Roferon A

Диети

Описанието е актуално 03.10.2016

  • Латино име: Roferon-A
  • ATX код: L03AB04
  • Активна съставка: Интерферон алфа-2а (интерфероналфа-2а)
  • производител: Ф. Хофман-Ла Роше, ООД (Швейцария)

структура

Интерферон алфа-2а, натриев хлорид, амониев ацетат, полисорбат 80, бензилов алкохол, натриева / ледена оцетна киселина, вода за инжектиране.

Форма на издаване

Стъклена спринцовка от 0,5 ml, комплектована със стерилна игла в запечатан контейнер с 3, 4,5 и 9 милиона IU

Фармакологично действие

Антивирусно, противотуморно

Фармакодинамика и фармакокинетика

фармакодинамика

Лекарството принадлежи към групата на високо пречистените протеини, която включва 165 аминокиселини и молекулното му тегло е почти 19 000 далтона. получавам Roferon A върху специална технология, използваща рекомбинантна ДНК от щама за генно инженерство E.coli. Наркотикът е изразен антивирусен действие, механизмът на действие на който се дължи на индикациите в клетките за резистентност към вирусни заболявания и модулация на реакцията на системата имунитет, насочени към неутрализиране на патогена или вирусите или клетките, заразени с тях. Roferon-A има антипролиферативна действие върху някои типове човешки тумори и потиска растежа на туморни ксенографти.

Фармакокинетика

Бионаличността на лекарството е около 80%. Фармакокинетиката на роферона е линейна. Той се екскретира предимно през бъбреците и се екскретира значително в жлъчката. Основният начин за отстраняване на интерферон алфа е бъбречният катаболизъм.

Индикации за употреба

  • Вирусни заболявания: кондилома посочи, хроничен хепатит В, хрониченхепатит С;
  • неоплазми на лимфната система: Т-клетки лимфом кожен, слабо злокачествен неходжкинов лимфом, космат клетки левкоза, хроничен миелоидна левкемия, тромбоцитоза, кожен мултиплен миелом;
  • Тумори на Nolidase: Сарком на Капоши, бъбречна клетка карцинома, меланом при отсъствие на лезии на лимфни възли и отдалечени метастази.

Противопоказания

  • Нарушения на централната нервна система;
  • сърдечни заболявания;
  • хроничен хепатит с изразена декомпенсация;
  • възраст до 3 години;
  • висока чувствителност към Roferon;
  • периода от бременността;
  • когато се комбинира с рибавирин - конвулсивни разстройства, хронична миелогенна левкемия.

Странични ефекти

  • Синдром на Grippopodobny (втрисане, летаргия, главоболие, повишена температура, болка в мускулите / ставите, загуба на апетит);
  • сухота в устата;
  • гадене;
  • анорексия;
  • повръщане;
  • диария;
  • коремна болка;
  • промяна в вкуса;
  • нарушено зрение;
  • преходна левкопения;
  • тромбоцитопения;
  • намаление хемоглобин;
  • забравяне;
  • сънливост;
  • виене на свят;
  • депресия;
  • нарушения на съня и объркване;
  • болка и сърцебиене;
  • аритмия;
  • цианоза;
  • артериална хипер / хипотензия;
  • подуване;
  • скованост на крайниците;
  • невропатия;
  • парестезии;
  • треперене;
  • обратима умерена загуба на коса;
  • сърбеж на кожата;
  • обрив;
  • сухота на лигавиците;
  • назално кървене;
  • хипергликемия;
  • захарен диабет;
  • реакция на мястото на приложение.

Roferon A инструкции за употреба (метод и дозировка)

Roferon-A се прилага мускулно / подкожно съгласно специална схема за всеки тип заболяване.

свръх доза

В случаи на повтарящо се приложение на интерферон в големи дози, летаргия, летаргия, кома.

взаимодействие

При едновременно приложение Roferon A с теофилин съществува риск от намаляване на клирънса на последния. Интерферонът се подобрява хемато-токсична / невротоксична / кардиотоксична действието на наркотиците, назначени едновременно с него.

Условия за продажба

Оставете предписание

Условия за съхранение

Не замразявайте. Защитете от светлина, съхранявайте при 2-8 ° C.

Дата на изтичане на срока

аналози

Alveron, Avonex, Intron A, Betabioferon-1a, Pegasys, Betfer 1a, Alfarekin, Reaferon-EU. Blastopheiron, Genfaxon, Realdiron и други.

Отзиви

Въвеждането на препарати на интерферон алфа в средата на 80-те. в клиничната практика откри нови възможности за лечение на вирусен хепатит. Понастоящем тези лекарства са най-проучените и най-често срещаните антивирусни лекарства.

Рекомбинантни аналози Roferon-A, Intron A и местни IFN-ЕС имат висока ефективност - възпрепятстват възпроизвеждането на вируса и едновременно стимулират имунната система на тялото. Те се прилагат само парентерално и във високи дози. В този случай има странични реакции под формата на грипоподобен синдром, силен главоболие, халюцинации, артралгия, диария и загуба на коса. Всички тези моменти са отбелязани в прегледите на пациентите:

"Много е трудно да се толерира тези инжекции (тежка диария, загуба на тегло, загуба на коса) и за мен свещи viferon стана единственият алтернативен наркотик. ";

"Коля 3 дни през нощта, като температурата се покачва до 37.8".

След операция и химиотерапия се предписва превантивен курс на имунотерапия. За тази цел онкологичните пациенти се препоръчват като най-ефективни Roferon A.

"Завърши лечението! Обичах нормално. Най-малкото е по-лесно от домашния Alfarekin. ";

"Минаха ми шест месеца след химиотерапията и имаше положителна тенденция. Лично ми помогнаха за лечение.

Цена за Roferon A

Купете Roferon A в Москва това е възможно в много аптеки. цена от лекарството 3мл ME (една спринцовка-тръба) варира в рамките на 860-895 рубли.

ERGOFERON

◊ Таблетки за разтваряне от бял до почти бял, с плоска цилиндрична форма, с риск и скосяване; от плоската страна с надпис "МАТЕРИА МЕДИКА", от другата плоска страна е изписан надпис "ЕРГОФЕРОН".

* Монохидратът се прилага към лактозата под формата на смес от три активни разреждания на водно-алкохол на веществото, разредени съответно 100-12, 100 30, 100 50 пъти.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 0.267 g, микрокристална целулоза - 0.03 g, магнезиев стеарат - 0.003 g.

20 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
20 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.
20 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (5) - опаковки от картон.

