981 г.

При прекратяване на циркулацията на партиди лекарствен продукт

Информационно писмо № 01I-1253/18 от 18 май 1981 г.

При прехвърлянето на лекарствен продукт към сериен селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 01I-1252/18 от 18 май 1981 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 01I-1250/18 от 17 май 1981 г.

При получаване на информация за откриването на лекарствен продукт с лошо качество

Информационно писмо № 01I-1246/18 от 15 май 1981 г.

При получаване на информация за откриването на лекарствен продукт с лошо качество

Информационно писмо № 01I-1247/18 от 15.05.2018 г.

При получаване на информация за откриването на лекарствен продукт с лошо качество

Информационно писмо № 01I-1245/18 от 15.05.2018 г.

При получаване на информация за откриването на лекарствен продукт с лошо качество

Информационно писмо № 01I-1244/18 от 15.05.2018 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 01I-1237/18 от 15.05.2018 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1236/18 от 15 май 1981 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1234/18 от 15 май 1981 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1235/18 от 15.05.2018 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1233/18 от 15.05.2018 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1232/18 от 15.05.2018 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1231/18 от 15.05.2018 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1230/18 от 15.05.2018 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1226/18 от 15 май 1981 г.

Относно необходимостта от изтегляне на лекарствен продукт

Информационно писмо № 01I-1225/18 от 15.05.2018 г.

На внасяне на промени в писмо от 03.23.2018 Roszdravnadzor №01I-718/17

Информационно писмо № 01I-1222/18 от 15.05.2018 г.

Относно модификацията на инструкциите за медицинската употреба на лекарството Klopidogrel-SZ

Информационно писмо № 01I-1193/18 от 11 май 1981 г.

Относно необходимостта от изтегляне на лекарствен продукт

Информационно писмо № 01I-1192/18 от 11 май 1981 г.

При получаване на информация за откриването на лекарствен продукт с лошо качество

Информационно писмо № 01I-1190/18 от 11 май 1981 г.

Решението за прехвърляне на лекарствения продукт на сериен селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 01I-1189/18 от 11 май 1981 г.

При прекратяване на циркулацията на партиди лекарствен продукт

Информационно писмо № 01I-1188/18 от 11 май 1981 г.

При изземване на лекарствен продукт извън кръвообращението

Информационно писмо № 01I-1187/18 от 11 май 1981 г.

При изземване на лекарствен продукт извън кръвообращението

Информационно писмо № 01I-1186/18 от 11 май 1981 г.

При прекратяване на лечението на серия лекарствени продукти

Информационно писмо № 01I-1185/18 от 11 май 1981 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1184/18 от 11 май 1981 г.

Относно съответствието на лекарствата с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 02I-1183/18 от 10.05.2018 г.

Промени в дизайна на опаковъчните материали за Olanzapine-S3

Информационно писмо № 02I-1182/18 от 10.05.2018 г.

Относно промяната в дизайна на опаковъчните материали за лекарството "Rosuvastatin-SZ"

Информационно писмо № 02I-1181/18 от 10.05.2018 г.

По промяната в дизайна на опаковките на лекарствения продукт "Omez®"

Информационно писмо № 01I-1178/18 от 10.05.2018 г.

Решението относно резултатите от проверката на качеството на лекарствата

Информационно писмо № 01I-1177/18 от 10.05.2018 г.

Решението относно резултатите от проверката на качеството на лекарствата

Информационно писмо № 01I-1176/18 от 10.05.2018 г.

Решението относно резултатите от проверката на качеството на лекарствата

Информационно писмо № 01I-1175/18 от 10.05.2018 г.

Решението относно резултатите от проверката на качеството на лекарствата

Информационно писмо № 01I-1174/18 от 10.05.2018 г.

Решението относно резултатите от проверката на качеството на лекарствата

Информационно писмо № 01I-1173/18 от 10.05.2018 г.

При внасяне на изменения в писмото на Роздраврадзор от 01.03.2018 № 01I-657/18

Информационно писмо № 01I-1170/18 от 10.05.2018 г.

При изземване на лекарствен продукт извън кръвообращението

Информационно писмо № 01I-1169/18 от 10.05.2018 г.

При изземване на лекарствен продукт извън кръвообращението

Информационно писмо № 01I-1158/18 от 08.05.2018 г.

Относно съответствието на качеството на лекарствения продукт с изискванията на нормативната документация

Информационно писмо № 01I-1168/18 от 10.05.2018 г.

