Вирусна РНК

Лечение

От известните понастоящем човешки и животински вируси, геномът от 80% от вируса съдържа РНК. Използването на РНК като носител на генетична информация е уникална характеристика на вирусите. Структурата на вирусната РНК е изключително разнообразна. Вирусите имат едно- и двуверижни, линейни, фрагментирани и пръстеновидни РНК. Като правило геномът на вирусите, съдържащи РНК, е хаплоиден, с изключение на ретровирусите, в които той е представен от две молекули на идентична РНК и е диплоиден. Размерът на геномната вирусна РНК има значителни ограничения и не надвишава 30 000 n.o. (виж "Вирусни нуклеинови киселини").

Със своя произход едноверижна вирион РНК може да бъде или иРНК (положителна полярност РНК) в състояние да осигури синтеза на протеини на рибозоми или РНК на отрицателен поляритет, което обикновено се случва, като междинно съединение в репликацията на РНК вирусни геноми. Изключения са ретровируси, от която действа като междинно съединение репликативна ДНК копие на вирусната РНК. Трябва да се отбележи, че се образуват вирусната геномна РНК на положителна полярност след въвеждане в чувствителни клетки, способни да причинява инфекциозен процес, което води до пълна вирусни частици. За първи път инфекциозна вирусна РНК се демонстрира X. Frenkel-Conrat и сътр. през 1957 г., и A. Gierer и G. Schramm през 1958 г., като се използва геномна РНК на TMV. Геномната РНК с отрицателна полярност не притежава инфекциозност. Например, геномна РНК на грипни вируси, парамиксовируси, рабдовирус представени минус вериги, напълно лишени от инфекциозна активност. Тези вируси за инфекциозност изисква набор от геномната РНК вирусни протеини способни да осигурят ефективно транскрипцията на вирион РНК. Така инфекциозността на геномната РНК зависи от нейния произход и функции.

Структурната организация на геномната РНК е в пълно съответствие с тяхната полярност. Вирусен геномна РНК на положителна полярност, която изпълнява функцията на иРНК има всички специфични структурни характеристики, специфични за матрици излъчване: 5'-терминален нуклеотид на 5'-модифициран допълнение metilguanozinovogo остатък (5'-m7GpppGm), известен като капачката (от английски капачката -. капачка). 3'-края на такива вирионни РНК обикновено се снабдява с поли (А) -секвентна характеристика на еукариотните mRNAs. Има последователности, които осигуряват свързване към рибозомата, области на регулиране и прекратяване на транслацията. В последователностите на вирионни РНК с положителен полярност може да се открият и тези, които осигуряват специфично взаимодействие с вирусни протеини, участващи в сглобяването на вирусни частици. Поради това, високо селективно влизане само на вирусни РНК в вирионите. Някои вируси с плюс-РНК геном могат да наблюдават някои отклонения от горната схема. По-специално, геномна РНК от полиовирус 5'-край вместо съдържа каноничната структура на капачка терминал протеин VPG, свързан с терминал урацил остатък. Някои групи вируси нямат поли (А) фрагмент на 3 'края. Геномната РНК на отрицателна полярност лишен от всички атрибути, специфични за иРНК на посттранслационна модификация (капачка, поли (А) и т-последователности. D.).

Обикновено в един вид вирус геномът се представя само от един тип РНК - или положителна или отрицателна полярност. Съществуват обаче редица вируси с така наречения амбиполарен геном (например, в топозовирусите от три РНК сегмента има отрицателна полярност и два - амбиполарни). Това означава, че mRNAs са фрагменти от геномни и допълващи нишки. Подобна е ситуацията при аренавирусите.

Сред вирусите на животни, растения, гъби и бактерии, двойно-верижни РНК геноми са широко разпространени. Този тип нуклеинова киселина, необичайна за клетката, първо е открита в реовирусите. Вируси, съдържащи подобен ген, се наричат ​​диплоравируси. Една от характеристиките на дипломавирусите е фрагментираното състояние на генома. Така че, генът на реовирусите се състои от 10 фрагмента, ротавирусите - от 11.

Поставянето на нуклеинови киселини във вириона е строго подредено, което се осигурява от образуването на комплекси нуклеинова киселина с така наречените нуклеокапсидни протеини. В допълнение към вирусните нуклеинови киселини, клетъчните нуклеинови киселини също могат да присъстват във вирионите. В вирионите се откриват рибозомна РНК (28S, 18S), транспортна РНК и РНК с ниска молекулна маса (4S, 5S). В случая на аренавируси, целият рибозомален субединици присъства във вириона. Появата на клетъчните компоненти във вирионите често отразява процесите на случайно улавяне на клетъчен материал по време на монтажа. В някои случаи обаче, такова включване на клетъчни компоненти е необходимо условие за поддържане на инфекциозността на вирусите.

Какво представлява РНК на вируса на хепатит С?

Изследването на РНК на вируса на хепатит С е най-важната процедура, която позволява определянето на продължителността и методите за лечение на пациенти с голяма точност. Диагнозата на заболяването се състои от няколко различни кръвни теста, като:

  • маркери на хепатит С (анти-HCV);
  • откриване на РНК на вируса на хепатит С (HCV РНК).

Първото проучване се прави с първото подозрение за хепатит. Вторият вариант е най-значим при лечението на HCV РНК, затова го разгледайте по-подробно.

Какво представлява вирусният хепатит C?

Вирусният хепатит С или HCV е инфекциозно заболяване, което засяга черния дроб. Заразяването с вируса се осъществява чрез кръвта. Може да се заразите с кръвопреливане, когато правилата за стерилизация на медицински инструменти не се спазват. Има по-малко случаи, когато заболяването се получава по полов път или от бременна майка до плод. Хепатит С е от 2 вида.

Хроничният хепатит С е най-опасен. Това е форма на болест, която може да продължи цял живот. Това води до сериозни проблеми във функционирането на черния дроб, като цироза или рак. При 70-90% от заразените хора болестта преминава в хроничен стадий.

Най-важната опасност от хепатит C е, че той преминава тайно, без иктерични признаци. В този случай най-често се оплакват от повишена температура, гадене и повръщане, физическа слабост, повишена умора, загуба на апетит и тегло. В този случай, на фона на малкото уплътняване на чернодробните тъкани, често се случва неговата злокачествена дегенерация. По тази причина вирусният хепатит С често се нарича "бомба със закъснител" или "любящ убиец".

Друга особеност на болестта е нейното много бавно развитие, което се оценява на десетки години.

По правило заразените не чувстват никакви симптоми и не подозират истинското си състояние. Често заболяването може да бъде идентифицирано само когато се отнася до лекар по друг въпрос.

Рисковата група включва:

  • деца, които са получили вирус на хепатит С от майки;
  • наркомани;
  • хора, които са пробили части от тялото или са правили татуировки нестерилни инструменти;
  • получава донорска кръв или органи (до 1992 г., когато не е извършена хемодиализа);
  • хора, заразени с ХИВ;
  • Медицински работници в контакт с заразени пациенти.