Спектърът на фармакологичната активност на Ergoferon включва антивирусни, имуномодулиращи, антихистаминови, противовъзпалителни.

Експериментално и клинично доказана ефикасност на компонентите Ergoferona вирусни инфекциозни заболявания: грип А и грип В, ​​остри респираторни вирусни инфекции (причинени от вируси, параинфлуенца, аденовируси, респираторен синцитиален вируси, коронавируси), херпес инфекция (херпес лабиалис, ophthalmoherpes, генитален херпес, херпес херпес, варицела, инфекциозна мононуклеоза), остри чревни инфекции от вирусен етиология (причинени от калицивирус, коронавирус, ротавирус, Ente ovirusami), ентеровирус и менингококов менингит, хеморагична треска с бъбречен синдром, кърлежи енцефалит.

Използваният в лечението на бактериални инфекции (pseudotuberculosis, магарешка кашлица, Yersiniosis, пневмонит от различни етиология, включително атипични патогени (Mycoplasma пневмония, Chlamydia пневмония, Legionella SPP.) Лекарство, се използва за предотвратяване на бактериални усложнения от вирусни инфекции, предотвратява суперинфекция. Използване на лекарството в пре- след имунизация и повишава ефективността на ваксинирането осигурява неспецифично предотвратяване на SARS и грип по време на образуването на postvaccination имунитет. Ergoferon има Профилактична ефикасност срещу SARS без грип етиология, предотвратява развитието на ендокринни заболявания след имунизация.

Компонентите, включени в препарата, имат един механизъм на действие под формата на увеличаване на функционалната активност на CD4 рецептор, интерферон гама рецептор (IFN-y) и хистамин, съответно, което е придружено от ясно изразено имунотропно действие.

Това е експериментално доказано антитела към гама интерферон повишена експресия на IFN γ, IFN α / β и конюгирани с тях интерлевкини (IL-2, IL-4, IL-10 и други) подобрява лиганд-рецептор взаимодействие на IFN намалената състоянието на цитокин; нормализиране на концентрацията и функционалната активност на естествените антитела към IFN-γ, са важни фактори в естествено антивирусно толеранс на организма; interferonozavisimye стимулира биологични процеси (индуциране на експресия на основната хистосъвместими комплексни антигени I, II и тип Fв-рецептори, активиране на моноцити, стимулиране на функционалната активност на NK клетките, регулиране на имуноглобулиновия синтез, активиране на смесения Thl и Th2 имунен отговор).

Антитела към CD4, вероятно като алостерични модулатори на този рецептор, регулират функционалната активност на CD4 рецептор, което води до повишаване на функционалната активност на CD4 лимфоцити, нормализиране на имунорегулиращия CD индекс4/ CD8, както и субпопулацията на имунокомпетентни клетки (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Антитела срещу хистамин модифициране на хистамин-зависимо активиране на периферните и централните Н1-рецептори и по този начин намаляване на тонуса на бронхиалната гладка мускулатура, намаляват капилярната пропускливост, което води до намаляване на продължителността и тежестта на хрема, оток на лигавицата на носа, кашлица и кихане, както и намалява тежестта на съпътстващо процеса инфекция алергични реакции чрез инхибиране на освобождаването на хистамин от мачта клетки и базофили, производство на левкотриен, синтезът на адхезионни молекули, еозинофил хемотаксис и намаляване на агрегацията на тромбоцитите в реакции при контакт с алерген.

Комбинираното използване на компонентите на сложен препарат е придружено от повишаване на антивирусната активност на неговите съставки.

- профилактика и лечение на грип А и В;

- профилактика и лечение на остри респираторни вирусни инфекции, причинени от параинфлуенца, аденовирус, респираторен синцитиален вирус, коронавирус;

- превенция и лечение на херпес инфекции (лабиален херпес, ophthalmoherpes, генитален херпес, варицела, херпес зостер, инфекциозна мононуклеоза);

- профилактика и лечение на остри чревни инфекции на вирусна етиология (причинени от калицивирус, аденовирус, коронавирус, ротавирус, ентеровируси);

- профилактика и лечение на ентеровирус и менингококов менингит, хеморагична треска със синдром на бъбреците, енцефалит, породен от кърлежи;

- приложение при лечението на бактериални инфекции (pseudotuberculosis, магарешка кашлица, Yersiniosis, пневмонит от различни етиология, включително причинени от атипични патогени (Mycoplasma пневмония, пневмония Chlamydia, Legionella SPP).);

- предотвратяване на бактериални усложнения на вирусни инфекции, предотвратяване на суперинфекции.

Лекарството се приема перорално, а не по време на хранене. Таблетката трябва да се съхранява в устата, без да се гълта, докато не се разтвори напълно.

Когато лекарството е предписано деца на по-млада възраст (от 6 месеца до 3 години) препоръчва се таблетката да се разтваря в малко количество (1 супена лъжица) вряла вода при стайна температура.

На първия ден лечение вземете 8 таблица. съгласно следната схема: 1 раздел. на всеки 30 минути през първите 2 часа (само 5 таблетки в продължение на 2 часа), след това през същия ден вземете още един раздел. 3 пъти на редовни интервали. На втория ден и след това вземете 1 раздел. 3 пъти / ден до пълното възстановяване.

за предотвратяване на вирусни инфекциозни заболявания - 1-2 таблетки на ден. Препоръчителната продължителност на превантивния курс се определя индивидуално и може да бъде 1-6 месеца.

Ако е необходимо, лекарството може да се комбинира с други антивирусни и симптоматични средства.

Получаването включва лактоза монохидрат, и поради това не се препоръчва за пациенти с вродена галактоземия, малабсорбция на глюкоза или галактоза, или с вроден дефицит на лактаза.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и управление на механизмите

Ergoferon не повлиява способността за шофиране на превозни средства и други потенциално опасни механизми.

Roferon-A

Roferon-A: инструкции за употреба и отзиви

Латинско име: Roferon-A

ATX код: L03AB04

Активно вещество: интерферон алфа-2а (интерферон алфа-2а)

Производител: F. Hofmann-La Roche, Ltd., Швейцария

Актуализиране на описанието и снимката: 07/31/2017

Цените в аптеките: от 861 рубли.

Roferon-A е имуномодулиращо лекарство с антивирусна и антитуморна активност.

Форма на издаване и състав

Лекарствена форма - разтвор за подкожно инжектиране: безцветно или светложълто прозрачна течност (0.5 мл епруветка спринцовка със стъклен тяло и пластмаса бутало в картонена пакет 1 ampin пакет с контейнера с игла за инжектиране; от 0.6 мл стъклен патрон, картон палет касета 1, в картонена пакет тава 1 а).

