IFN - инструкции за употреба, реални партньори и освобождаване форми (капсули Lipint, инжекции в ампули за инжектиране на ЕС, ЕС Lipint окачване) лекарство за лечение на херпес, хепатит и други вирусни заболявания при възрастни, деца и по време на бременност

Захранване

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството IFN. Представени са коментари на посетителите на сайта - потребителите на това лекарство, както и мнения на лекари, специалисти относно използването на Reaferon в практиката. Голямо искане е да се добави активно обратната информация за лекарството: лекарството е помогнало или не е помогнало да се отървем от болестта, при които са наблюдавани усложнения и нежелани реакции, вероятно не са били обявени от производителя в анотацията. Аналози на Reaferon в присъствието на съществуващи структурни аналози. Използва се за лечение на херпес, хепатит и други вирусни заболявания и неоплазми при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене.

IFN - интерферон. Това е високо пречистен стерилен протеин, съдържащ 165 аминокиселини. Идентично на човешкия левкоцитен интерферон алфа-2а. Има антивирусна, противотуморна и имуномодулираща активност. Възможно е механизмът на антивирусна и антитуморна активност да е свързан с промяна в синтеза на РНК, ДНК и протеини. Инхибира възпроизвеждането на вируси в заразени с вируса клетки. Повишава фагоцитната активност на макрофагите и усилва специфичния цитотоксичен ефект на лимфоцитите върху прицелните клетки.

Реаферон ЕС Липинт е антивирусно и имуномодулиращо лекарство, представлява интерферон алфа 2b човешки рекомбинант, капсулиран в липозоми и лиофилизиран.

структура

Интерферон алфа-2а + ексципиенти (EU Reaferon).

Интерферон алфа-2b + ексципиенти (Reaferon Lipint).

Интерферон алфа-2b човешки рекомбинантни + помощни вещества (Reaferon EU Lipint).

Фармакокинетика

След интрамускулно приложение на максималната концентрация на интерферон алфа-2а, наблюдавани след 3.8 часа. След подкожно приложение, максималната концентрация се достига след 7,3 часа. Vd след интравенозно приложение на фона на равновесната концентрация средно 0.4 л / кг. Интерферон алфа-2а претърпява бърз метаболизъм в бъбреците и в по-малка степен в черния дроб. Той се екскретира главно чрез бъбреците.

свидетелство

Неоплазми на лимфната система и хематопоезата:

  • косматоклетъчна левкемия;
  • множествена миелома;
  • кожен Т-клетъчен лимфом;
  • хронична миелогенна левкемия;
  • тромбоцитоза при миелопролиферативни заболявания;
  • неходжкинов лимфом с ниска степен на злокачествено заболяване.
  • Сарком на Kaposi при пациенти със СПИН без опортюнистични инфекции при анамнеза;
  • напреднал бъбречноклетъчен карцином;
  • меланом с метастази;
  • меланома след хирургична резекция (дебелина на тумора повече от 1,5 mm) при отсъствие на лезия на лимфни възли и отдалечени метастази.
  • хроничен активен хепатит В при възрастни с маркери за вирусна репликация (положителни за HBV ДНК, ДНК полимераза, HBeAg);
  • хроничен активен хепатит С при възрастни с антитела срещу вируса на хепатит С или HCV РНК в активността на серумната ALT и подобрение без признаци на чернодробна декомпенсация (клас А съгласно Child-Pugh);
  • генитални брадавици;
  • заболявания, причинени от вируси херпес симплекс тип 1 и 2 и варицела зостер (включително прост и херпес зостер, рецидивиращи херпес изправени генитален херпесен стоматит и гингивит);
  • профилактиката и лечението на грип и АРИ при възрастни и деца;
  • Енцефалит, причинен от кърлежи.

Атопични заболявания, алергичен риноконюнктивит, бронхиална астма по време на специфична имунотерапия.

Урогенитална хламидиална инфекция при възрастни.

Форми на освобождаване

Лиофилизиран прах за инжекционен разтвор и локално приложение 0,5, 1, 3 и 5 милиона IU (EU Reaferon) (инжекции в ампули за инжекции).

Капсули 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Лиофилизат за получаване на суспензия за перорално приложение на 250 000 и 500 000 IU (Reaferon EU Lipint).

Други лекарствени форми, независимо дали са свещи или таблетки, не са регистрирани по време на описанието на лекарството в справочника.

Инструкции за употреба и режим на дозиране

Инжекции Reaferon EU

Интрамускулно (в сърцето или под лезия), субконюнктивално, локално. Остър хепатит B - 1 милион IU интрамускулно два пъти дневно в продължение на 5-6 дни (курс - 15 милиона IU); хроничен активен хепатит B - 1 млн. IU IM / m 2 пъти седмично в продължение на 1-2 месеца; хроничен активен хепатит B и D (с признаци на цироза на черния дроб) - 250-500 хиляди IU на ден v / m 2 пъти седмично в продължение на 1 месец; косматоклетъчна левкемия - 3-6 милиона IU дневно в продължение на 2 месеца (курс - 420-600 милиона IU); рак на бъбреците - 3 милиона IU дневно за 10 дни (курс - 120-300 милиона IU); стромален кератит и кератоиридоциклит - субконюнктивални за 60 000 IU в обем от 0,5 ml дневно (курс - 15-25 инжекции).

Капсули Reaferon Lipint

Лекарството се приема перорално 30 минути преди хранене.

При лечение на грип и ARVI: 500 000 IU (1 капсула) дневно 2 пъти на ден в продължение на 5 дни.

За профилактика на грип и ТОРС: 500 000 IU (1 капсула) на ден, 2 пъти седмично за един месец.

Ако поглъщането е трудно, капсулите се отварят внимателно и съдържанието се приема с малко количество вода.

Суспендиране на Reaferon EU Lipint

Лекарството е предназначено за орално приложение. Непосредствено преди употреба 1-2 мл дестилирана или охладена сварена вода се добавя към съдържанието на флакона. При разклащане за 1 до 5 минути трябва да се образува еднородно окачване.

При остър хепатит В, лекарството се приема 30 минути преди хранене по следната схема: при възрастни и деца в училищна възраст се предписва 1 млн. МИ 2 пъти на ден в продължение на 10 дни; деца от предучилищна възраст (от 3 до 7 години) - 500 хил. души веднъж дневно в продължение на 10 дни или след контролни биохимични кръвни изследвания за по-дълго време (до пълно клинично възстановяване).

При хроничен хепатит В в активни и неактивни репликация форми, както и при хроничен хепатит В, свързан с гломерулонефрит, наркотици, като в продължение на 30 минути преди хранене, както следва: за възрастни и деца в училищна възраст назначават 1 милион ME 2 пъти на ден в продължение на. 10 дни и след това преминете към администрацията 1 път на вечер всеки ден в продължение на 1 месец; деца в предучилищна възраст (от 3 до 7 години.) - 500 хиляди IU 2 пъти дневно в продължение на 10 дни и след това преминете към въвеждането на 500 tys.ME 1 път през нощта през ден в продължение на 1 месец.