Относно циркулацията на лекарствения продукт "Пропофол Каби"

Информационно писмо № 01I-1156/18 от 08.05.2018 г.

При оттегляне на лекарствения продукт от сериен селективен контрол на качеството и преминаване към селективен контрол на качеството

Информационно писмо № 01I-1155/18 от 08.05.2018 г.

Относно необходимостта от изтегляне на лекарството "PREDUCTAL® OD"

Информационно писмо № 01I-1149/18 от 08.05.2018 г.

При получаване на информация за откриването на лекарствен продукт с лошо качество

Информационно писмо № 01I-1140/18 от 08.05.2018 г.

Относно съответствието на качеството на лекарствения продукт с изискванията на нормативната документация

Руснаците ще могат да разпознаят фалшиво лекарство в рамките на 2 минути

Прочетете също

Roszdravnadzor въведе нова онлайн услуга за употребяващи наркотици: ще бъде възможно да се провери автентичността на закупените продукти за няколко минути, за това е достатъчно само да имате достъп до интернет.

На официалния уебсайт на "Роздравнарзор" бе открита автоматизирана информационна система за търсене и оттегляне на наркотици от територията на Русия.

За да разберете дали сте закупили лекарство, което вече трябваше да бъде изтеглено от аптеките, достатъчно е да въведете търговското наименование на лекарството (сайтът е обозначен с "TN"), производителя или серия от лекарства. Можете също така да проверите информацията за всички фалшиви, нестандартни или съмнителни лекарства през последните няколко месеца. Услугата предоставя възможност и за търсене на информация за номера на информационната буква Roszdravnadzorzor.

Оставете коментар

Съгласен съм с правилата

Сайтът не работи. Естествено, не е изгодно да разказваме за фалшификати.

Всички както винаги. Една бърборене. Инеп, не работещ сайт. Мисъл за задника и изпълнена от краката на един бездомен човек и скъпа със сигурност като платежна система бърза. Парите подбаррили и фалшификаторите на наркотиците не преминаха и бяха докладвани като революция в прозрачността и победата над фалшифицирането веднъж завинаги. Сега в Русия медицинското фоликуване е победено и потребителят е защитен. И ние всички имаме това.

И какво е информационното писмо? Къде да го получим? В инструкциите за него нищо не се казва, естественият отговор е отрицателен, аз съм съгласен с предишния коментар, всичко в тази страна, що се отнася до контактите и въпросите, държавата лъже.

Невъзможно е да се намери лек за серията. Те пишат, че няма данни. Въведох имената и много различни лекарства от моя кабинет за лекарства. Не намерих нищо. И тогава защо е създаден сайтът? Делириум най-накрая!

Съгласен съм с критиките. Сайтът на лекарството не търси серията. Просто показва целия списък от всички серии, които има в базата данни. И ако вляза в собствената си серия от лекарства, които имам, отговорът винаги е "Няма данни".

И защо не е най-простичко нещо - проверка на наркотиците на баркод?

Съгласен съм абсолютно с коментарите по-горе. Отидох на страницата на сайта с такъв ентусиазъм, но в края на краищата бях разочарован. Всъщност - празно звънене.

Проекти от Opensource. Опитах 11 лекарства, за да представим това, което имах. Не получих отговор на един от тях. плетена туфа.
Това е разумно

Господа, запазвай спокойствие! ;-) Ето как работи.
На заградения площад е написано: "Представена е информация за несъответствието на качеството на лекарствата". Т.е. ако резултатът от искането е "няма данни", тогава няма иззети / официални твърдения за качество на търсения препарат.
Например, опитайте се да търсите (обикновено, но не и разширено), за да въведете "йокс". В резултат на искането се формира таблетка с фалшифицирани лекарства (там е посочен производителят и формата на освобождаването и сериите).
И ако натиснете тази таблетка в десния край, тези информационни букви се прикрепят там. Те могат да бъдат изтеглени. Информационното писмо е документ, въз основа на който е оттеглено лекарството. Т.е. в инструкциите към таблетите не може да има никакво информационно писмо.
По принцип, ако няма данни за лекарствата от кабинета Ви за лекарства - това е добре! :-)
Ужас, както вече сме научили да чакаме за мръсен трик)

1. Най-ефективната и нескъпа мярка: заедно със серийните номера на фалшифицираните, да се публикуват имената на магазините за търговия на дребно, аптечните вериги, от които са били конфискувани. Само тази процедура ще принуди собствениците на фармацевтични обекти да контролират качеството на самите лекарства. И, повярвайте ми, контролът ще бъде труден. Един месец по-късно, няма да намерим фалшива.
2. Системата EGAIS вече е въведена, засяга алкохола (очевидно е по-важно за здравето), какво предотвратява въвеждането на този модел на продажба в аптеките? Тук някой спомена за проверка с баркод.