Определяне на РНК на хепатит С

Определяне на хепатит С вирус РНК, също наречен хепатит С PCR, това проучване на биологичния материал (кръв), с която може да се идентифицира в тялото на първичната наличието на вируса genomateriala хепатит В (даден вирус е единична частица от РНК).

Основният метод за изпитване е PCR или метод на полимеразна верижна реакция.

Има два вида кръвни тестове за определяне на HCV РНК:

Тест за качество

Провеждането на качествен анализ дава възможност да се определи дали вирусът е в кръвта. Всички пациенти, които имат С-хепатитни антитела, трябва да преминат този тест. Със своите резултати можете да получите 2 отговора: "налице" или "липсва" вируса. При положителния резултат от теста (намерен) е възможно да се прецени активното умножение на вирус, който заразява здравите клетки в черния дроб.

Изпитването, извършено за висококачествена PCR, е настроено на специфична чувствителност от 10 до 500 IU / ml. Ако хепатитният вирус, открит в кръвта със специфично съдържание по-малко от 10 IU / ml, може да стане невъзможно откриването на вируса. Много ниска стойност на специфичното съдържание на вируса се наблюдава при пациенти, за които е предписана антивирусна терапия. Ето защо е важно чувствителността на медицинската система да е висока за диагностициране и определяне на качествен резултат в полимеразна верижна реакция.

Често полимеразната верижна реакция на С-хепатита се извършва веднага след намирането на съответните антитела. Следващите тестове, когато преминава антивирусната терапия, се провеждат на 4-та, 12-та и 24-та седмица. Друг анализ след прекратяването на PVT се извършва след 24 седмици. След това - веднъж годишно.

Количествено изпитване

Количественият анализ на PCR РНК, понякога наричан вирусен товар, определя концентрацията (специфичното съдържание) на вируса в кръвта. С други думи, при вирусното натоварване се разбира определен размер на вирусна РНК, които могат да присъстват в определено количество кръв (взети за използване 1 мл от 1 cm куб). Единиците за резултатите от теста са международни (стандартни) единици, разделени на един милилитър (IU / mL). Съдържанието на вируса понякога изглежда различно, зависи от лабораториите, където се провежда изследването. За хепатит С, количественото определяне понякога използва стойности като копия / ml.

Трябва да се разбере, че няма специфична зависимост от тежестта на С-хепатита върху концентрацията на този щам в кръвта.

Проверката на "вирусния товар" ви позволява да определите степента на инфекциозност на заболяването. Така че рискът от заразяване с вируса на друг човек се увеличава с увеличаване на концентрацията на хепатит в кръвта. В допълнение, високото съдържание на вируса намалява ефекта от лечението. Следователно, малък вирусен товар е много благоприятен фактор за успешно лечение.

Освен това тестът за хепатит С и неговото определяне чрез PCR играят голяма роля при прилагането на терапия срещу болестта и определяне на успеха на лечението. Въз основа на резултатите от теста се планира рехабилитационния курс. Например, при твърде бавно намаляване на специфичната концентрация на вируса на хепатит, антивирусната терапия се удължава и обратно.

В съвременната медицина се смята, че товарът е повече от 800000 ME / ml е висок. Натоварването е повече от 10000000 ME / ml, което се счита за критично. Но експертите от различни страни и до днес не са имали същото мнение относно границите на вирусния товар.

Честота на количественото изпитване

Като цяло количественият анализ за хепатит се извършва преди антивирусната терапия и 3 месеца след края на лечебните процедури, за да се определи качеството на терапията.

В резултат на количественото изпитване се счита количествена оценка на резултатите от посочената по-горе проба. В резултат на това няма да бъде направена присъда "под измерения диапазон" или "в кръвта няма да бъде открита".

Параметърът на чувствителността на качествения тест обикновено е по-нисък от чувствителността на количествения анализ. Липсващият протокол показва, че и двата типа анализи не са открили РНК на вируса. Със средно тест "по-долу измервателен обхват на" анализ на количествен вид, най-вероятно не е намерен на HCV РНК, въпреки че се потвърди наличието на вируса с много малко специфично съдържание.

Хепатит C и неговите генотипове

Определянето на генотипа на вируса на хепатит С РНК диагностициране на наличието на различни генетични видове хепатит С. Науката не познава повече от 10 вида генома на вируса, но за медицинската практика достатъчно разграничат няколко генотипове, които имат най-голям дял в региона. Определяне на генетичния тип играе ключова роля при избора на времето на лечението, което е необходимо, ако вземем предвид, широка гама от странични ефекти на лекарства срещу хепатит.

Методи за лечение на вирусен хепатит С

Единственият ефективен начин за лечение на вируса на хепатит обикновено е комбинация от 2 лекарства: интерферон-алфа заедно с рибавирин. Отделно, тези лекарства не са толкова ефективни. Препоръчваната доза лекарства и времето на приложение трябва да се предписват само от лекаря и поотделно за всеки пациент. Лечението с тези лекарства може да продължи от 6 до 12 месеца.

Днес лекарствата не са изобретени, които гарантират 100% възстановяване от вируса. Въпреки това, при правилно избрано лечение лечението на пациентите може да достигне до 90% от броя на случаите.

Cheat Sheet: ДНК, съдържаща вируси и фаги

ДНК-съдържащи вируси и фактори

От лат. "Вирус" е отрова

Вирусите са извънклетъчна форма на живот, която има собствен геном и е способна да се реплицира само в клетките на живите организми.

Вирион (или вирусна частица) се състои от една или повече ДНК или РНК молекули, капсулирани в протеинов обвив (капсид), понякога съдържащи също липидни и въглехидратни компоненти

Диаметърът на вирусните частици (наричани също вириони) е 20-300 nm. Т.е. те са много по-малки от най-малките прокариотни клетки. Тъй като размерът на протеините и някои am. са в диапазона 2-50 nm, тогава вирусната частица може да се разглежда просто като комплекс от макромолекули. Поради малкия си размер и неспособността им да се възпроизвеждат, вирусите често се наричат ​​"неживеене".

Те казват "Вирусът е междинна форма на живот или неживо", защото извън клетката гостоприемник, тя се превръща в кристал.

Казват: в. е преходът от химия към живот

Вирусите са вътреклетъчни паразити на генетично ниво и използват апарата за синтезиране на протеини на клетката гостоприемник за тяхното възпроизвеждане.

Животът на вируса започва

1. с проникване в клетката.

2. За това тя се свързва със специфични рецептори на повърхността и

а) или въвежда своята нуклеинова киселина в клетката, оставяйки вирионните протеини на повърхността си,

б) или напълно прониква в резултат на ендоцитоза. В последния случай, след проникването на вируса в клетката, следва "освобождаването" на освобождаване от геномни нуклеинови киселини от протеините на обвивката.