При извършване на имунотерапия лекарство се приема сутрин, 30 минути след хранене, в съответствие със следната схема: в алергичен риноконюнктивит възрастни назначи 500 хил ME дневно в продължение на 10 дни (а дозата на курса - 5 млн ME.) ;. При възрастни атопични бронхиални астма - 500 хил. МЕ веднъж дневно в продължение на 10 дни, а след това 500 хил. МЕ всеки два дни в продължение на 20 дни. Общата продължителност на лечението е 30 дни.

За превенцията на грип и остра респираторна болест, лекарството се приема 30 минути преди хранене; възрастни и деца над 15-годишна възраст се предписват 500 000 ME два пъти седмично за 1 месец по време на повишаване на честотата на заболеваемост; деца от 3 до 15 години - 250 хил. МИ 2 пъти седмично в продължение на 1 месец по време на повишаването на заболеваемостта. При лечение на грип и остри респираторни инфекции, възрастни и деца над 15-годишна възраст - 500 000 ME всеки 2 пъти на ден в продължение на 3 дни; деца от 3 до 15 години - 250 хил. МЕ 2 пъти на ден в продължение на 3 дни.

При комплексната терапия на урогениталните инфекции, възрастни се предписват 500 000 IU два пъти дневно в продължение на 10 дни.

Страничен ефект

  • летаргия;
  • треска;
  • втрисане;
  • мускулна болка;
  • главоболие;
  • болка в ставите;
  • повишено изпотяване;
  • виене на свят;
  • нарушено зрение;
  • депресия;
  • объркване на съзнанието;
  • нервност;
  • тревожност;
  • нарушения на съня;
  • тремор;
  • тежка сънливост;
  • конвулсии;
  • нарушения на церебралната циркулация;
  • исхемична ретинопатия;
  • загуба на апетит;
  • гадене, повръщане;
  • диария;
  • намаляване на телесното тегло;
  • метеоризъм;
  • киселини в стомаха;
  • рецидиви на пептична язва и кървене от стомашно-чревния тракт;
  • промени в кръвното налягане;
  • подуване;
  • цианоза;
  • аритмия;
  • усещане за сърцебиене;
  • болка в гърдите;
  • леко задух;
  • кашлица;
  • белодробен оток;
  • • симптоми на хронична
  • внезапен сърдечен арест;
  • миокарден инфаркт;
  • повишени нива на урея, креатинин и пикочна киселина в кръвната плазма;
  • тромбоцитопения, понижен хемоглобин и хематокрит;
  • обрив;
  • сърбеж;
  • алопеция;
  • суха кожа и лигавици;
  • ринит;
  • кръвотечение от носа;
  • индивидуална непоносимост към препаратите с интерферон.

Противопоказания

  • тежко сърдечно заболяване (включително в историята);
  • тежка бъбречна дисфункция;
  • тежки нарушения на чернодробната функция;
  • тежки нарушения на миелоидния зародиш на хематопоезата;
  • гърчове и / или дисфункция на централната нервна система;
  • хроничен хепатит с тежка декомпенсация или с цироза на черния дроб;
  • хроничен хепатит при пациенти, получаващи или наскоро лекувани с имуносупресори (с изключение на краткосрочно лечение със стероиди);
  • пациенти с хронична миелогенна левкемия (ако пациентът има HLA-идентичен роднина и в близко бъдеще ще има или може да има алогенна трансплантация на костен мозък);
  • свръхчувствителност към рекомбинантен интерферон алфа-2а;
  • тежки алергични заболявания;
  • бременността.

Приложение по време на бременност и лактация

Лекарството е противопоказано при бременност.

Не е известно дали интерферон алфа 2b се екскретира в майчиното мляко. Ако е необходимо да се използва по време на периода на кърмене, въпросът за спиране на кърменето трябва да бъде решен.

Жените в детеродна възраст в периода на лечение трябва да използват надеждна контрацепция.

Специални инструкции

Трябва да се избягва съвместната употреба с лекарства, потискащи ЦНС, имуносупресивни лекарства (включително глюкокортикостероиди (GCS) за системна употреба).

По време на употребата на лекарството не се препоръчва консумация на алкохол.

Употреба с повишено внимание при пациенти с увредена бъбречна, чернодробна и костномозъчна хемопоеза, с тенденция към опити за самоубийство.

Пациентите с болести на сърдечно-съдовата система може да имат аритмия. Ако аритмията не намалява или се увеличава, дозата трябва да се намали 2 пъти или да се спре лечението.

По време на лечението е необходим контрол на неврологичния и психически статус.

При тежко потискане на хематопоезата в костния мозък е необходимо редовно изследване на състава на периферната кръв.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и управление на механизмите

В зависимост от режима на дозиране и индивидуалната чувствителност на пациента интерферон алфа-2а може да повлияе скоростта на реакцията, способността на потенциално опасни дейности, включително шофиране, работа с машини и механизми.

Лекарствени взаимодействия

Интерферон алфа-2Ь е в състояние да намали активността на цитохром Р450 изоензими и следователно при прилагането повлияе метаболизма на циметидин, фенитоин дипиридамол, теофилин, диазепам, пропранолол, варфарин, някои цитостатици.

Лекарството може да подобри невротоксичните, миелотоксичните или кардиотоксичните ефекти на лекарствата, прилагани по-рано или едновременно с него.

Аналози на лекарството Reaferon

Структурни аналози за активното вещество:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Интерферон алфа-2b е човешки рекомбинант;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • EU Reaferon;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

IFN-ЕС

Описанието е актуално 09.06.2014

  • Латино име: Реаферон-ЕС
  • ATX код: L03AB04
  • Активна съставка: Интерферон алфа-2b човешки рекомбинант (интерферон алфа-2b)
  • производител: Vector-Medica ZAO, Русия

структура

Една ампула от лекарството съдържа 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU или 5 000 000 IU активна съставка.

  • 4.5 mg - албумин на човешки донор;
  • от 8,09 до 9,07 mg - натриев хлорид;
  • от 2.74 до 3.82 mg - натриев додекахидрат хидрофосфат;
  • от 0.37 до 0.58 mg - натриев дихидрофосфат.

Форма на издаване

Reaferon-EU - лиофилизиран прах за производство на разтвор за последващо локално приложение, както и инжекции.

Една опаковка съдържа 5 или 10 ампули от 1 ml прах.

Фармакологично действие

Антинеопластични, антивирусни, имуномодулиращи.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лиофилизатът се състои от протеин - интерферон алфа-2Ь човешки рекомбинант, лиофилизирани и затворени в липозоми.