Активното вещество на Roferon-A е интерферон алфа-2а:

  • 1 тръба за спринцовки: 3 милиона, 4,5 милиона, 6 милиона или 9 милиона международни единици (IU);
  • 1 патрон: 18 милиона IU.

Спомагателни компоненти: бензилов алкохол, натриев хлорид, полисорбат 80, амониев ацетат, натриев хидроксид или лед на оцетна киселина, вода за инжекции.

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Интерферон алфа-2а е протеин с висока чистота, който съдържа 165 аминокиселини. Неговото молекулно тегло е приблизително 19 000 далтона. Този протеин се получава от рекомбинантна ДНК и технологията използва щама за генно инженерство Е. Coli, чиято ДНК кодира интерферон алфа-2а по време на синтеза.

Roferon-A има антивирусна активност, изразена в индуцира в клетки резистентност състояние на вирусни инфекции и модулация на отговора на имунната система, която се състои в неутрализиращи вируси или разрушаване на клетки, инфектирани от тях. Лекарството се характеризира с антипролиферативен ефект върху някои човешки тумори in vitro и инхибиране на растежа на някои човешки туморни ксенографти, наблюдавани при атимични мишки с типична гола мутация.

В туморните клетки на човешкото тяло HT29, лекувани с Roferon-A, според надеждни данни, синтезата на протеини, РНК и ДНК се намалява. Ограничен брой клетъчни линии от човешки тумори, отгледани in vivo в тялото на атимични мишки с диагностициран имунен дефицит, са тествани за чувствителност към лекарството.

Ин виво антипролиферативна активност на лекарството се изследва върху тумори, такива като аденокарцином на напречната дебелото черво, на сляпо черво, простатата и карцином на гърдата слуз. Степента на антипролиферативна активност варира в широк диапазон.

Roferon-A причинява клинично значима туморна регресия или стабилизация при пациенти със СПИН, придружен от сарком на Kaposi, и пациенти с косматоклетъчна левкемия. Лекарството също така демонстрира висока ефикасност при лечението на пациенти с миелом и е активно при пациенти с прогресивен Т-клетъчен лимфом на кожата, който не е чувствителен или не е подходящ за стандартна терапия. Roferon-A се използва успешно при лечението на пациенти с Ph-позитивна хронична миелогенна левкемия (CML). Той причинява хематологична ремисия при 60% от пациентите с диагностицирана хронична ХМЛ, независимо от предишното лечение. Пълна хематологична ремисия се отбелязва дори 18 месеца след започване на терапията при две трети от изследваните пациенти.

Интерферон алфа-2а се различава от цитотоксичната химиотерапия по това, че причинява стабилна цитогенетична ремисия, която продължава повече от 40 месеца. Комбинацията от Roferon-A с периодични курсове на химиотерапия увеличава общата преживяемост и забавя прогресията на заболяването в по-голяма степен, отколкото при преминаването на една химиотерапия.

Лекарството се използва за лечение на тромбоцитоза, съпътстваща ХМЛ и други миелопролиферативни заболявания. Няколко дни след началото на лечението, намалява броят на тромбоцитите, намалява честотата на усложнения, свързани thrombohemorrhagic характер и не leykozogennogo потенциал. При пациенти с неходжкинов лимфом с ниска степен Roferon-A в комбинация с химиотерапия, с или без придружава от лъчева терапия удължава преживяемост без прогресия и оцеляване без заболяване.

При пациенти с напреднал бъбречно-клетъчен карцином максимален терапевтичен ефект се наблюдава по време на приема на лекарството при високи дози (36 MIU дневно) самостоятелно или умерени дози (18 MIU 3 пъти седмично) в комбинация с винбластин в сравнение с монотерапия, която използва умерени дози Roferon-A 3 пъти седмично. Пациентите държани монотерапия лекарство в малки дози (2 милиона IU / m 2 на ден), ефективността на лечението остава минимално. В резултат на комбинацията от Roferon-A с винбластин е само леко увеличение на честотата на левкопения и гранулоцитопения леки до умерени по тежест в сравнение с монотерапия. Оцеляване и продължителност отговор, когато Roferon-A монотерапия и комбинирана терапия винбластин + Roferon-A се различават леко.

Комбинацията от Roferon-A и винбластин се счита за по-ефективна по отношение на преживяемостта, отколкото при една химиотерапия. При пациенти с напреднал злокачествен меланом, резултатът от лечението с лекарството е обективна регресия на туморните образувания на висцерална и кожна локализация. Също така, лекарството увеличава интервала от време, през който пациентите нямат рецидив на заболяването, придружен от отдалечени метастази и лезии на лимфните възли след резекция на меланома (дебелината на тумора надвишава 1,5 мм).

Roferon-A в комбинация с Avastin, използвани като терапия от първа линия при пациенти с метастазирал и / или обща бъбречно-клетъчен карцином, в сравнение с плацебо и комбинацията от Roferon-A значително увеличава честотата на обективен отговор и преживяемост без прогресия.

Намаляване на дозата на интерферон алфа-2а с 9 милиона IU до 6 милиона или 3 милиона IU прилага 3 пъти седмично в комбинация с Avastin, не предизвиква намаляване на ефикасността на комбинирана терапия, както е видно от DFS фигурите.

Roferon-A се счита за клинично ефективен при лечението на генитални брадавици и потвърден компенсиран хепатит B и C (симптомите на чернодробна декомпенсация трябва да отсъстват).

Фармакокинетика

За интрамускулно или подкожно бионаличност на интерферон алфа-2а надвишава 80%. В подкожна доза от 36 милиона IU максимално ниво на веществото в кръвния серум беше 1250-2320 пг / мл (средно приблизително 1,730 пг / мл) и достига в рамките на около 7.3 часа. Интрамускулна доза от 36 милиона IU интерферон алфа максимално ниво 2а в серум варира 1500-2580 пг / мл (средно около 2,020 пг / мл) се постига в рамките на 3.8 часа.

При хора фармакокинетиката при приложение на Roferon-A в дозовия диапазон от 3-198 милиона IU е линейна. При интравенозна инфузия на 36 милиона IU от лекарството на здрави доброволци равновесният обем на разпределение е 0,22-0,75 l / kg (средно около 0,4 l / kg). Както при пациентите с разпространен рак, така и при здрави хора, има значителни индивидуални колебания в съдържанието на интерферон алфа-2а в серума.