Отидох на сайта и осъзнах, че не е възможно да проверя автентичността на лекарството сам. И телефоните, които са изброени в сайта, или не работят, или винаги са заети. Такива неща са празни думи и обещания. РАБОТАТА Е МНОГО МНОГО.

abruev

Алексей Брув

Полезни съвети. Фалшиви лекарства: колко бързо можете да различите фалшиви?

Аз не искам да навлизам в една голяма и сериозна тема, достойна за трактат с помощта на научна терминология, повечето хора не е задължително да знаят и разбират това, което е фалшиво лекарство и кое не е. По този въпрос има огромен брой различни спекулации и кошмарни истории от журналисти, които настигат подозрителни, но съвестни пациенти страх и ужас. Въпросът обаче е много важен. Не е тайна, наистина, това се случва, че качеството на консумираните лекарства зависи от нашия живот и здравето на хората, близки до нас. Ето защо ще преведа сложен въпрос в проста равнина: как да се разграничи истински наркотик, одобрен за употреба, от всички други лекарства, забранени или изтеглени от обращение?

Федералната служба за наблюдение в здравеопазването ни доставя удоволствие на всички с нова удобна интерактивна услуга. Сега всеки, който има достъп до интернет, може да провери закупените таблети като попълни най-простия формуляр. За да направите това, просто отидете на връзката: http://www.roszdravnadzor.ru/medicines/control_of_quality_ls/search

TN - търговско наименование. (Име на лекарството, което е написано с големи букви върху кутията, опаковката или флакона)

Серия: Всяка опаковка на всяко лекарство има сериен номер. Погледнете внимателно, тези номера често са написани на малки номера, но те трябва да присъстват.

С указание на производителя, страната, както и всичко трябва да е ясно и без коментар.

Съвети за търсене:

1) Посочете името на лекарството;

2) Посочете серията на лекарството;

3) Изберете в полето "Състояние на LAN": всички състояния.

4) Кликнете върху бутона "Търсене"

5) Вземете резултата.

Уверете се, че лекарството, което имате, не е включено в списъка на забранените продукти. Проверяваме серийния номер. Моля, обърнете внимание, че "отхвърлянето" се извършва от номера на дадена серия, а не от името на лекарството. Не се паникьосвайте преди време, ако намерите желаното лекарство в списъка, не забравяйте да проверите отново всички първоначални реквизити. Една фигура може да означава много. Фармацевтичните сметки като точност и дисциплина.

И в заключение, си спомням няколко елементарни истини:

- не се самолекувайте, особено по отношение на лекарствата, отпускани по лекарско предписание;

- всеки път преди употреба, проверете датите на изтичане на лекарствата;

- Има смисъл да се проверява автентичността на лекарството преди употреба, дори ако това лекарство е било проверено при покупка. Това понякога се случва, че фалшификацията се открива след началото на изпълнението.


И най-важното е: не забравяйте да запазите тази страница в паметта на компютъра, възможно е информацията да не е полезна всеки ден, но тя трябва да е на ръка, когато въпросът е валиден за вас или вашите познати.

Как да проверите дали едно истинско лекарство или фалшив?

Има ли реален начин за проверка, тъй като наркотикът е пуснат от известна компания (например Nycomed), има сериен номер?

Чрез външни функции

разграничаване на фалшивото лекарство от настоящето

не работи, може да има само един изход - да не се купуват лекарства на пазарите, само аптека и за предпочитане в държавата.

Това лекарство може да бъде фалшиво, ако

  • инструкцията е написана с грешки
  • няма дата на изтичане
  • опаковка вместо лъскава груба
  • на опаковката няма страна производител
  • Ако има съмнение относно автентичността, можете да поискате от продавача сертификат за лекарството

Като опция при избора на лекарство може да има генеричните лекарства (аналози на оригиналното лекарство, само няколко пъти по-евтини), които никога не са фалшифицирани, тъй като това е нерентабилно. Например генерично до Калций D3 Nycomed ще бъде Калцилферол + Калциев карбонат

Проверката на автентичността на лекарството по сериен номер и сертификат не винаги е ефективна, фалшификацията най-често се посочва чрез серия, номер на партида, дата на пускане, рег. сертификати - едно в едно с тези, посочени от производителя върху опаковката на истинската пратка стоки.