Лекарството променя свойствата на мембраните на клетките, които не са заразени с вируса, като по този начин се предотвратява проникването на вируса в клетката. Изпълнява синтез механизъм на някои специфични ензими, които пречат на синтеза на протеини и вирусна РНК репликация, като по този начин, показващ антивирусно действие.

Антипролиферативната активност се дължи на директното действие на индуциране на трансформация в цитоскелета и клетъчната мембрана, които регулират процесите на клетъчния метаболизъм и диференциация, на свой ред засяга пролиферацията на туморни клетки главно. също интерферон засяга изражението на някои онкогени, тъй като това е нормализиране на трансформацията на неопластични клетки, като по този начин инхибира туморния растеж.

Механизмът на имуномодулаторното действие се дължи на активирането на естествените убийствени клетки и макрофаги, които вземат активно участие в имунния отговор към туморните клетки.

Когато парентералния път на приложение се разпада.

По принцип се екскретира в урината, в известна сума в непроменена форма.

Индикации за употреба

Лекарството е предназначено за комплексно лечение на възрастни пациенти с такива заболявания:

  • остър вирусен хепатит В в тежки и средно тежки форми до петия ден жълтеница (неефективен в по-късни периоди от този период, не е ефективен в развитието чернодробна кома и холестатична текуща патология);
  • остър прекъсване хепатит В и С, както и хроничен активен хепатит В, С и D без симптоми цироза;
  • микоплазмен, вирусен (аденовирус, грип, ентеровирус, паротит, херпетик), както и вирусно-бактериален менингоенцефалит (най-ефективен през първите 4 дни от заболяването);
  • вирусен кератит, конюнктивит, кератувеит, кератоконюнктивит;
  • IV етап рак на бъбреците, косматоклетъчна левкемия, злокачествени лимфоми обвивка на кожата (първична ретикулоза, гъбична микоза) Сарком на Капоши, сквамозен и базално рак на клетките на кожата, хронична миелогенна левкемия, кератоакантома, Хистиоцитоза-X, есенциална тромбоцитопения, subleukemic myelosis;
  • Множествена склероза.

Комплексна терапия на пациенти в детска възраст:

  • остра лимфобластна левкемиявъв фазата на ремисия (4-5 месеца) след индуктивна химиотерапия;
  • респираторна папиломатоза на ларинкса.

Противопоказания

  • тежък алергични реакции;
  • периода от бременността;
  • индивидуална свръхчувствителност към интерферон.

Странични ефекти

Когато лекарството се прилага парентерално, има:

  • умора;
  • повишаване на температурата;
  • втрисане;
  • обриви по кожата и сърбеж;
  • тромбоцитопения;
  • левкопения.

При прилагане на перифокални:

  • локални възпалителни реакции.

Тези нежелани реакции като правило не причиняват прекъсване на терапията.

Когато се прилагат локално върху мукозната мембрана на окото, са възможни следните:

  • хиперемия на лигавицата на очите;
  • подуване на конюнктивата;
  • конюнктивална инфекция;
  • единични фоликули.

При нежелани реакции с подчертан характер, приложението на лекарството трябва да се преустанови.

Инструкции за употреба Reaferon-EU (Метод и дозировка)

Reaferon-EU се използва подкожно, локално под лезията или директно в огнището - интрамускулно.

Непосредствено преди процедура един флакон прах медикамент разтваря в 1 мл вода за инжекции за интрамускулно приложение, или в 5 мл субконюнктивално и локално приложение. Времето за разтваряне на праха от 2 до 4 минути, полученият разтвор на лекарството не трябва да съдържа чужди включвания и е напълно прозрачен.

За терапията на различни заболявания с лекарството Reaferon, инструкциите за употреба препоръчват следните дози:

терапия остър хепатит В интрамускулни инжекции на Reaferon-EU два пъти дневно в доза от 1 000 000 IU. Лечението се извършва за 5-6 дни, след което дозата се намалява с половин до 1 000 000 IU на ден. При понижена доза, лечението продължава 5 дни. След провеждане на контролните биохимични тестове на кръвта и при по-нататъшна необходимост курсът на терапията може да продължи 14 дни в доза от 1000000 IU, като въведението е 2 пъти за 7 дни. Общата доза на курса е 15000000-21000000 IU.

Остър хепатит В и хроничен хепатит В в активната фаза, преминавайки без свързване делта инфекция и симптоми цироза на черния дроб изисква доза от лекарството в размер на 1,000,000 IU и се прилага интрамускулно 2 пъти на 7 дни в продължение на 30-60 дни. При отрицателен ефект от лечението, продължете курса на терапията на 90-180 дни или прекарвайте 2-3 курса в продължение на 30-60 дни с прекъсвания от 30 дни до шест месеца.

Терапия на остри, продължителни и хронично активни хепатит С без симптоми цироза на черния дроб се прилага интрамускулно в доза от 3,000,000 IU, приложена 3 пъти за 7 дни, курсът на лечение е 6-8 месеца. Възможно е терапията да се удължи до 12 месеца при липса на положителен ефект от лечението. Повторният курс може да бъде назначен след 3-6 месеца.

Курс на терапията хроничен активен хепатит D без симптоми цироза е 30 дни и се състои от две интрамускулни инжекции на седмица при доза от 500,000-1,000,000 IU. Ако е необходимо, можете да повторите курса на лечение след 1-6 месеца.

Доза на лекарството при активен хроничен хепатит В или D със симптоми цироза на черния дроб е 250 000-500 000 IU на ден, приложен интрамускулно за 30 дни 2 пъти седмично. Когато се развият симптомите декомпенсация предписват повтарящи се подобни курсове на лечение с прекъсвания най-малко 60 дни.

лечение рак на бъбреците започва с дневна доза от 3,000,000 IU приложена интрамускулно в продължение на 10 дни. Повторни курсове на лечение могат да се извършват при запазване на предишната доза с прекъсвания за 3 седмици. Обикновено прекарвайте 3 до 9 курса или повече с обща доза от 120 000 000 IU до 300 000 000 IU и още повече.

Всеки ден интрамускулна доза Reaferon-EU в терапията косматоклетъчна левкемия е между 3 000 000 и 6 000 000 IU, с курс на лечение до 2 месеца. нормализиране хемограмата дава възможност да се намали дневната доза на лекарството до 1000000-2000000 IU. Поддържащата терапия се провежда в продължение на 6-7 седмици при доза от 3,000,000 IU, интрамускулно два пъти след 7 дни. Общата доза е 420000000-600000000 IU и дори повече.

терапия лимфобластна левкемия при пациенти в детска възраст, провеждани във фазата на ремисия (4-5 месеца) след индукционна химиотерапия, предписана в доза от 1 000 000 IU интрамускулно. Инжекциите се извършват 1 път на 7 дни в продължение на 6 месеца, след което преминават към 1 въвеждане за 2 седмици. Курсът на лечение е основно 2 години. В същото време се препоръчва поддържаща химиотерапия.