3. В резултат на тази процедура вирусният геном става достъпен за ензимните системи на клетката, което осигурява експресията на вирусните гени.

4. След проникването на вирусната геномна нуклеинова киселина в клетката генетичната информация, капсулирана в нея, се дешифрира от генетичните системи на гостоприемника и се използва за синтезиране на компонентите на вирусните частици.

В сравнение с геномите на други организми, е относително малък вирусен геном и кодира само ограничен брой протеини, главно капсидни протеини и един или повече протеини, участващи в репликация и експресия на вирусния геном. Необходимите метаболити и енергия се доставят от клетката гостоприемник.

ДНК-съдържащите вируси носят едно- или двуверижна ДНК, която може да бъде линейна или кръгла, като генетичен материал. ДНК кодира информация за всички протеини на вируса. Вирусите се класифицират според това, дали имат една или двойноверижна ДНК, а про-или еукариотната клетка гостоприемник е клетката гостоприемник. Вирусите, които заразяват бактериите, се наричат ​​бактериофаги.

1 - вируси на едра шарка; 2 - херпесни вируси; 3 - аденовируси; 4 - пакови вируси; 5 - хептанавирус; 6 - парвовирус;

Първата група - вируси с двойноверижна ДНК,

- Репликацията се извършва съгласно схемата: ДНК -> РНК -> ДНК.

- те получиха името ретроидни вируси.

- н Представителите на тази група вируси са вирусът на хепатит В и мозайката от карфиол.

1. Репликацията на ДНК генома на тези вируси се осъществява чрез междинни РНК молекули:

2. РНК молекули се формират в резултат на транскрипцията на вирусна ДНК в клетъчното ядро ​​от ензима на гостоприемника чрез ДНК-зависима РНК полимераза.

3. Транскритира се само една от вирусните ДНК вериги.

4. Синтез на ДНК върху РНК шаблона се получава като резултат от реакцията, катализирана от обратната транскриптаза; Първо, се синтезира (-) ДНК верига,

5. и след това върху ново синтезираната (-) ДНК верига същият ензим изгражда (+) нишката.

Като цяло, общата схема на репликация на генома на ретроидни вируси е поразително подобна на схемата на репликация на генома на ретровирусите. Очевидно, това сходство има сама по себе си еволюционна основа, тъй като първичната структура на обратните транскриптази на тези вируси разкрива известна прилика между тях.

Втората група - вируси с двойноверижна ДНК,

- репликацията се извършва съгласно ДНК -> ДНК схема.

- от генома на тези вируси в заразената клетка, ДНК-зависимата РНК полимераза транскрибира mRNA молекули (т.е. (+) РНК),

- mRNA (т.е. (+) РНК) участват в синтеза на вирусни протеини,

- мултиплицирането на вирусния геном се осъществява от ензимната ДНК-зависима ДНК полимераза: (±) dnk → (+) РНК

В някои случаи клетъчните ензими участват в производството както на mRNA, така и на ДНК; в други случаи вирусите използват свои собствени ензими. Случва се, че тези и други ензими служат на процеса на репликация и транскрипция. Тази група включва вируси на херпес, едра шарка и други.

Едрата шарка е естественият враг на СПИН (няма вируса - има СПИН). Има информация за СПИН в Стария Завет. В нашия геном съществуват генетични маркери на бившите пандемии по СПИН

Вирусните заболявания са периодични: OSPA → PROSKA → CHUMA → †

Третата група - вируси с едноверижна ДНК, или с отрицателна или положителна полярност.

- Веднъж в клетката вирусният геном се превръща в двойно-верижна форма,

- тази трансформация осигурява клетъчна ДНК-зависима ДНК полимераза:

Транскрипцията и репликацията в следващите етапи се извършват по същия начин, както при вируси, с (±) ДНК геном.

Структурата на вируса: това е ДНК молекула в протеинова обвивка, наречена капсид. Въпреки това, има много различни вируси структурни варианти на ДНК протеин покритие (например бактериофаг PF1) до сложни макромолекулни комплекси, заобиколени от мембранни структури, като например вируса на едра шарка. Ако вирусът има мембрана, те казват, че той е в черупката и ако няма мембрана, вирусът се нарича "свален". Има четири основни типа капсиди: спирала, икосаедра, комплекс без черупки, комплекс с черупки (вж. Презентация)

- обикновено се срещат в нишковидни вируси.

- се формират от самостоятелно сглобяване на асиметрични белтъчни субединици (капсомери), комбинирани в тръбна структура със спирална симетрия (например в Pf1).

- субединици в повечето случаи хомогенни, така че се прави на повърхността на вириона съставена от множество копия на същия протеин, въпреки че по външния капсид могат да съдържат други протеини.

ДНК в такива вируси е или удължена, или може да бъде плътно усукана в комплекс със специални свързващи протеини.

- са характерни за повечето сферични ДНК-съдържащи вируси

- един икозаедър е полиедър с двадесет триъгълни лица, имащ кубична симетрия и приблизително сферична форма.

- Върховете на триъгълниците, съединяващи се от дванадесет върха на икозаедрата;

- обикновено се намират пентаметрични протеинови структури - пентони; На същото място могат да бъдат разположени области, върху които се образуват протеиновите нишки, често свързани с върховете (например във ф Х174, 1).

- Лицата на icosahedron са пълни с други протеинови субединици, обикновено групирани в хексамерен структура - екзон (например, в аденовирус prozrachka 1).

- Броят на субединици важното за пълнене на лицата, определени размери вирион като цяло, както и различни дванадесетстенни вируси съдържат различни номера така екзон - обикновено при постоянен брой Penton.

- ДНК обикновено е здраво сгъната вътре в капсида;

- понякога се свързва с протеини или полипептиди, които могат да стабилизират неговата структура.

Комплексни капсиди без черупки

- типични за бактериофагите:

- те се състоят от части с различни видове симетрия.

- Y бактериофаг Т2, например, ДНК е в икосаедрична глава, и за "признаване" бактерии и въвеждане в него на ДНК са тръбни и фибриларни структури (също участва в разпознаването на лизозим, разположен в отдалечения край на процеса на опашка).

Комплексни капсиди с черупки

- има само вируси на еукариотни клетки.

- В тези ДНК-протеинови комплекси са заобиколени от един или няколко слоя от протеин и външната мембрана на почти всички компоненти на протеин, които са вирусен произход, и липидни структури - клетка.

Инфекцията е процесът, чрез който вирусът навлиза в клетката гостоприемник и "настройва" метаболитния си апарат за възпроизвеждане на вирионите.

- клетките, заразени с вируса, или остават живи (тогава те казват, че вирусът не е неуязвим),

- или подложени на лизиране, което води до освобождаване на вирусни частици.

- Непроменен резултат от клетъчна инфекция ДНК-съдържащи бактериофаги е лизис.