Ако се открие такава фалшификация, всички лекарства с това етикетиране, включително и оригиналните, се вземат, докато производителят понася огромни загуби.

Ще споделя опита: продуктите, произведени от нашата компания, също бяха подправени, но намерихме следващото решение. На всеки продуктов елемент бе предоставен уникален код за идентифициране на продукта, като върху опаковката е описано как да се провери автентичността.

Резултатът - фалшификати просто не купуват. Вижте как работи тук

В Европа подобна система се предвижда да бъде въведена едва през 2015 г.

В Русия съществуват такива системи, но само в частни версии.

Ако се въведе такава система на национално ниво и законно задължи всички производители да се регистрират всички стоки, произведени в тази система, превръщайки всички компютри и мобилни джаджи скенери за проверка на автентичността (решени в началното), които предоставят всички потребители получават надеждна информация за конкретна единица на стоката - броят на фалшификати значително намален.

В крайна сметка, в тази ситуация, фалшивите ще бъдат купени само от онези, които искат да си купят фалшив, но малко.

МОЯТА СТАНОВИЩЕ: ДОСТЪПНОСТТА НА ПАЗАРИТЕ НА ПАЗАРА Е РЕЗУЛТАТ ОТ ДЪРЖАВАТА НА ДЪРЖАВАТА.

Фалшиви лекарства като nameryanno и аварии, както и известни фирми-гиганти и незаконни производители, и като резултат съсипа здравето на, така че този въпрос трябва да се вземат на сериозно, може би дори експертите не са в състояние да определят фалшив.

Ето защо, за да купуват лекарства в публичните аптеки, а след това най-малко не vsuchat производствен дефект или криминално произход на наркотици, въпреки че това не е факт.В тази връзка, дори и руското Министерство на здравеопазването разработи специална мобилно приложение за определяне на наркотици фалшифициране, което разпознава баркода снимка, направена от телефона, и изисква информация в електронна база данни. Потребителят ще може да разбере точното наименование на лекарството, одобрения му вид и да получи пълна инструкция за употребата му.

Просто купувайте лекарство

  • Обърнете внимание на опаковката, тя не трябва да бъде подредена, разчленена;
  • проверете срока на годност;
  • наличие на инструкции за поставяне;
  • е необходимо инструкцията да е отпечатана само на руски или украински език;
  • На опаковката, резюмето не съдържаше никакви граматически грешки, боята на опаковката не беше пръскана.

Ако сте обмислили опаковането и подозрението за лекарство, което не сте причинили, моля учтиво да поискате сертификат за качество, копие от документа трябва да се съхранява в аптека и да се предоставя при поискване.

  • Сравнете всички имена, номера на пакета и в сертификата, трябва да съвпадат.

Ако закупени лекарства причиненото подозрение може да провери списъците със забранени адреси дефектни и фалшиви лекарства онлайн Roszdravnadzor и за лекарството ви гледам и да го разменят.

Провеждайте анализ в специална химическа лаборатория и се уверете, че лекарството е в съответствие с всички изисквания за него.

Как да проверите дали едно истинско лекарство или фалшив?

Как да проверите дали едно истинско лекарство или фалшив?

известни фирми са просто по-победени от фалшиви, а серийният номер не е проблем да се изгради.

За всяко лекарство продавачът трябва да има сертификат за качество и паспорт за анализ. Тези документи можете да поискате незабавно, когато купувате и продавача, трябва да ги предоставите. Сертификатът трябва да включва номера на партидата, срока на годност и името на лекарството. Проверете данните от сертификата с данните от опаковката на лекарството. Това ще бъде достатъчно, за да бъдете сигурни, че имате 85% от факта, че сте продали качествено лекарство.

Фалшификациите трудно се различават по очите на обикновения човек, трябва да се разтревожи, че в непозната аптека лекарството се продава на цена много по-ниска, отколкото в други аптеки. Наркотиците имат покупна цена, определена от производителя, която не може да бъде по-ниска от цената, с която се продава в аптеките. Онзи, който се занимава с лекарства на цени, може да се ориентира и всички останали трябва да избягват да купуват съмнителни аптеки.