Хронична миелогенна левкемия лекувани в доза от 3 000 000 IU, приложени интрамускулно всеки ден или в двойна доза през ден. Термотерапията е от 2,5 месеца до 6 месеца.

Интрамускулното приложение на Reaferon-EC се препоръчва за лечение Хистиоцитоза-Х, който се провежда при дневна доза от 3 000 000 IU за 30 дни. Възможно е да се провеждат повторни курсове за 1-3 години с 1-2 месечни почивки.

За корекция hyperthrombocytosis при дмускулна тромбоцитопения и сублеукемична миелоза предписват мускулни инжекции на Reaferon-EU в дневна доза от 1 000 000 IU. Курсът на терапията е 20 дни.

при саркома Kaposi и злокачествени лимфоми препоръчваната интрамускулна дневна доза на лекарството е 3,000,000 IU. Лечението се провежда в продължение на 10 дни в комплекс с цитостатици (Циклофосфамид, проспидин) и глюкокортикоиди.

терапия retikulosarkomatoze и туморната фаза гъбична микоза се прилага под формата на интрамускулни инжекции при доза от 3 000 000 IU, редуцирана чрез интрамускулни инжекции при доза от 2 000 000 IU. Курсът на терапията е 10 дни. При пациенти с гъбична микоза в еритродермалния стадий, повишаване на температурата над 39 ° С, както и влошаване на процедурата, приложението на лекарството служи като сигнал за спиране на лечението. При лек терапевтичен ефект втори курс се провежда след 10-14 дни. Когато се постигне положителен клиничен отговор, курс на лечение се предписва в доза от 3 000 000 IU, прилагана веднъж на всеки 7 дни в продължение на 6-7 седмици.

Дневна доза от лекарството при лечението младежка респираторна папиломатоза на ларинкса е 100 000-150 000 IU на килограм тегло. Това лечение се извършва в продължение на 45-50 дни. След преминаване към въвеждането на подобна доза за един месец 3 пъти седмично. Следващите две курсове на лечение се провеждат с прекъсване в 2-6 месеца.

Пирамидален синдром на множествена склероза може да се лекува в доза от 1 000 000 IU интрамускулно 3 пъти на ден. Синдром на цереброспиналната множествена склероза -1000000 IU интрамускулно 1-2 пъти на ден. Курсът на лечение и в двата случая е 10 дни, след което преминават към инжекции в една доза 1 път на 7 дни в продължение на 5-6 месеца. Общата доза на лекарството варира от 50 000 000 до 60 000 000 IU.

Преходно приложение на лекарството Reaferon-EC се препоръчва за терапия сквамозноклетъчен карцином, базално-клетъчен карцином и кератоакантома. Лекарството се прилага веднъж дневно директно под лезия в доза от 1 000 000 IU за 10 дни дневно. При изразените възпалителни реакции на мястото на въвеждане, инжекциите се извършват след 1-2 дни. Ако е необходимо, след края на курса на лечение се предписва криодеструкция.

при keratoiridocyklites и стромален кератит препоръчваме субконюнктивално приложение в дневна доза от 60 000 IU с обем разтвор от 0,5 ml, всеки ден или всеки друг ден. Инжекциите се извършват при локална анестезия, която използва 0,5% разтвор dikaina. Пълният курс на лечение е от 15 до 25 инжекции.

Локално приложение на лекарствения разтвор се препоръчва за повърхност кератит и конюнктивит. Процедурата е да се прилагат 2 капки разтвор върху конюнктивата на засегнатото око, 6-8 пъти на ден. Тъй като възпалителните прояви намаляват, броят на инсталациите се понижава до 3-4 на ден. Курсът на терапията е 14 дни.

За да се приготви локално използвания разтвор, разтворете съдържанието на една ампула Reaferon-EC в 5 ml 0.9% разтвор на натриев хлорид. Приготвеното лекарство може да се съхранява в продължение на не повече от 12 часа в хладилник при температура 2-8 ° С.

свръх доза

Ако се наблюдават всички горепосочени препоръчителни дози на лекарството Реаферон-ЕС, неговото предозиране е малко вероятно.

взаимодействие

При пациенти с изразена пирогенна реакция към Reaferon-EU (телесна температура 39 ° C или повече) се препоръчва комбинирано приложение Индометацин.

Интерферон алфа-2b може да повлияе метаболизма Фенитоин, циметидин, дипиридамол, диазепам, теофилин, варфарин, пропранолол и някои цитостатици.

Условия за продажба

Условия за съхранение

В хладилника, при температура не по-висока от 8 ° C

Дата на изтичане на срока

Специални инструкции

В случай на развитие левкопения и тромбоцитопения трябва да се направи кръвен тест с честота 2-3 пъти седмично.

При изразени общи и локални реакции от отрицателен характер, приложението на лекарството Reaferon-EU трябва да бъде преустановено.

При продължителна употреба интерферони някои индивиди могат да развият антитела, което ще доведе до намаляване на терапевтичния ефект.

аналози

Сред аналозите на Reaferon-ЕС съществуват различни лекарствени форми: супозитории, капки, разтвори, капсули, мазила, гелове.

Най-известните аналози са:

При бременност и кърмене

Отзиви за Reaferon-EU

При спазване на всички правила за съхранение, транспортиране и употреба на лекарството, обратна информация за неговата ефективност при различни заболявания на възрастни пациенти и деца е положителна в 95% от случаите. Най-често се наблюдават нежелани реакции, когато не се наблюдава температурен режим на съхранение.

Цена Reaferon-ЕС, къде да купите

Цената на Reaferon в руските аптеки, в зависимост от дозировката и броя на ампулите, е много различна. Например, можете да купите ампули от 3000000 IU # 5 за 1200-1500 рубли.

Reaferon-EU-Lipint: инструкции за употреба

Лекарственият продукт Reaferon-EU-Lipint има имуномодулиращо и антивирусно терапевтично действие. Той принадлежи към фармакологичната група на антивирусните лекарства и се използва за лечение на различни инфекциозни вирусни заболявания.

Състав и форма на освобождаване

Реферон-ЕС-Листин лиофилизат е бял или светложълт прах или пореста маса за приготвяне на суспензия, която се приема през устата. Възможно е да се отлепи прахът от стените на бутилката, за да се образува таблетна маса. Главната активна съставка на препарата е рекомбинантен (получен поради бактерии синтез, генетичен материал е бил вмъкнат ген, отговорен за производство на съединението) човешки интерферон алфа-2Ь, неговото съдържание в един флакон е 250 милиона, 500 хиляди и 1 милион IU (международна единици). Също така съдържа помощни вещества, които включват:

  • Холестерол.
  • Хидрофосфат натриев додекахидрат.
  • Лактоза.
  • Лецитинът.
  • Натриев дихидрогенфосфат.
  • Токоферол (витамин Е).
  • Натриев хлорид.