- Съдържащи ДНК вируси от животни причиняват лизис рядко; Въпреки това, клетките могат да умрат поради хромозомни лезии, възникнали при инфекция, поради имунологичната реакция на организма или просто в резултат на нарушението на вируса на нормалните клетъчни функции.

Разпространението на вируса е ясно очертан цикъл, който в крайна сметка се получава след синтеза на нови молекули на вирусни протеини и голям брой копия на вирусната ДНК, до образуването на зрели вирусни частици. При бактериални вируси целият цикъл може да бъде завършен за по-малко от час, докато при много животински вируси това отнема повече от един ден.

Адсорбция на вируса върху клетката гостоприемник - първият етап на инфекцията. Намира се на специфични рецепторни места (протеини или липиди) на клетъчната повърхност, които се разпознават от специални стърчащи части на вириона и към които той е здраво прикрепен. Y вируси без обвивка тези части могат да бъдат протеинови придатъци (например, аденовирус и бактериофаг Т2), и при обвити вируси обикновено протеини вградени във вирусната мембрана. В процеса на адсорбция, по-специално се реализират такива протеинови-протеинови взаимодействия, резултатът от които е инициирането на стадия на ДНК проникване в клетката.

проникване вирусна ДНК в клетката гостоприемник на различни вируси се среща по различни начини. ДНК на много бактериофаги, например, бактериофаг Т2: протеиновият прът се сплеска като телескопична структура и ДНК се "инжектира" в бактерията. От животински вируси ДНК обикновено преминава в клетката в резултат на сливането на външния слой на вириона с клетъчната мембрана. За разлика от ДНК на повечето бактериофаги, ДНК на животински вируси винаги влиза в клетката заедно с непосредствените съседни протеини; последващото освобождаване на ДНК от тези протеини се осъществява с помощта на ензими.

Транскрипция и репликация генетичния материал на вируса обикновено се провежда с участието на ензими на клетките гостоприемници. Първо, вирусната РНК се копира ДНК полимераза на клетката-гостоприемник, като по този начин получаване на иРНК, която след това се транслира. При някои молекули на вирусна ДНК се синтезират и неговите ДНК копия - като се използва или клетъчна или вирусно кодирана ДНК полимераза. Тези ДНК копия се използват по-късно при сглобяването на вирусни частици. В някои случаи, например бактериофаг Т4 novosintezirovannnye първите вирусни иРНК молекули са преведени за получаване на специфични протеини, клетки гостоприемници полимераза модифициране, така че те да прекрати транскрипцията на клетъчни гени, без загуба на способността да транскрибира този залог вирус. В каква част от клетката се проведе по време на транскрипция и репликация на вирусната ДНК на еукариотни вируси: в ядрото или цитоплазмата? В някои, транскрипцията и репликацията се появяват в ядрото на клетката гостоприемник (например, в херпесния вирус), а в други в цитоплазмата, например, в поксивирусите.

превод вирусна mRNA върху рибозомите на клетката гостоприемник води до образуването на вирусни протеини. Някои от тези протеини са използвани по-късно да се изгради капсиди, други свързват с вирусната ДНК, тя (много животински вируси), стабилизиращи третата ако не никога няма част на зрели вириони, които участват в процеса на сглобяване като ензими (например бактериофаг Т2)

монтаж вирусът от неговите компоненти в клетката гостоприемник може да се появи спонтанно (самосглобяване), но може също да зависи от участието на спомагателни протеини. Вирусната ДНК обикновено е покрита със слой протеин - капсид. Капсид, от своя страна, може да се състои от структура мембрана обикновено се получава от вирион-клетка гостоприемник: напускане на клетката чрез пъпкуване от това, вирусната частица е заобиколен от плазмената мембрана.

ДНК-съдържащи туморни вируси се разделят на следните 5 класа.

1. Полиомавируси - маймунски вирус SV40, вирус на полиама от мишка и човешки VC и JC вируси.

2. Папиломавируси - 16 човешки папиломавируси и разнообразие от папиломавируси при животни.

3. Аденовируси - 37 човешки вируса, много животински аденовируси (например 24 маймуни вируса и 9 говеда вируси).

4. Gerpovirusy - симплекс вируси човешки херпес, цитомегаловирус, човешки, Epstein-Barr вирус, и онкогенни вируси, примати, коне, пилета, зайци, жаби.

5. Вируси като вируса на хепатит В - човешки вирус на хепатит В, хепатит Северна американски мармот, хепатитен гел протеин и хепатитни патици.

1 - парамиксовируси; 2 - грипни вируси; 3 - коронавируси; 4 - аренавируси; 5 - ретровируси; 6 - реовируси; 7 - пикорнавируси; 8 - kapitsivirusy; 9 - рабдовируси; 10 - тогавируси, флавивируси; 11 - Bunyavirus

Съдържащи РНК вируси (РНК-РНК). нямат ДНК; генетичната информация е кодирана в РНК. РНК може да бъде единична и двойно-верижна, а гостоприемната клетка е про или еукариотна. Само вируси с едноверижна РНК инфектират бактерии и еукариотни вируси могат да бъдат едно-верижни или двойно-верижни.

Геномите на почти всички известни РНК-съдържащи вируси са линейни молекули, които могат удобно да бъдат разделени на 3 групи.

Първа група Имат едноверижни геноми с положителен полярност, т.е. с нуклеотидна последователност, съответстваща на тази на иРНК.

- Тези геноми са означени като (+) РНК.

- Вирусните (+) РНК геноми кодират няколко протеина, сред които РНК-зависимата РНК полимераза (репликаза), способна да синтезира РНК молекули без ДНК.

- С този ензим се синтезират първите (-) нишки на фагова РНК,

- тогава, в присъствието на специален протеин, наречен "гостоприемник", репликазата синтезира (+) нишките на РНК.

- в крайния етап вирионите се образуват от натрупаните вирусни протеини и (+) РНК.

- Опростената схема на този процес е, както следва:

- Еднотялото (+) РНК-геном е характерно за

б) вируси от тютюневи мозайки,

Тютюневият мозаечен вирус - пример + едноверижен растителен вирус Вирусът няма обвивка, спирала, съдържа 2130 идентични капссидни белтъчни молекули и една РНК верига. РНК се намира в спираловиден канал, образуван от белтъчни субединици, и се задържа от множество слаби връзки.

Инфекциозен процес, (схемата 2 на дъното) се състои в проникването на вируса в растителната клетка, последвано от бързата загуба на капсида. След това, в резултат на транслация на директно + едноверижни вирусни РНК рибозоми на клетката-гостоприемник се образуват няколко протеина, някои от които са необходими за репликацията на вирусния геном.