Всъщност е много трудно да се разграничи истинската медицина от фалшифицирането. Най-често разбирате това, само когато пиете, някакво лекарство. Особено, ако го пиете повече от веднъж. Преди това лекарство да има ефект, но този път там, тогава разбирате, че това вече е фалшива.

Много е трудно да се провери лекарството за фалшифициране на обикновен гражданин. Има случаи, когато фармацевтите не знаят, че продават фалшива. Можете да попитате за документи на продукта, но това не ви дава пълна надеждност на качеството (Според експерти от всички лекарства в страната 10-12% фалшификат на. Купи лекарства само в аптеки и проверяват внимателно проучване на лекарството, преди да купите.

За проверка на автентичността на лекарството е възможно само в специализирана лаборатория 8 (499) 408-45-43

Възможно е (това е лично мнение) само в случай, че той използва определено лекарство "quot; Често съм; разгражда; обратно и купувам мехлем "Naiz", знам как изглежда опаковката, един ден бях опитан в аптеката "; vparit "; лявата маз, цветът на същата опаковка, но сянката е различна.

Най-изпитаният вариант е да има познати фармацевти в аптеката, те със сигурност знаят какво продават) Намерих само изход в това)

Само емпирично (помага или не) може да се провери сами, и така в лабораторията. Знам, че "Брънцалов" -100% фалшива.

Проверката на автентичността на лекарството по сериен номер и сертификат не винаги е ефективна, фалшификацията най-често се посочва чрез серия, номер на партида, дата на пускане, рег. сертификати - едно в едно с тези, посочени от производителя върху опаковката на истинската пратка стоки.

Ако се открие такава фалшификация, всички лекарства с това етикетиране, включително и оригиналните, се вземат, докато производителят понася огромни загуби.

Ще споделя опита: продуктите, произведени от нашата компания, също бяха подправени, но намерихме следващото решение. На всеки продуктов елемент бе предоставен уникален код за идентифициране на продукта, като върху опаковката е описано как да се провери автентичността.

Резултатът - фалшификати просто не купуват. Вижте как работи тук

В Европа подобна система се предвижда да бъде въведена едва през 2015 г.

В Русия съществуват такива системи, но само в частни версии.

Ако се въведе такава система на национално ниво и законно задължи всички производители да се регистрират всички стоки, произведени в тази система, превръщайки всички компютри и мобилни джаджи скенери за проверка на автентичността (решени в началното), които предоставят всички потребители получават надеждна информация за конкретна единица на стоката - броят на фалшификати значително намален.

В крайна сметка, в тази ситуация, фалшивите ще бъдат купени само от онези, които искат да си купят фалшив, но малко.

МОЯТА СТАНОВИЩЕ: ДОСТЪПНОСТТА НА ПАЗАРИТЕ НА ПАЗАРА Е РЕЗУЛТАТ ОТ ДЪРЖАВАТА НА ДЪРЖАВАТА.

Има приложение "Вашият фармацевт"; за сканиране на баркода с лекарството за опаковане. Според баркода и серийния номер проверете базите данни на Roszdravnadzor и веднага ще видите резултата от проверката на Vashprovisor.ru

Наскоро чух, че има един начин да се проверят фалшивите лекарства. Той обаче не предполага, че това лекарство ще бъде истинско, но само ще разкрие очевидна фалшификация.

За това е необходимо да се чете инструкции на лекарството по време на всмукване (тя трябва да бъде посочена) и проверете дали този таблет медикаменти ще се разтвори в определен срок във вода. Таблетката трябва да се разтвори напълно без утайка. Наличието на утайка ще покаже фалшива.

за да се провери автентичността на състава на лекарството, може да бъде само в лабораторията, където има много инструменти за това, и просто е невъзможно да се направи от окото, иначе няма да са създадени цели магазини за производство на фалшиви лекарства)))

Лесно достъпен означава, че е почти невъзможно да се провери автентичността на лекарството. До известна степен можете да се защитите, ако купувате лекарства в държавните аптеки. Най-малко, ще бъде на кого да подаде иск.

Фалшиви лекарства като nameryanno и аварии, както и известни фирми-гиганти и незаконни производители, и като резултат съсипа здравето на, така че този въпрос трябва да се вземат на сериозно, може би дори експертите не са в състояние да определят фалшив.