Прах (лиофилизат) Reaferon-EU-Lipint се съдържа във флакон от стъкло, който е опакован в опаковка с контурен отвор в количество от 1, 3 или 5 парчета. Картонената опаковка съдържа 1 или 2 контурни клетъчни опаковки с подходящ брой флакони и инструкции за употреба на препарата.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Интерферон алфа-2b е активно протеиново съединение, което се синтезира от клетките на човешката имунна система и се отнася до цитокини. Когато влиза в тялото като част от лекарството, той има редица биологични ефекти, които включват:

  • Блокиране на процеса на вирусно умножение вътре в заразените клетки, поради специфични ефекти върху специалните рецептори.
  • Повишена специфична активност на лимфоцитите, които принадлежат към класа Т-убийци.
  • Повишаване на активността на имунните клетки на макрофагите, които улавят и използват чужди съединения и микроорганизми, включително вируси.
  • Промяна в количеството и състава на различни биологично активни съединения, продуцирани от имунните клетки, и регулиране на активността на защитните реакции на организма (интерлевкини, тумор некрозис фактор, простагландини).
  • Промяна в интензивността на синтеза на различни протеинови съединения в клетките.

Поради такива ефекти лекарството има подчертан антивирусен и имуномодулиращ терапевтичен ефект. Данните за фармакокинетиката (скоростта и обемът на абсорбцията в кръвта, разпределението на активното вещество в тъканите, метаболизма и екскрецията му от тялото) на лекарството не са на разположение днес.

Индикации за употреба

Прах за приготвяне на суспензията Reaferon-EU-Lipint се използва при комплексно лечение на редица патологични състояния на човешкото тяло, които включват:

  • Остър курс на вирусен хепатит (възпаление на черния дроб) B.
  • Хроничен вирусен хепатит В в активни или неактивни репликативни етапи на инфекциозен процес поток, както и усложнения, гломерулонефрит (възпаление на автоимунни бъбречни тъкани).
  • Хламидиална инфекция с преобладаващо локализиране на микроорганизми в структурите на урогениталния тракт на мъж и жена.
  • Провеждане корекция функционална активност на освобождаване в различни алергични и атопични заболявания (алергичен ринит, конюнктивит, дерматит, бронхиална астма).

Също така лекарството се използва за предотвратяване на различни остри респираторни вирусни заболявания, както и грип при деца и възрастни.

Противопоказания за употреба

Абсолютните медицински противопоказания за употребата на суспензията са бременност на всеки етап от курса, както и индивидуална непоносимост към някой от компонентите.

Дозировка и начин на приложение

Прах Reaferon-EU-Lipint е предназначен за приготвяне на суспензия. В 1-2 мл преварена и охладена дестилирана се добавя вода или съдържанието на разтвор флакон лекарство се разклаща до получаване на хомогенна суспензия, която след това се използва през устата (перорално приложение). Дозировката и честотата на приложение на лекарството зависят от патологията и възрастта:

  • Остра курс на вирусен хепатит В - на възраст от 3 до 7-годишна възраст между дозата е 500 000 IU 1 път през вечерта, около 10 дни, за деца над 7 години и възрастни - 1 милион IU сутрин и през нощта (на редовни интервали), 10 дни.
  • Хроничен хепатит В, независимо от етап поток репликация и едновременно автоимунно възпалително бъбрек - суспензия се използва орално половин час преди хранене, дозата за деца на възраст от 3 до 7 години е 500 tysyach IU сутрин и вечер, средно 10 дни, след това 500 000 IU само през нощта за един месец. Възрастни и деца над 7 години лекарство се дава в доза от 1 милион IU сутрин и вечер, на около 10 дни, след което в рамките на един месец от 1 милион IU само през нощта.
  • Специфична имунотерапия - лечението на алергичен риноконюнктивит при възрастни включва доза от 500 000 IU вечер, 10 дни. Лечение на астма при възрастни се извършва с доза от 500 000 IU на вечер, около 10 дни, последвани от една и съща доза се прилага през ден в продължение на 1 месец.
  • Лечение и профилактика на вирусни заболявания на дихателната система - за профилактика при възрастни и деца над 15-годишна възраст, дозата е 500 000 IU 2 пъти седмично, един месец, деца на възраст от 3 между до 15 години - 250 000 IU, режим и честота приемането са еднакви. За лечение на възрастни и деца над 15 години се прилага доза от 500 000 IU сутрин и вечер, 3 дни за деца на възраст от 3 до 15 години - 250 000 IU, начина и честотата на получаване на един и същ.
  • За комплексна етиотропна терапия на урогенитална инфекция, причинена от хламидии при възрастни - 500 000 IU сутрин и вечер в продължение на 10 дни.

Ако е необходимо, лекуващият лекар може индивидуално да коригира дозировката и режима на лекарството.

Странични ефекти

Прахът за приготвяне на суспензията на Reaferon-EU-Lipint се понася добре. При пациенти с повишен индивидуалната чувствителност към интерферон във фонов режим на лекарството по време на прилагане на първата доза може да се развие грипоподобен синдром с повишена температура, слабост, загуба на апетит, болки в мускулите и ставите. Това изисква внимателно проследяване на пациента от лекаря, ако е необходимо, лекарството се отменя. Рядко се развиват странични ефекти от различни органи и системи:

  • Нервната система - при продължителна употреба на лекарството може да развие депресия (продължително намаляване на настроението), безсъние, тревожност.
  • Храносмилателна система - сухота в устата, периодично гадене, понижен апетит.
  • Ендокринната система е промяна във функционалното състояние на щитовидната жлеза.

От кръвоносната система и червен костен мозък Пропафенон суспензия IFN-ЕС-Lipint възможно да се намали броят на левкоцитите (leykotsitopeniya), тромбоцити (тромбоцитопения).

Специални инструкции

За да избегнете появата на усложнения при употреба на лекарството Reaferon-EU-Lipint, както и да получите максимален терапевтичен ефект, трябва внимателно да прочетете инструкциите за употреба. Необходимо е да се обърне внимание на няколко специални инструкции, които включват:

  • Желателно е да се избегне съвместното прилагане на прах за получаване на суспензия IFN-ЕС-Lipint лекарства, които потискат активността на функционални структури на централната нервна система, както и лекарства, които инхибират имунната система (имуносупресивна), по-специално глюкокортикостероиди.
  • По време на употребата на лекарството, приемът на алкохол е изключен.
  • Суспензия Reaferon-EU-Lipint не се използва при деца под 3-годишна възраст.
  • Активното вещество на лекарството може да взаимодейства с лекарства от други фармакологични групи, така че ако се използват, лекуващият лекар трябва да бъде предупреден.
  • С повишено внимание, лекарството се използва със съпътстващото намаляване на функционалната активност на бъбреците или черния дроб.
  • По време на спирането на рецепцията IFN-ЕС Lipint желателно да се откаже от дейностите, свързани с необходимостта от по-висока концентрация и скорост на психомоторни реакции.