копиране се осъществява от РНК репликаза, която продуцира копия на РНК за нови вириони. капсиден протеин синтез възниква само след инфектирана клетка РНК се подлага на някои промени, което прави възможно свързване на рибозомите на клетки на част РНК, която кодира този протеин. Сглобяването на вирион започва с образуването на дискове от белтъчния капсид. Два такива протеинови диска, концентрично разположени, образуват бисквитна структура, която след свързването с нея РНК има формата на спирала. Следващото прикрепване на протеиновите молекули продължава, докато РНК се покрие напълно. В крайната си форма, вирионът е цилиндър с дължина 300 nm.

4) клетъчен енцефалит.

Втората група Имат едноверижни геноми с отрицателна полярност, т.е. (-) РНК геноми.

Тъй като (-) РНК е в състояние да изпълнява функциите на иРНК за да се образува "своите" иРНК вируси инфектират клетката, не само генома, но и ензим, способен да се отстрани от този геном допълнителни копия на схемата:

- Този вирусен ензим (РНК-зависима РНК полимераза, синтезирана в предишния цикъл на размножаване) се пакетира във вирион в удобна форма за доставяне в клетката.

- на инфекциозен процес започва с факта, че вирусни ензимни копия на вирусния геном за образуване на (+) РНК, която служи като матрица за синтеза на вирусни протеини, включително РНК зависима РНК полимераза, която е част образува вириони

- Принадлежат към вируси с отрицателна РНК-геном

а) грипни вируси,

г) картофи жълти джуджета и др.

- схема на грипния вирус

Вирус на грипа Пример за вирус с "-" - едноверижна РНК. Тя има обвивка и спирална сърцевина. Ядрото се състои от осем сегмента от "-" РНК, които заедно с протеините образуват спирални структури. Всеки сегмент кодира един от протеините на вируса. В най-голямо количество, вирусът съдържа матричен протеин, разположен на вътрешната страна на черупката и даващ й стабилност. Всички протеини на обвивката са кодирани от вирусна РНК, докато липидите са с клетъчен произход (вижте вируси, съдържащи ДНК, монтаж). Основните протеини на мембраната са хемаглутинин и невраминидаза.

Инфекциозен процес протича съгласно схемата (prozrachka 2 по-долу) започва със свързването на вируса към повърхността на клетката гостоприемник чрез хемаглутинин. След сливането на мембрана с клетъчната мембрана се случи, нуклеопротеин сърцевина (нуклеокапсид) навлиза в клетките и вируса кодиран РНК-зависима РНК полимераза синтезира + иРНК вериги на вирусен "-" вериги, след което рибозомите клетки гостоприемници вирусни протеини. Някои от тези протеини играят важна роля в репликацията на вирусния геном.

копиране се среща в ядрото, където "-" РНК вериги се образуват със същата, но вероятно модифицирана РНК полимераза. След появяването на нуклеокапсидни протеини в ядрото, нуклеокапсидът се сглобява. Тогава нуклеокапсидът преминава през цитоплазмата, свързвайки протеините на обвивката по протежение на пътя, и напуска клетката, издигайки се от плазмената му мембрана. Смята се, че в процеса на възприемане на невраминидазата участва.

Трета група образуват двойно-верижни геноми, (±) РНК геноми.

- Известни двойно-верижни геноми са винаги сегментирани (т.е. те се състоят от няколко различни молекули).

- Те включват реовируси. Възпроизвеждането им продължава по вариант близък до предишния. Заедно с вирусната РНК влиза в клетката вирусна РНК-зависима РНК полимераза, която осигурява синтеза на молекули (+) РНК. На свой ред, (+) РНК осигурява продуцирането на вирусни протеини върху рибозомите на клетката гостоприемник и служи като шаблон за синтез на нови (-) РНК нишки с вирусна РНК полимераза

Веригите (+) и (-) РНК, интегриращи една с друга, образуват двойно-верижна (±) РНК геном, който е опакован в протеинова обвивка.

- реовирусен птици (от английски дихателните дихателната, ентерично чревни, сирак сирак.) - е дванадесетстенни необвити вируси, капсид протеин, състоящ се от два слоя - на външни и вътрешни. Вътре в капсида са 10 или 11 сегмента на двойноверижна РНК.

Реовирусите засягат дихателните и чревните пътища на топлокръвни животни (хора, маймуни, едър и дребен добитък, прилепи,

Инфекциозен процес започва с проникването на РНК в клетката и след това продължава по схемата (Прозрачност 2 - по-долу). След частично разрушаване на външния капсид на РНК от ензими в лизозома така образуваната субвирусна частиците транскрибира копия от него и се оставя свързват частица към рибозомите. След това белтъците, необходими за образуването на нови вирусни кисти се произвеждат в клетката гостоприемник.

копиране РНК вирусите се появяват чрез консервативен механизъм. Една от веригите на всеки сегмент от РНК служи като матрица за синтеза на голям брой нови + вериги. Тези вериги след това се образуват като вериги на матрицата, + и - веригите не се отклоняват, но остават заедно като двойно-верижни молекули. сглобяването на нови вирусни частици от новообразуваните + и сегментирани капсидни протеини по някакъв начин е свързано с миотичния шпиндел на клетката гостоприемник.

РНК-съдържащи вируси (РНК-> ДНК-> РНК).

- Това включва вируси, при които цикълът на репликация на генома може да бъде разделен на две основни реакции: синтеза на РНК върху ДНК шаблона и синтеза на ДНК върху матрицата на РНК.

- В този случай структурата на вирусната частица като геном може да включва или РНК (ретровируси (Retroviridae - от REversed TRanscription)) или ДНК (ретродидни вируси).

- Вирусната частица съдържа две молекули на геномната едноверижна (+) РНК.

- кодиран от вирусния геном необичайно ензим (обратна транскриптаза или обратна транскриптаза), който има свойствата на двете РНК-зависимата и ДНК-зависима ДНК полимераза.

Само през 1970 г. американските учени G. Themin и Mitsutani и независимо D. Baltimore решават тази загадка. Те доказаха възможността за предаване на генетична информация от РНК на ДНК. Това откритие превърна централната догма на молекулярната биология във връзка с факта, че генетичната информация може да бъде прехвърлена само в посока на ДНК-РНК-протеина. Г-н Г. Темзин отне пет години, за да открие ензим, който носи информация от РНК в ДНК, зависима от РНК ДНК полимераза. Този ензим беше наречен обратната транскриптаза. G.Temin успя не само да получи ДНК фрагменти, допълващи се към дадената РНК верига, но и да докаже, че ДНК копията могат да бъдат вградени в ДНК на клетките и предадени на потомството.

- Този ензим е подаден сигнал за инфектиране на клетки с вирусна РНК и синтез осигурява ДНК копия на първия едноверижна форма [(-) ДНК] и след това [(±) ДНК] двойноверижна:

- Вирусен геном под формата на нормален ДНК дуплекс (така наречената провирусна ДНК) се вмъква в хромозомата на клетката гостоприемник.