По принцип интерферон алфа-2а се екскретира чрез бъбречен катаболизъм. Екскрецията с жлъчката и чернодробния метаболизъм са по-малко значими начини на елиминиране. При здрави хора, след интравенозно приложение на 36 милиона IU, елиминационният полуживот е 3,7-8,5 часа (средно около 5,1 часа) и общият клирънс е 2,14-3,62 ml / min / kg (приблизително приблизително 2.79 ml / min / kg).

При еднократно интрамускулно инжектиране на пациенти с Roferon-A с хроничен хепатит В и разпространен рак, фармакокинетичните параметри остават подобни на тези при здрави доброволци. Еднократното прилагане на дози, които не надхвърлят 198 милиона IU, води до зависимо от дозата повишаване на интерферон алфа-2а в серума. Разпределение или екскреция на лекарството, когато се прилага 3 пъти седмично (доза от 1-136 милиона IU), 1 пъти дневно (доза от 1-54 милиона IU) или 2 пъти на ден (0,5-36 милиона IU) за период не повече от 28 дни, не се променят.

Някои пациенти с метастазирал рак на интрамускулно инжектиране на интерферон алфа-2а, един или повече пъти на ден за период не повече от 28 дни, води до увеличаване на максималните серумни концентрации 2-4 пъти в сравнение с тези на едно приложение. Въпреки това, при всеки режим на дозиране, повтарящото се приложение не повлиява разпределението и елиминирането на лекарството.

Индикации за употреба

  • вирусни патологии: генитални брадавици, активната форма на хроничен хепатит В при възрастни пациенти с маркери на вирусна репликация, активната форма на хроничен хепатит С при възрастни пациенти, които имат антитела на хепатит С или повишена активност на аланин аминотрансфераза (ALT) в отсъствието на признаци на чернодробна декомпенсация (клас А на Child-Pugh) и HCV РНК в серум (Roferon-желателно да се прилага в комбинация с рибавирин, използването е показан при пациенти, които имат рецидив на заболяването след прекратяване наред ферон алфа);
  • неоплазми на системата на хематопоетични и лимфната система: множествена миелома, Т-клетъчен лимфом, кожни, косматоклетъчна левкемия, хронична Ph-позитивна миелогенна левкемия, тромбоцитоза сред миелопролиферативно заболяване, неходжкинов лимфом с ниска степен на малигненост (в комбинация с химиотерапия - с радиация лечение или без );
  • твърди тумори: сарком на Капоши при пациенти със СПИН (без история на опортюнистични инфекции), метастатичен меланом, напреднал бъбречно-клетъчен карцином, меланома (след хирургична резекция на тумор на 1.5 мм дебелина) в отсъствието на далечни метастази и лимфни възли.

Противопоказания

  • изразени функционални нарушения на черния дроб, миелоиден зародиш на хематопоеза, бъбреци;
  • хроничен хепатит с цироза на черния дроб или тежка декомпенсация;
  • тежко сърдечно заболяване, включително анамнеза;
  • функционални разстройства на централната нервна система, включително конвулсивни разстройства;
  • кърмене;
  • комбинирано лечение с рибавирин по време на бременност;
  • възраст до три години;
  • индивидуална непоносимост към лекарствените съставки.

Освен това, назначаването на Roferon-A при пациенти с хроничен хепатит, получаващи едновременно или наскоро лекувани с имуносупресори, с изключение на краткосрочните стероиди, е противопоказано.

Не използвайте лекарството при пациент с хронична миелоидна левкемия, ако има HLA-идентичен роднина и в близко бъдеще е възможно да се извърши алогенна трансплантация на костен мозък.

Инструкции за употреба на Roferon-A: метод и дозировка

Разтворът на Roferon-A е предназначен за подкожно (SC) приложение.