Във фармацевтичната верига прахът за приготвяне на суспензията на Reaferon-EU-Lipint се дава по предписание. Неговото независимо приложение е изключено независимо от възможните индикации.

свръх доза

Предозиране на суспендирането на Reaferon-EU-Lipint до момента не е регистрирано. Ако препоръчителната терапевтична доза е значително надхвърлена, възможно е да се развият дозозависими странични ефекти от различни органи и системи. В този случай симптоматичната терапия се извършва в болница.

Reaferon-EU-Lipint аналози

Подобно по състав и терапевтичен ефект за спиране на IFN-ЕС Lipint са Realdiron лекарства, интерферон алфа-2Ь, рекомбинантен човешки.

Условия за съхранение

Срокът на годност на праха за приготвяне на суспензията на Reaferon-EU-Lipint е 1 година. Лекарството трябва да се съхраняват в тяхната оригинална опаковка, защитен от светлина, недостъпно за деца, при температура не по-висока от + 8 ° С за транспорт също трябва да издържат на температурните условия не по-висока от + 8 ° С

Средната цена на прах за приготвяне на суспензия от Reaferon-EU-Lipint в аптеките в Москва зависи от дозировката на активното вещество:

  • 250 000 IU, 5 бутилки - 544-604 рубли.
  • 500 000 IU, 5 бутилки - 717-797 рубли.
  • 1 млн. IU, 5 бутилки - 1074-1193 рубли.

IFN-ЕС

Reaferon-es е рекомбинантен интерферон алфа-2. Има антитуморна, имуномодулираща и антивирусна активност. Той се използва широко за лечение на микоплазмени и вирусно-бактериални инфекции, генитални брадавици, вирусен хепатит (остър / хроничен) и някои тумори.

Инструкция за Reaferon-e

Активната съставка е рекомбинантен човешки интерферон алфа-2b.

Допълнителни компоненти IFN-ес-lipint (лиофилизат суспензия вътрешен прием) - лактоза, токоферол (витамин Е), натриев дихидроген фосфат дихидрат, холестерол, натриев фосфат додекахидрат, или Lipoid C100 лецитин, натриев хлорид.

Лекарството се предлага в няколко фармацевтични форми: лиофилизат за приготвяне на суспензия от вътрешно приемане, както и лиофилизат за разтвор на IM и локално приложение.

Показания за допускане на Reaferon-ees

Антивирусно имуномодулиращо лекарство се препоръчва за употреба, когато:

  • остър вирусен хепатит В (тежки и умерени форми в началото на иктеричния период);
  • хроничен активен хепатит В, С и D (с появата на признаци на цироза на черния дроб и без признаци на цироза);
  • остър, продължителен хепатит В и С;
  • вирусен менингоенцефалит (заушка, херпес, ентеровирус, аденовирус, грип);
  • вирусно-бактериален менингоенцефалит;
  • микоплазмен менингоенцефалит;
  • вирусен конюнктивит;
  • кератоконюнктивит;
  • кератит;
  • keratouveit.

При лечението на менингоенцефалит с различен произход, лекарството е най-ефективно през първите 4 дни от заболяването.

Фармацевтичното средство също е показано за лечението на:

  • рак на бъбреците IV век;
  • косматоклетъчна левкемия;
  • Сарком на Kaposi;
  • основен и сквамозноклетъчен карцином на кожата;
  • злокачествени лимфоми (гъбична микоза, първична ретикулоза);
  • кератоакантома;
  • Хистиоцитоза-X;
  • хронична миелогенна левкемия;
  • есенциална тромбоцитопения;
  • сублеукемична миелоза;
  • множествена склероза.

В допълнение, Reaferon-ees се използва при комплексното детско лечение:

  • остра лимфобластна левкемия в периода на ремисия за 4-5 месеца след завършване на индуктивната химиотерапия);
  • респираторна папиломатоза на ларинкса (след отстраняване с папиломи на втория ден).

Противопоказания Reaferon-es

Имуномодулиращото лекарство е противопоказано за пациенти със свръхчувствителност към интерферон алфа-2b или към който и да е друг компонент на Reaferon-e.

Също така не се препоръчва употребата на лекарството при алергични заболявания с тежък ход и бременност.

Странични ефекти на Reaferon-es

Използването на реагенти парентерално може да доведе до следните нежелани реакции:

  • Хемопоетичната система - тромбоцитопения, левкоцитопения;
  • Алергични реакции - сърбеж, кожни обриви;
  • Централна нервна система - повишена умора, студени тръпки;
  • Други са треска.

Ако лезията е засегната от лезия, може да се наблюдава локална възпалителна реакция (това не е причина за спиране на лечението с лекарството).

Локалното приложение на реаферони може да има странични ефекти в лигавиците на очите:

  • оток на конюнктивата в долната арка;
  • единични фоликули;
  • хиперемия на лигавицата на очите;
  • конюнктивална инфекция.

Специалистите, които лекуват лекарството, го отбелязват като високо ефективен, бързодействащ агент. Прегледите на Reaferon-ec от пациенти, които са лекувани с лекарства, също са положителни.

IFN-ЕС

Инструкции за употреба:

Цени в онлайн аптеките:

Reaferon-ЕС - лекарство, което осигурява антивирусни, антитуморни и имуномодулиращи ефекти.

Форма на издаване и състав

Лекарствена форма - лиофилизати за инжекционен разтвор и локално приложение: хигроскопичен прах или пореста маса с бял цвят, когато е разреден образува безцветен, прозрачен или слабо опалесцентен разтвор (в стъклени ампули, 5 флакона в блистери в картонена пакет 1 или 2 на опаковката, в стъклени бутилки, 5 бутилки в клетъчни опаковки, в картонен пакет 1 опаковка).

Активна съставка: интерферон алфа-2Ь човешки рекомбинантен в една ампула / флакон - 0500000 и 1000000 и 3 ррт или 5 милиона международни единици (IU)

Помощни вещества: натриев хлорид, натриев дихидроген фосфат дихидрат, динатриев фосфат додекахидрат, албумин инфузионен разтвор 10%.