В резултат на това двойноверижна вирусна ДНК е по същество допълнителен набор от клетъчни гени, които се репликират заедно с ДНК на гостоприемника при делене.

- За образуването на нови ретровирусни частици провирусни гена (гени на вируса в хромозомите гостоприемници) се транскрибират в ядрото на единица транскрипционния клетка гостоприемник, в (+) РНК транскрипти.

- Някои от тях са генома на нов "потомство" на ретровируси и други преработени в мРНК и се използва за превод на протеини, необходими за сглобяване на вирусни частици

Тази група включва

а) човешки имунодефицитен вирус (HIV)

- информацията за СПИН е в Стария Завет

- В нашия гном има генетични белези на бившите пандемии по СПИН

Съдържащи РНК вируси

1 - парамиксовируси;
2 - грипни вируси;
3 - коронавируси;
4 - аренавируси;
5 - ретровируси;
6 - реовируси;
7 - пикорнавируси;
8 - kapitsivirusy;
9 - рабдовируси;
10 - тогавируси, флавивируси;
11 - Bunyavirus

Съдържащи РНК вируси (РНК-РНК). нямат ДНК; генетичната информация е кодирана в РНК. РНК може да бъде единична и двойно-верижна, а гостоприемната клетка е про или еукариотна. Само вируси с едноверижна РНК инфектират бактерии и еукариотни вируси могат да бъдат едно-верижни или двойно-верижни.

Геномите на почти всички известни РНК-съдържащи вируси са линейни молекули, които могат удобно да бъдат разделени на 3 групи.

Първа група Имат едноверижни геноми с положителен полярност, т.е. с нуклеотидна последователност, съответстваща на тази на иРНК.

- Такива геноми се означават като (+) РНК.

- вирусни (+) РНК геноми на кодират няколко протеини, включително РНК-зависима РНК полимераза (репликаза), способни на синтезиране на РНК молекули са ДНК без участие.

- С този ензим се синтезират първите (-) нишки на фагова РНК,

- тогава, в присъствието на специален протеин, наречен "гостоприемник", репликазата синтезира (+) нишките на РНК.

- В последния етап вирионите се образуват от натрупаните вирусни протеини и (+) РНК.

- Еднотялен (+) РНК-геном е характерен за

2) вируси на тютюневата мозайка,

Тютюневият мозаечен вирус - пример + едноверижен растителен вирус Вирусът няма обвивка, спирала, съдържа 2130 идентични капссидни белтъчни молекули и една РНК верига. РНК се намира в спираловиден канал, образуван от белтъчни субединици, и се задържа от множество слаби връзки.

Инфекциозен процес, (схемата 2 на дъното) се състои в проникването на вируса в растителната клетка, последвано от бързата загуба на капсида. След това, в резултат на транслация на директно + едноверижни вирусни РНК рибозоми на клетката-гостоприемник се образуват няколко протеина, някои от които са необходими за репликацията на вирусния геном.

копиране се осъществява от РНК репликаза, която продуцира копия на РНК за нови вириони. капсиден протеин синтез възниква само след инфектирана клетка РНК се подлага на някои промени, което прави възможно свързване на рибозомите на клетки на част РНК, която кодира този протеин. Сглобяването на вирион започва с образуването на дискове от белтъчния капсид. Два такива протеинови диска, концентрично разположени, образуват бисквитна структура, която след свързването с нея РНК има формата на спирала. Следващото прикрепване на протеиновите молекули продължава, докато РНК се покрие напълно. В крайната си форма, вирионът е цилиндър с дължина 300 nm.

4) клетъчен енцефалит.

Втората група Имат едноверижни геноми с отрицателна полярност, т.е. (-) РНК геноми.

Тъй като (-) РНК не може да изпълнява функциите на иРНК, за да образува "своята" иРНК, вирусът вмъква в клетката не само генома, но и ензим, който може да отстрани допълнителни копия от този геном.

- Този вирусен ензим (РНК-зависима РНК полимераза, синтезирана в предишния цикъл на размножаване) е опакован във вирион в удобна форма за доставяне в клетката.

- Инфекциозният Процесът започва с факта, че вирусни ензимни копия на вирусния геном за образуване на (+) РНК, която служи като матрица за синтеза на вирусни протеини, включително РНК зависима РНК полимераза, която е част образува вириони

- Към вирусите с отрицателна РНК-геном принадлежат

а) грипни вируси,

г) картофи жълти джуджета и др.

Вирус на грипа Пример за вирус с "-" - едноверижна РНК. Тя има обвивка и спирална сърцевина. Ядрото се състои от осем сегмента от "-" РНК, които заедно с протеините образуват спирални структури. Всеки сегмент кодира един от протеините на вируса. В най-голямо количество, вирусът съдържа матричен протеин, разположен на вътрешната страна на черупката и даващ й стабилност. Всички протеини на обвивката са кодирани от вирусна РНК, докато липидите са с клетъчен произход (вижте вируси, съдържащи ДНК, монтаж). Основните протеини на мембраната са хемаглутинин и невраминидаза.

Инфекциозен процес протича съгласно схемата (prozrachka 2 по-долу) започва със свързването на вируса към повърхността на клетката гостоприемник чрез хемаглутинин. След сливането на мембрана с клетъчната мембрана се случи, нуклеопротеин сърцевина (нуклеокапсид) навлиза в клетките и вируса кодиран РНК-зависима РНК полимераза синтезира + иРНК вериги на вирусен "-" вериги, след което рибозомите клетки гостоприемници вирусни протеини. Някои от тези протеини играят важна роля в репликацията на вирусния геном.

копиране се среща в ядрото, където "-" РНК вериги се образуват със същата, но вероятно модифицирана РНК полимераза. След появяването на нуклеокапсидни протеини в ядрото, нуклеокапсидът се сглобява. Тогава нуклеокапсидът преминава през цитоплазмата, свързвайки протеините на обвивката по протежение на пътя, и напуска клетката, издигайки се от плазмената му мембрана. Смята се, че в процеса на възприемане на невраминидазата участва.

Трета група образуват двойно-верижни геноми, (±) РНК геноми.

- Познатите двойно-верижни геноми са винаги сегментирани (т.е. те се състоят от няколко различни молекули).

- Те включват реовируси. Възпроизвеждането им продължава по вариант близък до предишния. Заедно с вирусната РНК влиза в клетката вирусна РНК-зависима РНК полимераза, която осигурява синтеза на молекули (+) РНК. На свой ред, (+) РНК осигурява продуцирането на вирусни протеини върху рибозомите на клетката гостоприемник и служи като шаблон за синтез на нови (-) РНК нишки с вирусна РНК полимераза

Веригите на (+) и (-) РНК, интегриращи една с друга, образуват двойно-спираловиден (±) РНК-геном, който е опакован в протеинов обвив.