Ето защо, за да купуват лекарства в публичните аптеки, а след това най-малко не vsuchat производствен дефект или криминално произход на наркотици, въпреки че това не е факт.В тази връзка, дори и руското Министерство на здравеопазването разработи специална мобилно приложение за определяне на наркотици фалшифициране, което разпознава баркода снимка, направена от телефона, и изисква информация в електронна база данни. Потребителят ще може да разбере точното наименование на лекарството, одобрения му вид и да получи пълна инструкция за употребата му.

Просто купувайте лекарство

  • Обърнете внимание на опаковката, тя не трябва да бъде подредена, разчленена;
  • проверете срока на годност;
  • наличие на инструкции за поставяне;
  • е необходимо инструкцията да е отпечатана само на руски или украински език;
  • На опаковката, резюмето не съдържаше никакви граматически грешки, боята на опаковката не беше пръскана.

Ако сте обмислили опаковането и подозрението за лекарство, което не сте причинили, моля учтиво да поискате сертификат за качество, копие от документа трябва да се съхранява в аптека и да се предоставя при поискване.

  • Сравнете всички имена, номера на пакета и в сертификата, трябва да съвпадат.

Ако закупени лекарства причиненото подозрение може да провери списъците със забранени адреси дефектни и фалшиви лекарства онлайн Roszdravnadzor и за лекарството ви гледам и да го разменят.

Провеждайте анализ в специална химическа лаборатория и се уверете, че лекарството е в съответствие с всички изисквания за него.

Оценявайте качеството на опаковката - шрифт, наличието на правописни грешки. Ако това - която е предизвикала подозрение, да зададете фактурата аптека за лекарството и декларацията. Виждайки номера и датата на декларацията, моля посетете Roszdravnadzor, където можете да разберете дали те са се регистрирали с този наркотик.

Все още можете да се свържете директно с производителя. Неговият телефонен номер и адрес трябва да бъдат написани на опаковката на продукта или в инструкциите за употреба.

В местните териториални центрове за контрол на качеството можете да проверите лекарството в случай на нужда. За да направите това, те имат лаборатории, в които се проверява качеството на лекарствата.

Чрез външни функции

разграничаване на фалшивото лекарство от настоящето

не работи, може да има само един изход - да не се купуват лекарства на пазарите, само аптека и за предпочитане в държавата.

Това лекарство може да бъде фалшиво, ако

  • инструкцията е написана с грешки
  • няма дата на изтичане
  • опаковка вместо лъскава груба
  • на опаковката няма страна производител
  • Ако има съмнение относно автентичността, можете да поискате от продавача сертификат за лекарството

Като опция при избора на лекарство може да има генеричните лекарства (аналози на оригиналното лекарство, само няколко пъти по-евтини), които никога не са фалшифицирани, тъй като това е нерентабилно. Например генерично до Калций D3 Nycomed ще бъде Калцилферол + Калциев карбонат

Контрол на качеството на лекарствата

Качеството на лекарствените продукти се определя от регулаторната и техническата документация. Нормативната и техническата документация включва Държавната фармакология на Руската федерация, сертификата за съответствие, санитарно-епидемиологичното заключение, удостоверението за регистрация. Държавната фармакология на Руската федерация (GF) препоръчва качеството на лекарствата, определени като официални. В допълнение към официалните лекарства има нефармакологични агенти. Качество nefarmakantnyh наркотици определят: сертификат за съответствие, санитарно-епидемиологични заключение, свидетелство за регистрация. Държавната фармакология на Руската федерация е набор от задължителни национални стандарти и регламенти, които определят качеството на лекарствата. Държавната фармакология на Руската федерация е от законодателен характер. Фармакологията е написана за хора, които са получили специално обучение, квалифицирано, така че материалът е изложен по същество без ненужни подробности. GF XI се състои от няколко части: уводни, два основни ("Препарати" и "Общи методи на физични и химични, химични и биологични изследвания") и приложения. Уводната част включва правила за използването на GF XI, списъци с нови лекарства, списък на отровни и мощни лекарства,

Глава "Препарати" съдържа изисквания за качеството на лекарството, във втората част "Общи методи за физични, химични, химични и биологични изследвания" са представени горните изследвания.

Директният контрол върху качеството на лекарствата, произвеждани от аптеките, както и на лекарства, идващи от доставчици, се извършва от контролна и аналитична лаборатория.

Контролната и аналитична лаборатория е здравна институция, организирана от Главната фармацевтична администрация на Министерството на здравеопазването на Руската федерация.

Има три категории контролни и аналитични лаборатории (в зависимост от броя на тестовете):

Контролната и аналитична лаборатория има ъглова маркировка и кръгъл печат с указание за неговото наименование.