Индикации за употреба

Комплексна терапия на възрастни:

  • Умерени и тежки форми на остър вирусен хепатит В - в началото на жълтеница период и 5-ия ден жълтеница (по-късно лекарство е по-малко ефективен, обикновено не са ефективни в холестатично разбира заболяване и развитието на чернодробна кома);
  • Остър продължителен и хроничен активен хепатит В и С;
  • Хроничен хепатит В, включително без делта-агент и с него, без признаци на цироза на черния дроб и с тях;
  • Вирусен конюнктивит, кератоконюнктивит, кератувеит, кератоиридоциклит, кератит;
  • Рак на бъбрека IV етап;
  • Злокачествени лимфоми на кожата (първична ретикулоза, гъбична микоза, ретикулозаркоматоза);
  • Сарком на Kaposi;
  • Сублеукемична миелоза;
  • Хронична миелогенна левкемия;
  • кератоакантома;
  • Базално-клетъчен и сквамозен клетъчен карцином;
  • Косматоклетъчна левкемия;
  • Хистоцитоза от Langerhans клетки;
  • Съществена тромбоцитемия.

Комплексна терапия на деца от 1 година:

  • Остра лимфобластна левкемия в ремисия след края на индукционната химиотерапия (при 4-5 месеца ремисия);
  • Респираторна папиломатоза на ларинкса (започваща от следващия ден след отстраняване с папиломи).

Противопоказания

  • Тежки форми на алергични заболявания;
  • Автоимунно заболяване при анамнезата;
  • Тежки заболявания на сърдечно-съдовата система (тежки сърдечни аритмии, скорошен миокарден инфаркт, декомпенсирана сърдечна недостатъчност);
  • Епилепсия и други разстройства на централната нервна система, психични разстройства и заболявания при деца и юноши;
  • Болести на щитовидната жлеза, които не могат да бъдат контролирани чрез стандартни терапевтични методи;
  • Тежка чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, вкл. поради метастази;
  • Автоимунен хепатит, хроничен хепатит с декомпенсирана чернодробна цироза;
  • Креатининов клирънс под 50 ml / минута (ако е необходимо, в комбинация с рибавирин);
  • Необходимостта от имуносупресори след трансплантация;
  • Сериозни психични разстройства (включително в историята) при деца и юноши;
  • Периодът на бременност и кърмене;
  • Свръхчувствителност към всеки компонент на Reaferon-EC.

Лекарството не се използва при мъже, чиито партньори са бременни.

  • Изразено миелосупресия;
  • Бъбречна и / или чернодробна недостатъчност;
  • саркоидоза;
  • псориазис;
  • Психични разстройства, особено тези, придружени от депресия, мисли за самоубийство и опит за самоубийство в анамнезата;
  • Тежки хронични заболявания (захарен диабет с тенденция към кетоацидоза, хронични обструктивни белодробни заболявания, нарушения на кръвосъсирването).

Дозиране и администриране

Реаферон-ЕС се прилага локално, субконюнктивално, в епидемията или под лезия, подкожно и интрамускулно.

Непосредствено преди употреба съдържанието на ампула / флакон се разтваря във вода за инжекция или 0,9% разтвор на натриев хлорид (1 мл - когато се прилага в огнището, интрамускулно и подкожно инжектиране, 5 мл - при субконюнктивално и локално приложение). Готовият разтвор трябва да е бистър или с лека опалесценция, безцветен, без утайка и чужди примеси. Времето за разтваряне трябва да бъде около 3 минути.

Интрамускулно и подкожно приложение:

  • Малигнен лимфом, сарком на Капоши: от 3 милиона IU в продължение на 10 дни в комбинация с цитостатици (циклофосфамид, prospidium хлорид) и глюкокортикостероиди. Когато retikulosarkomatoze, Reticulose и първичен тумор етап фунгоидна микоза целесъобразно алтернативен интрамускулно лекарство (3 милиона МЕ) и интралезионално (при 2 милиона МЕ) курс на 10 дни;
  • Остър вирусен хепатит В: 1 милион IU два пъти дневно в продължение на 5-6 дни, след което дозата се намалява на 1 милион 1 път на ден за още 5 дни. Ако е необходимо (според резултатите от контролните биохимични кръвни тестове), лечението продължава за 1 милион IU 2 пъти седмично в продължение на 2 седмици. Общият обменен курс варира от 15 до 21 милиона IU;
  • Остър продължителен и хроничен вирусен хепатит В без делта-агент и признаци на цироза: 1 милион IU 2 пъти седмично в продължение на 1-2 месеца. Ако няма ефект, лечението се удължава до 3-6 месеца или се провеждат 2-3 повторни курса на интервали от 1-6 месеца;
  • Хроничен вирусен хепатит В с делта-агент и без признаци на чернодробна цироза: 0,5-1 милиона IU два пъти седмично в продължение на 1 месец, след 1-6 месеца курсът се повтаря;
  • Хроничен вирусен хепатит В с делта-агент и признаци на чернодробна цироза: 0,25-0,5 милиона IU два пъти седмично в продължение на 1 месец. В случай на признаци на декомпенсация се дават повторни курсове с минимални интервали от 2 месеца;
  • Остър продължителен и хроничен активен хепатит С без признаци на чернодробна цироза: 3 милиона IU 3 пъти седмично с 6-8 месечен курс. Ако няма ефект, терапията се удължава до 12 месеца. Ако е необходимо, след 3-6 месеца повторете курса;
  • Сублеукемична миелоза и есенциална тромбоцитемия за коригиране на хипертромбоцитозата: 1 милион IU дневно или всеки ден в продължение на 20 дни;
  • Рак на бъбреците: 3 милиона IU на всеки 1 ден в продължение на 10 дни. Повторни курсове (от 3 до 9 и повече) се провеждат на интервали от 3 седмици. Общият обменен курс може да бъде 120-300 милиона IU или повече;
  • Косматоклетъчна левкемия: 3-6 милиона IU за 2 месеца. Освен това (при условие на нормализиране на клиничния анализ на кръвта) дозата се намалява на 1-2 милиона IU на ден. Поддържащата доза е 3 милиона IU два пъти седмично в продължение на 6-7 седмици. Общият обменен курс може да варира от 420 милиона до 600 милиона IU или повече;
  • Хронична миелогенна левкемия: 3 милиона ежедневно или 6 милиона ME всеки ден, курс от 10 седмици до 6 месеца;
  • Остра лимфобластна левкемия при деца по време на ремисия (4-5 месеца) след края на индукционната химиотерапия: 1 милион IU веднъж седмично в продължение на 6 месеца, след това - веднъж на 2 седмици в продължение на 24 месеца. Едновременно с това се извършва поддържаща химиотерапия;
  • Хистоцитоза от Langerhans клетки: 3 милиона IU дневно в продължение на 1 месец, ако е необходимо, повторете курсовете за 1-2 години на интервали от 1-2 месеца;
  • Респираторна папиломатоза на ларинкса: 0.1-0.15 милиона IU на килограм телесно тегло дневно в продължение на 45-50 дни, след това в същата доза 3 пъти седмично в продължение на 1 месец. След това на интервали от 2 до 6 месеца се провеждат 2 и 3 курса. Пациенти с висока пирогенна реакция за прилагане на лекарството (телесна температура 39 ° C и повече) се препоръчват едновременно прилагане на парацетамол или индометацин.