- Реовирусите на птиците (от дихателните пътища на английски, чревни черва, сираци) са икозахедрични вируси без обвивка, чийто протеин капсид се състои от два слоя - външен и вътрешен. Вътре в капсида са 10 или 11 сегмента на двойноверижна РНК.

Реовирусите засягат дихателните и чревните пътища на топлокръвни животни (хора, маймуни, едър и дребен добитък, прилепи,

Инфекциозният процес започва с проникването на РНК в клетката и след това продължава по схемата (Прозрачност 2 - по-долу). След частично разрушаване на външния капсид на РНК от ензими в лизозома така образуваната субвирусна частиците транскрибира копия от него и се оставя свързват частица към рибозомите. След това белтъците, необходими за образуването на нови вирусни кисти се произвеждат в клетката гостоприемник.

Репликацията на РНК вирусите се осъществява чрез консервативен механизъм. Една от веригите на всеки сегмент от РНК служи като матрица за синтеза на голям брой нови + вериги. Тези вериги след това се образуват като вериги на матрицата, + и - веригите не се отклоняват, но остават заедно като двойно-верижни молекули. сглобяването на нови вирусни частици от новообразуваните + и сегментирани капсидни протеини по някакъв начин е свързано с миотичния шпиндел на клетката гостоприемник.

РНК-съдържащи вируси (РНК-> ДНК-> РНК).

- Това включва вируси, при които цикълът на геномната репликация може да бъде разделен на две основни реакции: синтеза на РНК върху ДНК шаблона и синтезата на ДНК върху матрицата на РНК.

- В този случай или в РНК (ретровируси (Retroviridae от REversed TRanscription), или ДНК (ретроидни вируси) могат да бъдат включени в генома като вирус.

- Вирусната частица съдържа две молекули на геномната едноверижна (+) РНК.

- Вирусният геном кодиран необичайно ензим (обратна транскриптаза или обратна транскриптаза), който има свойствата на двете РНК-зависимата и ДНК-зависима ДНК полимераза.

Само през 1970 г. американските учени G. Themin и Mitsutani и независимо D. Baltimore решават тази загадка. Те доказаха възможността за предаване на генетична информация от РНК на ДНК. Това откритие превърна централната догма на молекулярната биология във връзка с факта, че генетичната информация може да бъде прехвърлена само в посока на ДНК-РНК-протеина. Г-н Г. Темзин отне пет години, за да открие ензим, който носи информация от РНК в ДНК, зависима от РНК ДНК полимераза. Този ензим се нарича обратна транскриптаза. G.Temin успя не само да получи ДНК фрагменти, допълващи се към дадената РНК верига, но и да докаже, че ДНК копията могат да бъдат вградени в ДНК на клетките и предадени на потомството.

Този ензим е подаден сигнал за инфектиране на клетки с вирусна РНК и синтез осигурява ДНК копия на първия едноверижна форма [(-) ДНК] и след това [(±) ДНК] двойноверижна:

Вирусният геном под формата на нормален ДНК дуплекс (така наречената провирусна ДНК) се вмъква в хромозомата на клетката гостоприемник. В резултат на това двойноверижна вирусна ДНК е по същество допълнителен набор от клетъчни гени, които се репликират заедно с ДНК на гостоприемника при делене.

За образуването на нови ретровирусни частици провирусни гена (гени на вируса в хромозомите гостоприемници) се транскрибират в ядрото на единица транскрипционния клетка гостоприемник, в (+) РНК транскрипти. Някои от тях се превръщат в геном на ново "потомство" на ретровируси, докато други се обработват в мРНК и се използват за транслиране на протеини, необходими за сглобяването на вирусни частици.

Тази група включва вируса на човешката имунна недостатъчност (HIV). За вашата информация: има информация за СПИН в Стария Завет, в нашия геном има генетични белези на предишните пандемии по СПИН.

РНК вирусът е

1 - парамиксовируси; 2 - грипни вируси; 3 - коронавируси; 4 - аренавируси; 5 - ретровируси; 6 - реовируси; 7 - пикорнавируси; 8 - kapitsivirusy; 9 - рабдовируси; 10 - тогавируси, флавивируси; 11 - Bunyavirus

Съдържащи РНК вируси (РНК-РНК). нямат ДНК; генетичната информация е кодирана в РНК. РНК може да бъде единична и двойно-верижна, а гостоприемната клетка е про или еукариотна. Само вируси с едноверижна РНК инфектират бактерии и еукариотни вируси могат да бъдат едно-верижни или двойно-верижни.

Геномите на почти всички известни РНК-съдържащи вируси са линейни молекули, които могат удобно да бъдат разделени на 3 групи.

Първа група -- това са едноверижни геноми с положителна полярност, т.е. с нуклеотидна последователност, съответстваща на тази на иРНК.

- Такива геноми се означават като (+) РНК.

- вирусни (+) РНК геноми на кодират няколко протеини, включително РНК-зависима РНК полимераза (репликаза), способни на синтезиране на РНК молекули са ДНК без участие.

- С този ензим се синтезират първите (-) нишки на фагова РНК,

- тогава, в присъствието на специален протеин, наречен "гостоприемник", репликазата синтезира (+) нишките на РНК.

- В последния етап вирионите се образуват от натрупаните вирусни протеини и (+) РНК.

- Опростената схема на този процес е следната:

- Еднотялен (+) РНК-геном е характерен за

б) вируси от тютюневи мозайки,

Тютюневият мозаечен вирус - пример + едноверижен растителен вирус Вирусът няма обвивка, спирала, съдържа 2130 идентични капссидни белтъчни молекули и една РНК верига. РНК се намира в спираловиден канал, образуван от белтъчни субединици, и се задържа от множество слаби връзки.

Инфекциозен процес, (схемата 2 на дъното) се състои в проникването на вируса в растителната клетка, последвано от бързата загуба на капсида. След това, в резултат на транслация на директно + едноверижни вирусни РНК рибозоми на клетката-гостоприемник се образуват няколко протеина, някои от които са необходими за репликацията на вирусния геном.

копиране се осъществява от РНК репликаза, която продуцира копия на РНК за нови вириони. капсиден протеин синтез възниква само след инфектирана клетка РНК се подлага на някои промени, което прави възможно свързване на рибозомите на клетки на част РНК, която кодира този протеин. Сглобяването на вирион започва с образуването на дискове от белтъчния капсид. Два такива протеинови диска, концентрично разположени, образуват бисквитна структура, която след свързването с нея РНК има формата на спирала. Следващото прикрепване на протеиновите молекули продължава, докато РНК се покрие напълно. В крайната си форма, вирионът е цилиндър с дължина 300 nm.

4) клетъчен енцефалит.

Втората група -- те са едноверижни геноми с отрицателна полярност, т.е. (-) РНК геноми.