Освен това лабораторията разполага с подходящо оборудване и анализи според одобрените изисквания (оборудване, инвентаризация, реагенти за клинични анализи, научна и референтна информация за фармацията и държавната фармакология).

Контролните и аналитични лаборатории организират контролни и аналитични помещения в аптеките, както и аналитични таблици. Контролните и аналитични помещения се организират в аптеки с 200 000 екземпляра.

Аналитичните таблици се организират в аптеки, където персоналът се състои от аптечен мениджър и 2 фармацевти.

Контролът на качеството на лекарствата се извършва на всички етапи на аптечната работа под надзора на отговорни лица.

Използват се следните видове вътре фармакологична бдителност.

Превантивен контрол.

Превантивните мерки включват:

Контролинг чрез избиране.

Фармацевтът-технолог нарича първата съставка, включена в лекарството, след което асистентът назовава останалите съставки и тяхното количество. Контролът чрез устен разпит се извършва веднага след приготвянето на лекарствата. В допълнение към този метод на проверка можете да използвате функцията за заглушаване - проверка на съответствието на записите с рецепта с бележките на асистента върху контролния талон. Попълването на талони се извършва от паметта след приготвяне на лекарството, като се посочват номерът на рецептата и данните от помощника.

Органолептичен контрол - оценка на вкуса, миризмата, цвета и еднородността на сместа.

Оценяване на вкуса и миризмата според SanPin:

Вкусът се проверява за медикаменти за вътрешна употреба по преценка на контролера.

Физически контрол - проверете общото тегло и индивидуалните дози на пробата няколко пъти през деня.

Качествен анализ.

Същността е да се потвърди автентичността на лекарствения продукт или отделните съставки, съставляващи неговия състав.

Химичен контрол.

Същността на това е да се потвърди автентичността на качествения и количествен състав на многокомпонентните лекарства чрез метода на експресивния анализ.

Такъв контрол се осъществява чрез периодично изтегляне на продуктите на времето и вътрешно-фармацевтичните препарати. Изземването на лекарствени продукти се извършва от лаборатории и представители на здравния отдел с участието на мениджъра на аптеките. Прехвърлянията се подлагат на лекарства, състоящи се от 1-2 или повече съставки, концентрат, полуготови продукти. Резултатите от тази работа се записват в съответния дневник на записите с подписа на проверяващия и датата.

Най-практичният експресивен метод за количествен анализ е рефрактометричен. Същността се състои в изчисляването на концентрацията на лекарството в зависимост от стойността на приготвянето на тествания разтвор и разтворителя при същата температура.

Концентрацията на разтвора се изчислява по формулата:

X = n - n0 / F, където

X - концентрация на разтвора (%);

п - стойността на пречупването на разтвора;

п0 - стойността на пречупване на дестилирана вода;

F Коефициент на рефракционен индекс.

Тази формула работи с еднокомпонентни решения.

За двукомпонентно решение за целите на изчисляването на съдържанието на втория компонент се използва следната формула:

X = n - (n0 + C1 x F1) / Fn, където

X - съдържанието на определена съставка (%);

п - стойността на пречупването на разтвора;

п0 - стойността на пречупване на дестилирана вода;

C1 - концентрация на препарата, получен чрез химични средства (%);

F1 - коефициент на индекса на пречупване на разтвора на химически получения препарат;

Fn - коефициент на индекса на пречупване на разтвора на съставката, който се определя.

Съответно за многокомпонентни разтвори се използва следната формула:

X - съдържанието на определена съставка;

п - стойността на пречупването на разтвора;

п0 - стойността на пречупване на дестилирана вода;

Fn - коефициент на индекса на пречупване на разтвора на съставката;

C1, C2 - концентрации на наркотични вещества, открити с химически средства (%);

F1, F2 - коефициентите на индекса на пречупване на разтворите на препаратите, получени чрез химични средства.

За количествен анализ се използва и обемен метод, който е точно изчисляване на обемите разтвори на вещества в еквивалентно количество с известна концентрация на единия от тях. Процентът на необходимия компонент се изчислява по формулата:

X = А х К х Т х 100 / Н, където

X - концентрация на разтвора (%);

А - количеството на консумирания титруван разтвор;

K - коефициент на корекция;

T - титър на тестваното вещество;

Н - Панта за титруване.