Пациенти с етап eritrodermicheskoy фунгоидна микоза, в случай на влошаване на процеса или чрез повишаване на телесната температура над 39 ° C IFN-ЕС следва да отмени с малко терапевтичен ефект - след 10-14 дни повторно разбира се. Подкрепяща терапия след постигане на клиничен ефект - 3 милиона IU веднъж седмично в продължение на 6-7 седмици.

Перифокалното приложение (под фокуса на възпалението) на лекарството е показано за кератоакантома, плоскоклетъчен и базо-клетъчен карцином. Препоръчваната доза е 1 милион IU веднъж дневно в продължение на 10 дни. Пациенти с тежки локални възпалителни реакции, инжекции се извършват след 1-2 дни. Ако е необходимо, след приключване на курса на лечение, се извършва кридоразрушаването.

Субконюнктивалното приложение на лекарството е показано при стромален кератит и кератоиридоциклити в доза от 60 000 IU (в обем от 0,5 ml) дневно или през ден. Инжекциите се извършват при локална анестезия с 0,5% разтвор на дикаин. Курсът на терапията се състои от 15-25 инжекции.

Ако е необходимо, местното приложение на Reaferon-EU се разтваря в 5 ml разтвор на натриев хлорид 0,9%. При повърхностен кератит и конюнктивит лекарството се прилага върху конюнктивата на засегнатото око 2 капки 6-8 пъти на ден. Тъй като възпалителният процес намалява, броят на инстилациите се редуцира до 3-4. Продължителността на лечението е 2 седмици.

Ако е необходимо, съхранение на разредения разтвор за локално приложение трябва да бъдат прехвърлени съдържанието на флакона в стерилен флакон при спазване асептични и антисептични правила, и съхраняване на разтвора при температура от 4-10 ° С (в хладилник) не повече от 12 часа.

Странични ефекти

  • Сърдечно-съдова система: редки (> 1/10000, 1/100, 9 / L, се препоръчва временно да се намали дозата на интерферон 2 пъти и да се преразгледа в рамките на 1-2 седмици, ако се запазват промените, IFN-ЕС да отмени..

В случай на намаляване на абсолютния брой на неутрофилите под 0,5-10% и на броя на тромбоцитите под 25-10 9 / L, лечението трябва да се преустанови.

Пациенти с болест на щитовидната жлеза преди назначаването на Reaferon-EU и периодично по време на лечението (поне 1 път на шест месеца) е необходимо да се контролира концентрацията на тироид-стимулиращ хормон. Ако курсът на съществуващата болест се влоши или има нарушения на щитовидната жлеза, които не могат да бъдат адекватно медикаменти, интерферонът се анулира.

С развитието на непосредствен тип реакция на свръхчувствителност (анафилаксия, бронхоспазъм, уртикария, ангиоедем), лекарството се анулира и се извършва спешно медицинско лечение. С преходен кожен обрив не е необходимо да се отказва интерферонът.

При употреба на високи дози интерферон може да има нарушение на съзнанието, енцефалопатия, конвулсии и кома. С развитието на нарушенията и неефективността на намалената доза лечението се преустановява.

Необходимо е внимателно наблюдение при пациенти, които показват признаци на нарушена чернодробна функция. Ако симптомите се развият, лечението се прекратява.

В случай на пневмония или пневмонит, интерферонът се премахва и се предписва глюкокортикостероидна терапия.

Когато има промяна в психиката или централната нервна система (включително депресия), пациентът трябва да бъде под наблюдението на психиатър през целия период на лечение и в рамките на 6 месеца след края му. Ако симптомите на разстройството не се понижат или се влошат, се появява агресивно поведение, насочено към други хора или възникват мисли за самоубийство, Reaferon-ЕС трябва да бъде премахнат и трябва да бъде насрочена консултация с психиатър.

Суицидни мисли и опити се появяват по-често при деца и юноши, поради което при наличие на сериозни психични разстройства (включително в историята) използването на интерферон е противопоказано. Възрастни с такива увреждания трябва да се предписват само при условие, че се провежда подходящо индивидуално скриниране и лечение на психично разстройство.

При дългосрочно лечение може да има аномалии от страна на зрителния орган, поради което преди прилагането на Reaferon-EU е необходим офталмологичен преглед. Ако по време на лечението възникнат оплаквания за зрителни увреждания, незабавно трябва да се консултирате с офталмолог. При наличие на заболявания, които могат да допринесат за промените в ретината (например, артериална хипертония или захарен диабет), офталмологичният преглед трябва да се извърши най-малко веднъж на шест месеца. Ако зрителните нарушения се появят или се влошат, лекарството се отменя.

При продължително лечение може да се появят антитела срещу интерферон при някои пациенти. В повечето случаи титрите на антителата са ниски и не влияят върху ефективността на терапията.

Под внимателен контрол по време на лечението трябва да бъдат пациенти с прогресивни онкологични заболявания и / или заболявания на сърдечно-съдовата система. С развитието на артериалната хипертония е показана подходяща терапия и адекватна хидратация.

По време на лечението може да има сънливост, умора и дезориентация. В този случай трябва да се въздържате от шофиране и извършване на потенциално опасни работни места.

Интерферонът има стимулиращ ефект върху имунната система, така че имуносупресията, индуцирана от лекарството, може да бъде по-малко ефективна при пациенти след трансплантация (например костен мозък или бъбрек).

Когато се появят симптоми на автоимунно заболяване, е необходимо да се проведе задълбочено изследване на пациента и да се оцени възможността за по-нататъшно лечение с интерферон.

Лекарствени взаимодействия

Намаляването на активността на изоензими на цитохром Р-450, интерферон алфа-2b може да повлияе на метаболизма на теофилин, варфарин, камбанки, диазепам, фенитоин, пропранолол, циметидин, някои цитостатици.

Както всички интерферони, Reaferon-EU може да повлияе на окислителните метаболитни процеси, които трябва да се имат предвид при едновременно приложение на лекарства, които се метаболизират чрез окисление, включително теофилин и аминофилин. При комбинираното назначаване на теофилин, е необходимо да се контролира концентрацията му в кръвния серум и, ако е необходимо, да се коригира дозата.

По време на лечението е забранено да се пие алкохол.

Интерферон алфа-2b може да подобри кардиотоксичните, невротоксични и миелотоксични ефекти на лекарства, които се използват едновременно с тях или са предписани по-рано. Той трябва да избягва съвместно използване на лекарства, които потискат централната нервна система и имуносупресивни лекарства (включително парентерални и орални форми на глюкокортикостероиди).

При едновременното приложение на хидроксиурея се увеличава честотата на кожния васкулит.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, защитено от светлина, недостъпно за деца, при температура до 8 ° C.

Срок на годност - 3 години.

Намерихте ли грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.