Тъй като (-) РНК е в състояние да изпълнява функциите на иРНК за да се образува "своите" иРНК вируси инфектират клетката, не само генома, но и ензим, способен да се отстрани от този геном допълнителни копия на схемата:

- Този вирусен ензим (РНК-зависима РНК полимераза, синтезирана в предишния цикъл на размножаване) е опакован във вирион в удобна форма за доставяне в клетката.

- Инфекциозният Процесът започва с факта, че вирусни ензимни копия на вирусния геном за образуване на (+) РНК, която служи като матрица за синтеза на вирусни протеини, включително РНК зависима РНК полимераза, която е част образува вириони

- Към вирусите с отрицателна РНК-геном принадлежат

а) грипни вируси,

г) картофи жълти джуджета и др.

- схема на грипния вирус

Вирус на грипа - това е пример за вирус с "-" - едноверижна РНК. Тя има обвивка и спирална сърцевина. Ядрото се състои от осем сегмента от "-" РНК, които заедно с протеините образуват спирални структури. Всеки сегмент кодира един от протеините на вируса. В най-голямо количество, вирусът съдържа матричен протеин, разположен на вътрешната страна на черупката и даващ й стабилност. Всички протеини на обвивката са кодирани от вирусна РНК, докато липидите са с клетъчен произход (вижте вируси, съдържащи ДНК, монтаж). Основните протеини на мембраната са хемаглутинин и невраминидаза.

Инфекциозен процес протича съгласно схемата (prozrachka 2 по-долу) започва със свързването на вируса към повърхността на клетката гостоприемник чрез хемаглутинин. След сливането на мембрана с клетъчната мембрана се случи, нуклеопротеин сърцевина (нуклеокапсид) навлиза в клетките и вируса кодиран РНК-зависима РНК полимераза синтезира + иРНК вериги на вирусен "-" вериги, след което рибозомите клетки гостоприемници вирусни протеини. Някои от тези протеини играят важна роля в репликацията на вирусния геном.

копиране се среща в ядрото, където "-" РНК вериги се образуват със същата, но вероятно модифицирана РНК полимераза. След появяването на нуклеокапсидни протеини в ядрото, нуклеокапсидът се сглобява. Тогава нуклеокапсидът преминава през цитоплазмата, свързвайки протеините на обвивката по протежение на пътя, и напуска клетката, издигайки се от плазмената му мембрана. Смята се, че в процеса на възприемане на невраминидазата участва.

Трета група образуват двойно-верижни геноми, (±) РНК геноми.

- Познатите двойно-верижни геноми са винаги сегментирани (т.е. те се състоят от няколко различни молекули).

- Те включват реовируси. Възпроизвеждането им продължава по вариант близък до предишния. Заедно с вирусната РНК влиза в клетката вирусна РНК-зависима РНК полимераза, която осигурява синтеза на молекули (+) РНК. На свой ред, (+) РНК осигурява продуцирането на вирусни протеини върху рибозомите на клетката гостоприемник и служи като шаблон за синтез на нови (-) РНК нишки с вирусна РНК полимераза

Веригите (+) и (-) РНК, интегриращи една с друга, образуват двойно-верижна (±) РНК геном, който е опакован в протеинова обвивка.

- реовирусен птици (от английски дихателните дихателната, ентерично чревни, сирак сирак.) - е дванадесетстенни необвити вируси, капсид протеин, състоящ се от два слоя - на външни и вътрешни. Вътре в капсида са 10 или 11 сегмента на двойноверижна РНК.

Реовирусите засягат дихателните и чревните пътища на топлокръвни животни (хора, маймуни, едър и дребен добитък, прилепи,

Инфекциозен процес започва с проникването на РНК в клетката и след това продължава по схемата (Прозрачност 2 - по-долу). След частично разрушаване на външния капсид на РНК от ензими в лизозома така образуваната субвирусна частиците транскрибира копия от него и се оставя свързват частица към рибозомите. След това белтъците, необходими за образуването на нови вирусни кисти се произвеждат в клетката гостоприемник.

копиране РНК вирусите се появяват чрез консервативен механизъм. Една от веригите на всеки сегмент от РНК служи като матрица за синтеза на голям брой нови + вериги. Тези вериги след това се образуват като вериги на матрицата, + и - веригите не се отклоняват, но остават заедно като двойно-верижни молекули. сглобяването на нови вирусни частици от новообразуваните + и сегментирани капсидни протеини по някакъв начин е свързано с миотичния шпиндел на клетката гостоприемник.

РНК-съдържащи вируси (РНК-> ДНК-> РНК).

- Това включва вируси, при които цикълът на геномната репликация може да бъде разделен на две основни реакции: синтеза на РНК върху ДНК шаблона и синтезата на ДНК върху матрицата на РНК.

- В този случай съставът на вирусна частица като геном може да включва или РНК (ретровируси (Retroviridae - от REversed TRanscription) или ДНК (ретроидни вируси).

- Вирусната частица съдържа две молекули на геномната едноверижна (+) РНК.

- Вирусният геном кодиран необичайно ензим (обратна транскриптаза или обратна транскриптаза), който има свойствата на двете РНК-зависимата и ДНК-зависима ДНК полимераза.

Само през 1970 г. американските учени G. Themin и Mitsutani и независимо D. Baltimore решават тази загадка. Те доказаха възможността за предаване на генетична информация от РНК на ДНК. Това откритие превърна централната догма на молекулярната биология във връзка с факта, че генетичната информация може да бъде прехвърлена само в посока на ДНК-РНК-протеина. Г-н Г. Темзин отне пет години, за да открие ензим, който носи информация от РНК в ДНК, зависима от РНК ДНК полимераза. Този ензим беше наречен обратната транскриптаза. G.Temin успя не само да получи ДНК фрагменти, допълващи се към дадената РНК верига, но и да докаже, че ДНК копията могат да бъдат вградени в ДНК на клетките и предадени на потомството.

- Този ензим е подаден сигнал за инфектиране на клетки с вирусна РНК и синтез осигурява ДНК копия на първия едноверижна форма [(-) ДНК] и след това [(±) ДНК] двойноверижна:

- Вирусният геном под формата на нормален ДНК дуплекс (така наречената провирусна ДНК) се вмъква в хромозомата на клетката гостоприемник.

- В резултат на това двойноверижна вирусна ДНК е по същество допълнителен набор от клетъчни гени, които се репликират заедно с ДНК на гостоприемника при делене.

- За образуването на нови ретровирусни частици провирусни гена (гени на вируса в хромозомите гостоприемници) се транскрибират в ядрото на единица транскрипционния клетка гостоприемник, в (+) РНК транскрипти.

- Някои от тях се превръщат в геном на ново "потомство" на ретровируси, докато други се обработват в мРНК и се използват за транслиране на протеини, необходими за сглобяването на вирусни частици

Тази група включва

а) човешки имунодефицитен вирус (HIV)

- информацията за СПИН е в Стария Завет

- В нашия ganome има генетични белези на бившата пандемия по СПИН