  • генитални брадавици: 1-3 милиона IU 3 пъти седмично в продължение на 4-8 седмици;
  • хроничен вирусен хепатит В: възрастни - 4,5-9 милиона IU 3 пъти седмично, продължителност на лечението - 16-24 седмици. Освен това, дозата може да бъде коригирана за индивидуалната толерантност. Ако няма подобрение след 12-16 седмици от лечението, лекарството може да бъде оттеглено. Една безопасна и ефективна доза за деца над 3 години е 7,5 милиона IU на 1 м 2 от повърхността на тялото на детето;
  • хроничен вирусен хепатит С: първична терапия в комбинация с рибавирин - 3 милиона IU 3 пъти седмично в продължение на 24 седмици. Комбинирана терапия с рибавирин за рецидив при възрастни (след временен ефект на монотерапия с интерферон алфа) - 4,5 милиона IU 3 пъти седмично в продължение на 24 седмици. Курсът на лечението зависи от генотипа на вируса и други първоначални характеристики на състоянието на пациента и може да продължи до 52 седмици. Монотерапия с роферон-А (при наличие на противопоказания и / или непоносимост към рибавирин) - 3-6 милиона IU 3 пъти седмично, курса на лечение - 24-52 седмици. При отсъствие на нормализиране на нивата на ALT след 12 седмици на прилагане на лекарството, следващата терапия се анулира. Ако заболяването се повтори след частичен или пълен отговор на терапията, е възможно да се възобнови лечението в началната или по-високата доза;
  • косматоклетъчна левкемия: началната доза е 3 милиона IU веднъж дневно в продължение на 16-24 седмици. Пациентите със свръхчувствителност могат да намалят дневната доза до 1,5 милиона IU и / или честотата на приложение до 3 пъти седмично. Подкрепа - 3 милиона IU (1,5 милиона IU за лоша толерантност) 3 пъти седмично. С клиничен ефект след 24 седмици лечение, курсът продължава, при отсъствие на - лекарството се оттегля. Продължителността на лечението не трябва да надвишава 80 седмици;
  • миелом: начална доза - 3 MIU три пъти седмично, последвано от седмична доза увеличава с добра поносимост, максималната толерирана единична доза може да варира 9-18 милиона Ш, честотата на приложение - 3 пъти седмично. При отсъствие на тежка нетолерантност и симптоми на прогресия на заболяването, лекарството може да се използва дълго време;
  • Т-клетъчен лимфом кожата при пациенти над 18 години с прогресивна форма на болестта, включително тези, нечувствителни към конвенционалната терапия, или има противопоказания за неговото изпълнение: начална доза - 3 милиона IU един път на ден в продължение на три дни, последвано от 4 до 6 ден - 9 милиона IU, от 7 до 84 дни - 18 милиона IU на ден. При положителна тенденция след 12 седмици от лечението пациентът получава предписана поддържаща доза, която съответства на индивидуалната максимална поносима доза (не повече от 18 милиона IU), с честота на приложение 3 пъти седмично. За да се постигне пълна и дългосрочна ремисия, лечението трябва да продължи от 52 до 172 седмици;
  • хронична миелогенна левкемия (CML) пациенти над 18 години: начална доза - 3 милиона IU на ден 1 до ден 3, 6 милиона IU от 4 до 6 дни в 9 MIU 7 до 84 дни. В хода на лечението - най-малко 8 седмици, за предпочитане - 12 седмици, лекарството продължава до пълна хематологична ремисия, но не повече от 78 седмици. Ако липсва динамиката на хематологичните показатели, лечението се спира. След постигане на пълна хематологична ремисия пациентът се прехвърля на дневна доза от 9 милиона IU (оптимална доза) дневно или 3 пъти седмично. Лечението продължава, докато не се постигне цитогенетична ремисия. Лекарството осигурява стабилна цитогенетична ремисия за повече от 170 седмици;
  • тромбоцитоза, свързана с миелопролиферативни патологии (с изключение на CML): началната доза е 3 милиона IU веднъж дневно от 1 до 3 дни, след това 6 милиона IU от 4 до 30 дни. Подкрепяща терапия - 1-3 милиона IU 2-3 пъти седмично;
  • неходжкинов лимфом с ниска степен на малигненост (след стандартна химиотерапия, състояща се от радиотерапия или без) поддържаща терапия в единична доза от 3 MIU три пъти седмично. Продължителността на лечението е поне 52 седмици. Лечението трябва да започне веднага след подобряване на пациента, обикновено 4-6 седмици след лъче- и химиотерапия. Едновременно с традиционните схеми на химиотерапия (в комбинация с преднизон, циклофосфамид, винкристин и доксорубицин) прилагане Roferon-A може да се използва с 22 до 26 ден от всеки 28-дневен цикъл при доза от 6 милиона IU на 1 м 2 на тялото на пациента;
  • сарком на Капоши при пациенти със СПИН на възраст над 18 години, които нямат история на опортюнистични инфекции: първоначалната доза - 3 милиона IU дневно в продължение на 10-12 седмици дневна доза е била постепенно се повишава до 18-36000000 IU според схемата: През първите три дни - 3 милиона IU на ден, от 4 до 6 дни - 9 милиона IU, от 7 до 9 дни - 18 милиона IU, от 10 до 84 дни (с добра поносимост) - до 36 милиона IU дневно. Поддържаща доза, съответстваща на индивидуална максимална поносима доза, но не повече от 36 милиона IU, с множество инжектиране 3 пъти седмично. Лечението трябва да се придружава от промени в оценката контрол тумор на динамиката в рамките на 10-12 седмици. Ако положителен ефект лечението продължава при липса на отговор на интерферон - прилагане Roferon-A се преустанови. Обикновено проява ефект настъпва след 12 седмици на лечение, за да продължи да се използва в този случай, до пълното изчезване на тумора (80 седмици или повече). След анулиране на лекарството е възможно възобновяване на заболяването;
  • общ бъбречно-клетъчен карцином: първоначална монотерапия доза - на 3 милиона IU дневно през първите три дни в 9 MIU 4 до 6 дни при 18 милиона IU 7 до 9 дни, ако поносима - по 36 милиона IU от 10 до 84 дни. Подкрепящата терапия се предписва в максимално допустимата дневна доза (не повече от 36 милиона IU) 3 пъти седмично. Продължителността на лечението е 8-12 седмици, с клиничен ефект, лечението продължава до 68 седмици, при отсъствие на - лекарството се анулира. Комбинирана терапия Roferon-A и винбластин - на 3 MIU 3 пъти по време на първата седмица на 9 MIU 3 пъти по време на втората седмица и след това даден индивид толерантност при 9-18 MIU 3 пъти седмично. Винбластин се прилага през този период интравенозно (IV) при доза, съответстваща на 0,1 mg на 1 kg от теглото на пациента на всеки 3 седмици. Лечението продължава поне 12 седмици, максималната продължителност е до 52 седмици или до прогресирането на заболяването. След началото на пълната ремисия комбинираното лечение може да бъде отменено след 12 седмици. Когато туморни метастази или рецидив-добрият терапевтичен ефект се постига с високи дози (36 MIU на ден) на лекарството като монотерапия или умерени дози (от 18 милиона IU три пъти седмично) в комбинация с винбластин. Преживяемостта и продължителността на отговора при всеки от методите за лечение са сходни. Ниските дози (2 милиона IU на 1 м2 на ден) нямат терапевтичен ефект;
  • метастатичен меланом: 18 милиона IU 3 пъти седмично или при максималната поносима доза. Ефективността на терапията се оценява след 12 седмици употреба на наркотици, с положителна тенденция, лечението продължава, при липса на ефект - се отменя. Максималният период на лечение е 104 седмици. Употребата на роферон-А в разпространението на злокачествен меланом допринася за обективната регресия на тумори на висцерална и кожна локализация;
  • меланома след хирургична резекция: 3 милиона IU 3 пъти седмично в продължение на 78 седмици. Приготвянето трябва да започне в рамките на първите 6 седмици след операцията.

Странични ефекти

Нежеланите ефекти на роферон-А, регистрирани при пациенти с хроничен хепатит В и С, с злокачествени неоплазми на различни стадии на заболяването по време на клиничните изпитвания:

  • общи симптоми: често - грипоподобен синдром (студени тръпки, треска, потене, летаргия, загуба на апетит, болки в ставите и мускулите, главоболие), загуба на тегло;
  • нервна система: понякога - сънливост, несистемно и системен световъртеж, депресия, умствени нарушения, забравяне, объркване, нервност, нарушения на съня, тревожност, парестезии, невропатия, сърбеж, изтръпване, треперене; рядко - припадъци, тежка сънливост, кома, временна импотентност, мозъчни заболявания на кръвообращението, суицидно поведение, което изисква спиране на лекарството;
  • стомашно-чревен тракт: често - анорексия (при 2/3 пациенти с онкология), гадене; често - сухота в устата, диспнея, повръщане, лека или умерена коремна болка, диария; рядко - метеоризъм, киселини, повишена перисталтика, запек, обостряне на улцерозни патологии, стомашно-чревно кървене (без заплаха за живота), панкреатит;
  • хемопоетична система: доста често - понижаване на хемоглобина и тромбоцитопения при миелосупресия, преходна левкопения; понякога - тромбоцитопения без миелосупресия; рядко - намаляване на нивото на хематокрита и хемоглобина; много рядко - идиопатична тромбоцитопенична пурпура;
  • дихателната и сърдечно-съдовата система: често - оток, преходна артериална хипер- или хипотония (1/5 пациенти с рак), цианоза, сърцебиене, болка в гърдите, аритмия; рядко - леко задух, кашлица, белодробен оток, застойна сърдечна недостатъчност, пневмония, респираторен арест, сърдечен арест, инфаркт на миокарда; много рядко - сърдечносъдови нарушения при пациенти с хепатит В;
  • чернодробна функция: понякога - повишени нива на билирубин, ALT, лактат дехидрогеназа (LDH), алкална фосфатаза (алкална фосфатаза); рядко - нарушение на трансаминазната активност при хепатит В; много рядко - чернодробна недостатъчност, изразено нарушение на чернодробната функция;
  • орган на зрението: понякога - нарушено зрение; рядко - исхемична ретинопатия; много рядко - ретинопатия, ретинални кръвоизливи, меки ексудати задната исхемична невропатия, тромбоза на ретиналната артерия и централна вена, papilledema;
  • пикочната система: рядко - влошаване на бъбречната функция, остра бъбречна недостатъчност (често при пациенти с рак с бъбречно заболяване или едновременно приемане на нефротоксични агенти), електролит смущения, протеинурия, повишени нива в клетъчни елементи урина утайка, увеличаване на концентрацията на урея, пикочна киселина и креатинин в серума кръв;
  • кожата, нейните придатъци, лигавиците: доста често - обратима светлина или умерена косопад (1/5 от пациентите), повишена загуба на коса в рамките на няколко седмици; рядко - обрив, сърбеж, влошаване на рани херпес етиология, сухи мукозни мембрани и кожата, епистаксис, назален секрет, проява или обостряне на псориазис;
  • Други: рядко - реакция на мястото на инжектиране, захарен диабет, хипергликемия; много рядко - васкулит, хемолитична анемия, артрит, функционално увреждане на щитовидната жлеза, некроза, лупус-подобен синдром, асимптоматични хипокалцемия, хиперлипидемия, хипертриглицеридемия, саркоидоза; когато се комбинира с рибавирин - панцитопения (рядко), апластична анемия (много рядко).

свръх доза

Данните предозиране Roferon-А са на разположение, но многократно прилагане на високи дози интерферон може да доведе до симптоми като изтощение, летаргия, дълбока летаргия и кома. Такива пациенти незабавно се хоспитализират и остават под наблюдение и се предписва подходяща поддържаща терапия.

Специални инструкции

Назначаването и приложението на Roferon-A трябва да се извършва в условия с подходящи диагностични и терапевтични възможности под наблюдението на лекар с опит в лечението на съответните заболявания.

Пациентите с леко до умерено увреждане на костния мозък, бъбречната или чернодробната функция трябва да бъдат внимателно проследявани.

Промяната в трансаминазната активност при пациенти с хепатит В обикновено показва подобрение на клиничния статус. С грижа се прилага интерферон-алфа при хроничен хепатит при пациенти с автоимунни патологии в миналото. Когато има патологични аномалии при функционални чернодробни тестове, пациентът трябва да бъде внимателно проследяван и, ако е необходимо, да се преустанови лечението.

Поради голямата вероятност за развитие на тежки умствени реакции, трябва да се внимава при лечението на пациенти с анамнеза за депресия. Преди прилагането на Roferon-A, пациентът трябва да бъде информиран за възможността за развитие на депресия, признаците и необходимостта от незабавно медицинско обслужване, когато се появят. Решението за по-нататъшната терапия в случай на депресия е взето след консултация с психиатър.

В случай на сериозни реакции от свръхчувствителност от непосредствен тип под формата на копривна треска, бронхоспазъм, ангиоедем, анафилаксия, лекарството трябва да бъде оттеглено и незабавно да се започне подходяща терапия. Не изисквайте премахване на преходния обрив на лекарството.

Преди и по време на лечението трябва да бъде внимателно наблюдение на броя на белите кръвни клетки (особено гранулоцити), тромбоцитите и нивото на хемоглобина в кръвта при пациенти с тежка миелосупресия, тъй като ефектът на лекарството инхибира костния мозък и увеличава риска от инфекции и кървене.

Необходимо е да се прекрати употребата на интерферон при появата на тежки инфекции и да се пристъпи към подходяща терапия.

Назначаването на Roferon-A при захарен диабет и артериална хипертония трябва да се направи след изследване на фондаус за офталмологични патологии.

Необходимо е офталмологично изследване при пациенти с влошаване на зрителната острота или загуба на зрение, ако е необходимо, по-нататъшно лечение се отменя.

При пациенти със захарен диабет дозата на хипогликемичните лекарства трябва да се коригира, тъй като действието на Roferon-A повишава нивото на глюкозата в кръвта.

Автоимунните нарушения се появяват по-често при пациенти, предразположени към развитието на такива заболявания.

На фона на терапията е възможна появата или обострянето на псориазис.

Когато комбинираното лечение с рибавирин трябва да вземе предвид взаимодействието му с други лекарства, страничните ефекти и да спазва предпазните мерки.

По време на прилагане на Roferon-A се препоръчва мъжете и жените в детеродна възраст да използват надеждни методи за контрацепция.

Разтворът в патрона е предназначен за употреба само при един пациент. Касетата е поставена в спринцовката, върху кутията е необходимо да поставите стикер и да маркирате датата на отваряне. Всяко инжектиране се извършва с нова стерилна игла. Когато съхранявате писалка за спринцовки с патрон при температура до 25 ° C, лекарството е подходящо за употреба в продължение на 28 дни.

Трябва да се внимава при шофиране и механизми, тъй като Roferon-A може да повлияе на честотата на реакцията на пациента.

Приложение по време на бременност и лактация

При бременност Roferon-A трябва да се предписва само ако потенциалната полза от лечението значително надвишава възможните рискове за плода. Въпреки че експериментите с животни не доказват тератогенността на лекарството, вероятността от развитие на малформации в плода по време на употребата му по време на бременност остава доста съществена. Изследванията, проведени при маймуни резус, които са получили в ранния и средния период на бременни дози далеч над терапевтичната доза, потвърждават високата честота на спонтанни аборти при животните в този случай. Следователно мъжете и жените, приемащи Roferon-A, трябва да се грижат за надеждни методи за контрацепция.

Бензиловият алкохол, който е част от лекарството, може да проникне в плацентарната бариера. При назначаването на Roferon-A непосредствено преди раждане или цезарово сечение трябва да се обмисли токсичният ефект на неговите компоненти върху недоносени деца.