При преизчисляване на грам изпитвано вещество се използва следната формула:

X = А х К х Т х В / Н, където

X - количество вещество;

А - количеството на консумирания титруван разтвор;

K - коефициент на корекция;

T - титър на тестваното вещество;

Н - проба за титруване;

В - обща маса на лекарството.

За течни лекарства се използва метод за определяне на количеството на тестваното вещество чрез тестване, т.е. Към определен обем от изследвания разтвор се добавя някакъв индикатор, след което се титрува със стандартен разтвор (например 0,1 N разтвор на NaOH). Количеството на консумирания титан се изчислява директно на съдържанието на изпитваното вещество в разтвора.

Приблизителният обем на титъра може да бъде изчислен по формулата:

V = m / T, където

V - количеството консумиран разтвор на титруване (титруване);

m - масата на изследвания компонент (г);

T - титър (g / mg).

Пълният химичен анализ на екстемпорални продукти и интра-фармацевтични препарати се извършва от фармацевтичния анализатор.

В допълнение, задълженията на анализатора включват:

Анализаторът в своята работа се фокусира върху методологичното развитие на контролните и аналитични лаборатории и наблюдава административната подчинение по отношение на управляващата аптека. За да се оцени качеството на лекарствата, се използват два термина: "удовлетворява" и "не отговаря" на изискванията на държавната фармакология и изискванията на отдела за държавна фармакопея към Министерството на здравеопазването на Руската федерация.

В контролните и аналитични лаборатории всички лекарства са разделени на две групи:

Лекарствата "доставени като съмнение" не са включени в общото счетоводство, те се разглеждат отделно.

Разграничават се следните критерии за недостатъчност.

Всички промени в лекарствата (количество, форма) са посочени в подписа. В противен случай, лекарството се счита за незадоволително.

Техническите условия за промишлени медицински продукти (медицински продукти, лекарства, готови дозирани форми, медицински и технически суровини) се предоставят от Отдел "Технически контрол" (OTC). Това разделение наблюдава качеството на суровините, доставени на предприятието.

Контролните и аналитични лаборатории са подчинени на OTK.

По този начин, различни отдели участват в осигуряването на качеството на лекарствата. Отговорността на регулаторната агенция е да проверява съответствието на лекарствените продукти с установения стандарт за качество, спазването на техническите условия на работното място, изискванията, които насърчават съответствието на продуктите с установените стандарти до момента на доставка до потребителя. Всичко това може да бъде изпълнено само ако има задължително лицензиране на продукти, производители. Всеки продукт, предназначен за прилагане в човешкото тяло с диагностична или терапевтична и профилактична цел, предложен за продажба, подлежи на контрол. Но в действителност това не се случва. Задължителните лицензи се прилагат само за лекарства, включени в Националното фармакологично ръководство. Но в идеалния случай контролът трябва да обхваща всички наркотици, навлизащи в местните пазари за продажби Целта на лицензионната система е да гарантира качеството, безопасността и ефективността на продукта. Лицензът е законов документ, който определя състава и формата на продукта, неговата взаимозаменяемост, срок на годност, инсталация и етикети.

За новите лекарства има проверка преди продажба с помощта на фармацевтични, биологични и клинични проучвания. В допълнение, надзорът на новите лекарства остава в периода след продажбата, като контролира проявата на техните свойства. Клиничните изпитвания се провеждат само след официалното разрешение на съответните структури и само при спазване на принципите на Декларацията от Хелзинки на Световната медицинска асоциация.

Правата и задълженията на регулаторната агенция се определят от Хартата и приетите правила. Правата на регулаторната агенция:

Регулаторното бюро за разработване на голям брой документи има административни помещения и необходимите офис консумативи. Работата на регулаторната агенция се основава на дефинирането на стандартите и контрола. Преди издаването на лиценз за продукти трябва да се извърши техническа оценка.

По този начин цялата процедура включва три етапа:

В допълнение към критериите за качество, безопасност и ефективност, съществуват показатели за разходите поради националните политики.

Лицензите се издават за ограничен период от време. Препоръчва се те да бъдат преглеждани на всеки 5 години. Фармакодинамични проучвания се извършват в случаите, когато е невъзможно да се определи достоверно количеството на лекарството в плазмата или урината, както и в случаите, в които концентрацията на лекарството не отразява на безопасността и ефикасността при хората. Фармакодинамичните изследвания се извършват на доброволни начала при здрави и болни хора. Ако поведението им е необходимо да се спазват условията, които отговарят на изискванията на висока производителност клиничната практика (WCP).