Не е известно дали интерферон алфа-2а се екскретира в майчиното мляко. В зависимост от степента на неотложност и необходимостта от лечение за майката, е необходимо да се реши дали да се използва Roferon-A или да се премахне кърменето.

При нарушения на бъбречната функция

Според инструкциите, Roferon-A е противопоказан при тежка бъбречна дисфункция. При нарушения на функцията на бъбреците с лека и умерена тежест е необходимо внимателно наблюдение на тяхното функционално състояние по време на лечението.

При нарушения на функцията на черния дроб

Тежките нарушения на чернодробната функция са противопоказание за употребата на Roferon-A. При лека и умерена чернодробна дисфункция състоянието на пациента трябва да се проследява внимателно по време на лечението.

Лекарствени взаимодействия

Лекарството може да подобри хематологичния, невротоксичен или кардиотоксичен ефект на лекарства с предварителна или съпътстваща терапия.

Възможно взаимодействие с лекарства с централно действие.

Трябва да се има предвид, че Roferon-A намалява активността на микрозомалните чернодробни ензими на системата цитохром Р450, причинявайки нарушение на окислителните метаболитни процеси.

аналози

Аналози Roferon-A са: Alveron, Avonex, Интрон А, Betabioferon-1а, Pegasys, Betfer 1а Alfarekin, Blastoferon IFN-ЕС, Genfakson, Realdiron.

Условия за съхранение

Пазете от деца.

Съхранявайте на тъмно място при температура 2-8 ° C, не позволявайте замръзване.

Срок на годност - 2 години.

След отваряне на капсулата разтворът е подходящ за употреба в продължение на 30 дни, писалката за спринцовка с патрона трябва да се съхранява в хладилника.

Условия за отпускане от аптеките

Издава се по рецепта.

Мнения за Roferon-A

Според обратната връзка, Roferon-A е много ефективен. Той инхибира възпроизвеждането на вируса и същевременно стимулира активността на имунната система на организма. Лекарството се прилага във високи дози и изключително парентерално. Някои пациенти съобщават за сериозни нежелани реакции като диария, грипоподобен синдром, артралгия, халюцинации, тежки главоболия.

Roferon-A се предписва на онкологични пациенти след химиотерапия и хирургична намеса в превантивния курс на имунотерапия. Пациентите отбелязват добра толерантност на лекарството и положителна динамика при лечението на заболяването.

Цена за Roferon-A в аптеките

Средната цена на Roferon-A е 870-916 рубли (на 1 спринцовка с доза от 3 милиона IU).

Roferon: инструкции за употреба

Roferon се счита за често и често използвано антивирусно лекарство. Той активно се бори срещу вируси и бактерии, помага за отстраняване на туморни образувания, стимулира имунната система, като по този начин позволява на тялото бързо да се справи с проявите на заболявания. Производителите предлагат лекарството за освобождаване под формата на разтвор, който се прилага за подкожно инжектиране. Лекарството се използва за възрастни и деца след тригодишна възраст.

Индикации за употреба

Роферон практикувал такива патологии:

  • Въртечна левкемия, миелом, миелоидна левкемия в хронична форма
  • Кожен Т-клетъчен лимфом
  • Асимптоматичен сарком на Kaposi при HIV инфекция, бъбречен карцином, меланом с метастази, меланом след операция.
  • Хронична форма на хепатит В с положителни маркери на ДНК към вируса при отсъствие на чернодробна декомпенсация
  • Хроничен стадий на хепатит С
  • Остри кондиломи.

Структура на препарата

База: интерферон алфа-2а

Допълнителни съставки: амониев ацетат, плисборат, бензен алкохол, натриев хидроксид, вода за инжекции.

Лечебни свойства

Терапевтичният ефект на роферон се дължи на неговия интерферон (пречистен протеин), който има антивирусна, имуномодулираща ефикасност, подтиска туморните клетки. Интерферонът, проникващ в клетките, стимулира имунитета към активност, насочена към унищожаването на вируси и бактерии. Лекарството засяга туморните образувания, като потиска растежа им. Той бързо прониква и се абсорбира добре. Максималната концентрация на лекарството се достига до 4 часа. За да се екскретира от пикочната система, при пациентите с бъбречни проблеми периодът на отнемане е по-дълъг.

Форми на освобождаване


Цената е около 970 рубли.

Roferon се произвежда от промишлеността под формата на прозрачен, леко жълтеникав разтвор, използван за инжекции. Разтворът се продава в специални спринцовки с вложени игли, съхранявани в картонена опаковка.

Метод на приложение

Roferon се прилага подкожно

Миелом. 3 милиона IU, 3 пъти седмично, както се изисква, дозата се увеличава от 9 до 18 милиона IU. Лечението трае доста дълъг период.

Косматоклетъчна левкемия. В началото на нормата - 3 милиона IU, всеки ден, в продължение на 16-25 седмици. В случай на лоша чувствителност, лекарството се дава през ден. Ако няма необходим резултат, той се анулира, ако се установи положителна динамика, терапията може да продължи около 2 години.

Кожен Т-клетъчен лимфом. Терапията се провежда по следната схема:

  • Първите 3 дни - 3 милиона IU
  • Вторият 3 дни - 9 милиона IU
  • От 7 дни и от 84 до 18 милиона IU

Курсът трябва да продължи не по-малко от 8-12 седмици. С ефективния ефект на лекарството той продължава да се инжектира през цялата година с максимална продължителност от 40 месеца.

Сарком на Kaposi при пациенти със СПИН. Дозата е:

  • 1, 2, 3 дни - 3 милиона IU
  • 4, 5, 6 дни - 9 милиона IU
  • 7, 8, 9 дни - 18 милиона IU
  • От 10 до 84 дни - до 36 милиона IU. (2 пъти седмично)

Времето за лечение е 10-12 седмици, но е възможно да се удължи до 20-22 месеца.

Бъбречен клетъчен карцином. Схемата на курса и схемата на лечение се определя от специалист, като се вземат предвид здравословното състояние на пациента и толерантността на горепосоченото лекарство. Също така, ако е необходимо, лекарят предписва Roferon успоредно с приложението на Vinblastine.

Постоперативен меланом. Лечението започва 5-6 седмици след операцията. Дозировка от 3 милиона IU 2-3 пъти за 7 дни, година и половина.

Вирусен хепатит В. За 4,5-9 милиона IU 3 пъти за 7 дни, 4-5 месеца. По-нататъшното излекуване зависи от назначаването на специалист. Децата предписват лекарството при изчисляване на телесното тегло на детето.

Вирусен хепатит С. За по-висока ефикасност, Roferon A се предписва едновременно с рибавирин. Терапевтичният курс и дозирането на лекарства се предписват от лекаря поотделно за всеки пациент.

При бременност и GW

По време на носенето на бебето съгласно инструкциите за употреба, Roferon a е забранен, тъй като проведеното проучване е доказало негативния му ефект върху плода. Същността на лекарството също има свойството да приниква в майчиното мляко, така че назначаването на лекарство по време на кърменето може да причини токсични ефекти върху детето.

Противопоказания

Roferon не е назначен с тази диагноза:

  • Прекомерна податливост към интерферон алфа-2а и други лекарствени съставки
  • Сърдечни патологии
  • Тежки нарушения на черния дроб и бъбреците
  • Някои заболявания на кръвоносната система
  • Припадъци и някои други неизправности в ЦНС
  • Хронична форма на хепатит, придружена от декомпенсация
  • Лечение на хепатит с имуносупресори
  • Хронична миелогенна левкемия
  • Деца до 3 години
  • бременност
  • Периодът на трансплантация на костен мозък.

обезпечителни мерки

Употребата на роферон а трябва да бъде придружена от строг надзор на специалист.

По време на лечението бъбречната и чернодробната функция трябва да се проследяват и лабораторните кръвни показатели също трябва да се наблюдават.

С грижата се предполага да провежда лечение при пациенти с автоимунни патологии.

С развитието на депресивно състояние или други психологични нежелани реакции употребата на лекарството трябва да бъде незабавно премахната.

В случай на откриване на проблеми от страна на окото е необходимо да бъде изследван от офталмолог.

Пациентите с диабет се нуждаят от корекция на дозата, която е предписана от лекаря след оценка на здравословното състояние.

Когато провежда терапия, Roferon в комбинация с рибавирин трябва да спазва определени правила.

Патроните за многократна употреба са само за един пациент. При всяко инжектиране е необходимо да се използва нова стерилна игла.

Касетите са подходящи за употреба в рамките на 30 дни след разопаковането, за да се запазят най-добре в хладилника.

В зависимост от дозата и чувствителността лекарството Roferon може да има недостатъчен реакция от страна на централната нервна система, така че периодът на агент на третиране, е желателно да се откаже управлението на транспорта и работи, които изискват специално внимание.

Кръстосани лекарствени взаимодействия

Roferon има свойството да увеличава въздействието на лекарствата, които засягат централната нервна система.

Интерферонът може да забави метаболитните процеси при едновременно приемане с Teofillin.

Avastin не повлиява ефективността на лекарството.

Той взаимодейства добре с рибавирин.

Странични ефекти

Негативните симптоми често се регистрират при пациенти с тежки ракови заболявания, както и при хепатит В и С. Сред най-честите прояви са:

  • Синдром на грип. Слабост, висока температура, втрисане, нежност в мускулите и главата, високо потене, загуба на тегло, летаргия, обща слабост. Тази симптоматика се намалява, когато се приема таблетката Paracetamol и се намалява дозата на Roferon.
  • Храносмилателната система. Гадене, повръщане, припадъци, анорексия развитие, сухота в устната кухина, на вкус, коремна болка, запек, понякога диария, подуване на корема, киселини, обостряне на съществуващите храносмилателни патологии.
  • Нервната система. Замайване, неизправност в паметта, депресивно състояние, сънливост, чувство за безпокойство, нерви. В по-редки случаи е възможно кръвообращението в мозъка, конвулсии, кома, суицидно поведение. Възможно е също така да се развие скованост в ръцете и краката, треперене, сърбеж.
  • Сърдечно-съдова система. Образуването на хипертония, подпухналост, неравномерности в ритъма на сърцето, нежност в гърдите, много рядко инфаркт на миокарда, спиране на сърцето.
  • Дихателни органи. Постоянна диспнея, подуване на белите дробове, кашлица, развитие на признаци на пневмония.
  • Кожа и лигавици. Косопад, обрив по тялото, сухота, дразнене.
  • Уринарна система. Понижена бъбречна функция, бъбречна недостатъчност, нарушение на уринирането, протеинурия, промяна в уреята, креатинин и пикочна киселина.
  • Системата на кръвообращението. Лекопения, тромбоцитопения, ниски нива на хемоглобина, тромбоцитопенична пурпура рядко могат да се развият.
  • Черният дроб. Нарушаване на показателя за изпечени проби, нарушение на органите
  • Органите за зрение. Проблеми с зрението, ретинопатията, кръвоизливи, оток на оптичния нерв и др.
  • Други нарушения. Загуби в щитовидната жлеза, захарен диабет, артрит, васкулит, алергии на мястото на инжектиране.

свръх доза

Надеждна информация за превишаване на нормите на медицината днес е известно, обаче, дългосрочно прилагане на високи дози често засяга на повишена слабост, апатия, летаргия, а дори и за развитието на коматозно синдром. Пациентите с тази симптоматика веднага хоспитализират и провеждат всички задължителни мерки за тяхното възстановяване.

Условия и срок на годност

Лекарството се съхранява при температурен режим от 2 до 8 градуса по Целзий, на място, защитено от слънчева светлина, не е възможно да се замразява. Фитнесът е не по-дълъг от 2 години, след изтичането му е строго забранено прилагането на Roferon.

аналози

viferon

FERON LLC, Русия

цена от 168 рубли

Viferon е сложен медикамент с антивирусна активност, който съдържа човешки алфа-2 интерферон. Той е доста ефективен заедно с други агенти при лечението на инфекциозни и възпалителни заболявания на фона на вируси и бактерии. Предлага се за грип, ARVI, хламидия, херпес. Предлага се в аптечни павилиони под формата на супозитории и мехлеми.

плюсове:

  • Тя се разрешава да се използва в педиатрията
  • Когато първите прояви на вируси са много ефективни
  • Подходящи дозирани форми.

минуси:

  • Не е желателно да се прилага при бременни и кърмещи
  • Много странични симптоми.

Laferobion

цена от 450 до 580 рубли

Laferobion се използва като имуностимулиращо и антивирусно вещество. Включва в състава си интерферон и допълнителни компоненти като аскорбинова киселина, натриев токоферол и др. Тези компоненти са в състояние активно да се борят с проявите на инфекции, да подсилят имунната система.

плюсове:

  • Бързо премахва симптомите на заболяването
  • Безопасен инструмент
  • Може да се използва за деца.

минуси:

  • Нежелана продължителна употреба
  • Може да се развие алергична реакция
  • При продължително лечение кръвните показатели трябва да бъдат наблюдавани.